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抗高血壓藥物的合理應(yīng)用-好醫(yī)生

 songminxing 2011-03-22

抗高血壓藥物的合理應(yīng)用

時(shí)間:2010年01月16日21:20 來源:當(dāng)代醫(yī)學(xué)

  雷明秀


  [摘要]  高血壓是心血管常見病,,其發(fā)病因素復(fù)雜,合并癥也比較多,。筆者從用藥類型,、患者情況及合并癥等方面,對高血壓患者采用合理的治療方案,,為臨床用藥提供合理依據(jù),。


  [關(guān)鍵詞]  高血壓;藥物,;聯(lián)合用藥,;合理


  長期高血壓會(huì)導(dǎo)致心、腦,、腎等多器官疾病,,并最終使患者致殘、致死,。一項(xiàng)對心血管疾病多種危險(xiǎn)因素研究的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,,高血壓占心肌梗死發(fā)病危險(xiǎn)因素的25%,占腦卒中的73.2%,,占其他心腦血管疾病的55%,。如何針對高血壓患者的不同情況,選擇抗高血壓藥物,,綜合干預(yù)高血壓危險(xiǎn)因素,,嚴(yán)格控制血壓,有效保護(hù)靶器官,,以利于在臨床實(shí)踐中合理應(yīng)用抗高血壓藥物,,對降低心腦血管事件的發(fā)生率至關(guān)重要。


  1  有效的血壓控制目標(biāo)


  高血壓治療的最終目標(biāo)是減少心,、腦,、腎等并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率,據(jù)臨床試驗(yàn)分析表明,,收縮壓平均下降10~12mmHg或舒張壓平均下降5~6mmHg,,3~5年內(nèi)腦卒中、心腦血管死亡率與冠心病事件分別減少38%,、20%,、16%。降壓治療對高危患者能獲得更大益處,,例如老年單純收縮期高血壓,、糖尿病和腦卒中患者,上述結(jié)果為臨床實(shí)施降壓治療提供了重要依據(jù),。降壓治療的益處主要取決于血壓降低,,因此必須長期有效控制血壓,血壓控制目標(biāo)值應(yīng)該低于140/90mmHg,。老年收縮期高血壓患者降壓的目標(biāo)水平,,收縮壓(SBP)140~150mmHg,舒張壓(DBP)<90mmHg,、但不低于65~70mmHg,。


  2  常用的降壓藥物


  循證醫(yī)學(xué)證據(jù)表明,適用于長期持續(xù)治療的降壓藥物,,目前有利尿劑,、鈣拮抗劑,、β受體阻滯劑,,血管緊張素[1]轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。


  2.1  利尿劑  利尿劑始終列為一線抗高血壓藥,,多年來一直用于輕度高血壓治療,,由于隨年齡導(dǎo)致的水、鈉處理能力降低,,用噻嗪類藥物有助于緩解水鈉潴留,。此類藥物長期應(yīng)用可造成多種代謝障礙,如低血鉀,、高血糖,、高尿酸、脂代謝紊亂,,使用時(shí)需密切注意代謝變化,。


  2.2  鈣拮抗劑(CCB)—地平類  降壓作用起效迅速而持久,它能降低外周血管阻力,,有抗血小板凝集,、抗心律失常、防動(dòng)脈粥樣硬化,、保護(hù)血管內(nèi)膜,、改善心肌供氧的作用,適用于長期控制血壓,,亦可用于合并糖尿病,、冠心病患者,長效、控(緩)釋鈣拮抗劑對老年高血壓患者尤為適合,。


  2.3  β受體阻滯劑——洛爾類  β受體阻滯劑通過減輕交感活性和全身血流自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制降低血壓,,主要用于交感活性增強(qiáng)、靜息心率較快的中青年高血壓或合并心絞痛者,,用于老年人高血壓療效較差,,禁用于房室傳導(dǎo)阻滯和心力衰竭患者。


  2.4  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)  這類藥物通過抑制血管收縮和阻止緩激肽分解,,擴(kuò)張血管而降低血壓,,合并利尿劑使用,可使起效迅速,,作用增強(qiáng),,在糖尿病和心臟、腎臟,、靶器官受損的高血壓患者具有相對較好的療效,,無直立性低血壓及反射性心率加快作用,適合于老年患者[2],。


  2.5  血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)  通過選擇性阻滯血管緊張素Ⅱ受體降低血壓,,起效緩慢,作用平穩(wěn),,6~8周達(dá)最大作用,,合并利尿劑可使起效迅速,作用增強(qiáng),,且隨劑量增大,,降壓作用增強(qiáng),藥物不良反應(yīng)少見,,對改善心肌功能有明顯療效,,適于長期應(yīng)用。


  3  降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用


  許多臨床治療試驗(yàn)表明,,70%以上患者需聯(lián)合藥物治療才能達(dá)到血壓控制目標(biāo),,合理的聯(lián)合治療應(yīng)該降壓作用增強(qiáng),不良反應(yīng)減輕,,提倡小劑量開始,,盡可能使用長效藥物,合理聯(lián)合用藥及個(gè)體化給藥的原則,。目前經(jīng)國內(nèi)外專家長期臨床應(yīng)用,,被國際同行公認(rèn),推薦最合理的聯(lián)合方案是:(1)ACEI類藥物+利尿劑,,ACEI藥物如卡托普利利尿劑合用,,可優(yōu)勢互補(bǔ),,‘普利’是主角,利尿劑是配角,,具有1+1>2的療效,,并且副作用互相抵消。(2)鈣通道拮抗劑+利尿劑,,如氨氯地平+利尿劑,;(3)β受體阻滯劑+利尿劑,如普萘洛爾+利尿劑,;(4)二氫吡啶拮抗劑+β受體阻滯劑,;(5)鈣拮抗劑與ACEI或ARB。


