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用戶名： 密 碼： 驗(yàn)證碼： Cookie： 本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用美國(guó)軍用規(guī)格MIL-P-156B-1956(1990)《軍用規(guī)格 硝酸鉀》,，是對(duì)GB／T 1918—1986《工業(yè)硝酸鉀》的修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)與美國(guó)軍用規(guī)格MIL-P-156B-1956(1990)相比有以下差異： 1 對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行了分級(jí),，保留了重要的技術(shù)指標(biāo)，取消了硬碴粒,、游離酸或游離堿等一些非定量檢驗(yàn)項(xiàng)目和國(guó)內(nèi)產(chǎn)品中含量極少的氯酸鹽+過氯酸鹽,、鈣+鎂、鋁等指標(biāo)項(xiàng)目,； 2 增加了產(chǎn)品中硫酸鹽含量,、吸濕率指標(biāo)及相應(yīng)的分析方法； 3 美國(guó)軍用規(guī)格MIL—P—156B一1956(1990)中的主含量是以含氮量給出的,，為使標(biāo)準(zhǔn)更明確反映產(chǎn)品質(zhì)量,，本標(biāo)準(zhǔn)中主含量是以硝酸鉀表示； 4 分析方法中美國(guó)軍用規(guī)格MIL-P-156B-1956(1990)的主含量采用定氮法,，本標(biāo)準(zhǔn)采用四苯硼鉀沉淀法,； 5 美國(guó)軍用規(guī)格MIL-P-156B—1956(1990)的氯化物、鐵含量較高,，所采用的分析方法為重量法,，而本標(biāo)準(zhǔn)這兩項(xiàng)指標(biāo)含量較低，不宜采用重量法,，氯化物采用電位滴定法與容量滴定法并列,，鐵采用鄰菲噦啉分光光度法； 6 美國(guó)軍用規(guī)格MIL-P-156B—1956(1990)的銨鹽含量采用石蕊試紙檢測(cè),，本標(biāo)準(zhǔn)采用甲醛法。 本標(biāo)準(zhǔn)與原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)相比有以下差異： 1 根據(jù)國(guó)內(nèi)實(shí)際生產(chǎn)情況將標(biāo)準(zhǔn)的要求分三個(gè)等級(jí),，增設(shè)了優(yōu)等品指標(biāo)，各項(xiàng)指標(biāo)均有所提高,； 2 氯化物,、硫酸鹽含量改為以C1ˉ和SO2-4計(jì)，氯化物含量的測(cè)定增加了容量滴定法,； 3 增設(shè)鐵含量，擴(kuò)大標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍,，同時(shí)為了適應(yīng)用戶的要求，增加了銨鹽的分析方法,； 本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。 本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起,，代替GB／T 1918—1986,。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由化學(xué)工業(yè)部無(wú)機(jī)鹽產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位歸口,。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：化工部天津化工研究院,、浙江瑞安市聯(lián)大硝酸鉀廠、湖南澧縣化工廠,、山西文通鉀鹽集團(tuán)公司,、西寧星火化工有限責(zé)任公司、新疆吐魯番地區(qū)化工廠,、四川什邡無(wú)機(jī)化工廠,。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陸思偉,、余榮華、羅 偉,、柳海年,、史建斌,、張 忠,、李 崗。 本標(biāo)準(zhǔn)于1980年12月首次發(fā)布,，1986年5月第一次修訂,。 本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部無(wú)機(jī)鹽產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位負(fù)責(zé)解釋。 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)硝酸鉀的要求,、試驗(yàn)方法,、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志,、包裝、運(yùn)輸,、貯存,。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)硝酸鉀，該產(chǎn)品主要用于黑火藥,、導(dǎo)火索,、光學(xué)玻璃、氨觸媒,、金屬熱處理等方面,，也適用于瓷釉及醫(yī)藥工業(yè)用原料等。 分子式：KNO3 相對(duì)分子質(zhì)量：101.10(按1995年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量) 2 引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文,。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效,。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。 