超充電池-力神電池,?！?024第十八屆中國(guó)國(guó)際電池供應(yīng)鏈及儲(chǔ)能技術(shù)博覽會(huì)”將于2024年4月21-23日在南京國(guó)際展覽中心（龍?bào)绰?8號(hào)）舉辦,，展館面積達(dá)到50,，000㎡,，將重點(diǎn)展示：動(dòng)力電池,、儲(chǔ)能電池,、儲(chǔ)能技術(shù)應(yīng)用、電池&電芯生產(chǎn)加工設(shè)備,、電池加工生產(chǎn)設(shè)備,、電池PACK、新能源智慧工廠,、電池材料,、光儲(chǔ)充及配套設(shè)備、充換電及配套設(shè)備等全產(chǎn)業(yè)鏈生態(tài)閉環(huán),，為全球電池,、儲(chǔ)能產(chǎn)業(yè)鏈制造商及應(yīng)用端買(mǎi)家群搭建最佳展示、交流與貿(mào)易平臺(tái),。

技術(shù)篇——鋰電正極材料DCR分析及改善,。圖1 正極材料充電過(guò)程中的離子和電子輸運(yùn)過(guò)程示意圖降低正極材料的電子電導(dǎo)率和離子電導(dǎo)率是改善其DCR的關(guān)鍵，對(duì)于不同的正極材料,，由于其化學(xué)成分和晶體結(jié)構(gòu)不同,，電子電導(dǎo)率和離子電導(dǎo)率具有差異，鈷酸鋰＞三元≈錳酸鋰＞磷酸鐵鋰，見(jiàn)圖2,。圖3 正極材料離子,、電子傳輸3DCR改善基于上述分析，正極材料DCR改善,，最直接有效的途徑主要有：（1）減小顆粒尺寸整體減小粒徑分布尺寸,；

磷酸錳鐵里 LMFP 電池技術(shù)梳理 轉(zhuǎn)一篇東吳的LMFP技術(shù)路線1. 簡(jiǎn)介1.1. 定義磷酸錳鐵鋰（LiFexMn1.磷酸錳鐵鋰基復(fù)合正極材料，由鎳鈷錳酸鋰(NCM),、鎳鈷鋁酸鋰(NCA)中的至少一種和磷酸錳鐵鋰組成,，其中，磷酸錳鐵鋰組成復(fù)合正極材料的內(nèi)核,，所述鎳鈷錳酸鋰和/或鎳鈷鋁酸鋰作為外殼材料包覆在內(nèi)核表面,，形成核殼結(jié)構(gòu)的磷酸錳鐵鋰基復(fù)合正極材料。來(lái)源：力泰鋰能專(zhuān)利《制備磷酸錳鐵鋰-碳復(fù)合材料的方法和磷酸錳鐵鋰-碳復(fù)合材料》

750℃煅燒后（圖2f,、圖3Ⅲ）,，隨著鋰離子的進(jìn)一步向內(nèi)擴(kuò)散，內(nèi)部轉(zhuǎn)變?yōu)椤案讳嚫绘嚒盧m結(jié)構(gòu)（Li[Li,Ni,Mn]O2）,，表面仍屬于“富鋰富錳”單斜相C2/m結(jié)構(gòu)（Li[Li,Ni,Mn]O2）,，SAED結(jié)果（圖2f）對(duì)應(yīng)著表面(Li/Ni)/Mn的蜂窩狀有序結(jié)構(gòu)。（g）LNMO-800,、CS-700,、CS-750和CS-700在1C下的循環(huán)性能圖；（e-f）CS-750的Ni,、Mn K邊EXAFS譜圖;（g）CS-750和LNMO-800中Ni-O和Mn-O的鍵長(zhǎng)變化;（h）CS-750和LNMO-800的無(wú)序度σ2變化趨勢(shì)圖,。

半電池?cái)?shù)據(jù)圖3. 半電池循環(huán)數(shù)據(jù),。2. 較低截止電壓的重要性圖12. 具有2FEC+1LFO電解質(zhì)的LNMA-2電池在40 °C和C/3倍率下使用不同的較低截止電壓(a–h)的長(zhǎng)期循環(huán)數(shù)據(jù),，相同電池的dQ/dV與電壓圖(f–H）。LNMC電池在不同溫度和電壓范圍內(nèi)循環(huán)圖16. 在20°C (a–c),、40°C (d–f)和55°C (g–i)和各種上限截止電壓下使用由10 C/3循環(huán),、10.5 C/5循環(huán)和1.5 C/20循環(huán)組成的循環(huán)方案下LNMC1和LNMC2軟包電池的長(zhǎng)期循環(huán)數(shù)據(jù)。

