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病理報告單上的病理診斷看什么,?腫瘤病理形態(tài)特征和鑒別診斷匯總-泌尿系統(tǒng)腫瘤部分

 e藥安全 2021-04-11

腎,、腎盂和輸尿管疾病

一、腎小球疾病

知識點1:微小病性腎小球?。?/span>MCD)的臨床特點

臨床上主要表現(xiàn)為大量選擇性蛋白尿或腎病綜合征,。少數(shù)患者出現(xiàn)鏡下血尿。對激素治療敏感,。

知識點2:微小病變性腎小球?。?/span>MCD)的病理改變

微小病變性腎小球病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

表現(xiàn)為大白腎,腎腫脹,、顏色蒼白,,切面腎皮質(zhì)增厚

鏡下改變

光鏡

腎小球沒有明顯病變或僅出現(xiàn)輕微的局灶節(jié)段性的系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增生,部分病例PASM染色下可見基膜空泡變性,。腎小管上皮細(xì)胞出現(xiàn)程度不一的空泡變性或脂肪變性,,易見蛋白管型。腎間質(zhì)常見水腫,。腎血管無明顯病變

電鏡

最常見的典型改變是腎小球臟層上皮細(xì)胞(足細(xì)胞)足突廣泛融合,或伴有微絨毛變性,。毛細(xì)血管基膜及系膜區(qū)無電子致密物沉積

知識點3:微小病變性腎小球?。?/span>MCD)的鑒別診斷

微小病變性腎小球病(MCD)的鑒別診斷:輕度系膜增生性腎小球腎炎,。此病免疫病理顯示系膜區(qū)有IgG,、IgMC3等沉積,,電鏡也顯示系膜區(qū)有電子致密物沉積,,足突融合不如MCD廣泛;②局灶節(jié)段性腎小球硬化癥,。此病多見皮髓質(zhì)交界處的腎小球呈節(jié)段性玻璃樣硬化,,腎小管灶狀萎縮,腎間質(zhì)灶狀炎細(xì)胞浸潤及纖維化,,免疫病理常顯示腎小球硬化區(qū)有IgMC3沉積,。

知識點4:局灶性腎小球腎炎的臨床特點

局灶性腎小球腎炎通常表現(xiàn)為肉眼或鏡下血尿,,可伴有少量蛋白尿。也有少數(shù)患者出現(xiàn)腎病綜合征或急性腎炎綜合征,。

知識點5:局灶性腎小球腎炎的病理改變

局灶性腎小球腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

無明顯異常

鏡下改變

光鏡

僅部分(占<50%)腎小球出現(xiàn)病變,,且常為節(jié)段性病變。病變類型主要包括:①增生性病變,,為系膜細(xì)胞增生,;②纖維素樣壞死性病變,可伴有毛細(xì)血管內(nèi)增生和新月體形成,;③硬化性病變,,可與腎小球囊壁粘連

電鏡

腎小球系膜區(qū)出現(xiàn)電子致密物沉積,系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增多

知識點6:局灶性腎小球腎炎的鑒別診斷

應(yīng)按照臨床資料,、光鏡病變分布范圍和免疫病理檢查與彌漫性腎小球腎炎,、各種局灶型的繼發(fā)性腎小球腎炎相區(qū)別。

知識點7:局灶性腎小球硬化癥(FSGS)的臨床特點

局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥表現(xiàn)為大量的蛋白尿或腎病綜合征,,一些病例可能出現(xiàn)腎功能損傷的情況,,治療效果不佳。

知識點8:局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥(FSGS)的病理改變

局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

早期和微小病變性腎小球病相似,,晚期腎臟縮小,,表面呈現(xiàn)細(xì)顆粒狀

鏡下改變

光鏡

以局灶和節(jié)段分布的硬化性病變?yōu)樘攸c,也可見不等的球形硬化腎小球及球囊粘連,。腎小管灶狀萎縮,。腎間質(zhì)灶狀淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤及纖維化,,小動脈壁可增厚

電鏡

受累腎小球的硬化節(jié)段的毛細(xì)血管腔閉塞,,基膜鄒縮,系膜基質(zhì)增生,。足細(xì)胞空泡變性,,足突廣泛融合。病變區(qū)域有時可見因血漿蛋白沉積而形成的大塊電子致密物,。未硬化的腎小球也可見足突廣泛融合

知識點9:局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥(FSGS)的鑒別診斷

局灶性節(jié)段性腎小球硬化癥(FSGS)的鑒別診斷:MCD,。兩者的臨床表現(xiàn)及非硬化腎小球的病理改變都很相似,但MCD僅有足突廣泛融合,,無節(jié)段性硬化病灶,,無明顯腎小管萎縮和間質(zhì)纖維化;②繼發(fā)性FSGS,。繼發(fā)性FSGS有明確的致FSGS原因,,免疫病理與光鏡改變可有陽性發(fā)現(xiàn)。

知識點10:膜性腎病的臨床特點

膜性腎病患者表現(xiàn)為大量非選擇性蛋白尿與腎病綜合征,是中老年人腎病綜合征的常見病理類型,。

知識點11:膜性腎病的病理改變

膜性腎病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

表現(xiàn)為大白腎,,雙腎彌漫性腫脹,蒼白

鏡下改變

光鏡

病變呈彌漫分布,,免疫復(fù)合物主要沉積在腎小球毛細(xì)血管壁,,導(dǎo)致基膜增厚。早期系膜細(xì)胞輕微增生,,后期系膜基質(zhì)逐漸增多,,導(dǎo)致腎小球的球性硬化。腎小管上皮細(xì)胞呈現(xiàn)空泡變性或顆粒變性,。腎間質(zhì)核小血管通常沒有明顯病變

電鏡

最具有診斷價值的改變?yōu)槊?xì)血管壁上皮細(xì)胞下電子致密物沉積及基膜樣物質(zhì)增生導(dǎo)致的基膜增厚,。腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)吞噬泡和溶酶體增多并可見脂性空泡。后期系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增生,,腎小管萎縮,,間質(zhì)纖維化,小血管管壁增厚

知識點12:膜性腎病的分期

膜性腎病的分期見表

序號

分期

具體內(nèi)容

1

I

基膜空泡變性,,輕微增厚,。偶見Masson染色上皮細(xì)胞下有少量嗜復(fù)紅蛋白沉積。電鏡可見毛細(xì)血管壁上皮細(xì)胞下有少量電子致密物沉積,,足突廣泛融合

2

II

基膜彌漫增厚,,Masson染色見上皮細(xì)胞下有較多嗜復(fù)紅蛋白沉積,PASM染色見增厚的基膜為釘突樣改變,,電鏡可見上皮細(xì)胞下有較多電子致密物沉積,,基膜增厚,表現(xiàn)為釘突狀

3

III

基膜呈雙軌狀,、鏈環(huán)狀改變,,電鏡顯示電子致密物移至基膜內(nèi)。系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)輕至中度增生

4

IV

一些病例免疫復(fù)合物停止沉積,,已沉積的免疫復(fù)合物逐漸吸收,。Masson染色只見少量嗜復(fù)紅蛋白沉積,PASM染色見基膜節(jié)段性增厚,,電鏡顯示基膜呈“蟲蝕”樣改變;一些患者病情進一步惡化,,基膜進一步增厚,,毛細(xì)血管閉塞,系膜基質(zhì)增多,,腎小球硬化

5

V

各期的膜性腎病,,當(dāng)免疫復(fù)合物停止沉積,原有的沉積物可漸漸吸收,腎小球形態(tài)可以恢復(fù)正常

知識點13:膜性腎病的鑒別診斷

膜性腎病的鑒別診斷:I期膜性腎病與MCD的區(qū)別:兩者的臨床表現(xiàn)相似,,光鏡檢查相似,,但I期膜性腎病免疫病理有IgGC3沿毛細(xì)血管管壁沉積,電鏡可見毛細(xì)血管壁上皮細(xì)胞下有散在分布的較小的電子致密物,。而MCD毛細(xì)血管壁的免疫球蛋白與補體均陰性,,電鏡檢查也無電子致密物沉積;②III期膜性腎病與膜增生性腎小球腎炎的區(qū)別:III期膜性腎病腎小球毛細(xì)血管基膜的雙規(guī)征由沉積物溶解造成,,而膜增生性腎小球腎炎則為過度增生的系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)沿內(nèi)皮細(xì)胞下插入所致,;③原發(fā)性與繼發(fā)性膜性腎病的區(qū)別:多種已知疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、乙型病毒性肝炎等累及腎時,,均會發(fā)生膜性腎病樣病變,。但繼發(fā)性膜性腎病均有明確的病因,病理改變上則表現(xiàn)為“非典型膜性腎病”的特點,。

知識點14:毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎的臨床特點

毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎多發(fā)生于兒童及青年,,表現(xiàn)為急性腎炎綜合征,患者在發(fā)病前常伴有上呼吸道,、皮膚等感染病史,。

知識點15:毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎的病理改變

毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

雙腎腫脹,部分病例可有點狀出血

鏡下改變

光鏡

最突出的病理學(xué)改變是幾乎所有腎小球均顯示體積增大及細(xì)胞數(shù)目增多,。病變有較為明顯的時間性,。發(fā)病早期和高峰期,以內(nèi)皮細(xì)胞增生為主,,毛細(xì)血管腔內(nèi)可見較多的中性粒細(xì)胞并可浸潤至系膜區(qū),,增生的內(nèi)皮細(xì)胞和中性粒細(xì)胞可阻塞毛細(xì)血管腔?;]有明顯病變,。Masson染色時在上皮細(xì)胞下可見稀疏分布的團塊狀嗜復(fù)紅蛋白沉積。隨著病程進展,,中性粒細(xì)胞減少,,內(nèi)皮細(xì)胞和系膜細(xì)胞均增生。后期或吸收好轉(zhuǎn)期則以系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增生為主,,轉(zhuǎn)變成為系膜增生性腎小球腎炎,,Masson染色可以在系膜區(qū)見有嗜復(fù)紅蛋白沉積。少數(shù)的病例遷延不愈可以發(fā)展成為增生硬化性腎小球腎炎

