要選擇色譜柱,首先需要確定要使用的是填充柱還是毛細(xì)管柱,。 填充柱比毛細(xì)管柱具有更高的樣品容量,,雖然這一差距由于HP發(fā)明了大孔 530mm 毛細(xì)管而大大縮小。檢測(cè)器靈敏度的改進(jìn)也減少了對(duì)大劑量樣品的需要,。 填充柱可能具有優(yōu)勢(shì)的領(lǐng)域是氣體樣品的分析,。 對(duì)于幾乎所有的其他樣品,毛細(xì)管柱具有高很多的效率(窄峰),,這可以大大改進(jìn)峰分離,。實(shí)際上,分離能力很大,,以至于許多分析物在很簡(jiǎn)單的分析中使用非常短的色譜柱就可以完成分離了,。節(jié)省的時(shí)間可以直接轉(zhuǎn)化為循環(huán)時(shí)間的縮短和樣品通量的增加。 1.色譜柱材料 這種材料必須盡可能是惰性的,尤其是對(duì)于痕量分析或容易拖尾的化合物,,例如硫醇或類似的活性化合物,。對(duì)于毛細(xì)管柱,熔融石英是可選的材料,。 有兩種類型的熔融石英毛細(xì)管柱:壁涂開(kāi)管柱 (WCOT) 色譜柱和多孔層開(kāi)管柱 (PLOT) 色譜柱,。WCOT 色譜柱是固定相液膜涂漬在去活的色譜柱壁上。這是氣相色譜中最常用的色譜柱,。PLOT 色譜柱中固定相是固體物質(zhì)涂漬到色譜柱壁上,。 填充柱可以是玻璃或金屬,通常是不銹鋼的,。金屬雖然比較有活性,,但其對(duì)非極性物質(zhì)比較穩(wěn)定。但是如果樣品中有極性組分需要分析,,請(qǐng)選擇玻璃柱,。如果玻璃柱還是活性強(qiáng)(引起峰拖尾、樣品丟失等),,請(qǐng)進(jìn)行去活處理,。 2.固定相 選擇毛細(xì)管柱時(shí),首先需要確定是否需要 PLOT 色譜柱,。下面是 3 種 PLOT 色譜柱的典型應(yīng)用領(lǐng)域:分子篩 不揮發(fā)氣體,,對(duì)水比較敏感二乙烯基苯 (DVB) — HP-PLOT Q C1 到 C3 全部異構(gòu)體的分離,,部分 C4 和更高的(直到 C14)的異構(gòu)體分離,,極性化合物,揮發(fā)性溶劑可以允許含水氧化鋁 Al2O3 C1 到 C10 異構(gòu)體的分離, 對(duì)水比較敏感. 如果上面提到的應(yīng)用沒(méi)有感興趣的,,則您可以選擇一個(gè) WCOT 類型色譜柱,。 當(dāng)面對(duì)一種未知樣品時(shí),首先嘗試目前在GC上的色譜柱,。如果不能獲得滿意的結(jié)果,,請(qǐng)考慮所了解的樣品信息?;驹硎欠治鑫锱c具有相似化學(xué)性質(zhì)的固定相間更容易相互作用,。這意味著了解的樣品信息越多,越容易找到最佳分離固定相,。 3.最重要的步驟是確定分析物的極性特征: § 非極性分子 — 通常只包含碳?xì)湓記](méi)有偶極距,。 § 直鏈碳?xì)浠衔铮?/span>n-烷烴)是非極性化合物的例子。 § 極性分子 — 主要包含碳?xì)?,也包含氮,、氧、磷,、硫或鹵原子,。例如醇,、胺、硫醇,、酮,、腈、有機(jī)鹵化物等,。 § 可極化的分子 — 主要包含碳?xì)?,也包含不飽和鍵。例如烯烴,、炔烴和芳香族化合物,。 安捷倫科技公司針對(duì)特定分離需要提供正確的固定相:樣品是具有相同化學(xué)類型的非極性物質(zhì)的混合物嗎?例如大多數(shù)石油餾分中的碳?xì)浠衔???qǐng)嘗試非極性色譜柱,,如 HP-1,可以將它們按(近似)沸點(diǎn)順序分離,。如果懷疑有一些芳香族化合物,,請(qǐng)嘗試 HP-5 或 HP-35 等適用苯基化合物的色譜柱。極性或可極化化合物通常在含有苯基的更強(qiáng)極性和/或可極化基團(tuán)的固定相上進(jìn)行分離,,其分離度會(huì)更好一些,。例如 HP-210 或 HP-225 色譜柱。 如果需要更強(qiáng)的極性固定相,,則可以選擇聚乙二醇 (PEG) 固定相,,通常稱為 WAX 固定相。 請(qǐng)參見(jiàn)后面幾頁(yè)中的選擇圖表,,這些圖表根據(jù)應(yīng)用和分析物的極性特征推薦固定相,。 