國(guó)外已經(jīng)有許多研究是有關(guān)植物對(duì)氨基酸的吸收和吸收量,，以及有關(guān)氨基酸在植物體內(nèi)的運(yùn)輸。Chapin(1993年）等發(fā)現(xiàn)一種名為北極莎草的植物能有效吸收氨基酸,，并且吸收量可以達(dá)到田間氮素吸收總量的三分之二以上這表明氨基酸被植物能夠很好地吸收,，并且吸收量較高。國(guó)外科學(xué)家研究了不同生態(tài)系統(tǒng)典型的維管植物也得出了它們能直接吸收氨基酸態(tài)氮的結(jié)論,，同時(shí)證明不同植物種類(lèi)吸收氨基酸態(tài)氮的能力不同,，吸收的氨基酸態(tài)氮的總量占植物吸收氮總量的10%至80%不等。植物對(duì)氮素的吸收,、吸收量,、利用以及利用效率，不但受植物本身生長(zhǎng)特性和代謝特點(diǎn)的影響,，還與植物所處的生長(zhǎng)環(huán)境中為其所提供的各種氮源有直接關(guān)系,，不同的氮源得到的效果不同；同樣,，在用同一氨基酸態(tài)氮作為氮源時(shí),，不同植物吸收后得到的反應(yīng)和

效果也不同,。土壤中的有機(jī)態(tài)氮是經(jīng)過(guò)礦化作用形成的無(wú)機(jī)態(tài)氮,，是作物氮營(yíng)養(yǎng)的重要來(lái)源，即使在施用氮肥的情況下,，作物吸收的全部氮中至少也有一半是來(lái)自土壤有機(jī)氮的礦化,。植物吸收的無(wú)機(jī)氮的主要形式是NO₃^-和NH₄⁺,。氨態(tài)氮是可以被高等植物直接同化利用的無(wú)機(jī)氮，其主要從硝態(tài)氮,、尿素和生物固氮中獲得,。

氨基酸的吸收受呼吸抑制劑所制約，因此是一個(gè)主動(dòng)過(guò)程,，關(guān)于植物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的主動(dòng)吸收,，都符合米氏吸收動(dòng)力學(xué)曲線。相關(guān)研究表明氨基酸被植物吸收進(jìn)體內(nèi)是以整個(gè)分子狀態(tài)進(jìn)入的,，同時(shí),，當(dāng)氨基酸作為選擇劑時(shí)，其作用機(jī)制一般認(rèn)為是反饋抑制,，植體在高濃度外源氨基酸中生長(zhǎng)時(shí),，很可能會(huì)導(dǎo)致植物本身體內(nèi)的氨基酸濃度升高，當(dāng)體內(nèi)氨基酸濃度升高后,，會(huì)產(chǎn)生抑制有關(guān)合成途徑調(diào)節(jié)酶活性的作用,，倘若這種抑制時(shí)間較長(zhǎng)，最終會(huì)導(dǎo)致代謝失調(diào),，使植物體表現(xiàn)出生長(zhǎng)延緩,、停滯等毒害現(xiàn)象。

在不同植物對(duì)氨基酸態(tài)氮吸收利用方面,，某些植物有優(yōu)先吸收氨基酸的效應(yīng),，比如經(jīng)常在植物吸收硝酸鹽時(shí)，氨基酸會(huì)對(duì)這一吸收過(guò)程產(chǎn)生抑制作用,，關(guān)于產(chǎn)生的抑制原因,，以及抑制機(jī)制目前還沒(méi)有一個(gè)統(tǒng)一的結(jié)論。因此,，在這一方面一直在不斷深入研究,。目前綜合相關(guān)研究來(lái)看主要考慮到兩點(diǎn)，一方面是當(dāng)硝酸鹽在植物體內(nèi)進(jìn)行傳輸時(shí),，氨基酸對(duì)其產(chǎn)生抑制作用,，而終止了硝酸鹽的后續(xù)反應(yīng)；另一方面是氨基酸本身對(duì)有關(guān)氮代謝的酶活性產(chǎn)生抑制作用,，從而抑制了植物對(duì)確酸鹽的吸收以及產(chǎn)生減少吸收量這一現(xiàn)象,。在氨基酸對(duì)氮代謝酶活性的影響以及作用機(jī)理方面，由于不同研究得出的結(jié)論不是很一致,，目前來(lái)看也未有明確的結(jié)論,。同時(shí)，相關(guān)研究者,，在高等植物單個(gè)細(xì)胞對(duì)氨基酸吸收方面有了較深入的研究,。通過(guò)對(duì)不同的作物,、果樹(shù)、植物進(jìn)行試驗(yàn),，結(jié)果表明,，不同的氨基酸其效果因不同品種而異。