GBl90—1990 危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志 GB 191—1990 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志 GB／T 601—1988 化學(xué)試劑 滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 GB／T 602—1988 化學(xué)試劑 雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備 GB／T 603—1988 化學(xué)試劑 試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備 GB／T 685—1993 化學(xué)試劑 甲醛溶液 GB／T 1250—1989 極限數(shù)值的表示方法和判定方法 GB／T 3049—1986 化工產(chǎn)品中鐵含量測(cè)定的通用方法 鄰菲噦啉分光光度法 (neq ISO 6685:1982) GB／T 3050—1982(89) 無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法 電位滴定法 GB／T 6678—1986 化工產(chǎn)品采樣總則 GB／T 6682—1992 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO 3696:1987) 3 要求 3.1 外觀：白色結(jié)晶,。 3.2 工業(yè)硝酸鉀應(yīng)符合表1要求。
4 試驗(yàn)方法 本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,，在沒有注明其他要求時(shí),，均指分析純?cè)噭┖虶B／T 6682中規(guī)定的三級(jí)水。 試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液,、制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí),，均按GB／T 601,、 GB／T 602,、GB／T 603的規(guī)定制備,。 安全提示：本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)操作中用到強(qiáng)酸時(shí)，須小心謹(jǐn)慎,。使用揮發(fā)性強(qiáng)酸時(shí),，應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。 4.1 硝酸鉀含量的測(cè)定 安全提示：此項(xiàng)操作加熱時(shí)禁止使用明火,。 4.1.1 方法提要 在中性介質(zhì)中,，鉀離子與四苯硼鈉進(jìn)行反應(yīng)，生成四苯硼鉀沉淀,。如有銨離子存在,，可加入甲醛溶液消除銨離子的干擾,。根據(jù)生成的四苯硼鉀的質(zhì)量，確定硝酸鉀含量,。 4.1.2 試劑和溶液 4.1.2.1 無(wú)水乙醇,。 4.1.2.2 甲醛，用前過濾,。 4.1.2.3 乙酸溶液：1+10,。 4.1.2.4 氫氧化鈉溶液：4g／L。 4.1.2.5 四苯硼鈉—乙醇溶液：34g／L,。稱取3.4g四苯硼鈉溶于100mL無(wú)水乙醇中,，用時(shí)現(xiàn)配，用前過濾,。 4.7.2.6 四苯硼鉀—乙醇飽和溶液：稱取l一2g試驗(yàn)后的四苯硼鉀,，加50mL無(wú)水乙醇、950mL水,，搖勻,，用前過濾。 4.1.2.7 甲基紅指示液：1 g／L,。 4.1.2.8 酚酞指示液：10g／L。 4.1.3 分析步驟 4.1.3.1 試驗(yàn)溶液的制備 稱取約1～1.2g試樣,，精確至0．000 2g，置于100mL燒杯中,，加水溶解，溶液轉(zhuǎn)移至500mL容量瓶中,，稀釋至刻度,，搖勻。干過濾,，棄去前25mL濾液,。 4.1.3.2 測(cè)定 用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液，置于150mL燒杯中,，加20mL水,，1滴甲基紅指示液，用乙酸溶液調(diào)節(jié)溶液恰呈紅色,；對(duì)以銨鹽為原料生產(chǎn)的硝酸鉀,，加1—2滴酚酞指示液，2mL甲醛，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至溶液呈微紅色,。用恒溫水浴加熱溶液至45℃(繼續(xù)保持溶液呈微紅色),，在攪拌下滴加8mL四苯硼鈉—乙醇溶液(滴加時(shí)間約為5min)，繼續(xù)攪拌1min,。放置30min后,，用預(yù)先在120℃土2℃電熱干燥箱中恒重的玻璃砂坩堝(5～15 μm)抽濾，用20mL四苯硼鉀—乙醇飽和溶液轉(zhuǎn)移沉淀,，并用15mL四苯硼鉀—乙醇飽和溶液分3—4次洗滌沉淀(每次應(yīng)抽干),，用2mL無(wú)水乙醇沿坩堝壁洗滌一次，抽干,。于120℃±2℃電熱干燥箱中烘55'叵重。 4.1.4分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的硝酸鉀(KNO3)含量(X1)按式(1)計(jì)算：
式中：m1——四苯硼鉀沉淀的質(zhì)量,，g； m——試料的質(zhì)量,，g,； 0.2822——四苯硼鉀換算為硝酸鉀的系數(shù)。 4.1.5 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.3％,。 4.2 水分的測(cè)定 4.2.1 方法提要 在規(guī)定溫度下，將一定量的試樣干燥至恒重,，測(cè)定試樣減少的質(zhì)量,，確定水分。 4.2.2 分析步驟 稱取約10g試樣,，精確至0.0002g，置于預(yù)先在105～110℃電熱干燥箱中恒重的稱量瓶中,，于105～110℃電熱干燥箱中干燥至恒重,。 4.2.3分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的水分(X2)按式(2)計(jì)算：
