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帕博利珠單抗/派姆單抗治療實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)招募了!不限癌種,、僅要求dMMR/MSI-H

 基因藥物匯 2022-02-24

提到“廣譜抗癌”,,不知道大家首先想到的是哪款藥物?

事實(shí)上,盡管是兩款NTRK抑制劑拉羅替尼與恩曲替尼將“廣譜抗癌”這個(gè)概念普及開(kāi)來(lái)的,,但真正的“廣譜抗癌第一藥”,,其實(shí)是PD-1抑制劑派姆單抗(國(guó)內(nèi)名稱為帕博利珠單抗)

2017年,,F(xiàn)DA首次批準(zhǔn)了派姆單抗的實(shí)體瘤適應(yīng)癥,,用于微衛(wèi)星不穩(wěn)定性高(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)障礙(dMMR)、且無(wú)其它治療選擇的實(shí)體瘤患者,,直到今年才有了第二款PD-1抑制劑斬獲相似的適應(yīng)癥,。自此,派姆單抗成為了首款以“實(shí)體瘤”為適應(yīng)癥的抗癌藥物,,將“癌種”從免疫藥物的使用限制當(dāng)中剝離了出去,。

這項(xiàng)批準(zhǔn),不論是放在當(dāng)時(shí)還是現(xiàn)在,,對(duì)于癌癥患者們來(lái)說(shuō)都是意義非凡的,。而如今,派姆單抗治療dMMR/MSI-H實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn),,面向中國(guó)大陸的癌癥患者開(kāi)始招募了,!

派姆單抗治療各類(lèi)實(shí)體瘤患者,整體緩解率為39.6%,,其中78%的患者緩解持續(xù)超過(guò)了6個(gè)月,。

正在招募的這項(xiàng)臨床試驗(yàn),不僅不限制癌種,,對(duì)于患者的治療線數(shù)也沒(méi)有特殊的限制,。只要患者符合了dMMR/MSI-H的標(biāo)準(zhǔn),并且沒(méi)有接受過(guò)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的治療,,沒(méi)有自身免疫性疾病,、免疫缺陷,或者其它治療的不良反應(yīng)尚未恢復(fù),,或者活動(dòng)性的腦轉(zhuǎn)移及中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移,,和感染以及肺炎等各類(lèi)會(huì)嚴(yán)重影響免疫治療效果及安全性的因素,都有機(jī)會(huì)嘗試這項(xiàng)臨床試驗(yàn),。

“匯”抗癌系列

患者與新藥之間,,只差這五步

參加臨床試驗(yàn)前一定要了解的三件事

癌癥發(fā)生率提升的原因有哪些?

“第一次”診療,,將決定患者最終的生存期

你嘗試過(guò)這些能讓晚期癌癥患者活5年,、7年的藥嗎?

“治愈”還是“有效”,,或者“臨床緩解”,?

*基因藥物匯提醒:本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段,,數(shù)據(jù)來(lái)源為已經(jīng)發(fā)表的論文或會(huì)議摘要,僅供專業(yè)人士參考,,不能作為真實(shí)世界應(yīng)用效果的保障,。新藥臨床試驗(yàn)應(yīng)在醫(yī)生或?qū)I(yè)人士的指導(dǎo)下進(jìn)行,基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物,。

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