近日,，一篇發(fā)表在國際雜志Nature Communications上題為“Identification of biomarkers for glycaemic deterioration in type 2 diabetes”的研究報告中，來自萊頓大學醫(yī)學中心等機構的科學家們通過研究從來自3000名糖尿病患者的樣本中識別出了能幫助開發(fā)新型糖尿病個體化療法的生物標志物分子,。

這項研究是“歐洲糖尿病風險評估和進展研究計劃”（European RHAPSODY project）的一部分,，而RHAPSODY計劃則是一項合作項目，包括來自20個學術機構,、5個制藥公司和2個中小企業(yè)的100多名科學家,。研究者Guy Rutter表示，我們識別出了新型分子,，其胡須能幫助臨床研究團隊識別并監(jiān)測機體葡萄糖代謝的惡化情況,；在這項研究中，研究人員選擇系統(tǒng)性地檢測患者糖尿病進展的生物標志物,，這些生物標志物屬于三個極為不同的分子類別：帶電小分子（代謝產物）,、脂質和蛋白質。

科學家識別出人類2型糖尿病進展的特殊生物標志物,。

圖片來源：Nature Communications (2023). DOI:10.1038/s41467-023-38148-7

由于對來自歐洲3個隊列和美國1個隊列中3000名個體機體的血液樣本進行復雜的分子測試,，研究人員發(fā)現了20種分子或許與機體糖尿病的快速進展有關，這些分子包括9種脂質分子,、3種代謝產物和11種蛋白質,。在所測試的1300種蛋白質中，名為NogoR的蛋白質從中脫穎而出,。為了鞏固這些研究發(fā)現,，研究者Rutter及其同事分析了機體血液中NogoR水平的增加對遺傳修飾小鼠機體代謝的影響。通過給小鼠喂食高脂肪/高糖類飲食,，研究者就能改善其機體的葡萄糖耐受,；在db/db小鼠（2型糖尿病小鼠模型）中，研究人員還能惡化其機體胰島素的敏感性,，即調節(jié)機體血糖水平的能力,。

通過闡明所涉及的信號通路和機制，研究人員就能抑制這種殺死負責產生胰島素的胰腺細胞的特殊蛋白的功能,，從而減緩機體糖尿病的進展,。此外，研究人員還驚訝地發(fā)現,，他們所識別出的指示糖尿病進展的生物標志物與指示糖尿病風險的生物標志物相同,，這或許就表明,，在這兩種情況下或許都存在相同的生物過程在運作,。在不久的將來,，研究人員希望臨床研究團隊能使用一滴血快速且廉價地檢測這些生物標志物，從而更好地預測疾病的進展,；要想做到這一點,，研究人員或許還需要技術的不斷革新。

如今,，2型糖尿病在全球影響著超過4億人的健康,，這一數字預計到2045年會增加到7億以上。綜上,，本文研究結果表明,，研究人員所開發(fā)的這種全面多學科的方法或許能識別出具有潛在預后作用的生物標志物，從而為可能性的疾病發(fā)病機制提供證據,，并能識別出減緩患者機體糖尿病進展的治療性策略,。（生物谷Bioon.com）

原始出處：

Roderick C. Slieker，Louise A. Donnelly,，Elina Akalestou, et al. Identification of biomarkers for glycaemic deterioration in type 2 diabetes, Nature Communications (2023). DOI:10.1038/s41467-023-38148-7