電鏡

最具有診斷價值的改變?yōu)槊?xì)血管壁的上皮細(xì)胞下可見“駝峰”狀電子致密物沉積,。毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞,、系膜細(xì)胞增生,腎小球內(nèi)中性粒細(xì)胞易見,,足突節(jié)段性融合,。后期,,“駝峰”狀電子致密物消失,系膜區(qū)可能出現(xiàn)電子致密物沉積

知識點16:毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎的鑒別診斷

毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎應(yīng)與各種繼發(fā)性毛細(xì)血管內(nèi)增生型腎小球病變相區(qū)別,,主要有IgA腎病,、狼瘡性腎炎等的毛細(xì)血管內(nèi)增生型病變,后幾種疾病的免疫病理和電鏡改變與典型的毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎明顯不同,。吸收好轉(zhuǎn)期的毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎與系膜增生性腎小球腎炎的改變大致相同,,硬性鑒別意義不大。

知識點17:系膜增生性腎小球腎炎的病因及臨床特點

系膜增生性腎小球腎炎各年齡段均可發(fā)病,,臨床表現(xiàn)多樣,。多種有害因子(如免疫復(fù)合物、大分子物質(zhì),、缺氧等)均可引起系膜增生,,進而形成系膜增生性腎小球腎炎。

知識點18:系膜增生性腎小球腎炎的病理改變

系膜增生性腎小球腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

無特異性表現(xiàn)

鏡下改變

光鏡

腎小球系膜細(xì)胞和/或系膜基質(zhì)彌漫性增生,。部分病例Masson染色時增寬的系膜區(qū)可見嗜復(fù)紅蛋白沉積,。系膜增生性腎小球腎炎可分為輕、中,、重3種程度,。輕度表現(xiàn)為增生系膜細(xì)胞和/或系膜基質(zhì)未超過毛細(xì)血管的直徑,毛細(xì)血管管腔未受擠壓,。中度表現(xiàn)為增生系膜超過了毛細(xì)血管的直徑,,毛細(xì)血管腔受到擠壓。重度表現(xiàn)誒增生系膜使毛細(xì)血管嚴(yán)重受壓,,甚至閉塞,,呈結(jié)節(jié)狀硬化

電鏡

腎小球系膜細(xì)胞和/或系膜基質(zhì)增生,可伴有低密度,、云霧狀電子致密物沉積,,毛細(xì)血管基膜無明顯病變

知識點19:系膜增生性腎小球腎炎的鑒別診斷

系膜增生性腎小球腎炎的鑒別診斷:MCD:呈大量蛋白尿或腎病綜合征的輕度系膜增生性腎小球腎炎應(yīng)與MCD相區(qū)別,兩者的光鏡改變相似,,但前者的免疫病理和電鏡檢查均可見系膜區(qū)有數(shù)量不等的免疫球蛋白和/或補體及電子致密物沉積,,而MCD系膜區(qū)為陰性;②系膜增生的其他腎小球疾?。?/span>IgA腎病,、過敏性紫癜性腎炎等均可表現(xiàn)為系膜增生型病變,但按照臨床表現(xiàn),、免疫病理和電鏡檢查,,不難鑒別。

知識點20:膜增生性腎小球腎炎的臨床特點

膜增生性腎小球腎炎可發(fā)生于任何年齡,,但多見于青壯年,,患者可表現(xiàn)為腎病綜合征、急性腎炎綜合征,、隱匿性腎炎與慢性腎炎綜合征,。部分患者可進展為腎衰竭。

知識點21:膜增生性腎小球腎炎的病理改變

膜增生性腎小球腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

早期為雙腎腫脹,,后期為腎縮小,,可發(fā)展成顆粒性固縮腎

鏡下改變

光鏡

腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫性重度增生,增生系膜沿內(nèi)皮細(xì)胞下向毛細(xì)血管壁廣泛插入,,導(dǎo)致毛細(xì)血管壁彌漫性增厚和管腔狹窄,,毛細(xì)血管近袢呈分葉狀。PASM染色時基膜呈現(xiàn)雙軌征,。Masson染色可見系膜區(qū)核毛細(xì)血管壁內(nèi)皮細(xì)胞下有嗜復(fù)紅蛋白沉積(I型),,或系膜區(qū)、內(nèi)皮細(xì)胞下,、上皮細(xì)胞下均出現(xiàn)嗜復(fù)紅蛋白沉積(III型)

電鏡

腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)增生并插入至內(nèi)皮細(xì)胞下形成雙軌征,。電鏡檢查是區(qū)別I型和III型膜增生性腎小球腎炎的主要方法。I型膜增生性腎小球腎炎除系膜區(qū)有電子致密物沉積外,,還伴有內(nèi)皮細(xì)胞下電子致密物沉積,。III型膜增生性腎小球腎炎的系膜區(qū)、內(nèi)皮細(xì)胞下及上皮細(xì)胞下均可見電子致密物沉積

知識點22:膜增生性腎小球腎炎的鑒別診斷

膜增生性腎小球腎炎的鑒別診斷:①系膜增生性腎小球腎炎:系膜增生較重時可出現(xiàn)局灶性,、節(jié)段性系膜插入,,應(yīng)區(qū)別于彌漫系膜插入的膜增生性腎小球腎炎;②III期膜性腎?。捍瞬∶?xì)血管基膜的雙軌征為沉積物溶解導(dǎo)致,,而非系膜細(xì)胞與系膜基質(zhì)沿內(nèi)皮細(xì)胞下插入導(dǎo)致;③膜增生性腎小球腎炎后期的分葉狀腎小球:需與糖尿病腎病,、淀粉樣變性腎病,、輕鏈腎病等的結(jié)節(jié)狀病灶區(qū)別,后幾種腎病以系膜基質(zhì)袢,、特殊蛋白沉積為主,,沒有明顯細(xì)胞增生,其臨床表現(xiàn)與實驗室檢查均與前者不同,。

知識點23:狼瘡性腎炎的臨床特點

狼瘡性腎炎多發(fā)生于年輕女性,,臨床表現(xiàn)多樣,蛋白尿,、血尿,、腎衰竭都可能出現(xiàn)。

知識點24:狼瘡性腎炎的病理改變

狼瘡性腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

變化較大,,與狼瘡性腎炎的病變程度有關(guān),,肉眼可無明顯異常,,可能出現(xiàn)大白腎、蚤咬腎及顆粒性固縮腎等

鏡下改變

光鏡

狼瘡性腎炎的病變復(fù)雜,,根據(jù)國際腎病學(xué)會(ISN)和腎病理學(xué)會(RPS2003年的簡化分類,,將狼瘡性腎炎劃分為六種類型:I型,輕微病變性狼瘡性腎炎,;II型,,系膜增生性狼瘡性腎炎;III型,,局灶性狼瘡性腎炎,;IV型,彌漫性節(jié)段性和球性狼瘡性腎炎,;V型,,膜性狼瘡性腎炎;VI型,,嚴(yán)重硬化性狼瘡性腎炎,。狼瘡性腎炎雖然分為上述六類,病變與相應(yīng)類型的原發(fā)性腎小球腎炎相似,,但不能認(rèn)為完全等同,。狼瘡性腎炎自身的一些病變特征包括病變呈多樣性、不均一性和非典型性,;腎小球內(nèi)有大量免疫復(fù)合物在多部位沉積,,可能出現(xiàn)“白金耳”樣改變;易見微血栓形成和蘇木素小體,;易出現(xiàn)與腎小球病變程度不相符的,、較嚴(yán)重的球外病變(包括腎間質(zhì)炎、腎小管炎,、小血管纖維素樣壞死等),。且狼瘡性腎炎的病理類型在病程中可發(fā)生轉(zhuǎn)換

電鏡

各型狼瘡性腎炎的腎小球內(nèi)多可見多少不等的電子致密物沉積。I型和II型的電子致密物沉積以系膜區(qū)為主,。III型,、IV型以高密度塊狀電子致密物沉積于系膜區(qū)、上皮細(xì)胞下,、基膜內(nèi),、內(nèi)皮細(xì)胞下等多部位。V型以上皮細(xì)胞下和系膜區(qū)電子致密物沉積為主,。VI型因腎小球的硬化,,電子致密物沉積的數(shù)量和部位存在一定差異。此外,,腎小球囊壁,、腎小管基膜,、腎間質(zhì)小血管基膜也可見電子致密物沉積。除了多部位電子致密物沉積外,,電鏡下狼瘡性腎炎還可能出現(xiàn)一些特殊結(jié)構(gòu),。例如:蘇木素小體;②電子致密物中的指紋狀結(jié)構(gòu),;③管泡狀小體;④病毒樣顆粒等

知識點25:狼瘡性腎炎的鑒別診斷

狼瘡性腎炎的鑒別診斷:各種類型的原發(fā)性腎小球腎炎:由于狼瘡性腎炎不同分型的病理改變與相應(yīng)原發(fā)性腎小球腎炎相似,,診斷過程中應(yīng)按照有無系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床指征,、免疫病理檢查的免疫球蛋白和補體“滿堂亮”、光鏡和電鏡檢查呈現(xiàn)的具有狼瘡性腎炎診斷意義的改變作為兩者的主要鑒別點,,通常大部分病例不難作出診斷,;②乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎:該病在免疫病理、光鏡,、電鏡檢查方面與狼瘡性腎炎尤其是V型狼瘡性腎炎相似,。但在腎組織內(nèi)有乙型肝炎病毒抗原的沉積為診斷乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎的必備條件。

