唐氏綜合征大家都聽說過,,那些傻傻的孩子很讓人可憐。很多人以為這種病現在已經很少見了,,其實不然,。中國25歲孕婦生下唐氏患兒的概率為1/1300;到了35歲,,其概率就高達1/365(已接近國內大多醫(yī)院的唐氏篩查高危風險值),,而如果孕婦年齡為45歲,,其概率更高達1/30[1]。即使在美國,,唐氏患兒的出生率也在1/691,目前全美約有40萬唐氏綜合征患者[2],。 所以,要想預防出生缺陷,,唐氏篩查必不可少,,可是現在中國唐氏綜合征篩查覆蓋率不足一半,“即使是在上海這樣的大城市,,唐氏綜合征篩查的覆蓋率也不到一半” ,。中華醫(yī)學會圍產醫(yī)學分會主任委員、同濟大學附屬第一婦嬰保健院院長段濤教授說[3],。 為什么這么多準媽媽們拒絕做唐氏篩查呢,?最重要的原因就是:目前臨床上常用的篩查手段準確率有限,檢出率大多只有60%-80%[4],。這種篩查只能得出胎兒患有唐氏綜合征風險的高低,,并不能做出明確診斷。 而要想進一步確診,,醫(yī)生會建議孕婦做羊水穿刺,。羊水穿刺對于唐氏綜合征的檢出率極高,準確度達到99%以上[5],,但是作為一項侵入性檢查,,羊水穿刺可能對孕婦及胎兒造成一定影響,甚至流產,。 篩查不能確診,,羊穿擔心流產,可是不做篩查和羊穿又要冒著唐氏綜合征的風險,。兩害相勸,,到底該如何取舍? 要解決這個困境,,我們有必要了解更多的醫(yī)學信息,。 唐氏綜合征并不罕見唐氏綜合征又稱21三體綜合征,是一種染色體病,,它的病因是多了一個21號染色體:正常人有2個,,患者有3個(其下還有更多的分型)。這條多出的染色體能夠顯著地改變人體發(fā)育過程,,從而產生各種疾病癥狀,。 唐氏綜合征患者有3條21號染色體,。 唐氏綜合征患者給大眾留下的兩個最直觀的印象是“特殊容貌”及“智能障礙”了。確實,,大多唐氏患者都存在比較典型的臉型:眼距寬,,鼻梁低平,眼裂小,,外耳小,舌常伸出口外,,流涎多,;此外患兒還多有身材矮小,、發(fā)育落后等問題[6],。 但真正將唐氏患者從社會生活中分隔的還是他們的智能障礙。唐氏綜合征患兒的平均智商(IQ)僅為50,,而普通兒童平均水平則為100[7]。 除了智商和外貌,,唐氏患者還存在極大的健康問題?;純喊榘l(fā)先天性心臟病等臟器畸形概率較高;白內障,、急性白血病,、甲狀腺疾病、心肺疾病等發(fā)病概率亦高于常人,。 前蘇聯(lián)導演,、攝影家勞夫?梅多夫(Rauf Mamedov)的攝影系列作品《以馬忤斯的晚餐》中的一幅,畫面是患有唐氏綜合癥的三人組合,。 唐氏篩查無法確診對于一個家庭來說,,擁有一名唐氏患兒將是很大的物質和精神負擔。有資料顯示,,我國每新發(fā)一名唐氏患者所帶來經濟負擔約為40萬人民幣[8],。如果說經濟負擔還是有限的話,,那么患者給家庭造成的精神負擔與苦痛恐怕就是難以估計的了,。 為了避免這些發(fā)生,,目前臨床都要求對準媽媽進行規(guī)律產檢并進行唐氏篩查。 我國臨床上常用的唐氏篩查方法包括B超檢查和血液學檢查,。但如上所說,,其篩查準確率有限,只能判斷胎兒患有唐氏綜合征風險的高低,,并不能做出明確診斷,。因此,,篩查結果顯示為高危的孕婦,,以及本身就含有以下高危因素的準媽媽,,醫(yī)院都會建議其進行“羊水穿刺”檢查。 