PLotMA 圖反應的是基因表達量的分布規(guī)律，圖中紅線代表與正常組織比較表達量無差異的基因,，紅線以上表示表達量升高的基因,，反之表示表達量下降,，由圖可以看出大部分差異表達基因?qū)儆诟弑磉_。圖中我們可以看出用 DESeq 方法一共找到 719 個差異基因,，而用 edgeR 方法找到 4413 個差異基因,，兩種方法都鑒別出的共同差異基因 713 個，包含三個表達下降（MT1B,、BMP10 和 SYT10）和 710 個升高的基因（ALB,、HP、FGB 等）

骨質(zhì)疏松，竟然跟腸道菌群有關,？無菌小鼠與正常小鼠相比,，其骨量明顯增加，破骨細胞數(shù)量明顯減少,，骨髓產(chǎn)生的CD4 T細胞與破骨細胞前體細胞明顯減少,，而在3周齡時重建無菌小鼠的腸道菌群，骨量和破骨細胞數(shù)目以及骨髓產(chǎn)生CD4 T細胞與破骨細胞前體細胞都恢復正常,。腸道菌群容易受到抗生素,、益生菌和益生元的調(diào)節(jié)。在未來,，腸道菌群的組成或許能夠預測骨質(zhì)疏松和骨折風險,，調(diào)節(jié)腸道菌群或許將成為治療骨質(zhì)疏松的一個新的靶點。

小小腸道菌群 到底為何如此神奇,？此前研究中研究者發(fā)現(xiàn)，脆弱擬桿菌（Bacteroides fragilis）是機體的一種有益菌群,，其帶來的益處遠大于對機體的損傷,，其他研究人員發(fā)現(xiàn)，克羅恩病患者機體中缺失兩種名為NOD2和ATG16L1的基因,，這兩個基因的缺失會誘發(fā)機體腸道發(fā)生炎癥,，研究者目前并不清楚這種缺失的基因如何誘發(fā)疾病的發(fā)生，但在本文中研究者就取得了突破性的進展,。

2016這一年，有關腸道菌群相關研究精華一覽（TOP 10）腸道微生物就是我們通常所說的“腸道菌群”,，這類微生物數(shù)量超過人體自身細胞的10倍以上,，對營養(yǎng)物質(zhì)代謝、人體自身發(fā)育,、免疫及疾病的產(chǎn)生等方面都起到極其重要的作用,。（文章詳見--mBio：紅酒如何改變腸道微生物以預防心血管疾?。磕c道微生物或是重要媒介）【8】Gut：原發(fā)性硬化性膽管炎,、潰瘍性結腸炎,、健康人群的腸道微生物差異腸道微生物可以影響腸道、肝,、膽的免疫反應,。

多篇文章闡明腸道微生物與機體健康的密切關聯(lián)。腸道微生物也就是我們通常所說的“腸道菌群”,，機體中的腸道微生物數(shù)量超過自身細胞的10倍以上,，而腸道微生物在機體消化、營養(yǎng)代謝,、自身發(fā)育,、免疫及疾病的產(chǎn)生等方面都扮演著重要角色，近年來全球科學家都將目光轉(zhuǎn)移到研究腸道微生物上,，而且很多研究結果都表明腸道微生物和多種疾病發(fā)病直接相關,，比如癌癥、肥胖,、神經(jīng)變性疾病等,；

Cell：上交房靜遠組等 揭示腸道微生物與腫瘤化療耐受的重要分子機理近期的一些利用小鼠模型得出的研究結論認為腸道微生物可能調(diào)控了一些免疫反應進而影響了癌癥化療的效果。在這項研究中,，研究人員首先對結直腸癌臨床樣本關聯(lián)核梭桿菌的含量進行了大量的相關性研究,，結果表明，核梭桿菌與臨床上腫瘤的復發(fā)有著很好的相關性,。然后研究人員開始了“大膽的假設”,，即猜想核梭桿菌可能與結直腸癌治療中的藥物耐性受相關。

腸道菌群和絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松有關腸道菌群和絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松有關X.

Cell Metabolism：MSC外泌體可有效治療骨質(zhì)疏松,。右圖為骨質(zhì)疏松小鼠接受正常MSC治療后,，其MSC成骨分化能力已經(jīng)恢復正常水平，與左圖相似,。此外,，研究人員還發(fā)現(xiàn)正常MSC分泌的外泌體含有Fas蛋白，它被疾病小鼠MSC吸收后,，可顯著降低疾病小鼠MSC內(nèi)的miR-29b的含量,，提高細胞內(nèi)甲基化酶的活性，提高Notch啟動子甲基化水平,，降低Notch基因的表達，從而恢復疾病小鼠MSC的功能和成骨分化能力,，改善小鼠骨質(zhì)疏松癥狀,。

骨科外泌體研究套路：破骨細胞對成骨細胞的影響 骨科外泌體研究套路：破骨細胞對成骨細胞的影響 原創(chuàng) 2017-02-23 醫(yī)生科研助手 解螺旋 解螺旋,。其中有四個關鍵字：成骨細胞、破骨細胞,、外泌體,、miRNA，四部分連起來這篇文章也就是研究源自破骨細胞的外泌體中miRNA能夠抑制成骨細胞的活性,，來看看具體是怎么做的,。Fig1作者是要鑒定破骨細胞來源外泌體及miRNA，那首先就要做一個破骨細胞的模型,。