這個(gè)鋰電池內(nèi)阻總結(jié)寫(xiě)的真是太好了,。d）交流內(nèi)阻與直流內(nèi)阻極化與內(nèi)阻,。電池在充放電過(guò)程中是存在極化的，通?？蓪囯x子電池極化分為歐姆極化,、電化學(xué)極化和濃差極化三類(lèi)。(1)歐姆極化 顧名思義,，有鋰離子電池的歐姆內(nèi)阻引起的極化,，叫歐姆極化,，也成電阻極化。交流內(nèi)阻與直流內(nèi)阻,。根據(jù)電池EIS測(cè)試結(jié)果,，電池的交流內(nèi)阻與歐姆電阻相近，但是直流內(nèi)阻卻包含了歐姆內(nèi)阻和活化阻抗,，所以總的來(lái)說(shuō),，直流內(nèi)阻的測(cè)定有很重要的意義。

一文掌握富鋰正極中陰離子氧化還原行為|能源學(xué)人【研究背景】在鋰離子電池正極材料中,，富鋰正極材料以其較高的比容量獲得了極高的關(guān)注和廣泛的研究,。在富含Li的材料中，氧化物離子由兩個(gè)TM離子和四個(gè)Li-O-Li構(gòu)型的Li離子配位(圖2b),，這是由于Li占據(jù)了TM位點(diǎn),。由于Li過(guò)剩的環(huán)境，Li-O-Li構(gòu)型在本體中觸發(fā)陰離子氧化還原,，從而降低了材料表面的Li缺陷(圖9g),。無(wú)序的Li2RuO3表現(xiàn)出接近96%的高循環(huán)容量保持率和0.07 V的低電壓衰減。

相比純LixZ材料,，Li2O鈍化層中的O原子可強(qiáng)化LiXZ中Li原子的穩(wěn)定性,，減緩LiXZ的副反應(yīng)速率，進(jìn)一步提升LixZ-Li2O的環(huán)境穩(wěn)定性,。但現(xiàn)有商業(yè)化鋰離子電池多以石墨為負(fù)極,，嵌鋰平臺(tái)~0.1V vs. Li/Li+，僅通過(guò)負(fù)極調(diào)控難以實(shí)際落地應(yīng)用,。Li1+xMn2O4最早被用作富鋰化合物提升鋰離子電池首效,，Aravindan等利用LiMn2O4的氧八面體位點(diǎn)進(jìn)行預(yù)鋰化（~2.8V vs. Li/Li+），從而提升與α-Fe2O3負(fù)極組裝的全電池首次庫(kù)倫效率及循環(huán)穩(wěn)定性,。

純電動(dòng)飛行汽車(chē)具備技術(shù)經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)|能源學(xué)人清華大學(xué)郝翰副教授團(tuán)隊(duì)針對(duì)飛行汽車(chē)多場(chǎng)景、多動(dòng)力,、多情景應(yīng)用,，開(kāi)展基于全生命周期擁有成本的技術(shù)經(jīng)濟(jì)評(píng)估，識(shí)別飛行汽車(chē)多元應(yīng)用場(chǎng)景下的優(yōu)勢(shì)動(dòng)力技術(shù)演化趨勢(shì),。與路面汽車(chē)不同的是,，飛行汽車(chē)的動(dòng)力系統(tǒng)成本對(duì)于總成本的影響遠(yuǎn)小于機(jī)身制造成本。（4）討論考慮到短途城市內(nèi)應(yīng)用將是飛行汽車(chē)主流應(yīng)用場(chǎng)景,，短途應(yīng)用下成本更低的純電動(dòng)動(dòng)力系統(tǒng)對(duì)于飛行汽車(chē)產(chǎn)業(yè)的重要性將進(jìn)一步提升,。

