該研究納入年齡 18～70 歲、ECOG PS 評(píng)分 0～2,、既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療,、絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期、HR+/HER2-的轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者,，以 1：1 比例隨機(jī)分配至卡培他濱節(jié)拍化療（500 mg,，每日 3 次）聯(lián)合芳香化酶抑制劑（阿那曲唑 1 mg、來(lái)曲唑 2.5 mg 或依西美坦 25 mg,，每日 1 次）組（卡培他濱 + AI 組）或單藥芳香化酶抑制劑組（AI 組）,，持續(xù)用藥至疾病進(jìn)展,、死亡、不可接受的毒性或其他任何原因停藥,。

2024年度HER2 晚期乳腺癌研究進(jìn)展丨名家領(lǐng)航，年度盤點(diǎn),。其中隊(duì)列C前瞻性地招募了HR+/HER2+和PAM50LuminaA或B亞型的患者,，1:1隨機(jī)分配到哌柏西利+曲妥珠單抗+內(nèi)分泌治療組（Palbociclib+T+ET）與醫(yī)生選擇的治療組（TPC），結(jié)果提示在PAM50LuminalA或B內(nèi)在亞型的晚期HR+/HER2+乳腺癌患者中,，哌柏西利+曲妥珠單抗+內(nèi)分泌治療方案的PFS期與醫(yī)生選擇的治療組PFS期相比顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善,，為9.1個(gè)月對(duì)7.5個(gè)月。

6,、FASCINATE-N研究：復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏團(tuán)隊(duì)李俊杰教授在2024年SABCS大會(huì)報(bào)道了FASCINATE-N研究中HER2陽(yáng)性乳腺癌患者隊(duì)列的數(shù)據(jù),，介紹了新型HER2 ADC（SHR-A1811）在新輔助治療中的療效[8]該研究是在荷蘭43家醫(yī)院開(kāi)展的一項(xiàng)針對(duì)II-III期HER2陽(yáng)性乳腺癌患者的單臂、2期研究,，患者接受最多9個(gè)周期的新輔助系統(tǒng)治療,，包括紫杉醇、曲妥珠單抗,、卡鉑和帕妥珠單抗（PTC-Ptz）,，一旦在MRI上觀察到完全影像學(xué)緩解，則進(jìn)行手術(shù),。

網(wǎng)羅SABCS | MORPHEUS-pan BC研究探索伊那利塞聯(lián)合不同CDK4/6i方案，推動(dòng)HR 乳腺癌精準(zhǔn)治療一線新標(biāo)準(zhǔn),。擴(kuò)大伊那利塞一線三聯(lián)方案布局,，為聯(lián)合不同CDK4/6抑制劑打下基礎(chǔ)。未來(lái),，隨著伊那利塞在臨床實(shí)踐中的廣泛應(yīng)用以及MORPHEUS-pan BC研究數(shù)據(jù)的更新,，相信伊那利塞聯(lián)合不同CDK4/6抑制劑和內(nèi)分泌治療的一線方案，將為PIK3CA突變的HR+/HER2-晚期乳腺癌帶來(lái)更加高效,、安全的治療選擇,，助力乳腺癌“慢病化”管理治療理念的實(shí)現(xiàn)。

年度盤點(diǎn)丨江澤飛教授：2024年中國(guó)乳腺癌大事記,。2024年是中國(guó)乳腺癌原創(chuàng)研究成果的“豐收年”,，一大批中國(guó)研究成果登頂腫瘤學(xué)國(guó)際會(huì)議口頭報(bào)告或發(fā)表在頂級(jí)期刊；以上只是中國(guó)乳腺癌原創(chuàng)研究的“冰山一角”,，國(guó)內(nèi)還有很多專業(yè)團(tuán)隊(duì),，開(kāi)展了許多乳腺癌的診療創(chuàng)新和科學(xué)研究。我們也期待我國(guó)港澳臺(tái)地區(qū)的同道也能夠加入中國(guó)乳腺癌診療指南的制定，在提升中國(guó)指南的質(zhì)量和國(guó)際聲譽(yù)的同時(shí),，能夠惠及更多中國(guó)乳腺癌患者,、全球華人患者。