  三種降壓藥物聯(lián)合治療方案必須包含利尿劑,,采用合理的治療方案,,一般可以使患者在治療后3~6個(gè)月內(nèi)達(dá)到血壓控制目標(biāo)。近年來固定小劑量的兩藥聯(lián)合的復(fù)方藥物發(fā)展迅速,,而成為高血壓治療的主流,,作為高血壓一線藥物的選擇治療,方便患者服用,,它可充分提高藥物降壓療效,。


  4  高血壓的個(gè)性化治療


  在高血壓的治療中注重個(gè)性化治療原則,患者合并的心血管危險(xiǎn)因素不同,,存在靶器官損害和其他心血管疾病各異,,治療藥物應(yīng)當(dāng)有別,,因此提倡個(gè)體化治療原則,。


  4.1  老年高血壓患者  老年人收縮壓常有升高的傾向,為降低這類心腦血管并發(fā)癥,,首選長效鈣拮抗劑:尼群地平,、尼莫地平等有良好的降壓作用,副作用少,,也可選鈣拮抗劑與ACE1聯(lián)用,,如卡托普利。


  4.2  冠心病  降壓對冠心病患者有益處,,要避免降壓過快而引起反射性交感神經(jīng)增強(qiáng)激活RAS,,此類患者首選β受體阻滯劑與ACEI。


  4.3  腎型高血壓  已知ACEI,、ARB與CCB都有腎臟保護(hù)作用,,普利與沙坦類長期應(yīng)用可降低腎功能不全患者蛋白尿延緩腎衰過程。


  4.4  糖尿病  對于高血壓合并糖尿病患者,,治療重點(diǎn)是將血壓控制在130/80mmHg或以下,,這樣更有效阻止腎病進(jìn)展和降低心血管病發(fā)生的危險(xiǎn),糖尿病的血壓平均需2~3個(gè)降壓藥,ACEI,、ARB,、鈣拮抗劑、小劑量雙克,,適用于高血壓合并糖尿病,,長效CCB在糖尿病高血壓患者中安全有效,ARB在高血壓特殊人群如糖尿病的獨(dú)特作用,,它可使此類人群獲得更大的治療益處,。


  5  降壓藥物的聯(lián)合用藥不良反應(yīng)


  由于降壓藥物作用機(jī)制不同,聯(lián)合用藥中和不同藥物引起的不良反應(yīng)和禁忌證,,應(yīng)引起警惕,,如CCB、β受體阻滯劑,,ACEI之間合用,,多數(shù)可使降壓作用加強(qiáng),同時(shí)毒副作用增強(qiáng),,應(yīng)注意合理選用和調(diào)整藥物劑量,。非洛地平與美托洛爾合用,能使后者血藥濃度升高35%,,療效和毒性均增加,;合并痛風(fēng)患者不宜與利尿劑配伍,合并腎功能損害者不宜選用噻嗪類利尿劑,。利尿降壓藥吲達(dá)帕胺,、氫氯噻嗪與ACE1聯(lián)用較單獨(dú)使用更易導(dǎo)致腎衰,保鉀利尿藥螺內(nèi)脂,、氨苯蝶啶與ACE1(卡托普利,、依那普利)合用時(shí),易導(dǎo)致鉀濃度升高,,引發(fā)高血鉀癥,,引起嚴(yán)重心臟阻滯、心律不齊,,甚至心搏停止的危險(xiǎn),,應(yīng)用時(shí)應(yīng)檢測血鉀濃度,上述事例應(yīng)當(dāng)值得重視及注意[3],。


  選擇抗高血壓治療藥物時(shí),,不僅要考慮藥物相互作用,同時(shí)還要考慮對血壓作用的時(shí)間與平穩(wěn)性,,即峰藥濃度不至于過高,、谷藥濃度不至于過低,,要做到這一點(diǎn),用藥要選擇長效控,、緩釋劑,,使血壓保持在理想范圍內(nèi),所有高血壓患者都應(yīng)改變生活方式,,低鹽,、低脂、減少體重,,還應(yīng)戒煙,、戒酒,適當(dāng)增加運(yùn)動(dòng),,大多數(shù)高血壓患者需終身用藥,,用藥應(yīng)力求簡便有效,減少藥物的副作用,,增強(qiáng)患者治療的依從性,。


  參考文獻(xiàn)


  [1]李勇.腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制在高血壓藥物治療中的意義[J].世界臨床藥物,2006,27(4):211-214.


  [2]王復(fù)斌.治療高血壓藥物的合理選用[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2008,6(9):1083.


  [3]戚穎.淺談當(dāng)前各類降壓藥物研究進(jìn)展[J].中外醫(yī)療,2008,27(27):141.


  作者單位:610041  四川康骨醫(yī)院藥劑科

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