知識點26IgA腎病的臨床特點

IgA腎病的臨床表現(xiàn)多樣,,有無癥狀血尿,、腎病綜合征、急進性腎小球腎炎等多種表現(xiàn),,約40%的病例可能發(fā)展為終末腎,。

知識點27IgA腎病的病理改變

IgA腎病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

變化較大,可沒有明顯異常,,也可能表現(xiàn)為大白腎,、蚤咬腎或顆粒性固縮腎

鏡下改變

光鏡

系膜增生性病變?yōu)?/span>IgA腎病最為基本的病理類型。Masson染色在腎小球系膜區(qū)出現(xiàn)大塊狀,、突向腎小囊腔的嗜復(fù)紅蛋白沉積較有特點,。但其病變具有多樣性:輕微病變型或輕度系膜增生型;②局灶增生型,;③局灶增生硬化型,;④膜增生型;⑤彌漫性毛細(xì)血管內(nèi)增生型,;⑥新月體型,;⑦膜型或膜性腎病伴系膜增生型;⑧彌漫性增生硬化和彌漫性硬化型,。腎小管及腎間質(zhì)的病變基本與腎小球的病變相對應(yīng),。腎小動脈常見管壁增厚

電鏡

最主要的變化為系膜區(qū)增寬,系膜區(qū)及系膜旁區(qū)可見大塊狀,、高密度電子致密物沉積,,有的沉積物呈現(xiàn)丘狀突向腎小囊腔,,這種沉積物的形態(tài)對IgA腎病具有一定的診斷意義。有時也可見內(nèi)皮細(xì)胞下甚至是上皮細(xì)胞下有電子致密物沉積,。足突融合的范圍和程度與蛋白尿的輕重有關(guān)

知識點28IgA腎病的鑒別診斷

IgA腎病應(yīng)與過敏性紫癜性腎炎相區(qū)別,。兩者的病理改變基本一致,有無過敏性紫癜病史為兩者的鑒別要點,。另外,,原發(fā)性IgA腎病需與其他各種能導(dǎo)致IgA在腎小球沉積的腎小球疾病相區(qū)別,如狼瘡性腎炎,,但后者免疫病理IgA沉積除外,,還有多種免疫球蛋白與補體沉積,尤其是C1qC4陽性,。

知識點29:抗腎小球基膜病和Goodpasture綜合征的臨床特點

抗腎小球基膜病和Goodpasture綜合征多發(fā)生于青壯年或中老年,,臨床上,表現(xiàn)為急性腎衰竭及肺衰竭,,預(yù)后較差,。

知識點30:抗腎小球基膜病和Goodpasture綜合征的病理改變

抗腎小球基膜病和Goodpasture綜合征的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎腫脹、充血,,表面及切面可見點灶狀出血,,皮髓分界不清。肺腫脹,、實變,、出血

鏡下改變

光鏡

腎小球出現(xiàn)局灶性節(jié)段性纖維素樣壞死并發(fā)展成為I型新月體性腎小球腎炎。肺部表現(xiàn)為出血性肺炎

電鏡

腎小球毛細(xì)血管壁及肺泡壁斷裂,,纖維素沉積

知識點31:抗腎小球基膜病和Goodpasture綜合征的鑒別診斷

抗腎小球基膜病和Goodpasture綜合征的診斷需符合3個條件:腎小球腎炎,;②肺出血;③體內(nèi)有抗基膜抗體,。部分腎小球損傷可伴發(fā)肺出血,,應(yīng)予以鑒別,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡,、急進性腎小球腎炎,、過敏性紫癜、ANCA相關(guān)系統(tǒng)性血管炎,、尿毒癥等,。

知識點32:肥胖相關(guān)性腎小球病的臨床特點

肥胖相關(guān)性腎小球病表現(xiàn)為胰島素抵抗、糖尿,、大量蛋白尿及高脂血癥等代謝綜合征,。

知識點33:肥胖相關(guān)性腎小球病的病理改變

肥胖相關(guān)性腎小球病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎體積增大,腎周脂肪增加

鏡下改變

光鏡

腎小球肥大最為突出,在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)局灶節(jié)段性腎小球硬化癥,。此外,,還可見囊腔狹窄、內(nèi)皮細(xì)胞腫脹及泡沫細(xì)胞形成等改變

電鏡

腎小球體積增大,,毛細(xì)血管袢擴張,,足突不同程度融合,系膜細(xì)胞及系膜基質(zhì)不同程度增生

知識點34:肥胖相關(guān)性腎小球病的鑒別診斷

肥胖相關(guān)性腎小球病的鑒別診斷:糖尿病腎??;②原發(fā)性FSGS,。

知識點35:脂蛋白腎小球病的臨床特點

脂蛋白腎小球病表現(xiàn)為高脂血癥,大量蛋白尿,,后期出現(xiàn)腎功能障礙,。大多數(shù)患者有家族史,。

知識點36:脂蛋白腎小球病的病理改變

脂蛋白腎小球病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

早期出現(xiàn)腎腫脹,,后期出現(xiàn)顆粒性固縮腎

鏡下改變

光鏡

病變?yōu)閺浡?,毛?xì)血管腔呈血管瘤樣擴張,,管腔內(nèi)充滿淡染的顆粒狀和空泡狀血栓樣物質(zhì)

電鏡

其特異性改變?yōu)椴煌潭葦U張的毛細(xì)血管腔內(nèi)充滿細(xì)小的顆粒狀或空泡狀類脂物質(zhì),,層狀排列,,紅細(xì)胞被壓向管壁周邊

知識點37:脂蛋白腎小球病的鑒別診斷

早期或輕癥病例,,應(yīng)與其他腎小球毛細(xì)血管腔內(nèi)出現(xiàn)血栓,、血栓樣物質(zhì)的腎小球疾病相區(qū)別,,如巨球蛋白血癥腎病,、血栓性微血管病,、冷球蛋白血癥腎病等,β脂蛋白和ApoE陽性及電鏡下的特異改變?yōu)橹饕b別點。

知識點38:輕鏈腎病的臨床特點

輕鏈腎病有原發(fā)性與繼發(fā)性之分。主要表現(xiàn)為大量的蛋白尿或腎病綜合征,,伴有不同程度的腎功能不全,,血清中出現(xiàn)大量的輕鏈蛋白,。

知識點39:輕鏈腎病的鏡下病理改變

輕鏈腎病的鏡下病理改變見表

項目

病理改變

鏡下改變

光鏡

系膜無細(xì)胞性結(jié)節(jié)狀硬化性腎?。耗I小球系膜區(qū)由于輕鏈沉積而形成無細(xì)胞性結(jié)節(jié)狀硬化,毛細(xì)血管受壓,。結(jié)節(jié)的PAS染色強陽性,,剛果紅染色陰性,;②管型腎?。耗I小管內(nèi)Bence Jones蛋白管型堵塞,形成管型腎病,。此種管型中含有輕鏈蛋白,,濃稠,、有裂紋、不易排出,、可能損傷腎小管上皮細(xì)胞,;③腎間質(zhì)有大量漿細(xì)胞和漿母細(xì)胞彌漫性浸潤

電鏡

腎小球毛細(xì)血管基膜的內(nèi)側(cè),、系膜區(qū)及腎小管基膜外側(cè)可見帶狀分布的細(xì)小電子致密顆粒沉積

知識點40:輕鏈腎病的鑒別診斷

輕鏈腎病的系膜區(qū)無細(xì)胞性結(jié)節(jié)狀硬化應(yīng)與晚期原發(fā)性腎小球腎炎,、淀粉樣變性腎病,、糖尿病腎小球硬化癥等可以導(dǎo)致系膜結(jié)節(jié)狀硬化的疾病相區(qū)別。輕鏈腎病導(dǎo)致的管型腎病需要與一般的蛋白管型相區(qū)別,。

知識點41:纖維樣腎小球病的臨床特點

纖維樣腎小球病在臨床上以大量蛋白尿,、腎病綜合征與高血壓為主要的癥狀,,預(yù)后較差,。老年患者較為多見,,女性多于男性。

知識點42:纖維樣腎小球病的病理改變

纖維樣腎小球病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

早期腎腫大、蒼白、后期硬韌

鏡下改變

光鏡

主要病變是腎小球基膜增厚和系膜基質(zhì)增生,。常見的病理類型為膜增生型,,其次為系膜增生型或彌漫性毛細(xì)血管內(nèi)增生型,。并可合并IgA腎病及新月體形成,。PASMasson,、PASM染色無特異表現(xiàn),,剛果紅染色陰性。小動脈壁常出現(xiàn)不同程度的增厚

電鏡

對本病的診斷起著決定作用,。在病變腎小球的多個部位,,包括系膜區(qū)、基膜,、上皮細(xì)胞下,、內(nèi)皮細(xì)胞下都可見隨機分布的、類似淀粉樣纖維但更粗大的,、直徑>20nm的纖維樣物質(zhì)沉積

知識點43:纖維樣腎小球病的鑒別診斷

纖維樣腎小球病需與輕鏈腎病,、淀粉樣變性腎病、冷球蛋白血癥腎病等有特殊纖維樣物質(zhì)沉積的腎小球病相區(qū)別,,鑒別的關(guān)鍵點為纖維樣物質(zhì)超微結(jié)構(gòu)的不同,。

