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【1】
A membrane-associated MHC-I inhibitory axis for cancer immune evasion: 介紹了一個(gè)膜結(jié)合型MHC-I抑制通路,，用于癌癥免疫逃逸的研究,。MHC-I (Major Histocompatibility Complex Class I) 是一種主要在體細(xì)胞表面表達(dá)的蛋白質(zhì)，它在免疫應(yīng)答中起到了重要的作用,。該研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)與癌癥免疫逃逸相關(guān)的抑制性通路,，這個(gè)通路可能幫助腫瘤細(xì)胞逃避免疫系統(tǒng)的攻擊。通過(guò)針對(duì)這個(gè)通路進(jìn)行干預(yù),，可以促進(jìn)T細(xì)胞的活性,，增強(qiáng)人體對(duì)癌癥的免疫應(yīng)答。

【2】
Molecular mechanism for Tn7-like transposon recruitment by a type I-B CRISPR effector: 探討了Tn7樣轉(zhuǎn)座子如何被I-B型CRISPR效應(yīng)因子招募的分子機(jī)制,。Tn7樣轉(zhuǎn)座子是一類基因組中可移動(dòng)的DNA片段,，它們可以在基因組中進(jìn)行位置變化,。CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 是一種廣泛應(yīng)用于基因組編輯的技術(shù)，其中的CRISPR效應(yīng)因子可以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)DNA序列的定點(diǎn)編輯,。這項(xiàng)研究揭示了一種CRISPR效應(yīng)因子是如何與Tn7樣轉(zhuǎn)座子相互作用,，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因組的調(diào)控。

【3】
Cooperative assembly confers regulatory specificity and long-term genetic circuit stability: 討論了協(xié)同組裝如何賦予調(diào)控特異性和長(zhǎng)期遺傳回路穩(wěn)定性的研究,。在合成生物學(xué)領(lǐng)域,，人們致力于構(gòu)建基因回路來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞行為的精確調(diào)控。本研究利用類似腳手架或夾子（scaffold or clamp）的蛋白將轉(zhuǎn)錄因子組裝在一起形成復(fù)合物,，通過(guò)多價(jià)弱相互作用與其對(duì)應(yīng)的調(diào)節(jié)序列（DNA cis-regulatory motifs (CRMs)）結(jié)合,，這樣就可以提高該轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的特異性，從而提高其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的穩(wěn)定性,。這項(xiàng)研究提供了一種新的方法來(lái)構(gòu)建穩(wěn)定且可擴(kuò)展到多種生物體和應(yīng)用領(lǐng)域的基因回路系統(tǒng)?？梢蕴岣咴撧D(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的特異性,，降低對(duì)細(xì)胞適應(yīng)性的影響，從而提高其調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的穩(wěn)定性,。