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【大咖對話】劉必成教授訪談Kawanish教授:如何復(fù)制日本的CKD-MBD管理神話,?

 協(xié)和麒麟 2021-07-29

【大咖對話】

劉必成教授訪談Kawanish教授:

如何復(fù)制日本的CKD-MBD管理神話?

最長透析齡48年 4 個月,,透析齡達(dá)到 40 年以上的患者 793 人,,透析患者死亡率全球最低,透析十年生存率35%……日本的透析管理不斷地在刷新一個又一個奇跡,。
那么,,中國如何復(fù)制日本的透析管理神話,提高透析患者的生存年限和質(zhì)量呢,?日本的哪些透析管理方式和經(jīng)驗(yàn)值得我們借鑒和學(xué)習(xí)呢,? 
2018年11月23日協(xié)和麒麟醫(yī)學(xué)非常榮幸地邀請到東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院腎內(nèi)科主任劉必成教授、廣島土谷総合病院器官移植科主任川西秀樹教授進(jìn)行一次關(guān)于CKD-MBD國際學(xué)術(shù)交流會話,,讓我們感受一下兩位專家的學(xué)術(shù)火花碰撞,!

專家簡介

專家簡介

訪談綱要

Q1. 日本透析流行病學(xué)概況:發(fā)生率,患病率和死亡率情況如何,?

Q2.日本透析中心分布及醫(yī)保政策情況如何呢,?

Q3.為何日本采用腹膜透析的患者數(shù)這么少呢?

Q4.您如何看待自動化腹膜透析系統(tǒng)將來的發(fā)展呢,?

Q5. 日本制定CKD-MBD診治指導(dǎo)的時間較KDIGO指南更早,,二者主要有哪些區(qū)別呢?

Q6.為何日本將磷的目標(biāo)水平范圍設(shè)的比較廣,,而iPTH的靶目標(biāo)范圍較窄呢,?

Q7.因?yàn)榱姿猁}的水平與蛋白質(zhì)攝入相關(guān),如果我們嚴(yán)格控制磷酸鹽水平,,是否會增加營養(yǎng)不良的可能性呢,?

Q8.不含鈣磷結(jié)合劑在中國也已經(jīng)上市幾年了,但使用率仍較低,,大約只有5%-8%, 西那卡塞的使用率也大約只有2% , 您有什么建議嗎,?

Q9.更新的KDIGO指南建議對磷、鈣,、PTH綜合管理,,為何要重視綜合管理,?

Q10.日本血管鈣化的情況如何呢?

Q11.近年來,,中國PTx手術(shù)的數(shù)量漲勢迅猛,,日本的情況如何呢?

Q12.您個人會在哪些情況下使用西那卡塞呢?

Q13.我們今天幾乎討論了CKDMBD管理的各個方面,,根據(jù)日本的經(jīng)驗(yàn),,您有什么對中國的腎病學(xué)家的寄語嗎?

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因篇幅有限,,本文只顯示部分訪談內(nèi)容,,如想了解更多精彩內(nèi)容,可點(diǎn)擊此處閱讀,!

訪談視頻

Q3. 為何日本采用腹膜透析的患者數(shù)這么少呢,?

A:日本腹膜透透析的患者數(shù)不足總透析人數(shù)的3%。

一個主要的原因是日本的血液透析中心數(shù)量龐大,,所有透析患者都可以很方便的前往血透中心,。

其次,日本是一個老齡化的國家,,老年透析患者人數(shù)較多,,配備的醫(yī)務(wù)協(xié)助人員數(shù)量不足。

另一個原因是,,腹膜透析在日本報銷比例相對于血透較低,,因此腹膜透析的自付費(fèi)用比血液透析更高。

然而,,我們計劃推廣老年透析患者中腹膜透析的應(yīng)用,,但仍有很多的工作要做,包括建立家庭護(hù)理系統(tǒng)等,。但對于需要維持日常工作的患者,,在家中采用自動化腹膜透析更加方便。

Q5. 日本制定CKD-MBD診治指導(dǎo)的時間較KDIGO指南更早,,二者主要有哪些區(qū)別呢,?

A:在2012年修訂的第二版日本CKD-MBD診治指導(dǎo)中,除了接受透析的病人外,,還納入了未接收透析的CKD患者,,這是其主要的特征之一。

其次,,日本診治指導(dǎo)中對于血鈣,、磷、PTH的建議水平是根據(jù)日本透析治療協(xié)會的數(shù)據(jù)制定的,更符合日本的患者情況,。而KDIGO指南中建議的是普遍水平,。

我們建議血磷水平在3.5-6mg/dL之間,中國是3.5-5.5mg/dL, 更為嚴(yán)格,。

但對于iPTH,,我們建議在60-240pg/mL,而KDIGO或者中國的診治指導(dǎo)中,,建議水平是正常值上限的2-9倍,,即大約130-600pg/mL。這是根據(jù)不同國家的死亡率數(shù)據(jù)決定的,。根據(jù)日本數(shù)據(jù)中心的數(shù)據(jù),,iPTH控制在300pg/mL以下時,生存率較高,。此外,,日本在對血鈣、磷和iPTH監(jiān)測的頻率方面比KDIGO建議要更頻繁,,以便更及時發(fā)現(xiàn)問題。

Q6.為何日本將磷的目標(biāo)水平范圍設(shè)的比較廣,,而iPTH的靶目標(biāo)范圍較窄呢,?