式中：m1——試料干燥后的質(zhì)量，g,； m——試料的質(zhì)量,，g,。 4.2.4 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.01％。 4.3 氯化物含量的測(cè)定 4.3.1 硫氰酸鉀滴定法 4.3.1.1 方法提要 在微酸性介質(zhì)中,，試驗(yàn)溶液中加入過量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液生成難溶的氯化銀，以硫酸鐵銨為指示液,，用硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,。 4.3.1.2試劑和溶液 4.3.1.2.1 硝酸溶液：1+2,。 4.3.1.2.2 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO3)約為0.1 mol／L。 4.3.1.2.3 硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(KCNS)約為0.1 mol／L,。 4.3.1.2.4 硫酸鐵銨指示液：80g／L,。 4.3.1.3 分析步驟 4.3.1.3.1 試驗(yàn)溶液的制備 取約25g試樣,，精確至0.01g，置于250mL錐形瓶中,，加80mL水溶解,，加5mL硝酸溶液，搖勻,。 4.3.1.3.2 測(cè)定 在試驗(yàn)溶液中用移液管移入20mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,，加1mL硫酸鐵銨指示液，用硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈淺棕紅色,，保持30s不褪色即為終點(diǎn),。 4.3.1.4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化物(以C1計(jì))(X3)按式(3)計(jì)算：
式中；V——試液中加入的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,，mL,； V1——滴定試液消耗硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL,； c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,，mol/L； c1——硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,，mol/L,； m——試料的質(zhì)量，g,； 0.03545——與1.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(AgNO3)=1.000mol／L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆鹊馁|(zhì)量,。 4.3.1.5 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.005％,。 4.3.2 電位滴定法 4.3.2.1 方法提要 按GB／T 3050一1982的第2章,。 4.3.2.2 試劑和溶液 按GB／T 3050—1982的第4章。 4.3.2.3 儀器,、設(shè)備 按CB／T 3050一1982的第3章,。 4.3.2.4 分析步驟 4.3.2.4.1 試驗(yàn)溶液的制備 稱取約20g試樣，精確至0.01g,，置于100mL燒杯中,，加50mL水溶解，移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度,，搖勻,。 4.3.2.4.2 測(cè)定 用移液管移取10mL試驗(yàn)溶液，置于50mL燒杯中,，另取-50mL燒杯加10mL水作空白,，加1滴溴酚藍(lán)指示液，用硝酸溶液調(diào)節(jié)試驗(yàn)溶液恰呈黃色,，加30mL乙醇,。以下操作按GB／T 3050—1982的 4.7.3的規(guī)定，使用0.005mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,，從“放入電磁攪拌子……”開始進(jìn)行操作,， 4.3.2.5 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氯化物(以C1計(jì))(X4)按式(4)計(jì)算：
式中：y——滴定試驗(yàn)溶液所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL,； V1——滴定空白溶液所消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,，mL； c——硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,，mol／L,； m——試料的質(zhì)量，s,； 0.03545——與1.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(AgNO3)：1.000mol／L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆鹊囊俊?/P> 4.3.2.6 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.005％。 4.4 水不溶物含量的測(cè)定 4.4.1 方法提要 稱取一定量的試樣溶于水,，過濾后,，殘?jiān)谝欢囟葪l件下烘干至恒重，稱量后,，確定水不溶物引量,。 4.4.2 試劑和溶液 二苯胺—硫酸指示液：10g／L。 4.4.3儀器和設(shè)備 玻璃砂坩堝：砂板孔徑為5—15pm,。 4.4.4 分析步驟 稱取約25g試樣,，精確至0.01 g，置于250mL燒杯中,，加100mL水加熱溶解并煮沸,，用已預(yù)先在105—110℃條件下恒重的玻璃砂坩堝過濾,，用水洗滌至濾液無(wú)硝酸根離子(用二苯胺—硫酸指示液檢驗(yàn)不顯藍(lán)色),，將玻璃砂坩堝連同不溶物置于電熱干燥箱中，在105～110℃條件下烘至恒重,。 4.4.5 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的水不溶物(X5)按式(5)計(jì)算：
