2016年

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

《保健食品注冊與備案管理辦法》

為規(guī)范保健食品的注冊與備案,，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》制定,。由國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2016年2月26日發(fā)布，自2016年7月1日起施行,。

2017年

國家食品藥品監(jiān)督管理總局

《保健食品備案工作細(xì)則》

該細(xì)則涉及到備案工作的適用范圍,、備案形式、備案材料內(nèi)容,、國產(chǎn)保健品備案要求,、進(jìn)口保健品備案要求、備案變更,、備案取消,、信息公開等多個方面。

2017年

國務(wù)院食品安全辦,、食品藥品監(jiān)管總局等9部門

《食品,、保健食品欺詐和虛假宣傳整治方案》

為貫徹落實(shí)《國務(wù)院食品安全辦等9部門關(guān)于印發(fā)食品、保健食品欺詐和虛假宣傳整治方案的通知》（食安辦〔2017〕20號）（以下簡稱《方案》）,、《國務(wù)院食品安全辦關(guān)于進(jìn)一步做好食品,、保健食品欺詐和虛假宣傳整治實(shí)施工作有關(guān)事項的通知》（食安辦〔2017〕33號）（以下簡稱《通知》）及全國食品,、保健食品欺詐和虛假宣傳整治電視電話會議要求，地方各級食品藥品監(jiān)管部門要認(rèn)真抓好整治實(shí)施各項工作,。

2018年

國家市場監(jiān)督管理總局

《關(guān)于防范保健食品功能聲稱虛假宣傳的消費(fèi)提示

整理歸納出目前市場上針對監(jiān)管部門批準(zhǔn)的27類保健食品功能的常見虛假宣傳表述,，并與允許聲稱的保健功能進(jìn)行了明顯對比，便于消費(fèi)者理解確認(rèn),?！短崾尽分兄赋觯试S聲稱具“增強(qiáng)免疫力”的保健功能,，但若表述為“防癌,，抗癌，對放化療有輔助作用等”則為虛假宣傳,；允許聲稱可“輔助改善記憶”,，但“提高智力，提高學(xué)習(xí)專注力,，提高考試成績,，緩解腦力疲勞，頭昏頭暈,，預(yù)防老年癡呆等”為虛假宣傳表述,。

2019年

國家市場監(jiān)督管理總局

保健市場監(jiān)管百日行動

為切實(shí)解決群眾關(guān)心的熱點(diǎn)問題，確保人民群眾消費(fèi)安全,，市場監(jiān)管總局,、工業(yè)和信息化部、公安部,、民政部,、住房城鄉(xiāng)建設(shè)部、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部,、商務(wù)部,、文化和旅游部、衛(wèi)生健康委,、廣電總局,、中醫(yī)藥局、藥監(jiān)局,、網(wǎng)信辦決定,，自2019年1月8日起，在全國范圍內(nèi)集中開展為期100天的聯(lián)合整治“保健”市場亂象百日行動,。

2019年

中共中央,、國務(wù)院

《關(guān)于深化改革加強(qiáng)食品安全工作的意見》

為了貫徹落實(shí)黨的十九大報告提出的實(shí)施食品安全戰(zhàn)略，讓人民吃得放心,，加強(qiáng)食品安全工作而制定的法規(guī),。

2019年

國家市場監(jiān)督管理總局

《保健食品標(biāo)注警示用語指南》

《指南》要求保健食品生產(chǎn)經(jīng)營者在標(biāo)簽專門區(qū)域醒目標(biāo)示“保健食品不是藥物,，不能代替藥物治療疾病”等內(nèi)容。為了充分照顧到保健品生產(chǎn)和營銷企業(yè)的利益,，國家市場監(jiān)管總局允許2020年1月1日前生產(chǎn)的產(chǎn)品可以售賣至保質(zhì)期結(jié)束,。2020年1月1日后生產(chǎn)的產(chǎn)品需要按照《指南》要求，執(zhí)行警示語新規(guī),。

2019年

國家市場監(jiān)督管理總局

《保健食品命名指南(2019版）》

為保健食品如何命名指明了方向,。指南明確提出，保健食品名稱不得涉及疾病預(yù)防,、治療功能,，不得誤導(dǎo)、欺騙消費(fèi)者,。

2020年

國家市場監(jiān)督管理總局,、國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局

《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2020年版）》

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》,、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定,，國家市場監(jiān)督管理總局會同國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局調(diào)整發(fā)布《保健食品原料目錄營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2020年版）》和《允許保健食品聲稱的保健功能目錄營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2020年版）》,，自2021年3月1日起施行,，以往發(fā)布的有關(guān)目錄與本版本不一致的,，以本版本為準(zhǔn),。

2021年

國家市場監(jiān)督管理總局

《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》

為進(jìn)一步推進(jìn)和規(guī)范保健食品備案管理工作，根據(jù)相關(guān)食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)及注冊產(chǎn)品情況,，市場監(jiān)管總局制修訂了配套的《保健食品備案可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》和《保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）》,，將粉劑、凝膠糖果納入保健食品備案劑型,。

2021年

國家市場監(jiān)督管理總局

《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》,，國家市場監(jiān)督管理總局制定了《輔酶Q10等五種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》，現(xiàn)予公布,，自2021年6月1日起施行,。