王坤教授：早期三陰性乳腺癌治療進(jìn)展——鉑類,、免疫與ADC療法的三重突破丨乳腺癌北方沙龍.年度進(jìn)展回顧。編者按：“乳腺癌北方沙龍·年度進(jìn)展回顧”于2025年1月3～5日在北京召開(kāi),，會(huì)議全面回顧了過(guò)去一年中乳腺癌診斷,、治療及研究領(lǐng)域的最新進(jìn)展，深入探討了各亞型乳腺癌的最新研究成果及其對(duì)臨床實(shí)踐的影響,，并聚焦于CSCO BC指南的更新討論,，為乳腺癌的臨床實(shí)踐提供了科學(xué)指導(dǎo)。您如何評(píng)價(jià)這些結(jié)果對(duì)早期三陰性乳腺癌治療的影響,？

早期乳腺癌術(shù)后瑞波西利優(yōu)化方案　　激素受體陽(yáng)性HER2陰性乳腺癌是最常見(jiàn)的乳腺癌亞型,，占乳腺癌病例的70%～75%，該亞型大多數(shù)病例診斷時(shí)都是早期（I～I(xiàn)II期）,，手術(shù)±放化療后大多可治愈,，5～10年內(nèi)分泌治療可進(jìn)一步減少?gòu)?fù)發(fā)；對(duì)于此類乳腺癌,，內(nèi)分泌治療±CDK4/6抑制劑哌柏西利,、阿貝西利、瑞波西利相比,，已被證實(shí)可顯著改善晚期患者無(wú)進(jìn)展生存,，瑞波西利和阿貝西利還被證實(shí)可顯著改善晚期患者總生存。

2024年美國(guó)圣安東尼奧年會(huì)（SABCS）上,，來(lái)自美國(guó)MD安德森癌癥中心的一項(xiàng)前瞻性研究探索了THP聯(lián)合阿替利珠單抗或安慰劑一線治療HER2陽(yáng)性mBC的療效和安全性（摘要號(hào)：RF3-04）,，《腫瘤瞭望》邀請(qǐng)河南省腫瘤醫(yī)院律慧敏醫(yī)生對(duì)該研究進(jìn)行介紹，并特邀閆敏教授進(jìn)行點(diǎn)評(píng),。研究人群為未針對(duì)晚期階段治療的HER2陽(yáng)性mBC患者,，經(jīng)1：1隨機(jī)分為兩組，試驗(yàn)組接受紫杉醇/多西他賽+HP+阿替利珠單抗治療,，對(duì)照組為紫杉醇/多西他賽+HP+安慰劑治療,。

七成乳腺癌術(shù)前治療復(fù)旦分型探索。A組SNF4與非SNF4亞型相比,，對(duì)白蛋白紫杉醇＋卡鉑最敏感（病理完全緩解率：21.1%比1.8%）C組SNF2與非SNF2亞型相比：對(duì)內(nèi)分泌免疫治療最敏感（MP分級(jí)4-5級(jí)病理完全緩解率：45.5%比6.3%）　　因此,，該研究結(jié)果表明，對(duì)于激素受體陽(yáng)性HER2陰性乳腺癌，術(shù)前給予2個(gè)周期白蛋白紫杉醇＋卡鉑化療,，敏感患者完成剩余4個(gè)周期療程,，病理完全緩解和臨床客觀緩解率均可達(dá)100%；

2024 SABCS | 早期HER2 乳腺癌治療策略優(yōu)化編譯：腫瘤資訊來(lái)源：腫瘤資訊,。12月11日,，在教育專場(chǎng)4中，荷蘭癌癥研究所Gabe S. Sonke教授,、丹娜-法伯癌癥研究所Adrienne G. Waks教授,、貝勒大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Joyce O''''''''Shaughnessy教授聚焦早期HER2+乳腺癌治療策略優(yōu)化，就新輔助治療,、小腫瘤管理以及non-pCR患者管理等熱點(diǎn)話題進(jìn)行探討,。Joyce O’Shaughnessy教授表示，相比pCR患者,，新輔助治療后non-pCR患者具有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),。