式中,；m1——水不溶物的質(zhì)量，g； m——試料的質(zhì)量,，g,。 4.4.6 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.003％,。 4.5 硫酸鹽含量的測(cè)定 4.5.1 方法提要 在酸性介質(zhì)中,，硫酸根離子與鋇離子生成難溶的硫酸鋇，當(dāng)硫酸根離子含量較低時(shí),，在一定時(shí)間內(nèi)硫酸鋇呈懸浮體,，使溶液混濁，可用于硫酸鹽的目視比濁法測(cè)定,。 4.5.2試劑和溶液 4.5.2.1 鹽酸溶液：1+4,。 4.5.2.2 氯化鋇溶液：100g／L。 4.5.2.3 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：1mL溶液含0.1 mgSO4,。 4.5.3 分析步驟 4.5.3.1 試驗(yàn)溶液的制備 稱取約10g試樣,，精確至0.01g，置于100mL燒杯中,，加50mL水溶解,，用定量過濾于100mL容量瓶中，充分洗滌濾紙,，用水稀釋至刻度,，搖勻。 4.5.3.2 測(cè)定 用移液管移取10mL試驗(yàn)溶液,，置于50mL比色管中,，加水至約40mL，加1mL鹽酸溶液,，1mL氯化鋇溶液,，用水稀釋至刻度，搖勻,。放置5min,，所呈濁度不得深于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。 標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的配制：用移液管移取0.5mL(優(yōu)等品),、1mL(一等品)硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液,，與試驗(yàn)溶液同時(shí)同樣處理。 4.6 吸濕率的測(cè)定 4.6.1 方法提要 將測(cè)定水分后的試樣置于盛有飽和硝酸鉀溶液的干燥器中,，在一定溫度下放置6h后,，稱重。 4.6.2儀器和設(shè)備 干燥器：直徑φ140mm,，底層盛有100mL飽和硝酸鉀溶掖,。 4.6.3 分析步驟 將4.2中干燥至恒重后的試樣連同稱量瓶置于干燥器中,，取下稱量瓶蓋，將干燥器蓋好,，在20℃±2℃的溫度下放置6h,，取出稱量瓶及瓶蓋，用濾紙擦去表面水分,，稱量,。 4.6.4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的吸濕率(X6)按式(6)計(jì)算：
式中：m1——試料吸收水分后的質(zhì)量，g,； m——4.2中干燥至恒重的試料的質(zhì)量,，g。 4.6.5 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.05％,。 4.7 鐵含量的測(cè)定 4.7.1 方法提要 按GB／T 3049—1986的第2章。 4.7.2 試劑和溶液 按GB／T 3049—1986的第3章,。 4.7.3 儀器,、設(shè)備 按GB／T 3049—1986的第4章。 4.7.4 分析步驟 4.7.4.1 工作曲線的繪制 按GB／T 3049—1986的5.3.1的規(guī)定,，使用3cm的吸收池繪制工作曲線,。 4.7.4.2 測(cè)定 稱取約2g試樣，精確至0.01g,，置于100mL燒杯中,。加入20mL水溶解，用鹽酸(1+3)調(diào)節(jié)pH約為2(用精密pH試紙檢驗(yàn)),。將溶液全部轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,，加水至約60mL。以下按GB／T 3049—1986的4.7.1的規(guī)定,，從“加2.5mL抗壞血酸……”開始進(jìn)行操作,。同時(shí)做空白試驗(yàn)。 4.7.5 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的鐵(Fe)含量(X7)按式(7)計(jì)算：
式中：m1——從工作曲線上查得試驗(yàn)溶液中鐵的質(zhì)量,，mg,； m0——從工作曲線上查得空白試驗(yàn)溶液中鐵的質(zhì)量，mg,； m——試料的質(zhì)量,，g。 4.7.6 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.0005％,。 4.8 銨鹽含量的測(cè)定 4.8.1 方法提要 在中性介質(zhì)中，銨鹽與甲醛反應(yīng),，生成六次甲基四胺和相當(dāng)于銨鹽含量的酸,，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,。 4.8.2 試劑和溶液 4.8.2.1 甲醛溶液：1+4,，使用前應(yīng)以酚酞為指示液，用0.1mol兒氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至淺粉色,； 4.8.2.2 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaOH)約為0.1mol幾,； 4.8.2.3 酚酞指示液：10g／L。 4.8.3 分析步驟 稱取約10g試樣,，精確至0.01 g,，置于250mL容量瓶中，用50mL水溶解,，加50mL甲醛溶液,，3滴酚酞指示液，搖勻,，放置5min,。用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪色,，即為終點(diǎn),。同時(shí)做空白試驗(yàn)。 4.8.4 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的銨鹽(以NH,，計(jì))含量(X8)按式(8)計(jì)算：