知識點44:巨球蛋白血癥腎病的臨床特點

巨球蛋白血癥腎病多發(fā)生于中老年人,臨床上,,可出現(xiàn)淋巴-漿細(xì)胞增生性疾病,,患者淋巴結(jié)、肝脾大及周圍神經(jīng)異常,血清學(xué)檢查出現(xiàn)異常IgM峰,,可能導(dǎo)致蛋白尿與腎功能不全,。

知識點45:巨球蛋白血癥腎病的鏡下病理改變

巨球蛋白血癥腎病的鏡下病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

主要表現(xiàn)為腎小球毛細(xì)血管壁內(nèi)皮細(xì)胞下沉積物伴腔內(nèi)假血栓的形成,,可能致毛細(xì)血管腔閉塞,。PAS染色陽性,纖維蛋白染色陰性

鏡下改變

毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞下和血管腔內(nèi)可見細(xì)顆粒狀沉積物,,伴隨纖維樣或針樣結(jié)晶出現(xiàn)

知識點46:巨球蛋白血癥腎病的鑒別診斷

巨球蛋白血癥腎病應(yīng)與腎小球毛細(xì)血管內(nèi)微血栓,、脂蛋白腎病的栓子相區(qū)別。

知識點47:冷球蛋白血癥腎病的臨床特點

冷球蛋白是指當(dāng)血漿溫度降至4-20時發(fā)生沉淀呈膠凍狀態(tài),,溫度回升到37時又恢復(fù)溶解狀態(tài)的一種特殊球蛋白,。多見于骨髓瘤等淋巴-漿細(xì)胞增生性疾病、結(jié)締組織疾病等,。累及腎時,,稱為冷球蛋白血癥腎病。多見于成年人,,患者可能出現(xiàn)蛋白尿,、腎病綜合征、高血壓等,。

知識點48:冷球蛋白血癥腎病的鏡下病理改變

冷球蛋白血癥腎病的鏡下病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

通過免疫復(fù)合物沉積而導(dǎo)致腎小球損傷,,以膜增生性病變最為常見,其次為毛細(xì)血管內(nèi)的增生性和非典型膜性病變,。易見毛細(xì)血管腔內(nèi)假血栓形成,,可部分或完全阻塞毛細(xì)血管腔,阻塞物HE染色顯紅色,,PAS染色陽性,,剛果紅和纖維蛋白染色陰性。毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞下也可有類似物發(fā)現(xiàn)

鏡下改變

病變腎小球的基膜內(nèi),、內(nèi)皮細(xì)胞下可見電子致密物沉積,,血管腔內(nèi)有血栓樣結(jié)構(gòu)形成并可見多種形態(tài)的結(jié)晶物質(zhì)(微管狀、指紋狀),。此種特殊結(jié)晶物質(zhì)有利于本病的診斷

知識點49:冷球蛋白血癥腎病的鑒別診斷

冷球蛋白血癥腎病需與巨球蛋白血癥腎病的假血栓相區(qū)別,。冷球蛋白血癥腎病的血清學(xué)可檢測到冷球蛋白,腎小球血管腔內(nèi)有特殊結(jié)晶物質(zhì),;而巨球蛋白血癥腎病的血清學(xué)檢查與腎免疫病理均為IgM,。

知識點50Alport綜合征的臨床特點

Alport綜合征好發(fā)于兒童,男性較多,,一些病例有家族史,。以血尿、進行性腎功能減退、神經(jīng)性耳聾及眼的前錐形晶狀體為特點,。

知識點51Alport綜合征的病理改變

Alport綜合征的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

早期沒有明顯改變,,后期腎萎縮

鏡下改變

光鏡

無特異性病變。早期腎小球基本正?;虺瘦p度系膜增生,。后期系膜增生加重并可能出現(xiàn)球性硬化。PASM染色腎小球基膜可能出現(xiàn)不易著色的現(xiàn)象,。腎間質(zhì)出現(xiàn)數(shù)量不等的泡沫細(xì)胞

電鏡

改變特異,,是診斷Alport綜合征的主要手段。主要表現(xiàn)為腎小球基膜彌漫地不規(guī)則增厚或薄厚不均,,致密層增厚,、密度不均或撕裂、分層,,形成板層狀或網(wǎng)目樣結(jié)構(gòu),,其中可見高電子密度的細(xì)顆粒狀物質(zhì)。上述改變也可以見于腎小管基膜,,但特異性不及腎小球基膜

知識點52Alport綜合征的鑒別診斷

Alport綜合征與薄基膜腎病相區(qū)別,,電鏡下早期的Alport綜合征可有腎小球基膜的節(jié)段性菲薄,薄基膜腎病的腎小球基膜表現(xiàn)為彌漫性菲薄,,無基膜致密層分層現(xiàn)象,。

知識點53:先天性腎病綜合征的臨床特點

先天性腎病綜合征出生后3個月內(nèi)起病,主要包括芬蘭型先天性腎病綜合征及非芬蘭型先天性腎病綜合征(即局灶節(jié)段性硬化,、彌漫性系膜硬化,、微小病變)。

知識點54:先天性腎病綜合征的病理改變

先天性腎病綜合征的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

芬蘭型先天性腎病綜合征:雙腎腫脹蒼白,,切面遍布小囊腔,。彌漫性系膜硬化型:腎萎縮

鏡下改變

芬蘭型先天性腎病綜合征:腎小球呈現(xiàn)未成熟狀,部分腎小球可能表現(xiàn)為節(jié)段性或球形硬化,,近端小管囊性擴張,,稱之為微囊性腎病。彌漫性系膜硬化型先天性腎病綜合征:腎小球系膜基質(zhì)彌漫增生,,腎小球呈系膜結(jié)節(jié)狀硬化,。兩者后期腎小球硬化,腎小管萎縮

知識點55:指甲-髕骨綜合征的臨床特點

指甲-髕骨綜合征常見于嬰幼兒,,患者表現(xiàn)為指甲發(fā)育不良,,髕骨半脫位或缺失并伴有其他骨骼發(fā)育不全。50%以上患者有血尿,、蛋白尿或腎病綜合征,,甚至出現(xiàn)腎功能不全。

知識點56:指甲-髕骨綜合征的病理改變

指甲-髕骨綜合征的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

病變晚期腎萎縮

鏡下改變

光鏡

腎小球基膜不規(guī)則增厚并呈節(jié)段性硬化。晚期則為彌散性增生或硬化性病變

電鏡

對確診本病具有特殊意義:主要表現(xiàn)為腎小球基膜的增厚,,其內(nèi)可見大量膠原纖維增生

知識點57:指甲-髕骨綜合征的鑒別診斷

指甲-髕骨綜合征需與III型膠原腎小球病相區(qū)別,,兩者病理改變基本相同,但III型膠原腎小球病無骨骼發(fā)育異常,,膠原纖維在腎小球內(nèi)的沉積部位較廣泛,。腎小球局灶性膠原纖維沉積可見于各種不同類型腎小球腎炎的硬化區(qū)、瘢痕區(qū),,與指甲-髕骨綜合征的基膜內(nèi)沉積不同,。

知識點58III型膠原腎小球病的臨床特點

III型膠原腎小球病常見于中老年男性,,以蛋白尿,、腎病綜合征為主要臨床表現(xiàn),1/3患者有高血壓表現(xiàn),,血尿少見,。預(yù)后較差。

知識點59III型膠原腎小球病的病理改變

III型膠原腎小球病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

早期腎腫脹,,晚期萎縮

鏡下改變

光鏡

主要病變包括腎小球基膜基質(zhì)增生和毛細(xì)血管基膜彌漫性不規(guī)則增厚,。PASM+Masson染色顯示增厚的基膜呈藍(lán)色或綠色。隨著病程進展,,系膜基質(zhì)逐漸增多,,腎小球硬化

電鏡

特征性的改變?yōu)閺哪I小球系膜區(qū)到毛細(xì)血管壁內(nèi)皮細(xì)胞下可見連續(xù)的成束排列的膠原纖維。在高倍放大時纖維有64nm左右規(guī)則的周期性橫紋,,此為膠原纖維的超微結(jié)構(gòu)特征

知識點60III型膠原腎小球病的鑒別診斷

III型膠原腎小球病需與指甲-髕骨綜合征相區(qū)別,。III型膠原腎小球發(fā)病較晚,僅有腎病變而指甲和骨的發(fā)育無異常,,膠原纖維在腎小球內(nèi)的沉積部位較廣泛,。

知識點61Fabry病腎病的臨床特點

Fabry病腎病一般青少年起病,呈多系統(tǒng)損害,。腎癥狀出現(xiàn)較晚,,多在成年之后出現(xiàn),開始為蛋白尿和/或血尿,,進而表現(xiàn)為腎病綜合征,,并且逐漸出現(xiàn)腎功能不全。

知識點62Fabry病腎病的病理改變

Fabry病腎病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎早期腫脹,,后期萎縮

鏡下改變

腎的多種細(xì)胞成分,,尤其是腎小球內(nèi)的足細(xì)胞明顯腫脹和空泡變性,呈泡沫樣細(xì)胞,??张菪纬墒怯捎诩?xì)胞內(nèi)沉積的大量鞘糖脂在石蠟切片的制作過程中被多種有機溶劑溶解所致。冷凍切片的脂肪染色(蘇丹黑、油紅O等)呈陽性,。疾病后期腎小球硬化

特征的表現(xiàn)為在上述泡沫樣細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)次級溶酶體明顯增多,,可見大量板層狀的髓樣小體和斑馬小體

知識點63:成人型多囊腎的臨床特點

成人型多囊腎具有遲發(fā)顯性,常在30-50歲才發(fā)病,,臨床主要表現(xiàn)為腰痛,、血尿、尿路感染,、腎結(jié)石及高血壓,。另外,常合并其他器官囊腫,。