鍵合可以在固定相和色譜柱管間產(chǎn)生化學(xué)鍵。交聯(lián)在適當(dāng)位置聚合固定相以增加分子量,。這兩個(gè)過(guò)程是在制備鍵合/交聯(lián)色譜柱過(guò)程中同時(shí)發(fā)生的,,它可以增加熱穩(wěn)定性并減少色譜柱流失??梢詻_洗鍵合/交聯(lián)色譜柱以去除可能隨時(shí)間積累的污染物并允許更大的進(jìn)樣量,。如果可以選擇,則我們建議在標(biāo)準(zhǔn)涂漬型色譜柱類型中選擇鍵合/交聯(lián)色譜柱,。 4.膜厚 一般規(guī)律為薄液膜比厚液膜分離物質(zhì)的速度快一些,,并可以在相對(duì)較低溫度下得到更高的分離度。這說(shuō)明它適合于高沸點(diǎn)化合物,、接近的化合物或熱敏性化合物,。“標(biāo)準(zhǔn)”膜厚為 0.25~0.5mm。這些厚度對(duì)在高達(dá) 300°C 溫度下分離的大多數(shù)樣品(包括石蠟、甘油三酸酯和類固醇)效果很好,。對(duì)于需要在更高溫度下分離的物質(zhì),,可以使用薄液膜 (0.1mm) 色譜柱。 標(biāo)準(zhǔn)或薄液膜色譜柱用于分離高沸點(diǎn)物質(zhì),,而厚液膜柱用于分離低沸點(diǎn)物質(zhì),。1~1.5mm 的膜可以很好的分離沸點(diǎn)為 100~ 200°C 的物質(zhì)。超厚液膜 (3~5mm) 用于氣體,、溶劑和吹掃物以提高它們和固定相的相互作用,。 使用超厚液膜色譜柱的另一個(gè)原因是當(dāng)更換大孔徑色譜柱時(shí),可以保持分離度和保留時(shí)間,。由于這個(gè)原因,,大孔徑色譜柱都使用厚液膜。 厚液膜意味著色譜柱中有更多物質(zhì),,因此會(huì)有更多的流失,。隨著膜厚度的增加,能達(dá)到的最高溫度將降低,。 5.柱長(zhǎng) 一般而言,,15m 色譜柱用于快速分離、簡(jiǎn)單混合物或大分子量化合物,。對(duì)于大多數(shù)分析,,30m 長(zhǎng)的色譜柱是最常用的一種。很長(zhǎng)的色譜柱(50,、60 和 105m)用于非常復(fù)雜的樣品,。 柱長(zhǎng)并不是色譜柱性能中一個(gè)很重要的參數(shù)。例如,,柱長(zhǎng)加倍,,等溫分析時(shí)間加倍,,但峰分離度僅增加 40%,。如果分析不是很理想,則有比柱長(zhǎng)更有效的途徑來(lái)改善它,??梢赃x擇薄一點(diǎn)的液膜、優(yōu)化載氣通過(guò)色譜柱的流速,、使用溫度程序等,。 一種特殊情況是含有非常活性組分的樣品分析,。如果它們接觸色譜柱材料,,則它們拖尾會(huì)非常嚴(yán)重。相對(duì)短一些的色譜柱,使用厚膜可以減少接觸的機(jī)會(huì),,這是由于接觸色譜柱材料的時(shí)間相對(duì)少一些,,并可以將分析物用固定相封閉與活化點(diǎn)的接觸。 6.內(nèi)徑 增加內(nèi)徑意味著固定相增加,,即使厚度不變,,可以分析更大量的樣品。它也意味著減小分離能力和更大的流失,。 細(xì)柱用于復(fù)雜樣品分離,,但是通常要求分流進(jìn)樣,這是由于允許的樣品量較小,。如果可以允許減小分離度,,則使用更粗的色譜柱可以避免這種情況。當(dāng)樣品量為主要因素時(shí),,比如氣體,、易揮發(fā)樣品、吹掃和捕集或頂空進(jìn)樣,,大內(nèi)徑或者甚至 PLOT 色譜柱更為合適,。 同時(shí)也要考慮所使用儀器的限制和需要。一個(gè)適合的填充柱進(jìn)樣口可以使用大孔徑毛細(xì)管柱,,但不能用細(xì)柱,。專門為毛細(xì)管柱設(shè)計(jì)的進(jìn)樣口通常適用于所有內(nèi)徑的色譜柱。GC/MS 和 MSD 直接聯(lián)合可能要求細(xì)色譜柱,,這是由于真空泵不能處理粗柱中的高流速,。考察整個(gè)系統(tǒng)以查明哪些部分限制對(duì)色譜柱內(nèi)徑的選擇,。 |
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