郭玉國(guó)課題組Adv. Mater. : 正極補(bǔ)鈉技術(shù)助力高性能鈉離子全電池|能源學(xué)人。正極材料中鈉的不可逆消耗很大程度上降低了鈉離子電池的能量密度和循環(huán)穩(wěn)定性,，這一問(wèn)題已成為制約鈉離子電池發(fā)展的瓶頸之一,。以Super P（SP）為導(dǎo)電添加劑,，在0.2C電流密度下探究了Na2C2O4的充放電特性，發(fā)現(xiàn)其首圈充電容量達(dá)到394.6mA h g-1,，而在隨后放電過(guò)程中幾乎無(wú)容量貢獻(xiàn)（圖1b）,，說(shuō)明Na2C2O4可作為一種犧牲補(bǔ)鈉添加劑用于鈉離子電池鈉補(bǔ)償。

李會(huì)巧Nano Research：提高Li2C2O4作為鋰電正極預(yù)鋰化添加劑的預(yù)鋰化性能,。目前,，已報(bào)道的正極預(yù)鋰化添加劑如Li3N，Li3P,，Li2S,，Li2O2等，具有較高的理論比容量,，但對(duì)空氣和濕度非常敏感,，難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用。因此,，本項(xiàng)工作提出采用雙層電極結(jié)構(gòu),，即一層磷酸鐵鋰正極層和一層草酸鋰補(bǔ)鋰層，在這種結(jié)構(gòu)中,，草酸鋰與催化劑的接觸不受正極材料加入的影響,，能夠保證草酸鋰與催化劑間的有效接觸，使草酸鋰的利用率達(dá)到100%,。

TEM數(shù)據(jù)分析之高分辨分析方法,。圖.3圖.4 圖.5（6）測(cè)量晶面間距d值：在圖5中，點(diǎn)擊按鈕,，畫(huà)線過(guò)程中盡量與晶面保持垂直,，如圖6所示。現(xiàn)已詳細(xì)介紹了如何通過(guò)TEM的衍射花樣和高分辨像來(lái)確定未知的晶體結(jié)構(gòu),，下一次將詳細(xì)介紹如何運(yùn)用TEM來(lái)對(duì)缺陷進(jìn)行研究,，有興趣的讀者可以訂閱，一起學(xué)習(xí)TEM分析技術(shù),。本文系專(zhuān)欄《TEM數(shù)據(jù)分析及應(yīng)用》的供稿,，歡迎點(diǎn)擊原文鏈接訂閱~《TEM數(shù)據(jù)分析及應(yīng)用》由材料人科技顧問(wèn)創(chuàng)建并運(yùn)營(yíng)。

隨著LixNCM622的SOC增加,，熱分解反應(yīng)加速；(b)加熱過(guò)程中Li0.5NCM622,、Li0.3NCM622和Li0.2NCM622的chex.-晶格參數(shù),。如圖3a所示，Li0.5NCM622,，Li0.3NCM622和Li0.2NCM622中LS開(kāi)始轉(zhuǎn)變?yōu)镈SS的溫度為T(mén)onset,，分別為262,、273和297 °C，完全轉(zhuǎn)變?yōu)镈SS的結(jié)束溫度Tcompletion分別為475,、368和357 °C,。Li0.5NCM622和Li0.3NCM622的Ni-O鍵長(zhǎng)度在加熱過(guò)程中逐漸增加，而Li0.2NCM622的鍵長(zhǎng)在200 °C左右急劇增加（圖5b）,。

加州大學(xué)Nat. Materials：高分辨電鏡揭示鋰離子電池高鎳材料結(jié)構(gòu)變化|能源學(xué)人,。高鎳層狀材料是下一代鋰離子電池的理想陰極材料。該研究解決的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變圖案對(duì)高鎳層狀陰極中剪切誘導(dǎo)的相變和相界提供進(jìn)一步理解,?？偟膩?lái)說(shuō)，包括高鎳含量正極在內(nèi)的 O3 型層狀氧化物的降解或分解的起源可以追溯到兩個(gè)根本原因：晶格氧損失和 Li+脫嵌誘導(dǎo)的相變,。本研究解決的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變圖加深對(duì)高鎳含量層狀陰極中剪切誘導(dǎo)的相變和相界的理解,。

Advanced Energy Materials: Ti梯度摻雜構(gòu)建高鎳正極材料表面結(jié)構(gòu)|能源學(xué)人。NC82 a)和NC82-Ti b)的中子粉末衍射圖,，c) NC82-Ti 不同刻蝕深度的XPS圖譜,，d) Ti的相對(duì)含量隨刻蝕深度的變化，說(shuō)明Ti從表面到主體的濃度變化,。僅表面約6nm范圍內(nèi)層狀結(jié)構(gòu)無(wú)序,，Li/Ni混排多。如圖5所示,，由于要達(dá)到電荷平衡,，Ti4+摻雜使Ni3+含量下降，Ni2+增加,，Li+/Ni2+混排增加,，使得這種材料表面為無(wú)序?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)，主體材料為有序?qū)訝罱Y(jié)構(gòu),。