知識點64:成人型多囊腎的病理改變

成人型多囊腎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎早期腫脹,,后期萎縮

鏡下改變

腎實質(zhì)內(nèi)形成大小不等的囊腫,囊壁薄厚不等,,囊腔內(nèi)被覆扁平上皮或立方上皮,,可伴有乳頭狀增生。囊腫之間可見發(fā)育正常的腎單位,??砂橛醒装Y細(xì)胞浸潤、間質(zhì)纖維化與高血壓性腎血管改變

知識點65:嬰兒型多囊腎的臨床特點

嬰兒型多囊腎比成人型多囊腎少見,,患兒的腎和肝同時受累,,肝呈纖維化表現(xiàn)及不同程度的膽道系統(tǒng)發(fā)育不良,多數(shù)死于兒童期,。

知識點66:嬰兒型多囊腎的病理改變

嬰兒型多囊腎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

雙側(cè)腎明顯腫大,,切面密布呈放射狀排列的圓形或柱狀裂隙,海綿狀

鏡下改變

囊腫被覆立方上皮或扁平上皮,,可有乳頭狀增生

二,、腎小管疾病

知識點67:急性腎小管壞死的臨床特點

急性腎小管壞死可見于休克型腎缺血和毒性物質(zhì)所致?;颊叱1憩F(xiàn)為急性腎衰竭,,去除病因后恢復(fù)良好。

知識點68:急性腎小管壞死的鏡下病理改變

急性腎小管壞死的鏡下病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

缺血性急性腎小管壞死,,病變以近端小管明顯,,也可以發(fā)生于遠(yuǎn)端小管。早期,,可見腎小管上皮細(xì)胞腫脹,,空泡變性,刷狀緣稀少或缺失,,少數(shù)細(xì)胞壞死脫落,。嚴(yán)重時,,可見腎小管上皮細(xì)胞灶性或彌漫性壞死、脫落,,有的切面上皮細(xì)胞完全脫落,,僅殘留腎小管基膜。腎小管管腔擴張,,部分腎小管腔內(nèi)可見細(xì)胞碎片或顆粒管型堵塞,,甚至可見腎小管基膜斷裂。腎間質(zhì)水腫,,灶狀炎癥細(xì)胞浸潤,。病變恢復(fù)期可見小管上皮細(xì)胞再生現(xiàn)象。腎小球無明顯病變,。中毒性急性腎小管壞死,,一般發(fā)生于近端小管。病變與缺血性急性腎小管壞死相似,,但腎小管上皮細(xì)胞壞死脫落,,管型形成,,炎性細(xì)胞浸潤及上皮細(xì)胞再生均較明顯

鏡下改變

受損腎小管上皮細(xì)胞的線粒體腫脹,、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張、溶酶體與吞噬泡增多,。細(xì)胞表面的微絨毛腫大,、脫落。壞死上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜破裂,,細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失,,并且從腎小管基膜上脫落

知識點69:高滲性腎病的臨床特點

高滲性腎病患者,輕者無明顯的腎功能變化,,重者可出現(xiàn)急性腎衰竭,。

知識點70:高滲性腎病的病理改變

高滲性腎病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎小管上皮細(xì)胞腫脹,胞質(zhì)充滿細(xì)小空泡,,腎小管管腔狹窄,。細(xì)胞核輕度固縮。病變一般以近端腎小管最為嚴(yán)重

鏡下改變

腎小管上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器腫脹,,空泡形成,,吞噬泡增多。核染色質(zhì)凝集并邊集,。細(xì)胞腔面微絨毛可有脫落現(xiàn)象

知識點71:低鉀血癥腎病的臨床特點

低鉀血癥腎病是由慢性低鉀血癥所致的失鉀性腎病,,主要表現(xiàn)為腎小管濃縮功能減退和稀釋功能障礙。表現(xiàn)為煩渴,、多飲,、多尿,、夜尿增多、甚至出現(xiàn)腎性尿崩癥,;尿中伴有少量蛋白尿和管型,。

知識點72:低鉀血癥腎病的病理改變

低鉀血癥腎病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎小管上皮細(xì)胞空泡變性,空泡較大,,一般位于細(xì)胞基底部,,特別以近端腎小管病變?yōu)橹兀I間質(zhì)水腫,。后期腎小管萎縮,,腎間質(zhì)纖維化

鏡下改變

腎小管上皮細(xì)胞基底部皺褶明顯擴張,空泡形成,。后期上皮細(xì)胞萎縮

知識點73:低鉀血癥腎病的鑒別診斷

低血鉀的臨床表現(xiàn)與血鉀指標(biāo)為診斷低鉀血癥腎病的重要依據(jù),。與高滲性腎病的形態(tài)區(qū)別為本病腎小管的空泡較大,主要位于腎小管上皮細(xì)胞的基底部,。

三,、間質(zhì)性腎炎

知識點74:腎盂腎炎的臨床特點

腎盂腎炎有急性與慢性之分。尿頻,、尿急,、尿痛、血尿與尿內(nèi)白細(xì)胞增多,、發(fā)熱是上行性急性腎盂腎炎的典型癥狀,,晚期患者可出現(xiàn)腎功能損害與高血壓。

知識點75:腎盂腎炎的病理改變

腎盂腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

急性腎盂腎炎

病變腎腫大,、色紅,,表面可見黃色小膿腫。切面腎髓質(zhì)有黃色條紋狀化膿病灶,。腎盂黏膜充血,、水腫,可有膿性滲出物覆蓋

慢性腎盂腎炎

病變腎縮小,、變形,,表面有不規(guī)則凹陷性瘢痕。切面見腎盂變形,,黏膜增厚,、腎乳頭萎縮,皮髓分界不清,,可見厚壁小膿腫與瘢痕病灶

鏡下改變

急性腎盂腎炎

腎盂和腎髓質(zhì)病變較重,,腎盂黏膜與腎間質(zhì)充血水腫,中性粒細(xì)胞浸潤,,并可形成小膿腫,。腎小管上皮細(xì)胞變性,、壞死,管腔內(nèi)易見細(xì)胞管型,。腎小球一般不受累

慢性腎盂腎炎

腎間質(zhì)可見淋巴細(xì)胞與漿細(xì)胞浸潤,,灶狀纖維組織增生。病灶內(nèi)的腎小管萎縮和消失,。部分腎小管腔內(nèi)有濃稠,、紅染的膠樣管型,由于其分布較集中,,形似甲狀腺濾泡,。腎小球周圍纖維化。晚期局部腎小球硬化

知識點76:腎盂腎炎的鑒別診斷

急性腎盂腎炎需與過敏性間質(zhì)性腎炎相區(qū)別,,急性腎盂腎炎的腎間質(zhì)主要為中性粒細(xì)胞浸潤,,過敏性間質(zhì)性腎炎主要為單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、嗜酸性粒細(xì)胞浸潤,,兩者的臨床表現(xiàn)也不同。慢性腎盂腎炎的晚期可出現(xiàn)腎小球硬化,,需與增生硬化和硬化性腎小球腎炎相區(qū)別,。

知識點77:黃色肉芽腫性腎盂腎炎的臨床特點

黃色肉芽腫性腎盂腎炎以女性多見,屬于慢性腎盂腎炎的一個特殊類型,?;颊哂捎跈C體抵抗力與免疫狀態(tài)特殊,不出現(xiàn)化膿和膿腫改變,,而是形成慢性化膿性肉芽腫。

知識點78:黃色肉芽腫性腎盂腎炎的病理改變

黃色肉芽腫性腎盂腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

大多累及單側(cè)腎,,切面可見腫瘤樣結(jié)節(jié),,與腎細(xì)胞癌類似,但周圍界限不清

鏡下改變

一般表現(xiàn)為廣泛的肉芽腫性炎癥細(xì)胞浸潤,,包括單核巨噬細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞與中性粒細(xì)胞,還可見成堆的泡沫細(xì)胞,。周圍有數(shù)量不等的纖維母細(xì)胞與纖維細(xì)胞,。病變區(qū)域腎組織結(jié)構(gòu)破壞消失

知識點79:黃色肉芽腫性腎盂腎炎的鑒別診斷

黃色肉芽腫性腎盂腎炎大體和影像學(xué)均顯示腎內(nèi)腫塊,應(yīng)與腎透明細(xì)胞癌相區(qū)別,。黃色肉芽腫性腎盂腎炎細(xì)胞成分混雜,,泡沫細(xì)胞來源于單核-吞噬細(xì)胞,CD68陽性,;而腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞成分單一,,透明細(xì)胞來自腎小管上皮細(xì)胞,,CK陽性。

知識點80:腎結(jié)核病的臨床特點

腎結(jié)核病通常為全身結(jié)核病的一部分,,以青壯年多見,,發(fā)病年齡多在20-40歲,臨床上主要表現(xiàn)為非腎小球源性的血尿,、尿頻,、膿尿和腰痛等癥狀。

知識點81:腎結(jié)核病的病理改變

腎結(jié)核病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

切面可見腎實質(zhì)內(nèi)可有數(shù)個伴干酪樣壞死的黃白色結(jié)節(jié)狀病灶,,干酪樣壞死物排出后,,則形成結(jié)核性空洞

鏡下改變

結(jié)核性肉芽腫或結(jié)核性肉芽組織是診斷本病的重要依據(jù)。結(jié)核性肉芽腫中央為干酪樣壞死物,,周圍有較多梭形的上皮樣細(xì)胞,,其中混有多少不等的朗格漢斯巨細(xì)胞(由多個上皮樣細(xì)胞融合而成,核排列成鐮刀狀或花環(huán)狀),,外周可見數(shù)量不等的淋巴細(xì)胞及少量反應(yīng)性增生的成纖維細(xì)胞,。如果空洞形成,則洞壁內(nèi)層為干酪樣壞死物,,中層為結(jié)核性肉芽組織(上皮樣細(xì)胞,、朗格漢斯巨細(xì)胞散在分布,不聚集形成結(jié)節(jié)),,外層為增生的纖維組織