式中：C——?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,，mol／L； V——滴定試液所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,，mL,； V0——滴定空白溶液所消耗的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL,； m——試料的質(zhì)量,，g； 0.0180——與L 00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(NaOH)＝1.000mol／L]相目當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜匿@鹽(以NH4計(jì))的質(zhì)量,。 4.8.5 允許差 取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,，平行測(cè)定的絕對(duì)差值不大于0.005％。 5 檢驗(yàn)規(guī)則 5.1 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)目(除吸濕率和鐵含量外)為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目,，吸濕率和鐵含量在用戶有要求時(shí),，按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)，如用戶對(duì)銨鹽含量有要求時(shí)可按本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),。 5.2 每批產(chǎn)品不超過60t,。 5.3 按照GB／T 6678—1986的6.6的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。采樣時(shí),，采樣器自包裝袋上方斜插入至料層深度的3／4處采樣,。將采得的樣品混勻后用四分法縮分至約500g,，分裝于兩個(gè)清潔干燥的具塞廣口瓶中，密封,。瓶上粘貼簽,，注明：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱,、型號(hào),、等級(jí)、批號(hào),、采樣日期和采樣者姓名,。一瓶作實(shí)驗(yàn)室樣品，另一瓶保存三個(gè)月備查,。 5.4 工業(yè)硝酸鉀應(yīng)由生產(chǎn)廠的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門按照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn),，生產(chǎn)廠應(yīng)保證每批出廠的產(chǎn)品都符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。檢驗(yàn)結(jié)果如有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),，應(yīng)自兩倍量的包裝中采樣重新進(jìn)行復(fù)驗(yàn),，復(fù)驗(yàn)結(jié)果即使有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求時(shí)，則整批產(chǎn)品為不合格,。 5.5 采用GB／T 1250—1989的5.2規(guī)定的修約值比較法判定試驗(yàn)結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn),。 6 標(biāo)志、包裝,、運(yùn)輸,、貯存 6.1 工業(yè)硝酸鉀包裝袋上應(yīng)有牢固清晰的標(biāo)志，內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名,、廠址,、產(chǎn)品名稱、商標(biāo),、等級(jí),、凈含量、批號(hào)或生產(chǎn)日期,、本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及GB190標(biāo)志11“氧化劑”,、GBl91標(biāo)志4“怕熱”標(biāo)志。 6.2 每批出廠的工業(yè)硝酸鉀都應(yīng)附有質(zhì)量證明書,。內(nèi)容包括：生產(chǎn)廠名,、廠址、產(chǎn)品名稱,、商標(biāo),、等級(jí)、凈含量,、批號(hào)或生產(chǎn)日期,、產(chǎn)品質(zhì)量符合本標(biāo)準(zhǔn)的證明和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào),。 6.3 工業(yè)硝酸鉀包裝為雙層包裝：內(nèi)包裝采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度：0.04～0.08mm,；外包裝采用塑料編織袋,。該產(chǎn)品每袋凈含量50ks。 6.4 工業(yè)硝酸鉀包裝,，內(nèi)袋用維尼龍繩或其質(zhì)量相當(dāng)?shù)睦K人工扎口；或用與其相當(dāng)?shù)钠渌绞椒饪?；外袋在距袋邊不小?0mm處折邊,，在距袋邊不小于15mm處用維尼龍線或其他質(zhì)量相當(dāng)?shù)木€縫口?？p線整齊,，針距均勻。無(wú)漏縫和跳線現(xiàn)象,。 6.5 工業(yè)硝酸鉀在運(yùn)輸過程中應(yīng)輕裝輕卸,，防止撞擊，防止日曬,、雨淋,，不得與有機(jī)物、還原劑及易燃品等物質(zhì)混運(yùn),。 6.6 工業(yè)硝酸鉀應(yīng)貯存在陰涼,、通風(fēng)的干燥處，庫(kù)房溫度應(yīng)低于40℃,，防止雨淋,，受潮，不得與有機(jī)物,、還原劑及其他易燃品等物質(zhì)混貯,。
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