A:十幾年前,PTH的水平非常難控制,,因?yàn)槟菚r相應(yīng)的藥物只有維生素D制劑, 只能選擇使用活性維生素D,,或采用甲狀旁腺切除術(shù)。但隨著KHK引進(jìn)了西那卡塞片,,iPTH水平能夠輕易的得到控制,,因此我們對于iPTH的水平要求更嚴(yán)。

還有一點(diǎn)很重要的是,,應(yīng)盡早控制PTH,。

另外,如果PTH得到了很好的控制,,血磷的控制也會比較簡單,。我們認(rèn)為首先應(yīng)該控制PTH,才能實(shí)現(xiàn)綜合管理,。

Q9.更新的KDIGO指南建議對磷,、鈣、PTH綜合管理,,為何要重視綜合管理,?

A:我認(rèn)為可能的原因是,數(shù)年前藥物匱乏,西那卡塞,、非含鈣磷結(jié)合劑等藥物都沒有上市,,可能在指標(biāo)的控制中出現(xiàn)類似使用含鈣的磷結(jié)合劑降磷,但造成血鈣升高之類的問題,,但伴隨這些藥物以及大量的預(yù)防性技術(shù)的出現(xiàn),,已經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)對指標(biāo)的綜合管理。

同時,,指南建議避免高鈣血癥,,強(qiáng)調(diào)其造成死亡率增加的風(fēng)險,但在部分地區(qū),,維生素D制劑的用量很高,,尤其是靜脈注射VD制劑,可能會增加患者高鈣血癥的機(jī)率,,因此指南建議綜合管理磷,、鈣、PTH,。

Q10.日本血管鈣化的情況如何呢,?

A:造成血管鈣化的重要因素可能包括繼發(fā)性的CPP顆粒(secondary calciprotein particles),其是鈣磷結(jié)晶與胎球蛋白A的結(jié)合,,因此控制鈣和磷的水平非常重要,。

胎球蛋白A可抑制血管鈣化,而炎癥狀態(tài)時胎球蛋白A會減少,,因此對于CKD患者,,應(yīng)當(dāng)強(qiáng)調(diào)血鈣、磷,、炎癥的綜合管理,。

因?yàn)镃AC評分等在臨床中使用不夠廣泛,因此日本的血管鈣化情況目前較難統(tǒng)計,,很可惜我們現(xiàn)在沒有此類數(shù)據(jù),。

但EVOLVE研究及ADCANCE研究顯示,應(yīng)用西那卡塞的研究組,,出現(xiàn)血管鈣化的機(jī)率更低,。

Q12.您個人會在哪些情況下使用西那卡塞呢?

A:日本CKD-MBD診治指導(dǎo)中,,建議將iPTH控制在60-240pg/mL的范圍內(nèi),,如果患者出現(xiàn)iPTH>300pg/mL,我會給患者使用西那卡塞,,如果持續(xù)服用半年或一年,,iPTH仍高于500甚至800pg/mL,  我可能就會建議PTx手術(shù),。

Q13.我們今天幾乎討論了CKD-MBD管理的各個方面,根據(jù)日本的經(jīng)驗(yàn),,您有哪些對中國腎科醫(yī)生寄語嗎,?

A:因?yàn)榭赡苓€存在醫(yī)保制度對一些治療方案的限制,所以最根本的方法可能還是對指標(biāo)的監(jiān)控,,從患者飲食的控制做起,,尤其是避免高磷飲食。此外,,充分透析也十分重要,,日本目前幾乎百分之一百做高質(zhì)量透析,有近三分之一患者還加做HDF,。

其次是考慮使用非含鈣的磷結(jié)合劑,,尤其是血鈣水平高的情況下。

同時,,如果需要降低PTH水平,,我建議使用西那卡塞。

另外,,我認(rèn)為在繼發(fā)性甲旁亢晚期,,即已經(jīng)出現(xiàn)結(jié)節(jié)或腺瘤后,就很難使用西那卡塞控制,,或需要很高劑量的西那卡塞,。但在疾病早期,即甲狀旁腺彌漫性增生期,,只要使用低劑量的西那卡塞就可以控制病情,,因此疾病的早期干預(yù)非常重要,。

我是協(xié)和麒麟醫(yī)學(xué)

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