知識點82:腎結(jié)核病的鑒別

腎結(jié)核病需與結(jié)節(jié)病,、肉芽腫性間質(zhì)性腎炎相鑒別。

知識點83:結(jié)節(jié)病肉芽腫性間質(zhì)性腎炎的臨床特點

結(jié)節(jié)病肉芽腫性間質(zhì)性腎炎大多無特異性的臨床表現(xiàn),,對激素等免疫抑制劑治療敏感,。

知識點84:結(jié)節(jié)病肉芽腫性間質(zhì)性腎炎的病理改變

結(jié)節(jié)病肉芽腫性間質(zhì)性腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎切面可見散在分布的灰白色小結(jié)節(jié)

鏡下改變

一般以典型的肉芽腫形成為特征。結(jié)節(jié)狀病變由上皮樣細(xì)胞,、朗格漢斯巨細(xì)胞核淋巴細(xì)胞組成,,排列無一定規(guī)律。肉芽腫中心可發(fā)生小灶性壞死,,但非干酪樣,。有時在朗格漢斯巨細(xì)胞內(nèi)可見同心圓分層狀的Schaumann小體與星網(wǎng)狀的Asleroid小體。免疫組化顯示肉芽腫內(nèi)的淋巴細(xì)胞多為CD4+T淋巴細(xì)胞

知識點85:結(jié)節(jié)病肉芽腫性間質(zhì)性腎炎的鑒別診斷

首先要排除其他藥物,、細(xì)菌,、真菌及Wegener肉芽腫病后方可作出診斷。結(jié)節(jié)病肉芽腫性間質(zhì)性腎炎應(yīng)與腎結(jié)核相區(qū)別,,腎結(jié)核病的結(jié)節(jié)病常見干酪樣壞死,,從中心至外周有一定排列規(guī)律。

知識點86:過敏性間質(zhì)性腎炎的臨床特點

過敏性間質(zhì)性腎炎患者除了身體其他部位出現(xiàn)變態(tài)反應(yīng)性病變外,,還會出現(xiàn)血尿,、蛋白尿及腎衰竭,。有急性和慢性之分。

知識點87:過敏性間質(zhì)性腎炎的病理改變

過敏性間質(zhì)性腎炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

急性過敏性間質(zhì)性腎炎者雙腎腫大,,切面充血水腫,,伴有出血點。慢性過敏性間質(zhì)性腎炎者雙側(cè)腎臟縮小

鏡下改變

急性過敏性間質(zhì)性腎炎的主要病變?yōu)槟I間質(zhì)水腫,,淋巴細(xì)胞(T淋巴細(xì)胞為主),、單核細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。腎小管上皮細(xì)胞變性,、壞死,,管腔擴張。有時炎癥細(xì)胞可以通過腎小管基膜浸潤至腎小管上皮細(xì)胞之間,,稱為小管炎,。腎小管病變并不明顯。慢性過敏性間質(zhì)性腎炎可見腎間質(zhì)廣泛纖維組織增生,,灶狀淋巴細(xì)胞,、單核細(xì)胞浸潤。腎小管廣泛萎縮,。小動脈管壁增厚,、管腔狹窄。腎小球囊壁增厚,、纖維化,,血管袢節(jié)段性或球形硬化

知識點88:過敏性間質(zhì)性腎炎的鑒別診斷

急性過敏性間質(zhì)性腎炎主要為T淋巴細(xì)胞浸潤,與急性腎盂腎炎(中性粒細(xì)胞浸潤為主)和干燥綜合征(B淋巴細(xì)胞浸潤為主)不同,。慢性過敏性間質(zhì)性腎炎需與硬化性腎小球腎炎相區(qū)別,。

知識點89:腎軟斑病的臨床特點

腎軟斑病相似于黃色肉芽腫性腎盂腎炎。

知識點90:腎軟斑病的病理改變

腎軟斑病的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腎內(nèi)表現(xiàn)為單發(fā),、多發(fā)的黃褐色結(jié)節(jié)狀病灶

鏡下改變

光鏡

結(jié)節(jié)狀病灶內(nèi)可見大量組織細(xì)胞和數(shù)量不等的淋巴細(xì)胞,、漿細(xì)胞及成纖維細(xì)胞。組織細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)呈特色的PAS陽性的包涵體,,稱軟斑病小體。病灶內(nèi)腎組織破壞消失

電鏡

軟斑病小體由圓形無結(jié)構(gòu)物質(zhì)組成,,中央有一致密核心,,周圍有膜包繞

知識點91:腎軟斑病的鑒別診斷

腎軟斑病與其他肉芽腫性病變的主要鑒別點是組織細(xì)胞內(nèi)的PAS陽性包涵體。

知識點92:干燥綜合征腎損傷的臨床特點

干燥綜合征腎損傷大多見于中年女性,。臨床上主要表現(xiàn)為眼干,、口干甚至吞咽困難??珊喜⑵渌陨砻庖咝约膊?。血清抗SS-A與抗SS-B陽性,。當(dāng)累及腎時,可出現(xiàn)腎小管酸化功能障礙,,導(dǎo)致腎小管性酸中毒,、酸血癥等。

知識點93:干燥綜合征腎損傷的病理改變

干燥綜合征腎損傷的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

病變初期腎無明顯變化,,后期腎體積縮小

鏡下改變

腎受累時一般表現(xiàn)為間質(zhì)性腎炎,。腎間質(zhì)可見程度不一的淋巴細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞為主)、漿細(xì)胞,、單核細(xì)胞浸潤與纖維增生,。腎小管會有與間質(zhì)病變相一致的不同程度的萎縮。腎小球無明顯病變,。如果合并其他自身免疫性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡)時,腎小球會出現(xiàn)相應(yīng)病變

四,、血管性腎病

知識點94:結(jié)節(jié)性多動脈炎的臨床特點

結(jié)節(jié)性多動脈炎臨床上主要表現(xiàn)為乏力,、發(fā)熱、關(guān)節(jié)酸痛,,如果受累臟器不同,,可出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。當(dāng)累及腎時,,可出現(xiàn)高血壓,、蛋白尿、血尿甚至腎衰竭,。

知識點95:結(jié)節(jié)性多動脈炎的病理改變

結(jié)節(jié)性多動脈炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

急性期腎可見灶狀出血,、腎梗死或腎血腫。慢性期腎可有較大的瘢痕形成

鏡下改變

光鏡

病變一般累及腎組織不同直徑的中,、小動脈,,引起血管膨脹、假動脈瘤形成與血管炎等病變,。急性期的特征性病變?yōu)椋簞用}壁水腫,、黏液變性與纖維素樣壞死,伴有中性粒細(xì)胞,、嗜酸性粒細(xì)胞,、單個核細(xì)胞浸潤,并且逐漸波及動脈全層,。內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,,可有血栓形成,致腎組織形成范圍不等的梗死灶。隨著病程進展,,急性炎癥消退,,壞死組織逐漸被肉芽組織取代,血栓機化,,纖維組織增生,。腎小球缺血性硬化,腎小管萎縮

電鏡

血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,,血管壁纖維蛋白沉積

知識點96ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎的臨床特點

ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎好發(fā)于中老年人,,腎小球損傷嚴(yán)重,易導(dǎo)致腎功能不全,。主要包括顯微鏡型多血管炎,、Wegener肉芽腫與過敏性肉芽腫性血管炎(Churg-Strauss綜合征)。

知識點97ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎的病理改變

ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

急性期腎皮質(zhì)有點狀出血,,慢性期呈顆粒性固縮腎

鏡下改變

光鏡

腎小球損傷嚴(yán)重,。開始時一般為毛細(xì)血管袢節(jié)段性纖維素樣壞死,繼之新月體形成,,可以導(dǎo)致III型新月體性腎小球腎炎,。后期出現(xiàn)節(jié)段性或球性硬化。由于腎小球損傷在不同的發(fā)作期,,新月體常呈多樣性,,大小不等、新舊不一(細(xì)胞性,、細(xì)胞纖維性與纖維性新月體混存),。腎小管上皮細(xì)胞空泡或顆粒變性,腎間質(zhì)水腫,,灶性或彌漫性淋巴細(xì)胞,、單核細(xì)胞浸潤。后期出現(xiàn)不同程度的腎小管萎縮及間質(zhì)纖維化,。部分病例小動脈可出現(xiàn)纖維素樣壞死,,血栓形成

電鏡

腎小球毛細(xì)血管壁斷裂,毛細(xì)血管或腎小囊有纖維蛋白沉積,,一般無電子致密物,。壞死的血管壁有中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞浸潤

知識點98ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎的鑒別診斷

ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎需與I型,、II型新月體性腎小球腎炎相區(qū)別,。ANCA相關(guān)性系統(tǒng)性血管炎絕大多數(shù)(大約90%)血內(nèi)ANCA陽性,免疫病理檢查基本陰性,,腎小動脈有纖維素樣壞死,新月體大小不一、新舊不等,,為與I型,、II型新月體性腎小球腎炎的主要鑒別點。其他一些疾病也可引起患者出現(xiàn)ANCA陽性并出現(xiàn)小血管炎病變,,但可以從臨床表現(xiàn),、免疫病理、超微結(jié)構(gòu)及有無用藥史等方面加以區(qū)別,。

