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鐵皮石斛不定芽誘導(dǎo)與增殖技術(shù)研究

 園林空間 2012-08-31
鐵皮石斛不定芽誘導(dǎo)與增殖技術(shù)研究
[ 作者:劉健,張玲菊,,沈嵐,,王芳,朱宏芬,,張國芳,,黃堅,,嚴(yán)成其  轉(zhuǎn)貼自:本站原創(chuàng)  更新時間:2012-5-21 9:57:17  點擊數(shù):747   ]
2012年第一期

摘要:以鐵皮石斛莖節(jié)段為外植體,研究不同濃度的外源激素配比對鐵皮石斛誘導(dǎo)和增殖的影響,。實驗表明,,不定芽誘導(dǎo)最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方是1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA +30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂,最佳增殖培養(yǎng)基配方是1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA +30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂+10%椰子汁,。
關(guān)鍵詞:鐵皮石斛;不空等;誘導(dǎo);增值
    鐵皮石斛(Dendrobium officinale)又名黑節(jié)草,,屬氣生蘭科草本植物。其所含主要成分石斛多糖和石斛堿,,具有滋陰,、益胃、生津止渴,、潤肺止咳,、強壯及增強免疫活性的作用[4],為南亞和東南亞地區(qū)著名的中草藥[5],。在我國主要分布于江西,、廣西、廣東,、貴州,、云南、安徽,、浙江、湖南,、陜西,、河南、福建等地[1-3],,多分布于海拔近千米的山地半陰濕巖石上,,一般均能耐-5℃的低溫[4]。在野生狀態(tài)下,,鐵皮石斛繁殖速率低下,、生長緩慢,加之掠奪性采挖,,使其野生資源日益減少,,遠遠不能滿足國內(nèi)外市場經(jīng)濟發(fā)展和臨床醫(yī)學(xué)的需要,因此鐵皮石斛人工種植的規(guī)模迅速擴大[6-7],。常規(guī)條件下,,鐵皮石斛人工繁殖較困難,組織培養(yǎng)技術(shù)在鐵皮石斛生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用,。本實驗以鐵皮石斛莖段為外植體,,并直接從莖段誘導(dǎo)叢生芽增殖,獲得大量的試管苗,建立了鐵皮石斛的快速繁殖體系,,縮短了鐵皮石斛無性繁殖的周期,,為進一步加快鐵皮石斛組織培養(yǎng)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。
1 材料與方法
1.1實驗材料
   供試材料鐵皮石斛外植體采自寧波市鹿亭鄉(xiāng)白鹿村,。
1.2 外植體的消毒與培養(yǎng)
    從鐵皮石斛植株上選擇新生健壯的莖段作為外植體,,摘去葉片和膜質(zhì)葉鞘,剪取2cm長帶莖節(jié)的小段,,用洗潔劑小心清洗后,,置流水下沖洗10min備用。在超凈工作臺上用無菌水浸泡5min,,75%的酒精消毒5s,,0.1%HgCl滅菌5min后,再用無菌水沖洗數(shù)次,,放入墊有干無菌濾紙的培養(yǎng)皿中,,以吸去多余水分。在莖段兩端各切去少許,,保留莖節(jié)接入準(zhǔn)備好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,,每瓶培養(yǎng)基插入10個莖節(jié)小段。經(jīng)一段時間的誘導(dǎo),,外植體膨大并產(chǎn)生原球莖,,將誘導(dǎo)形成的原球莖轉(zhuǎn)移到增殖培養(yǎng)基中培養(yǎng)。選擇基本培養(yǎng)基均為1/2MS+7.5g/L瓊脂+30g/L蔗糖,,pH 5.7~5.8,。培養(yǎng)條件:溫度21~23℃,光強為2000Lx,,光照時間12h/d,。
1.3不定芽的誘導(dǎo)
    以不同配比的激素:6-BA,萘乙酸(NAA),,篩選出適合不定芽誘導(dǎo)的激素種類,。莖段經(jīng)過消毒后,接種在誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,,每個處理20株,,每3天觀察不定芽的誘導(dǎo)情況,比較誘導(dǎo)率與誘導(dǎo)時間,,篩選出最適合的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,。
1.4不定芽的增殖
    添加6-BA、NAA,、椰子汁,,選取大小一致的不定芽進行增殖培養(yǎng),,每3d觀察增殖情況。
2 試驗結(jié)果
2.1不定芽的誘導(dǎo)
    本試驗將鐵皮石斛莖段外植體接種于1/2MS培養(yǎng)基附加不同濃度6-BA和NAA的培養(yǎng)基上,,進行初代培養(yǎng),。外植體培養(yǎng)30d后的誘導(dǎo)結(jié)果見表1。結(jié)果表明,,高濃度的NAA會抑制腋芽的萌發(fā),;6-BA在試驗中對腋芽誘導(dǎo)的作用表現(xiàn)為:隨著NAA濃度的增加,6-BA作用明顯,;綜合考慮芽誘導(dǎo)率和健壯度等因素,,處理8(1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA)最適合腋芽誘導(dǎo),此時腋芽的誘導(dǎo)率最高,,芽健壯度也較好,。
表1 不定芽的誘導(dǎo)
編號
6-BA
(mg/L)
NAA
(mg/L)
誘導(dǎo)倍數(shù)
誘導(dǎo)生長情況
0
0
0
1.0
正常
1
0.5
0.1
1.4
正常,愈傷組織少
2
0.5
0.2
1.2
正常,,愈傷組織少
3
0.5
0.5
1.1
芽少,,深綠色,有根
4
1.0
0.1
2.1
正常,,
5
1.0
0.2
1.5
正常,,芽飽滿,少量根
6
1.0
0.5
1.2
正常,,有根
7
1.5
0.1
4.8
芽分化較多,,芽細弱
8
1.5
0.2
3.8
正常,芽健康
9
1.5
0.5
2.3
正常,,有根
10
2.0
0.1
6.2
不定芽畸形
11
2.0
0.2
4.3
不定芽畸形
12
2.0
0.5
2.9
不定芽玻璃化,,畸形多
2.2不定芽的增殖
    將誘導(dǎo)培養(yǎng)中大小一致的不定芽轉(zhuǎn)接至含不同濃度的6-BA和NAA的培養(yǎng)基中,濃度梯度同誘導(dǎo)試驗處理梯度,。培養(yǎng)30d后,,結(jié)果表現(xiàn)為,,降低NAA與6-BA濃度,,在處理5(1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA)的濃度配比下,增殖倍數(shù)為3.3,,綜合觀察下不定芽生長狀況最好,,并在后續(xù)的繼代培養(yǎng)中保持增殖倍數(shù)3倍以上。在增殖培養(yǎng)基上添加10%的椰子汁,,鐵皮石斛增殖苗增值率有所提高,,增殖倍數(shù)達4倍左右(表2)。
表2 不定芽的增殖
編號
6-BA
(mg/L)
NAA
(mg/L)
增殖倍數(shù)
生長情況
1
0.5
0.1
2.0
正常
2
0.5
0.2
1.5
正常
3
0.5
0.5
1.4
芽少,,有根
4
1.0
0.1
3.3
正常
5
1.0
0.2
3.3
正常,,芽飽滿
6
1.0
0.5
1.9
正常,,有少量根
7
1.5
0.1
4.9
芽多,偏小
8
1.5
0.2
3.5
正常,,芽多,,成長緩慢
9
1.5
0.5
3.3
正常,有根
10
2.0
0.1
6.9
不定芽畸形
11
2.0
0.2
5.3
不定芽畸形
12
2.0
0.5
5.0
不定芽畸形
 