于2021年發(fā)表于柳葉刀腫瘤雜志的BYLieveⅡ期研究針對(duì)CDK4/6抑制劑治療失敗后的患者應(yīng)用alpelisib聯(lián)合氟維司群進(jìn)行了嘗試,，該研究A隊(duì)列共納入121例CDK4/6抑制劑聯(lián)合AI治療中或治療后進(jìn)展的PIK3CA突變的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,，alpelisib聯(lián)合氟維司群治療6個(gè)月的PFS率為50.4%，中位PFS期為7.3個(gè)月,?？偟膩?lái)說(shuō)，HR+/HER2-晚期乳腺癌在CDK4/6抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療進(jìn)展后,，我們有更換靶向藥物聯(lián)合內(nèi)分泌治療的重要策略,。

在大會(huì)開(kāi)場(chǎng)的主題報(bào)告環(huán)節(jié),，重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院任國(guó)勝教授、鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院崔樹(shù)德教授,、山東大學(xué)第二醫(yī)院余之剛教授,、河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院耿翠芝教授以及哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張清嬡教授共同擔(dān)任主持。大會(huì)隨后進(jìn)行的是“2024乳腺癌治療進(jìn)展”專題報(bào)告,，首個(gè)環(huán)節(jié)聚焦乳腺癌病理學(xué)和放射治療的進(jìn)展,，由吉林大學(xué)第一醫(yī)院范志民教授和中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院金鋒教授共同擔(dān)任主持。

2024 SABCS｜Matteo Lambertini教授解讀風(fēng)險(xiǎn)降低手術(shù)與年輕BRCA攜帶者乳腺癌患者生存的關(guān)系編譯：腫瘤資訊來(lái)源：腫瘤資訊,。本次大會(huì)上,，來(lái)自熱那亞大學(xué)的Matteo Lambertini教授的一項(xiàng)名為降低風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)與年輕BRCA攜帶者乳腺癌患者生存之間的關(guān)系：一項(xiàng)國(guó)際隊(duì)列研究的結(jié)果（摘要號(hào)：GS1-08）引起廣泛關(guān)注與討論。臨床醫(yī)生應(yīng)該在年輕的BRCA突變女性乳腺癌患者中考慮進(jìn)行這種風(fēng)險(xiǎn)降低手術(shù),，特別是那些在年輕時(shí)就被診斷出乳腺癌的患者,。

會(huì)議設(shè)乳腺癌專題會(huì)、乳腺癌治療年度回顧、2024乳腺癌治療進(jìn)展和2025年中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)乳腺癌（CSCO BC）診療指南更新討論會(huì)以及TROP2 ADC創(chuàng)新論壇等專場(chǎng),。乳腺癌治療年度回顧專場(chǎng),，各位專家圍繞2024年度國(guó)際和國(guó)內(nèi)乳腺癌領(lǐng)域的重要進(jìn)展，從乳腺癌的基礎(chǔ)研究,、轉(zhuǎn)化研究,、病理診斷、外科治療,、放射治療和內(nèi)科分類治療做主題演講和專題報(bào)告,，回顧總結(jié)2024年改變?nèi)橄侔┡R床實(shí)踐的國(guó)內(nèi)外重要研究結(jié)果。

北域乳韻,，年度回眸——乳腺癌治療年度回顧專場(chǎng)擷英丨乳腺癌北方沙龍.年度進(jìn)展回顧。乳腺癌治療年度回顧專場(chǎng),，各位專家圍繞2024年度國(guó)際和國(guó)內(nèi)乳腺癌領(lǐng)域的重要進(jìn)展,，從乳腺癌的基礎(chǔ)研究、轉(zhuǎn)化研究,、病理診斷,、外科治療、放射治療和內(nèi)科分類治療做主題演講和專題報(bào)告,，回顧總結(jié)2024年改變?nèi)橄侔┡R床實(shí)踐的國(guó)內(nèi)外重要研究結(jié)果,。2024乳腺癌治療進(jìn)展。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院張頻教授介紹了晚期三陰性乳腺癌治療領(lǐng)域的進(jìn)展,。