在關(guān)于氨基酸在植物體內(nèi)是如何傳輸?shù)囊呀?jīng)有了相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果,，表明當(dāng)氨基酸作為氮源被植物吸收后于不同器官間運(yùn)輸是靠木質(zhì)部和韌皮部,，但是氨基酸作為氮源被植物利用過(guò)程中的分配，主要由質(zhì)膜上的載體決定在植物體內(nèi)的分布,，而載體具有不同的功能,，這些結(jié)論已經(jīng)被Fischer等（1998年）通過(guò)試驗(yàn)證明。Diskson(1985年）等從白楊木質(zhì)部將標(biāo)記后的谷氨酰胺引入,，分析結(jié)果表明大部分的谷氨酰胺是通過(guò)莖的木質(zhì)部向韌皮部轉(zhuǎn)移,，然后再向初始發(fā)育的組織內(nèi)轉(zhuǎn)移，谷氧酰胺自從木質(zhì)部引入后,，并未隨著白楊自身的蒸騰作用轉(zhuǎn)移至葉片,，同時(shí)發(fā)現(xiàn)，主要存在標(biāo)記后的谷氨酰胺的葉片多數(shù)為新生葉片,，即剛完全展幵的葉片,，而谷氨酰胺在成熟葉片中的累積相對(duì)較少。氨基酸在被植物吸收后,，對(duì)于被利用的過(guò)程己經(jīng)有相關(guān)研究得出,，植物吸收氨基酸態(tài)氮后，能夠通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用,、脫氨基作用等相關(guān)過(guò)程在植物體內(nèi)被同化,，例如在水稻無(wú)菌培養(yǎng)試驗(yàn)中，將甘氨酸作為氮源被水稻吸收后,，觀察甘氨酸在水稻內(nèi)部的反應(yīng),，發(fā)現(xiàn)甘氨酸在其內(nèi)部通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用和脫氨基作用發(fā)生轉(zhuǎn)化，甘氨酸在這一系列轉(zhuǎn)化后成為另一種氨基酸,，發(fā)現(xiàn)氨基酸的代謝和轉(zhuǎn)化所在的同化組織多為新生器官,，在這項(xiàng)試驗(yàn)過(guò)程中所得到的結(jié)論正好與其他氨基酸在植物體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化的研究結(jié)果統(tǒng)一，得出氨基酸傾向于在新生組織中發(fā)生轉(zhuǎn)化的一致結(jié)論,。在氨基酸在不同器官中的代謝轉(zhuǎn)化活性,，以及對(duì)作物體內(nèi)不同器官的影響也在不同試驗(yàn)中有所結(jié)果，吳良?xì)g（年）等研究表明在水稻幼苗根部吸收的氨基酸態(tài)氮后,，推斷出絕大多數(shù)的氨基酸就在根部發(fā)生轉(zhuǎn)氨基作用進(jìn)而被同化,；另一方面，甘氨酸態(tài)氮水培的水稻葉片與錢(qián)態(tài)氮水培的水稻葉片的谷氨酸脫氧酶活性相比明顯較高，說(shuō)明葉片中的氨基酸是由根部所吸收氨基酸中的少部分被運(yùn)輸至葉片,，繼而在葉面中發(fā)生脫氨基作用然后進(jìn)行同化反應(yīng)。植物吸收氨基酸與植物本身特性和氨基酸的種類(lèi)特性有直接關(guān)系,，而在植物對(duì)氨基酸的吸收過(guò)程里,，是受載體調(diào)節(jié)，同時(shí)也受介質(zhì)中酸堿度和溫度的影響,，并且與能量狀況有關(guān),，但是在有關(guān)植物吸收氨基酸的機(jī)理及其生態(tài)過(guò)程方面還有很大的研究空間。

