生物通報(bào)道：來自德國的Charité大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員通過干細(xì)胞移植手術(shù)，證明了一位43歲男性艾滋病患者被治愈,。這是自艾滋病病毒1981年被發(fā)現(xiàn)以來,，首例被證明的艾滋病治愈病例。這一研究成果公布在Blood雜志上,。

作 為一種破壞人體免疫系統(tǒng)的疾病,，艾滋病一直是困擾世界醫(yī)學(xué)界的難題，目前還沒有一種有效的方法能夠治愈它,。在最新這項(xiàng)研究中,，這名病患其實(shí)早在2007年 就因患白血病在柏林接受骨髓移植治療，當(dāng)時(shí)捐獻(xiàn)者的骨髓配型不僅非常吻合，而且還有一種能天然抵御艾滋病病毒的變異基因,。以往研究發(fā)現(xiàn),，在很少一部分歐洲 人體內(nèi)存在這種變異基因。現(xiàn)在經(jīng)過了3年,，醫(yī)生為他尋找到了一位攜帶特殊基因的干細(xì)胞捐獻(xiàn)者,，而攜帶這種特殊基因的人能夠天然抵抗艾滋病病毒的侵?jǐn)_。

那么這是一種什么基因呢,？在1996年有研究發(fā)現(xiàn)一些同性戀男子盡管與數(shù)百個(gè)性伴侶有過危險(xiǎn)性行為,，卻沒有感染艾滋病病毒，原因在于他們從父母雙親那里繼承了一種特殊的突變基因,，能夠抵御艾滋病毒的進(jìn)攻,。

Charité大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Gero Hütter等人發(fā)現(xiàn)這種變異就是3號(hào)染色體短臂上的CCR5基因上一小段缺失。這一基因編碼了一個(gè)受體,，艾滋病毒利用這個(gè)受體來侵入CD4+T細(xì)胞的免 疫細(xì)胞,。換句話說，如果艾滋病毒想進(jìn)入到細(xì)胞之中,，通常還須依賴人體內(nèi)其他因子,，比如CCR5基因，當(dāng)這一基因發(fā)生突變而缺失32個(gè)堿基時(shí)(被稱為 CCR5⊿32)時(shí),，艾滋病毒就無法進(jìn)入了,。

因此研究人員如果能用這種缺少CCR5受體的細(xì)胞替代病人免疫細(xì)胞的話，病人也許就不會(huì)那么容易感染艾滋病毒了,。Hütter等人在德國骨髓捐獻(xiàn)中 心為這名病人找到了80個(gè)合適的配型,，其中61號(hào)骨髓捐獻(xiàn)者被證實(shí)具有這種CCR5變異，在2007年2月Hütter對(duì)患者進(jìn)行了移植手術(shù),。

之后為了預(yù)防移植手術(shù)通常會(huì)出現(xiàn)的排異反應(yīng),，Hütter等人又用藥物和放療手段殺死了病人體內(nèi)的骨髓細(xì)胞和很多免疫細(xì)胞。這樣經(jīng)過了幾年時(shí)間,，標(biāo) 準(zhǔn)的艾滋病毒檢測(cè)已經(jīng)不能探測(cè)到病人血液中的病毒,，在艾滋病病毒常常隱藏的大腦和直腸組織中同樣不見其蹤影。在2009年2月的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上,， 他們發(fā)表論文稱,，在停止抗病毒藥物治療并接受干細(xì)胞移植20個(gè)月之后，病人體內(nèi)沒有病毒反彈跡象,。當(dāng)時(shí)這些研究人員謹(jǐn)慎地表示,，這一結(jié)果顯示了基因療法在 控制艾滋病病毒感染方面的關(guān)鍵作用。而在近期Blood文章中,，他們才更加大膽的判斷這一病人的艾滋病被治愈了,。

當(dāng)然由于這一方法屬于特殊病例,，而且如果將這種方法變成標(biāo)準(zhǔn)療法，存在著較大風(fēng)險(xiǎn),。這是因?yàn)橐粊砀杉?xì)胞或骨髓移植目前常用于癌癥治療，對(duì)健康人來說 其風(fēng)險(xiǎn)尚屬未知,，二來費(fèi)用也比較高,。所以多數(shù)艾滋病測(cè)試陽性的人恐怕不會(huì)愿意接受這種治療方法。有一些藥物可以起到類似的作用,，美國輝瑞制藥公司所生產(chǎn)的 一種CCR5抑制劑,，稱為maraviroc，已被批準(zhǔn)在美國和歐洲使用,。其他公司則忙于研發(fā)更進(jìn)一步的靶向CCR5的藥品,。

除此之外還有一類艾滋病毒并不利用CCR5受體來侵入細(xì)胞。這類病毒通常不會(huì)在有正常免疫系統(tǒng)的病人身上出現(xiàn),，不過它們可能最終會(huì)在這名病人體內(nèi)繁衍,。因此最終要治愈艾滋病，可能還需更多努力,。

（生物通：萬紋）

原文摘要：

Evidence for the cure of HIV infection by CCR532/32 stem cell transplantation

HIV entry into CD4+ cells requires interaction with a cellular receptor, generally either CCR5 or CXCR4. We have previously reported the case of an HIV-infected patient in whom viral replication remained absent despite discontinuation of antiretroviral therapy after transplantation with CCR532/32 stem cells. However, it was expected that the long-lived viral reservoir would lead to HIV rebound and disease progression during the process of immune reconstitution. In the present study, we demonstrate successful reconstitution of CD4+ T cells at the systemic level as well as in the gut mucosal immune system following CCR532/32 stem cell transplantation, while the patient remains without any sign of HIV infection. This was observed although recovered CD4+ T cells contain a high proportion of activated memory CD4+ T cells, i.e. the preferential targets of HIV, and are susceptible to productive infection with CXCR4-tropic HIV. Furthermore, during the process of immune reconstitution, we found evidence for the replacement of long-lived host tissue cells with donor-derived cells indicating that the size of the viral reservoir has been reduced over time. In conclusion, our results strongly suggest that cure of HIV has been achieved in this patient.