標(biāo)準(zhǔn)單藥內(nèi)分泌治療：330例（其中氟維司群292例）英魯奈司群＋阿貝西利：213例主要終點(diǎn)：主要終點(diǎn)為ESR1突變患者和無(wú)論是否突變患者英魯奈司群與標(biāo)準(zhǔn)治療相比,、同時(shí)隨機(jī)入組全部患者英魯奈司群＋阿貝西利與英魯奈司群相比，研究者評(píng)定的無(wú)進(jìn)展生存,?？偨Y(jié)EMBER-3研究結(jié)果表明，對(duì)于雌激素受體陽(yáng)性HER2陰性晚期乳腺癌,，英魯奈司群與氟維司群等標(biāo)準(zhǔn)單藥內(nèi)分泌治療相比,，ESR1突變患者無(wú)進(jìn)展生存顯著較長(zhǎng)。

靜候嘉音丨王嘉教授：WSG-ADAPT研究HR /HER2-化療組不同方案生存數(shù)據(jù)公布,。本次大會(huì)上,，WSG研究組公布的WSG ADAPT-HR+/HER2-早期乳腺癌化療人群長(zhǎng)期生存數(shù)據(jù)令人矚目（摘要號(hào)：GS3-04），研究通過(guò)綜合考慮臨床病理,、基因檢測(cè)及內(nèi)分泌應(yīng)答等因素，為HR+/HER2-者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的精準(zhǔn)分層提供了新思路,。4,、既然必須化療，總?cè)巳褐泻飙h(huán)紫杉的密集型方案都可以得到較好的5年生存，且白蛋白結(jié)合性紫杉與溶劑型紫杉療效與安全性上不分伯仲,；

齊曉偉教授：奧拉帕利聯(lián)合治療在乳腺癌中的應(yīng)用與安全性整理：腫瘤資訊來(lái)源：腫瘤資訊,。PARTNER是一項(xiàng)前瞻性II-III期隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)，旨在評(píng)估奧拉帕利聯(lián)合化療（卡鉑+紫杉醇）在新診斷早期三陰性乳腺癌（TNBC）患者（攜帶胚系BRCA1/2基因野生型,，gBRCAwt）或早期gBRCAm患者中作為新輔助治療的療效和安全性,。奧拉帕利在聯(lián)合免疫治療及化療的乳腺癌新輔助治療中顯示了顯著潛力。

Sherko Kuemmel教授談高危HR /HER2-EBC個(gè)體化化療,。Sherko Kuemmel：WSG ADAPT-HR+/HER2-化療試驗(yàn)結(jié)果顯示，與sb-PAC相比,，nab-PAC組5年無(wú)浸潤(rùn)性腫瘤復(fù)發(fā)生存（iDFS）率為85.7% vs. 82.9%（P=0.054）;5年DFS率（84.9% vs. 81.7%,，P=0.035）和5年RFS率（86.9% vs. 84.0%，P=0.041）,。相關(guān)閱讀（點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)）：2024 SABCS｜對(duì)基因或臨床高危的HR+/HER2-早期乳腺癌化療優(yōu)化的探索：大型前瞻性研究WSG ADAPT化療試驗(yàn)結(jié)果公布參考文獻(xiàn),。

既往使用過(guò)CDK4/6i的患者,，原考慮方案“Alpelisib（PIK3CA突變）+更換ET”修改為可選方案“PI3Kai（PIK3CA突變）+更換ET”,。INAVO 120臨床研究結(jié)果公布后，我們看到在CDK4/6抑制劑經(jīng)治且PIK3CA突變的HR+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,，哌柏西利+伊那利塞+FUL（PIK3CA突變）也取得了不錯(cuò)的結(jié)果,，因此，對(duì)于PIK3CA突變的這部分患者,，哌柏西利+伊那利塞+FUL作為可選方案進(jìn)行推薦,。