Cell Rep:開發(fā)出一種能促進中風(fēng)后神經(jīng)系統(tǒng)修復(fù)的新型藥物—NVG-291-R來源:生物谷原創(chuàng) 2022-08-09 10:23 來自辛辛那提大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型藥物或能幫助修復(fù)患者中風(fēng)后的機體損傷。 除了神經(jīng)保護性策略外,神經(jīng)再生過程或能為中風(fēng)后恢復(fù)提供一定的目標,,然而,抑制性硫酸軟骨素蛋白多糖(CSPGs,,chondroitin sulfate proteoglycans)或許能阻礙先天性的再生過程,。 近日,一篇發(fā)表在國際雜志Cell Reports上題為“Inhibition of chondroitin sulfate proteoglycan receptor PTP? promotes migration of newly born neuroblasts, axonal sprouting and recovery from stroke”的研究報告中,,來自辛辛那提大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型藥物或能幫助修復(fù)患者中風(fēng)后的機體損傷,。 科學(xué)家開發(fā)出一種能促進中風(fēng)后神經(jīng)系統(tǒng)修復(fù)的新型藥物—NVG-291-R 圖片來源:Cell Reports (2022). DOI: 10.1016/j.celrep.2022.111137 目前并沒有FDA批準的藥物來修復(fù)中風(fēng)后的機體損傷,本文研究發(fā)現(xiàn),,名為NVG-291-R的藥物或能促進機體神經(jīng)系統(tǒng)的修復(fù),,并能實現(xiàn)嚴重缺血性中風(fēng)動物模型的重大功能恢復(fù),該藥物的分子靶點的遺傳性剔除或許能表現(xiàn)出對神經(jīng)干細胞的類似效應(yīng),。研究者Agnes (Yu) Luo說道,,我們非常激動發(fā)現(xiàn)了患者在運動功能、感覺功能,、空間學(xué)習(xí)和記憶功能上得到了明顯改善,。如果早期研究結(jié)果能轉(zhuǎn)化到臨床環(huán)境中的話,,該藥物或許就將是一個重大的突破,,但研究人員還需要進一步研究并驗證獨立小組的研究結(jié)果,,從而確定是否該藥物能有效地修復(fù)人類患者缺血性中風(fēng)所產(chǎn)生的損傷,當然后期研究者還需進一步研究來確定是否NVG-291-R能有效修復(fù)動物模型和人類患者遭受缺血性中風(fēng)所帶來的損傷,。 目前大多數(shù)的療法側(cè)重于減少中風(fēng)所產(chǎn)生的早期損傷,,然而,本文研究中,,研究人員重點關(guān)注將神經(jīng)修復(fù)作為一種替代方法,,而且有研究還表明,基于NVG-291-R的療法不僅能產(chǎn)生一定的神經(jīng)保護作用從而減少神經(jīng)元的死亡,,而且還能產(chǎn)生強大的神經(jīng)修復(fù)作用,。研究者還發(fā)現(xiàn),即使在中風(fēng)發(fā)作后7天才開始治療,,該藥物依然是有效的,。目前唯一經(jīng)FDA批準的中風(fēng)藥物并不能修復(fù)損傷,而且必須在中風(fēng)發(fā)作后的4.5小時內(nèi)進行治療,,目前正在研究的大多數(shù)療法都需要在中風(fēng)發(fā)作后的24-48小時內(nèi)應(yīng)用,,一種能在癥狀出現(xiàn)后一周內(nèi)修復(fù)中風(fēng)損傷的產(chǎn)品或許就能改變中風(fēng)療法的治療模式。 圖片來源:https://www./cell-reports/fulltext/S2211-1247(22)00946-9?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124722009469%3Fshowall%3Dtrue 研究者Jerry Silver博士表示,,本文研究結(jié)果表明,,這種藥物至少能通過兩種途徑來修復(fù)神經(jīng)損傷,即產(chǎn)生新的神經(jīng)元連接,,并增強神經(jīng)干細胞所衍生的新生神經(jīng)元遷移到損傷位點,。NVG-291-R增強可塑性的能力是通過利用染色技術(shù)來證明的,該技術(shù)能揭示軸突向大腦受損部位萌發(fā)水平的增加,,這種可塑性的增強是對于研究人員在人類脊髓損傷中使用NVG-291-R所證明的同樣強大機制的極好驗證,。 NervGen制藥公司擁有NVG-291的全球獨家權(quán)力,該藥物目前正在健康受試人群中進行1期臨床試驗,,該公司計劃在2022年和2023年啟動人類脊髓損傷,、阿爾茲海默病和多發(fā)性硬化癥的患者安全和有效性試驗。綜上,,本文研究結(jié)果表明,,由中風(fēng)所誘導(dǎo)的CSPGs或在神經(jīng)修復(fù)的調(diào)節(jié)中扮演著主導(dǎo)作用。阻斷CSPG的信號通路將會導(dǎo)致中風(fēng)的神經(jīng)修復(fù)和功能性恢復(fù)能力的增強,。(生物谷Bioon.com) 原始出處: Fucheng Luo,,Jiapeng Wang,Zhen Zhang, et al. Inhibition of chondroitin sulfate proteoglycan receptor PTP? promotes migration of newly born neuroblasts, axonal sprouting and recovery from stroke, Cell Reports (2022). DOI: 10.1016/j.celrep.2022.111137 |
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