中華人民共和國衛(wèi)生部令

第　53　號(hào)

　　《處方管理辦法》已于2006年11月27日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過,，現(xiàn)予發(fā)布,，自2007年5月1日起施行,。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　部　長　 高　強(qiáng)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇〇七年二月十四日

處方管理辦法

第一章　總　　則

　　第一條　為規(guī)范處方管理,，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥,，保障醫(yī)療安全,，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》,、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》,、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī),，制定本辦法,。
　　第二條　本辦法所稱處方，是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的,、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核,、調(diào)配、核對(duì),，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書,。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。  
　　本辦法適用于與處方開具,、調(diào)劑,、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。
　　第三條　衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國處方開具,、調(diào)劑,、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。
　　縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具,、調(diào)劑,、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。
　　第四條　醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全,、有效,、經(jīng)濟(jì)的原則。
　　處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用,。

第二章　處方管理的一般規(guī)定

　　第五條　處方標(biāo)準(zhǔn)（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定,，處方格式由省、自治區(qū),、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級(jí)衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定,，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。
　　第六條　處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：
　?。ㄒ唬┗颊咭话闱闆r,、臨床診斷填寫清晰、完整,，并與病歷記載相一致,。
　?。ǘ┟繌?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?br>　?。ㄈ┳舟E清楚，不得涂改,；如需修改,，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。
　?。ㄋ模┧幤访Q應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫,，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師,、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào),；書寫藥品名稱、劑量,、規(guī)格,、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范,，藥品用法可用規(guī)范的中文,、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,，但不得使用“遵醫(yī)囑”,、“自用”等含糊不清字句。
　?。ㄎ澹┗颊吣挲g應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,，新生兒、嬰幼兒寫日,、月齡,，必要時(shí)要注明體重。
　　（六）西藥和中成藥可以分別開具處方,，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。
　?。ㄆ撸╅_具西藥,、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品,。
　　（八）中藥飲片處方的書寫,，一般應(yīng)當(dāng)按照“君,、臣、佐,、使”的順序排列,；調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,，并加括號(hào),，如布包、先煎,、后下等,；對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明,。
　　（九）藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,，特殊情況需要超劑量使用時(shí),，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
　?。ㄊ┏厥馇闆r外,，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。
　?。ㄊ唬╅_具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢,。
　　（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,，不得任意改動(dòng),，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。
　　第七條　藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位：重量以克（g）,、毫克（mg）,、微克（μg）、納克（ng）為單位,；容量以升（L）,、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）,、單位(U),；中藥飲片以克（g）為單位。
　　片劑,、丸劑,、膠囊劑、顆粒劑分別以片,、丸,、粒、袋為單位,；溶液劑以支,、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支,、盒為單位,；注射劑以支,、瓶為單位,，應(yīng)當(dāng)注明含量；中藥飲片以劑為單位,。

第三章　處方權(quán)的獲得

　　第八條　經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán),。
　　經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效,。
　　第九條　經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng),、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn),、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng),，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
　　第十條　醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,，方可開具處方,。
　　第十一條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn),。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。
　　醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,。
　　第十二條　試用期人員開具處方,，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效,。
　　第十三條　進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán),。

第四章　處方的開具

　　第十四條　醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防,、保健需要,，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證,、藥理作用,、用法、用量,、禁忌,、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
　　開具醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。
　　第十五條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì),、功能,、任務(wù)，制定藥品處方集,。
　　第十六條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)藥品,。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種,，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種,。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。
　　第十七條　醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱,、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,。
　　醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱,。
　　醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方,。
　　第十八條　處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,，但有效期最長不得超過3天。
　　第十九條　處方一般不得超過7日用量,；急診處方一般不得超過3日用量,；對(duì)于某些慢性病,、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長,，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由,。
　　醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。
　　第二十條　醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方,。
　　第二十一條　門（急）診癌癥疼痛患者和中,、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者,，建立相應(yīng)的病歷,，要求其簽署《知情同意書》。
　　病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：
　?。ㄒ唬┒?jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明,；
　　（二）患者戶籍簿,、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件,；
　　（三）為患者代辦人員身份證明文件,。
　　第二十二條　除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中,、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。
　　第二十三條　為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑,，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,。
　　第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,。
　　第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者,，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由,。
　　第二十四條　為門（急）診癌癥疼痛患者和中,、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,；其他劑型,，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。
　　第二十五條　為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,，每張?zhí)幏綖?日常用量,。
　　第二十六條　對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用,；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。
　　第二十七條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中,、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次,。
　　第二十八條　醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具,、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方,，其格式與手寫處方一致,；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。藥師核發(fā)藥品時(shí),，應(yīng)當(dāng)核對(duì)打印的紙質(zhì)處方,，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計(jì)算機(jī)傳遞處方同時(shí)收存?zhèn)洳椤?/p>

