近日來(lái)自南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院,、南京醫(yī)科大學(xué)的研究人員取得了microRNA(miRNA)與肺癌研究的新突破，在新研究中他們發(fā)現(xiàn)miR-451與非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后密切相關(guān),，并證明miR-451可通過(guò)靶向RAB14而顯著抑制非小細(xì)胞肺癌生長(zhǎng),，從而為非小細(xì)胞肺癌的預(yù)防判斷與生物治療提供了新的潛在靶標(biāo),。這一研究結(jié)果在線發(fā)表在《致癌基因》（Oncogene）雜志上。

    如何加速細(xì)胞培養(yǎng)與分析和蛋白純化流程,，請(qǐng)關(guān)注Millipore新產(chǎn)品,，索要相關(guān)技術(shù)資料

    領(lǐng)導(dǎo)這一研究是南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院的陳龍邦教授。陳龍邦教授早年畢業(yè)于南通醫(yī)學(xué)院,，長(zhǎng)期從事腫瘤內(nèi)科臨床及實(shí)驗(yàn)研究工作,，具有豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)和較深的學(xué)術(shù)造詣。在國(guó)內(nèi)外以第一作者或通訊作者發(fā)表論文100多篇,，SCI論文20多篇,。

    miRNA與多種疾病包括癌癥的發(fā)生發(fā)展機(jī)制的研究是近年來(lái)生物醫(yī)學(xué)家的前沿?zé)狳c(diǎn)課題。然而利用常規(guī)的方法進(jìn)行miRNA篩查與功能分析存在步驟繁瑣,、周期性長(zhǎng),、工作量大等問題，從而為研究人員深入地開展miRNA及相關(guān)疾病的研究帶來(lái)大很大的障礙,。為此生物通特采訪了陳龍邦教授以及論文的第一作者王銳博士,，向他們了解了這一研究的創(chuàng)新思路，以及采用的獨(dú)特技術(shù),。

    生物通：你們的研究組在國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室完成如此高水平的研究工作,，這并不容易。在這一研究過(guò)程中,，您印象中最深刻的研究環(huán)節(jié)是什么呢,？其中有哪些值得大家借鑒的經(jīng)驗(yàn)？

    王銳博士：我覺得難度最大的環(huán)節(jié)是尋找microRNA-451調(diào)節(jié)的靶基因的驗(yàn)證,。利用生物信息學(xué)并結(jié)合microRNA-451在NSCLC中的功能初步篩選了15－20個(gè)可能靶基因,，通過(guò)熒光素酶報(bào)告基因試驗(yàn)及突變?cè)囼?yàn)進(jìn)行了體內(nèi)的結(jié)合驗(yàn)證，并進(jìn)行深入的功能驗(yàn)證,，這個(gè)工作量很大,，同時(shí)也是難點(diǎn)。

     除此之外,，我們還借助了美國(guó)LC science的microRNA芯片技術(shù)（進(jìn)行microRNA的篩選）,，從而降低了工作量，節(jié)約了我們的時(shí)間和研究成本,。

    生物通：那可否詳細(xì)介紹一下這一技術(shù)平臺(tái)嗎,？相對(duì)于其他常規(guī)的技術(shù)方法及平臺(tái)它具有哪些獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)呢？

    陳龍邦教授：我們采用了高通量的microRNA芯片技術(shù)平臺(tái)(LC science公司)進(jìn)行NSCLC腫瘤組織及相對(duì)應(yīng)的癌旁組織中microRNA差異表達(dá)譜的篩選,。該技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)：對(duì)樣品等需要量非常?。豢赏瑫r(shí)研究上萬(wàn)個(gè)microRNA的表達(dá)變化,，研究效率明顯提高,；檢測(cè)microRNA表達(dá)變化的靈敏度高,，可檢測(cè)豐度相差幾個(gè)數(shù)量級(jí)的表達(dá)情況；節(jié)約費(fèi)用和時(shí)間（（如想獲知LC science microRNA表達(dá)譜更多服務(wù)內(nèi)容,，請(qǐng)點(diǎn)擊咨詢 ））,。

    生物通：非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是臨床最常見的一種肺癌類型，約占肺癌總數(shù)的80-85%,。由于大多數(shù)患者在患病早期沒有明顯的癥狀,，確診時(shí)多已進(jìn)入中晚期階段，治療預(yù)后較差,。您的研究組發(fā)現(xiàn)了一個(gè)對(duì)非小細(xì)胞肺癌的發(fā)生發(fā)展起重要的miRNA,，在未來(lái)如能將這一研究成果推動(dòng)進(jìn)入臨床，對(duì)于肺癌患者的預(yù)后判斷及找到有效的治療靶標(biāo)開發(fā)出新型的治療策略無(wú)疑具有極大的意義,。從基礎(chǔ)研究到進(jìn)入臨床應(yīng)用,，您認(rèn)為還需要克服哪些困難？為此研究組將開展哪些工作呢,？

    陳龍邦教授：通過(guò)大規(guī)模臨床樣品的收集及深入驗(yàn)證,，從而判斷miR-451能否作為非小細(xì)胞肺癌的臨床早期診斷、預(yù)后及治療評(píng)估的一個(gè)分子靶標(biāo),；深入分析miR-451在非小細(xì)胞肺癌中表達(dá)水平下調(diào)的分子機(jī)制,，包括表觀遺傳學(xué)及轉(zhuǎn)錄水平分子調(diào)控機(jī)制等。

    生物通：在此我們非常感謝陳龍邦教授及王銳博士與大家分享他們的研究歷程,、創(chuàng)新思想及技術(shù)經(jīng)驗(yàn),。相信他們的研究經(jīng)歷將給廣大從事miRNA以及癌癥相關(guān)研究的科研工作者帶來(lái)新的啟迪。

（生物通：何嬙）