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蘭科植物常見的增殖方式一般有原球莖增殖,、叢生芽增殖,、不定芽增殖等方式，而不同的增殖方式,，其受影響的因素差別也較大,，其增殖過程主要受激素種類、培養(yǎng)基類型,、外植體種類等影響,。 金線蓮?fù)ㄟ^種子萌發(fā)后形成原球莖，原球莖可以直接發(fā)育成幼苗,，也可以由原球莖產(chǎn)生愈傷組織,，再由愈傷組織發(fā)育成類原球莖而分化成幼苗,，通過類原球莖可以實(shí)現(xiàn)大量增殖。同時,，金線蓮也可通過莖段或頂芽等形成不定芽,，以叢生芽發(fā)生型的方式進(jìn)行增殖。 黃慧蓮等以金線蓮種子萌發(fā)成原球莖,，在Knudson C培養(yǎng)基中添加0.5mg/L 6-BA,，以及馬鈴薯提取物20%，成苗率可達(dá)51%,。 此外,，楊柏云在原球莖的分化試驗中比較了TDZ、NAA,、S-3307(烯效唑)3種植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對原球莖分化作用的大小,，其效果依次為TDZ>S-3307(稀效唑)>NAA。 而劉潤東等以野生金線蓮的莖段為外植體,，在MS基本培養(yǎng)基中附加6-BA 1.0mg/L,、NAA 0.1mg/L和ZT 0.02mg/L，芽叢的誘導(dǎo)率最高,，為95.92%,；但在營養(yǎng)體分化期間，宜采用低濃度的激素組合,，從而有利于促進(jìn)芽徑增粗和莖,、葉的分化。 而在腋芽增殖過程中,，郝麗麗等發(fā)現(xiàn)金線蓮對6-BA不敏感,，但在培養(yǎng)過程中會有一定的積累效應(yīng)，以ZT的增殖效果最好,。 高燕等研究同樣也發(fā)現(xiàn)金線蓮對6-BA不敏感,，當(dāng)培養(yǎng)基中的6-BA濃度達(dá)到4mg/L仍未出現(xiàn)畸形苗，但在培養(yǎng)過程中6-BA會有積累效應(yīng),，而在繼代增殖培養(yǎng)過程中加入一定量的KT可促進(jìn)芽的分化和增殖。 吳坤林等將6-BA用量添加到5.0mg/L時,，其芽的增殖倍數(shù)最大,，但芽開始顯著老化，節(jié)間短,。 而孟志霞等對6-BA,、KT和ZT 3種分裂素進(jìn)行對比后，卻發(fā)現(xiàn)6-BA的增殖作用較KT和ZT作用要強(qiáng),，6-BA誘導(dǎo)的芽苗健壯,，節(jié)間距短,，而KT誘導(dǎo)的苗節(jié)間距較長，ZT誘導(dǎo)的苗節(jié)間距,、效果居中,。 對于不同培養(yǎng)基對金線蓮增殖效果的影響，曹天旭研究得出,，在VW和KC培養(yǎng)基,，金線蓮分化的芽數(shù)顯著多于MS和B5培養(yǎng)，但芽苗質(zhì)量相對較差,，且成苗率僅為4.6%(VW)和14.3%(KC),，而在B5培養(yǎng)基，雖僅形成15.9個芽,，但芽的顏色黃綠,，生長旺盛，而在MS培養(yǎng)基,，分化的芽數(shù)最少,，但成苗率為26.6%，僅次于培養(yǎng)基,；株高在B5和MS培養(yǎng)基高于VW和KC培養(yǎng)基,。 此外，在相同的培養(yǎng)基情況下,，由于金線蓮啟動時,，選用的外植體部位不一樣，在叢生芽的誘導(dǎo)階段和增殖階段,，其效果也會有較大差別,。宋麗莎等以金線蓮莖節(jié)作為外植體進(jìn)行增殖培養(yǎng)，增殖系數(shù)為4.8,；以莖尖作為外植體進(jìn)行增殖培養(yǎng),，增殖系數(shù)為2.7，莖節(jié)誘導(dǎo)叢生芽的效率明顯高于莖尖,。
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