養(yǎng)分的進(jìn)出一般是由植物細(xì)胞質(zhì)膜控制,，而氨基酸在植物體內(nèi)也不例外,，都是由細(xì)胞質(zhì)膜控制進(jìn)出，而細(xì)胞質(zhì)膜是通過(guò)質(zhì)膜上的特異性載體蛋白--質(zhì)子耦合運(yùn)輸?shù)鞍字鲃?dòng)吸收氨基酸,，這一載體由質(zhì)膜H+-ATPase催化產(chǎn)生的電化學(xué)勢(shì)梯度不斷向上推動(dòng)運(yùn)輸?shù)摹?/span>Thronton（2001年）用黑麥草為材料,，在氨基酸吸收試驗(yàn)中研究了改變酸堿性、去除葉片,，以及去葉后添加鹿糖或葡萄糖對(duì)谷氨酸吸收的影響,，所得結(jié)果證實(shí)了能量在谷氨酸的吸收方面起決定性的作用，并且能量與質(zhì)子共同運(yùn)輸谷氨酸,。較早時(shí)期,，Bush(1988年）通過(guò)密生西葫蘆的純化質(zhì)膜囊泡加上質(zhì)子電化學(xué)勢(shì)的研究，描述出了高等植物細(xì)胞的質(zhì)子螯合氨基酸運(yùn)輸,，這是對(duì)氨基酸在植物細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸機(jī)制研究領(lǐng)域的拓展,。隨后，他又和Li1992于年在研究純化的甜菜葉質(zhì)膜囊泡時(shí),，進(jìn)一步在質(zhì)膜上發(fā)現(xiàn)了至少有四種氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)子：一種是堿性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)子,，另一種是酸性氧基酸轉(zhuǎn)運(yùn)子，還有兩種則是中性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)子,；盡管某一轉(zhuǎn)運(yùn)子對(duì)某一組氨基酸具有專(zhuān)一性,，但同時(shí)發(fā)現(xiàn)每一轉(zhuǎn)運(yùn)子均能對(duì)另一組氨基酸表現(xiàn)出交換專(zhuān)一性，得出了一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)子可運(yùn)輸多種氨基酸的結(jié)論,。在有關(guān)氧基酸運(yùn)輸機(jī)理研究方面又邁進(jìn)一步,。同樣，也有研究證明了Bush的結(jié)論,，例如Weston(1994年）等在有關(guān)氨基酸在蓖麻根中的運(yùn)輸試驗(yàn)中,，研究蓖麻根的純化質(zhì)膜囊泡時(shí)，在質(zhì)膜上發(fā)現(xiàn)了至少有三種載體,，其中兩種對(duì)中性氨基酸具高親和力但卻對(duì)堿性和酸性氨基酸的親和力較低,，另一種是對(duì)堿性氨基酸和部分中性氧基酸具有較高親和力，但是對(duì)酸性氨基酸的親和力就相對(duì)較低隨著我國(guó)在分子領(lǐng)域的科研技術(shù)不斷提高,，在研究氨基酸載體或轉(zhuǎn)運(yùn)子方面,，己經(jīng)掌握了較全面的分子水平上的研究方法,，與研究氨基酸對(duì)于作物生長(zhǎng)發(fā)育的影響機(jī)制相結(jié)合。

參考文獻(xiàn)

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來(lái)源 老燕說(shuō)農(nóng)