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藥品管理法 ◆ A型題 第1題 《中華人民共和國藥品管理法》適用于 A 所有有關(guān)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用、檢驗(yàn),、科研的單位和個人 B 藥品生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用、檢驗(yàn),、科研的單位和個人 C 藥品檢驗(yàn),、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人 D 所有有關(guān)藥品生產(chǎn),、研究開發(fā)和使用的單位和個人 E 所有與藥有關(guān)的單位和個人 正確答案：A 第2題 中藥飲片的炮制,，必須符合 A 縣級藥品標(biāo)準(zhǔn) B 炮制規(guī)定 C 制劑規(guī)定 D 企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) E 一般藥品標(biāo)準(zhǔn) 正確答案：B 第3題 目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制,、供應(yīng)藥品的只有 A 內(nèi),、外科室 B 護(hù)理部和供應(yīng)部 C 藥劑科和同位素室 D 醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科 E 急癥室和檢驗(yàn)科 正確答案：C 第4題 對療效不確定,、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該 A 責(zé)令停止生產(chǎn),、經(jīng)營和使用 B 進(jìn)行用藥評價 C 按假藥或劣藥論處 D 禁止出口 E 撤消其批準(zhǔn)文號 正確答案：E 第5題 藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須 A 每季度進(jìn)行健康檢查 B 每年進(jìn)行健康檢查 C 每半年進(jìn)行健康檢查 D 每兩年進(jìn)行健康檢查 E 經(jīng)常進(jìn)行健康檢查 正確答案：B 第6題 國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由 A 藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任 B 衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任 C 行政管理人員擔(dān)任 D 專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任 E 工程技術(shù)人員擔(dān)任 正確答案：A 第7題 醫(yī)療單位配制的制劑只限于 A 在本單位臨床和科研使用 B 憑處方在市場銷售 C 在指定的市場銷售 D 醫(yī)院之間使用 E 集貿(mào)市場上銷售 正確答案：A 第8題 生產(chǎn),、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥,、劣藥者，執(zhí)法部門對其 A 處以正品價格五倍處罰 B 從重給予行政處罰 C 處以警告,，或并處一萬元以下處罰 D 處以警告，或并處二萬元以下處罰 E 處以警告,，或并處三萬元以下處罰 正確答案：B 第9題 擅自銷售從國外引種的中藥材者,，執(zhí)法部門對其 A 處以正品價格五倍處罰 B 從重給予行政處罰 C 處以警告,，或并處五千元以下處罰 D 處以警告,，或并處一萬元以下處罰 E 處以警告，或并處三萬元以下處罰 正確答案：D［醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng) 搜集整理］ 第10題 撤消批準(zhǔn)文號的藥品以 A 劣藥論處 B 責(zé)令停產(chǎn),、停止銷售 C 假藥論處 D 不得繼續(xù)使用 E 可生產(chǎn),、銷售 正確答案：C 第11題 新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材銷售必須 A 經(jīng)國家中藥管理局批準(zhǔn) B 經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn) C 經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn) D 經(jīng)衛(wèi)生部批準(zhǔn) E 經(jīng)省中醫(yī)藥局批準(zhǔn) 正確答案：C 第12題 藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是 A 注冊商標(biāo)圖案 B 注冊商標(biāo)字樣 C 生產(chǎn)批準(zhǔn)文號 D 生產(chǎn)日期 E 廣告審查批準(zhǔn)文號 正確答案：E 第13題 以下不屬于藥品的是 A 進(jìn)口藥品 B 中藥飲片 C 衛(wèi)生材料 D 中成藥 E 血清疫苗 正確答案：C 第14題 以下以假藥處理的情況是 A 被污染的不能藥用的藥品 B 超過有效期的藥品 C 試生產(chǎn)期的藥品［ 搜集整 理］ D 藥品成分的含量不符和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品 E 不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品 正確答案：A ◆B型題 第15-19題 A 產(chǎn)品 B 原料 C 物料 D 輔料 E 新藥 1 我國未生產(chǎn)過的藥品 2 中間產(chǎn)品和成品稱為 3 生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑 4 藥品生產(chǎn)過程中使用的所用投入物（輔料除外）是 5 原料,、輔料,、中間產(chǎn)品、包裝材料和成品 正確答案：EADBC 第20-24題 A 質(zhì)量驗(yàn)收制度 B 質(zhì)量檢驗(yàn)制度 C 保管制度 D 檢查制度 E 質(zhì)量保證制度 1 出廠前的藥品必須執(zhí)行 2 藥品經(jīng)營單位收購藥品必須執(zhí)行 3 藥品倉庫必須制定和執(zhí)行 4 藥品入庫和出庫必須執(zhí)行 5 醫(yī)療單位購進(jìn)藥品必須執(zhí)行 正確答案：BACDA 第25-29題 A 藥品生產(chǎn)企業(yè) B 藥品經(jīng)營企業(yè) C 兩者均需要 D 兩者均不需要 1 必須取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證 2 必須取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證 3 必須取得制劑許可證 4 必須取得營業(yè)執(zhí)照 5 必須遵守《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》 正確答案：ABDCC 第30-34題 A 工商行政管理機(jī)關(guān) B 藥品監(jiān)督管理局 C 兩者均是 D 兩者均不是 1 藥品廣告的管理機(jī)關(guān) 2 藥品廣告的審查機(jī)關(guān) 3 藥品廣告的經(jīng)營者 4 有權(quán)決定藥品廣告不宜繼續(xù)宣傳的廣告 5 有權(quán)吊銷藥品宣傳批準(zhǔn)文號的機(jī)關(guān) 正確答案：ABDCB ◆X型題 第35題 我國《藥品管理法》立法的基本原則是 A 堅(jiān)持實(shí)事求是的原則 B 保持相對穩(wěn)定的原則 C 以質(zhì)量標(biāo)志為核心的原則 D 加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理 E 堅(jiān)持群眾路線的原則 正確答案：ABE 第36題 制定《藥品管理法》的目的是 A 加強(qiáng)藥品的監(jiān)督管理 B 保證藥品質(zhì)量 C 增進(jìn)藥品療效 D 保障人民用藥安全 E 維護(hù)人民身體健康 正確答案：ABCDE 第37題 下列必須符合藥用要求的是 A 藥品原料藥 B 藥品輔料 C 藥品容器 D 直接接觸藥品的包裝材料 E 直接接觸藥品的容器 正確答案：ABDE 第38題 藥品必須符合 A 《中華人民共和國藥典》 B 部頒標(biāo)準(zhǔn) C 地方標(biāo)準(zhǔn) D 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 正確答案：ABC 第39題 特殊管理藥品規(guī)定 A 戒毒藥品 B 麻醉藥品 C 精神藥品 D 毒性藥品 C 放射性藥品 正確答案：ABCDE 第40題 藥品生產(chǎn),、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返?/P> A 質(zhì)量 B 療效 C 不良反應(yīng) D 市場行情 E 經(jīng)濟(jì)效益 正確答案：ABC |
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