空白概念區(qū)別要點:**空白=只含**的空白（吸光度）

1,、試劑空白：

    由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度,，所以從理論上說，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除,。試劑本身的吸光度就是 試劑空白,。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量，把樣本換成蒸餾水來測量,。

    在傳統(tǒng)手工方法中,每次測定都要做至少三個管:測定管,、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管,。其中空白管是試劑加蒸餾水,，測出來也就是試劑空白。因為 操作環(huán)境,、儀器狀態(tài),、試劑穩(wěn)定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白,，稱為實時試劑空白,。

    在全自動分析儀上，大體上是模擬手工操作,。但許多全自動分析儀為追求速度,，在設(shè)計上采用一些折中方法來測定試劑空白。以日立全系 列生化儀為例,。該系列分析儀是做不了實時試劑空白,，因為它們?nèi)窍燃尤霕颖竞蠹釉噭瑸榱苏壑?，只好在定?biāo)時做一個試劑空白,，保 存起來，需要扣除試劑空白時再減這個預(yù)先保存的值,。這種做法,，對于比較穩(wěn)定的試劑來講，對結(jié)果影響不大,。

     通俗的講,，日立的儀器工作流程中首先是將標(biāo)本加入到比色杯中，然后依次加入R1試劑,、R2試劑,，所以試劑空白在每個測定項目曲線 中是無法看到的,。但是7170從CALIBRATION中是可以看到的，S1ABS就是代表試劑空白吸光度,，在CALIBRAT ION畫面里的下方找到Reaction Monitor（反應(yīng)監(jiān)察）,，其中STD(1)就是代表試劑空白反應(yīng)曲線.為了減小誤差，日立儀器會連續(xù)做兩次測定,，所以你看到 FIRST和SECOND兩條,，計算時是取他們的平均值。做試劑空白目的之一就是觀察試劑是否穩(wěn)定,，積極采取措施糾正,。對于日立 的這種試劑空白測定很多儀器都采用這種方法，也叫做試劑空白校準(zhǔn),。

    總的說來,，自動生化儀上的試劑空白一般表現(xiàn)為零點吸光度，該吸光度是通過校準(zhǔn)確立的,。

2,、樣本空白：

    由于溶血、脂血,、黃疸等情況,，會導(dǎo)致樣本本身的吸光度對測試結(jié)果造成影響。所以對樣本本身吸光度的測量,，即樣本空白,，可以去除這 方面的影響。測量方法是按照正常測試的試劑和樣本量,，把試劑換成蒸餾水或生理鹽水來進行測量,。自動生化儀上，很難界定樣本空白,。 與消除樣本空白有關(guān)的大約有如下幾點:

    a).在雙試劑測定時,，加入試劑1和樣品后的吸光度可一定程度上扣除樣本空白，所以有單試劑不能扣除樣本空白的說法,。
    b).現(xiàn)在優(yōu)質(zhì)的試劑的抗干擾能力都比較強,，比如有些雙試劑，R1加入后先和樣本孵育一段時間,，將血紅蛋白,、脂肪、膽紅素等反應(yīng) 掉,，再加入R2開始測定反應(yīng),。在一定范圍內(nèi)都可以消除樣本空白。

    c).現(xiàn)代全自動生化儀大多采用雙波長測定.雙波長測定的原則是根據(jù)干擾組分和待測物質(zhì)吸收光譜的峰形特征,，選擇兩個波長和 ,，使干擾組分在這兩個波長處的吸光系數(shù)相等,，而使待測物質(zhì)在兩波長處的吸光系數(shù)有顯著差別。以兩波長分別測定分析溶液的吸光度,， 以兩個吸光度值之差(△A)計算,。這也可以扣除一部分樣本空白.

    d).有些儀器,例如日立系列,有專門的“血清信息”功能的設(shè)置。做法都是單 獨占用一個空白通道來計算,，這也叫做樣品空白校準(zhǔn)。

3,、水空白：

    比色杯在加入水以后的吸光度,。水空白的意義主要是對光路系統(tǒng)進行檢查和校正，如光源,，比色杯等,，同時在計算中起到消除“杯差”的 作用。日立7060中的Cell Blank（杯空白）測定的就是水空白,。