3 討論
    本研究表明,,在不定芽誘導(dǎo)試驗中,,NAA在與6-BA搭配使用下,表現(xiàn)為低濃度的NAA促進鐵皮石斛腋芽萌發(fā),,誘導(dǎo)芽的分化,;過高濃度NAA則會抑制腋芽的萌發(fā),這與郭洪波[8]的研究結(jié)論相同,。張治國等[9-10]研究了鐵皮石斛原球莖在VW,、N6、1/2MS,、B5,、KC等6種培養(yǎng)基上的增殖和分化情況,結(jié)果表明,,附加馬鈴薯提取液和植物激素后的6種基本培養(yǎng)基,,原球莖均可分化,其中1/2MS是原球莖增殖和分化的最適宜培養(yǎng)基,。我們的研究結(jié)果也與張治國等的研究結(jié)果一致:不定芽誘導(dǎo)的最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方是1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA +30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂,,最佳增殖培養(yǎng)基配方是1/2MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA +30g/L蔗糖+7.5g/L瓊脂+10%椰子汁。本試驗以莖段為外植體,,具有易取材,,繁殖系數(shù)高,繁殖速度快,,周期短等優(yōu)點,,在沒有種子的情況下利用莖段外植體同樣能快速生產(chǎn)鐵皮石斛植株。
 
參考文獻:
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