伴性X染色體隱性遺傳病是由伴性X染色體上的一種隱性遺傳基因引起的疾病,，只有母親是攜帶這種基因的，而父親通常不會(huì)傳遞該基因,。兒子會(huì)從母親那里繼承一個(gè)X染色體和一個(gè)來(lái)自父親的Y染色體,，因此如果母親是攜帶有伴性X染色體隱性遺傳病基因的，那么她生下的兒子就有50%的幾率繼承這個(gè)基因并患病。

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常見(jiàn)的伴性X染色體隱性遺傳病包括迪許氏肌營(yíng)養(yǎng)不良,、肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥等,。這些疾病多數(shù)表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)退行性變，患者通常表現(xiàn)出進(jìn)行性肌無(wú)力,、神經(jīng)發(fā)育不良,，甚至造成智力障礙等。由于疾病由隱性基因引起,，因此母親通常不會(huì)表現(xiàn)出癥狀,，但她們有可能是病人的攜帶者，如果有疑問(wèn)建議兒科醫(yī)生或家庭醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢,。

血友病,、紅綠色盲癥都屬于伴X染色體隱性遺傳病。

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伴性X染色體隱性遺傳是指一種遺傳方式,，只有母親可以攜帶有伴性X染色體隱性遺傳基因,，而男性則通過(guò)母親傳遞X染色體，使得他們有一定的患病風(fēng)險(xiǎn),。
這種遺傳方式通常只有男性表現(xiàn)出疾病,，因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體，如果這個(gè)染色體攜帶有伴性X染色體隱性遺傳基因,，他們就會(huì)患上相應(yīng)的疾病,。而女性則需要在兩個(gè)X染色體中同時(shí)攜帶該基因才會(huì)患病，因?yàn)樯眢w可以通過(guò)另一個(gè)X染色體上的基因來(lái)彌補(bǔ)缺陷,。因此,，女性患病的風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于男性。

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常見(jiàn)的伴性X染色體隱性遺傳疾病包括迪斯特羅菲肌萎縮癥,、海綿狀腦退化癥等,。這些疾病通常表現(xiàn)為進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)退行性變，患者表現(xiàn)出肌無(wú)力,、智力障礙,、行動(dòng)不便等癥狀。如有疑問(wèn),，建議咨詢遺傳學(xué)家,、醫(yī)生或遺傳咨詢師。

下一講,，我們來(lái)了解伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn),！