為了促進(jìn)Ni含量≥90%的NMC的發(fā)展,，在此，美國(guó)紐約州立大學(xué)賓漢姆頓分校M. Stanley Whittingham教授(通訊作者)團(tuán)隊(duì)報(bào)告了一系列Nb包覆/取代的NMC9055材料,，NMC 9055上的Nb改性明顯提高了容量保持率,，在200次循環(huán)后，2.1%Nb-NMC 9055電極的容量保持率為99.7%,，而未改性NMC 9055電極的容量保持率為75.3%。有趣的是,，一些Nb存在于NMC結(jié)構(gòu)中,，而在Nb包覆/取代的NMC 9055中，一些Nb在晶界上更豐富,。

結(jié)構(gòu)分析和電子顯微鏡顯示,，W 以無(wú)定形LixWyOz 相的形式摻入，并富集在 LiNiO2 (LNO) 初級(jí)粒子之間的所有晶界和次級(jí)粒子表面,。圖1. W摻雜LNO電極材料的XRD表征,。為了進(jìn)一步研究無(wú)定形駝峰和雜質(zhì)峰，研究者們額外添加了 Li 的 W4-LNO,，這對(duì)應(yīng)于 Li/(Ni+W) = 1.06（正常 W4-LNO 樣品具有 Li/(Ni+W) 1.02 的比率）,。LNO在500 MPa 壓力下破碎試驗(yàn)后嚴(yán)重?cái)嗔眩?W1-LNO 破碎后僅有少量顆粒破裂,，這清楚地表明 W1-LNO 更耐斷裂,。

四元高鎳NCMA正極的失效分析|能源學(xué)人第一作者：Nam-Yung Park通訊作者：Yang-Kook Sun通訊單位：韓國(guó)漢陽(yáng)大學(xué)高容量的富鎳層狀LiMO2(M = Ni, Co, Mn和Al)是理想的電動(dòng)汽車(chē)電池正極材料。60％DoD下循環(huán)的正極顆粒中微裂紋形成要比100％DoD下嚴(yán)重得多,，而循環(huán)的CSG-NCM90和CSG-NCMA90正極顆粒保留了其原始形態(tài),，并具有相對(duì)較窄的微裂紋，這些微裂紋在到達(dá)顆粒表面之前就被阻止了,。因此,，CSG-NCMA90正極的穩(wěn)定性高于NCMA90正極。

Nano Energy: 正極材料電壓遲滯,？研究領(lǐng)域包括鋰離子和鈉離子電池正負(fù)極材料和導(dǎo)電粘結(jié)劑、鋰硫電池,、全固態(tài)電池,、仿生材料等。領(lǐng)導(dǎo)建設(shè)了世界第一臺(tái)專(zhuān)注于能源材料研究的超高效率軟X射線共振非彈性散射裝置,，并將其應(yīng)用引入能源材料研究領(lǐng)域,，實(shí)現(xiàn)了對(duì)電池電極中氧的氧化還原（O redox）的可靠測(cè)試，澄清了領(lǐng)域內(nèi)對(duì)于軟X射線光譜的許多誤解,，并在不斷推進(jìn)軟X射線光譜在能源材料研究中實(shí)驗(yàn)技術(shù),、分析方法與相關(guān)理論的發(fā)展。

近日, 臺(tái)灣大學(xué)的Kuo-Ching Chen等人發(fā)現(xiàn),，電池的長(zhǎng)期儲(chǔ)存對(duì)其循環(huán)壽命有決定性的影響,，這種影響在電池循環(huán)壽命的后期更為明顯。有趣的是,，在第75次循環(huán)之前,，無(wú)論儲(chǔ)存溫度和儲(chǔ)存時(shí)間如何，容量損失都很小,，而在第75次循環(huán)之后,，電池容量迅速下降。對(duì)于相同儲(chǔ)存溫度但不同儲(chǔ)存時(shí)間的電池,，電池a2的dQ/dV變化,，即Δ（dQ/dV）,，略大于電池a1。該研究指出,，NMC電池的循環(huán)容量將受到其初始儲(chǔ)存條件的影響,，尤其是在其循環(huán)壽命的后期。