第五章　處方的調(diào)劑

　　第二十九條　取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作,。
　　第三十條　藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格,。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。
　　第三十一條　具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核,、評(píng)估,、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo),；藥士從事處方調(diào)配工作,。
　　第三十二條　藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑,。
　　第三十三條　藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方,，準(zhǔn)確調(diào)配藥品,，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱,、用法,、用量，包裝,；向患者交付藥品時(shí),，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),，包括每種藥品的用法,、用量、注意事項(xiàng)等,。
　　第三十四條　藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰、完整,，并確認(rèn)處方的合法性,。
　　第三十五條　藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：
　?。ㄒ唬┮?guī)定必須做皮試的藥品,，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；
　?。ǘ┨幏接盟幣c臨床診斷的相符性,；
　　（三）劑量,、用法的正確性,；
　　（四）選用劑型與給藥途徑的合理性,；
　?。ㄎ澹┦欠裼兄貜?fù)給藥現(xiàn)象；
　?。┦欠裼袧撛谂R床意義的藥物相互作用和配伍禁忌,；
　　（七）其它用藥不適宜情況,。
　　第三十六條　藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方。
　　藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,，及時(shí)告知處方醫(yī)師,，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告,。
　　第三十七條　藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方,，對(duì)科別、姓名,、年齡,；查藥品，對(duì)藥名,、劑型,、規(guī)格、數(shù)量,；查配伍禁忌,，對(duì)藥品性狀、用法用量,；查用藥合理性,，對(duì)臨床診斷。
　　第三十八條　藥師在完成處方調(diào)劑后,，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章,。
　　第三十九條　藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號(hào),。
　　第四十條　藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,，不得調(diào)劑。   
　　第四十一條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者,。
　　第四十二條　除麻醉藥品,、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外,，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥,。

第六章　監(jiān)督管理

　　第四十三條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)處方開具、調(diào)劑和保管的管理,。
　　第四十四條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,，填寫處方評(píng)價(jià)表（附件2），對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,，登記并通報(bào)不合理處方,，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。
　　第四十五條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,，限制其處方權(quán),；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的,，取消其處方權(quán),。
　　第四十六條　醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消：
　?。ㄒ唬┍回?zé)令暫停執(zhí)業(yè),；
　　（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間,；
　?。ㄈ┍蛔N,、吊銷執(zhí)業(yè)證書；
　?。ㄋ模┎话凑找?guī)定開具處方,，造成嚴(yán)重后果的；
　?。ㄎ澹┎话凑找?guī)定使用藥品,，造成嚴(yán)重后果的；
　?。┮蜷_具處方牟取私利,。
　　第四十七條　未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具處方。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,。
　　第四十八條　除治療需要外,，醫(yī)師不得開具麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方,。
　　第四十九條　未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作。
　　第五十條　處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存,。普通處方,、急診處方、兒科處方保存期限為1年,，醫(yī)療用毒性藥品,、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,。
　　處方保存期滿后,，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,，方可銷毀,。
　　第五十一條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種,、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記,，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名,、用藥數(shù)量,。專冊(cè)保存期限為3年。
　　第五十二條　縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)定期對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查,。
　　縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門在對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施監(jiān)督管理過程中,，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師出現(xiàn)本辦法第四十六條規(guī)定情形的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán),。
　　第五十三條　衛(wèi)生行政部門的工作人員依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),，應(yīng)當(dāng)出示證件；被檢查的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)予以配合,，如實(shí)反映情況,，提供必要的資料，不得拒絕,、阻礙,、隱瞞。

第七章　法律責(zé)任

　　第五十四條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的,，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定,，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的,，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：
　　（一）使用未取得處方權(quán)的人員,、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的,；
　　（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的,；
　?。ㄈ┦褂梦慈〉盟帉W(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。
　　第五十五條　醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專冊(cè)登記的,，按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十二條的規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,，給予警告,；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的,，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,，依法給予降級(jí),、撤職、開除的處分。
　　第五十六條　醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的,，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以處罰：
　?。ㄒ唬┪慈〉寐樽硭幤泛偷谝活惥袼幤诽幏劫Y格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；
　?。ǘ┚哂新樽硭幤泛偷谝活惥袼幤诽幏结t(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的；
　?。ㄈ┧帋熚窗凑找?guī)定調(diào)劑麻醉藥品,、精神藥品處方的。
　　第五十七條　醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定,，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的,，吊銷其執(zhí)業(yè)證書：
　?。ㄒ唬┪慈〉锰幏綑?quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方的；
　?。ǘ┪窗凑毡巨k法規(guī)定開具藥品處方的,；
　　（三）違反本辦法其他規(guī)定的,。
　　第五十八條　藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品,，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正,、通報(bào)批評(píng),，給予警告；并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分,。
　　第五十九條　縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責(zé)的,，由上級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正。

第八章　附　　則

　　第六十條　鄉(xiāng)村醫(yī)生按照《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理?xiàng)l例》的規(guī)定,，在省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的鄉(xiāng)村醫(yī)生基本用藥目錄范圍內(nèi)開具藥品處方,。
　　第六十一條　本辦法所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定,，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員,，包括主任藥師、副主任藥師,、主管藥師,、藥師、藥士,。
　　第六十二條　本辦法所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu),，是指按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》批準(zhǔn)登記的從事疾病診斷,、治療活動(dòng)的醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）,、婦幼保健院,、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院,、門診部,、診所、衛(wèi)生室（所）,、急救中心（站）、?？萍膊》乐卧海ㄋ?、站）以及護(hù)理院（站）等醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
　　第六十三條　本辦法自2007年5月1日起施行,?！短幏焦芾磙k法（試行）》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2004〕269號(hào)）和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)法〔2005〕436號(hào)）同時(shí)廢止,。