遺傳病高危因素有[9]: 1.高齡產婦(年齡大于等于35周歲) 2.曾生育過染色體異?;蛏窠浌苋睋p患兒 3.夫婦之一是染色體平衡移位攜帶者或倒位者或單基因病患者 4.有脆X綜合征家系的孕婦 5.曾有不明原因的流產,、畸胎、死胎或新生兒死亡史的孕婦 6.孕婦有環(huán)境致畸因素接觸史(放射線,、毒物接觸史,,活動性TORCH[注]感染史等) 羊水穿刺,染色體病診斷的利器羊水穿刺檢查示意圖 ,。 羊水穿刺對于唐氏綜合征的檢出率達到99%以上[5],。而且,由于能收集胎兒全部染色體并進行遺傳學分析,,因此除了21三體綜合征,,羊水檢驗對于18三體綜合征,、13三體綜合征,、脆X綜合征等染色體疾病都有較高的檢出率;同時對于宮內感染,、出生缺陷等疾病也能夠提供很好的參考信息[5],。 羊水穿刺術是在B超引導下進行的,,一般情況下它十分安全。但是不少孕婦對羊穿都充滿了懼怕與抵觸的情緒,,覺得這個檢查會對胎兒和準媽媽造成傷害,,甚至會導致流產。 確實,,作為一項侵入性檢查,,羊穿可能對孕婦及胎兒造成一定影響,其主要的不良反應包括出血,、感染,、羊水漏、呼吸窘迫,、早產,、胎兒損傷、流產等[9],,其中最令人擔心的就是流產,。 上世紀文獻報道,我國羊穿導致的流產率約為0.5%[9],。不過隨著科技和臨床技術水平不斷提高,,目前羊水穿刺的安全系數已經大大提高,近年來有文獻報道它導致的流產率僅為1/1600[10],,并不算高,。 對于絕大多數普通民眾而言,如果夫妻雙方沒做過遺傳學檢查,,是很難知道自己是否攜帶有隱性遺傳病基因的,。所以說,對唐氏篩查高危孕婦而言,,通過進一步檢查確定胎兒是否患有唐氏綜合征是十分必要的,。 風險比較,選擇與承擔羊水穿刺,,做的話要承擔它可能帶來的風險,;不做的話可能就要承受一個患兒出生帶來的負擔──這樣的選擇對誰而言都非易事,特別是對高齡孕婦,。 不過,,年輕的準媽媽們也不能大意,。盡管高齡產婦生下唐氏患兒的概率較高,但統(tǒng)計表明,,實際上80%的唐氏患兒都是由35歲以下的孕婦所生[2],。這一方面同年輕產婦數量大有關,但另一方面和部分年輕孕婦的大意有很大關系,。 目前從數據來看,羊水穿刺導致流產的概率要遠低于高危孕婦生出遺傳病胎兒的概率,,因此僅從數字上分析,,可以說做此檢查的“收益”大于“風險”。 當然,,面對生命,,任何數字上的考量都是蒼白無力的,概率再低,,一旦發(fā)生,,對于孕婦及其家庭而言,失去的都是百分之百,。 然而另一方面,,懷孕可以再來,但如果因拒絕檢查而產下患兒,,那所要付出的心血與代價也無法估量,。 還好,現在已經有一種新的篩查方法,,叫做“無創(chuàng)DNA產前檢測技術”,。由于在孕婦外周血中有4%到8%胎兒的游離DNA,只要采集媽媽的外周血,,提取出這些游離的DNA,,就能判斷胎兒是否患有唐氏綜合征,這種方法的準確度高,,而且更加安全,。中國現在部分城市也已經可以做這項檢查。我們樂觀地相信,,醫(yī)學的進步可以幫助人們解決這個兩難的問題,。
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來自: melissa1899 > 《健康生活篇》