知識點99:系統(tǒng)性硬化癥(硬皮?。┑呐R床特點

系統(tǒng)性硬化癥(又稱為硬皮病)是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病,,好發(fā)于30-50歲,,女性患者較多。腎受累是引起患者死亡的主要原因之一,。高血壓為此病的主要表現(xiàn),,一般可伴有少尿、氮質(zhì)血癥,、蛋白尿和血尿,。多數(shù)患者的血清抗核抗體陽性。

知識點100:系統(tǒng)性硬化癥(硬皮?。┑溺R下病理改變

系統(tǒng)性硬化癥的鏡下病理改變見表

項目

病理改變

光鏡

腎小動脈內(nèi)膜增厚,、結(jié)構(gòu)疏松,細(xì)胞可呈同心圓狀排列,,可伴有出血,,纖維蛋白沉積,血管內(nèi)彈力層變薄或呈雙層改變,,血管周圍纖維化,。腎小球沒有明顯病變,或呈現(xiàn)血管袢塌陷,、鄒縮等缺血性改變,。如并發(fā)微血管病性溶血性貧血,其腎組織中的小動脈壁和腎小球毛細(xì)血管袢可發(fā)生纖維素樣壞死,、核碎片形成或毛細(xì)血管壁呈雙軌狀,。如病變小動脈有血栓形成,腎皮質(zhì)可以出現(xiàn)小梗死灶,。慢性期,,病變血管壁明顯纖維性增厚,腎小管萎縮,,單個核細(xì)胞浸潤及間質(zhì)纖維化

電鏡

增厚的血管內(nèi)膜中有無定形的電子透明物,。隨著病變進展,內(nèi)膜膠原纖維增多,導(dǎo)致內(nèi)膜增厚,、管腔狹窄,。腎小球毛細(xì)血管袢鄒縮、基膜卷曲

知識點101:惡性高血壓的臨床特點

惡性高血壓也稱為急進型高血壓病,,比較少見,,一般好發(fā)于35-40歲,其臨床表現(xiàn)為頭痛,、惡心,、嘔吐、體重減輕及視物模糊等,,患者血壓明顯升高,,舒張壓常超過130mmHg。腎受損時表現(xiàn)為蛋白尿,、血尿,,也可表現(xiàn)為腎病綜合征,腎功能迅速惡化,?;颊叽蠖嗨烙谀蚨景Y、嚴(yán)重?fù)p害腎,、腦出血或心力衰竭,。

知識點102:惡性高血壓的鏡下病理改變

惡性高血壓的鏡下病理改變見表

項目

病理改變

光鏡

其病理改變?yōu)槟I細(xì)小動脈壁纖維素樣壞死伴有血管周圍小灶狀出血,血管腔縮小或被血栓阻塞,。隨后病變血管纖維化,,內(nèi)膜增厚,增生的纖維組織可呈同心圓狀排列,,伴有黏液樣變性,。腎小球可以發(fā)生節(jié)段性纖維素樣壞死,病灶處細(xì)胞數(shù)增多,,包括中性粒細(xì)胞,、壁層上皮細(xì)胞,或伴有脂質(zhì)和脂滴聚集,,繼之腎小球發(fā)生節(jié)段性硬化,。腎小管灶狀萎縮、消失,,可見蛋白管型,、紅細(xì)胞管型,可見腎間質(zhì)炎癥細(xì)胞浸潤

電鏡

壞死血管壁可見顆粒狀,、纖維狀沉積物和紅細(xì)胞及其碎片,。腎小球內(nèi)壞死的毛細(xì)血管袢可被血小板,、纖維蛋白與組織碎片阻塞?;?nèi)皮下間隙增寬,,內(nèi)含顆粒狀電子致密物

知識點103:妊娠相關(guān)的血栓性微血管病(先兆子癇和子癇)的臨床特點

妊娠相關(guān)的血栓性微血管病一般發(fā)生于妊娠后期(20周以上),,多見于初次妊娠、多胎妊娠或先前有原發(fā)性高血壓及糖尿病的患者,。先兆子癇臨床上主要表現(xiàn)為高血壓,、蛋白尿與水腫。子癇則指在先兆子癇的基礎(chǔ)上迅速發(fā)展成威脅生命的驚厥或抽搐,。

知識點104:妊娠相關(guān)的血栓性微血管?。ㄏ日鬃影B和子癇)的鏡下病理改變

妊娠相關(guān)的血栓性微血管病的鏡下病理改變見表

項目

病理改變

光鏡

腎小球體積增大,增大的腎小球呈貧血狀,,內(nèi)皮細(xì)胞增生及腫脹,,胞質(zhì)內(nèi)含細(xì)小脂滴或形成泡沫細(xì)胞,使血管腔狹窄甚至閉塞,,因此有內(nèi)皮細(xì)胞病之稱,。系膜細(xì)胞內(nèi)也可含有細(xì)小脂滴。嚴(yán)重病例可有腎小球毛細(xì)血管或微動脈腔內(nèi)血栓形成,。腎小管及間質(zhì)無特征性改變

電鏡

內(nèi)皮細(xì)胞腫脹為其主要表現(xiàn),。內(nèi)皮下間隙增寬,可見多數(shù)不一的細(xì)顆粒狀或細(xì)纖維狀電子致密物沉積,。系膜細(xì)胞腫脹,,胞質(zhì)內(nèi)含脂質(zhì)空泡,系膜區(qū)也可見電子致密物

知識點105:原發(fā)性高血壓的腎損害的臨床特點

原發(fā)性高血壓的腎損害以中老年人多見,,除了腎損傷外,,心、腦,、眼底等也可受累,。患者有不同程度的蛋白尿,。后期還可出現(xiàn)腎功能不全,。

知識點106:原發(fā)性高血壓的腎損害的病理改變

原發(fā)性高血壓的腎損害的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

早期無明顯改變,晚期表現(xiàn)為顆粒性固縮腎

鏡下改變

光鏡

腎小球入球小動脈管壁增厚,,玻璃樣變,。部分腎小球毛細(xì)血管基膜缺血性皺縮與缺血性硬化,部分腎小球則代償性肥大,。腎小管的改變與腎小球的損傷和硬化相對應(yīng),,灶狀萎縮的腎小管與代償性肥大的腎小管相間并存,。腎間質(zhì)纖維化伴灶狀淋巴細(xì)胞與單核細(xì)胞浸潤。細(xì)動脈管壁玻璃樣變

電鏡

無特異性表現(xiàn),。部分病例可見腎小球基膜卷曲與鄒縮,。腎小球的硬化部位與小血管壁可見因血漿蛋白凝集而成的電子致密物,而非免疫復(fù)合物沉積

知識點107:抗磷脂抗體相關(guān)性血栓性微血管病的臨床特點

抗磷脂抗體相關(guān)性血栓性微血管病可以是原發(fā)性抗磷脂綜合征,,也可與部分自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡并發(fā),。臨床上,主要表現(xiàn)為血栓形成導(dǎo)致的相應(yīng)癥狀,,女性患者可有反復(fù)流產(chǎn)史,。

知識點108:抗磷脂抗體相關(guān)性血栓性微血管病的病理改變

腎的病理改變相似于其他原因?qū)е碌难ㄐ晕⒀懿 J芾鄣募?xì),、小動脈血栓形成,,也可累及腎小球。慢性期,,血管病變機化,,內(nèi)膜纖維組織增生,腎皮質(zhì)灶性萎縮,。血栓性微血管病為一類病變相似卻又分屬不同疾病實體的腎疾病,,因此本病應(yīng)密切結(jié)合臨床方可做出診斷。

五,、腎結(jié)石

知識點109:腎鈣化癥

鈣鹽在腎實質(zhì)內(nèi)沉積稱為腎鈣化癥,。可見于甲狀旁腺功能亢進癥,、結(jié)節(jié)病,、多發(fā)性骨髓瘤以及腎小管酸中毒的狀態(tài)。腎小管基膜與腎間質(zhì)的鈣化及磷酸鈣和草酸鈣沉積,,使得腎小管萎縮,、腎間質(zhì)纖維化、腎小球周圍纖維化與腎小球硬化,。

知識點110:腎結(jié)石病

腎盞與腎盂內(nèi)形成不同形狀的含鈣的固體物質(zhì),,稱為腎結(jié)石病。腎結(jié)石的成分以磷酸鈣和草酸鈣為主,。腎結(jié)石能夠造成尿路梗阻,,腎盂擴張與積水,繼發(fā)腎盂腎炎,,腎盂黏膜鱗狀上皮化生,,發(fā)展為鱗狀細(xì)胞癌。

六,、腎盂積水

知識點111:腎盂積水的臨床特點

尿路梗阻發(fā)生于泌尿道的任何部位,,可為單側(cè)或雙側(cè),。阻塞的程度可為完全性或不完全性,持續(xù)一定時間后均可引起腎盂積水,。當(dāng)腎積水容量超過1000ml,,或小兒超過其24小時尿量時,稱為巨大腎積水,。

知識點112:腎盂積水的病理改變

尿路即使完全阻塞后,,在一定時期內(nèi)腎小球濾過仍然繼續(xù)進行。但由于腎小球濾過不能排出,,因此一方面向腎間質(zhì)及周圍組織彌散,,最后進入淋巴管或靜脈;另一方面在腎盞和腎盂內(nèi)蓄積,,使腎盂和腎盞逐漸擴張,腎盂內(nèi)壓力增高,,壓迫腎組織及其中的血管,,使得血流減少,以后腎組織受壓逐漸萎縮,。早期病變主要累及腎小管,,表現(xiàn)為腎濃縮功能降低;以后逐漸影響腎小球,,使腎小球濾過減少,。完全性尿路阻塞一般約3周、不完全性阻塞約3個月可造成嚴(yán)重的不可逆性損傷,。

腎盂積水可為單側(cè)或雙側(cè),。突然發(fā)生的完全性尿路這時一般引起腎盂和腎盞輕度擴大,有時可以引起腎組織萎縮,。間斷發(fā)生的不完全尿路阻塞時,,腎盂和腎盞逐漸進行性擴大。根據(jù)阻塞部位的高低,,膀胱,、輸尿管或腎盂可先后發(fā)生擴張。低位阻塞時,,一般兩側(cè)腎受累,,腎盂和腎盞尚未擴張到很嚴(yán)重的程度時尿毒癥即可出現(xiàn)。

肉眼觀察,,可見腎呈不同程度增大,。早期僅可見腎盂和腎盞擴大,逐漸腎錐體乳頭變鈍平,,以后呈杯狀,。晚期腎組織萎縮,,皮質(zhì)變薄,錐體消失,。整個腎可以成為一個薄壁的囊,,直徑可達(dá)15-20cm。鏡下,,早期可見腎小管擴張,,腎小球無明顯變化,繼而腎小管萎縮及纖維化,,腎小球也逐漸萎縮消失,,腎組織終為薄層纖維組織所替代。

七,、腎實質(zhì),、腎盂和輸尿管腫瘤

知識點113:尿路上皮(移行細(xì)胞)癌的臨床特點

絕大多數(shù)尿路上皮(移行細(xì)胞)癌發(fā)生在成年人,約占原發(fā)性腎細(xì)胞癌的7%,。1/4的患者均可伴有乳頭壞死,。血尿是其最常見的表現(xiàn)。

知識點114:尿路上皮(移行細(xì)胞)癌的病理改變

尿路上皮(移行細(xì)胞)癌的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腫瘤質(zhì)軟,,灰紅色,,腫物表面光滑,與膀胱腫瘤類似,。腫瘤彌漫累及全部腎盂,,腫瘤可以延伸到輸尿管。高級別的腫瘤可以浸潤腎實質(zhì),,甚至可浸潤到腎被膜,。大體上能夠與腎細(xì)胞癌鑒別,腫瘤呈灰白色,、顆粒狀,、腎盂廣泛受累。腎靜脈常受累

鏡下改變

尿路上皮癌,,無論發(fā)生在腎盂,、輸尿管與膀胱腫瘤形態(tài)一致。高級別占70%,,比膀胱高,。腎盂腫瘤累及集合管易與腎腺癌相混淆。周圍上皮可以發(fā)生增生及原位癌

知識點115:腎盂,、輸尿管良性腫瘤的病理改變比較

腎盂,、輸尿管良性腫瘤的病理改變比較見表

項目

病理改變

輸尿管息肉

輸尿管息肉(纖維上皮性息肉)為輸尿管增生性病變中最常見者,非真性腫瘤,。大部分息肉細(xì)長有蒂,,表面覆以增生的尿路上皮,,其下為混有毛細(xì)血管與平滑肌束的結(jié)締組織

腎盂、輸尿管纖維瘤

一般表現(xiàn)為輸尿管局部腫脹或腎盂內(nèi)息肉樣腫塊,。腫塊一般由相互交織的致密纖維組織構(gòu)成,。其表面被覆的黏膜常破潰,并且有肉芽組織形成

囊性錯構(gòu)瘤

在腎盂,、腎盞鄰近組織內(nèi),,可見多囊性腫塊。一般由立方至柱狀上皮被覆的小管和平滑肌束構(gòu)成,,平滑肌束間有散在的成纖維細(xì)胞

知識點116:腎盂,、輸尿管惡性腫瘤的病理改變比較

腎盂、輸尿管惡性腫瘤的病理改變比較見表

項目

病理改變

腎盂,、輸尿管尿路上皮癌

一般位于一側(cè),,單發(fā)或多發(fā)。呈乳頭狀結(jié)構(gòu),。組織學(xué)上同膀胱尿路上皮癌,。常伴有其他泌尿道癌

腎盂、輸尿管鱗狀細(xì)胞癌

一般以女性多見,,且伴有慢性腎感染、腎盂黏膜白斑和腎盂結(jié)石,。組織學(xué)上同膀胱鱗狀細(xì)胞癌

腎盂,、輸尿管腺癌

一般有明顯的黏液產(chǎn)生,并且伴有腎盂結(jié)石和腎盂腎炎,。組織學(xué)表現(xiàn)同膀胱腺癌

膀胱和尿道疾病

一,、炎癥

知識點1:急性膀胱樣的病理改變

急性膀胱炎是非特異性細(xì)菌感染引起的膀胱壁急性炎癥性疾病,常由細(xì)菌感染引起,,發(fā)病急,,伴有嚴(yán)重膀胱刺激征。當(dāng)輕度時,,僅見黏膜及固有膜充血水腫伴少量中性粒細(xì)胞浸潤,。當(dāng)重度時,潰瘍形成,,甚至形成小膿腫,。當(dāng)充血和出血嚴(yán)重時,稱出血性膀胱炎,。膿性纖維素性滲出物在膀胱黏膜表面形成假膜時,,稱為假膜性膀胱炎。膀胱壁大片壞死時稱為壞疽性膀胱炎,。

知識點2:慢性膀胱炎的病理改變

慢性膀胱炎是一種常見的尿路感染性疾病,,常因細(xì)菌感染引起,,多發(fā)生于女性,典型癥狀是尿頻,、尿急,、尿痛,可伴有血尿和膿尿,。慢性膀胱炎的病理改變見表

慢性膀胱炎的病理改變

項目

病理改變

間質(zhì)性膀胱炎

病變部位的膀胱壁增厚,。黏膜面潰瘍形成,覆以纖維素與壞死物質(zhì),。黏膜下組織和肌層水腫與出血,,淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞浸潤與肉芽組織增生,,潰瘍附近易見肥大細(xì)胞

氣腫性膀胱炎

由產(chǎn)氣細(xì)菌感染引起,。膀胱黏膜面呈鵝卵石路面狀。膀胱黏膜下形成多數(shù)充氣囊腔,,囊壁可見少數(shù)多核巨細(xì)胞,,無上皮被覆

嗜酸細(xì)胞

肉眼改變

膀胱黏膜水腫,滿布出血性紅斑,,可見息肉樣隆起

鏡下改變

病變處可見大量嗜酸性粒細(xì)胞彌漫浸潤,。平滑肌變性,纖維組織增生甚至纖維化,,有時可見巨細(xì)胞形成

知識點3:息肉狀膀胱炎的病理改變

息肉狀膀胱炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

膀胱黏膜有息肉樣結(jié)構(gòu)

鏡下改變

息肉狀結(jié)構(gòu)間質(zhì)充血水腫,,可見黏液變性。被覆的尿路上皮增生或化生

知識點4:皮革性膀胱炎的病理改變

皮革性膀胱炎的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

膀胱黏膜面遍布灰白斑塊

鏡下改變

尿路上皮增生伴潰瘍形成,。其下有鈣鹽沉積和異物巨細(xì)胞反應(yīng)

知識點5:放射性膀胱炎的病理改變

放射性膀胱炎早期黏膜充血水腫,、出血與水皰形成,進而出現(xiàn)壞死性小動脈炎,。后期出現(xiàn)閉塞性小動脈炎,,膀胱壁全層纖維化。常伴有慢性潰瘍與尿路上皮非典型增生,。

知識點6:結(jié)核性膀胱炎的病理改變

結(jié)核性膀胱炎的病理變化見表

項目

病理改變

肉眼改變

病變首發(fā)于膀胱三角區(qū),,尤其以輸尿管開口處最為常見

鏡下改變

早期可見黏膜表淺性小結(jié)節(jié),底部有干酪樣壞死,。隨之出現(xiàn)逐漸融合的多發(fā)性潰瘍,,常伴大量纖維組織增生

知識點7:尿道炎癥的分類

尿道炎癥主要包括急性尿道炎、尿道球腺炎,、慢性尿道炎,、結(jié)核性尿道炎與滴蟲性尿道炎等。

二、結(jié)石

知識點8:膀胱及尿道結(jié)石

膀胱及尿道結(jié)石屬于下尿路結(jié)石,,主要由繼發(fā)性因素引起,。原發(fā)性膀胱結(jié)石少見,一般多見于兒童,,這與斷奶后的營養(yǎng)不良和低蛋白飲食有關(guān),。繼發(fā)性膀胱結(jié)石大多見于老年男性,常見病因有上尿路結(jié)石排入膀胱內(nèi),、下尿路梗阻使尿液潴留,、感染及異物等。尿道結(jié)石比較少見,,大多數(shù)是來自于腎和膀胱的結(jié)石經(jīng)尿道或嵌于尿道所致,,也有少數(shù)發(fā)生于尿道狹窄、異物或開口與尿道的憩室中的原發(fā)性尿道結(jié)石,。尿道結(jié)石主要發(fā)生于男性,。

知識點9:膀胱結(jié)石的臨床特點

膀胱結(jié)石的臨床特點見表

項目

特點

排尿突然中斷

排尿突然中斷是其典型癥狀,由于排尿時結(jié)石移動堵塞膀胱出口而致尿線突然中斷,,改變體位后又能繼續(xù)排尿

尿痛

由于排尿時結(jié)石對膀胱局部的刺激和損傷引起,,可放射至陰莖頭部和遠(yuǎn)端尿道。有時可伴有尿頻及尿急等尿路刺激癥狀

排尿困難

結(jié)石位于膀胱三角區(qū),,緊貼膀胱頸部,,增加了排尿阻力。結(jié)石嵌于膀胱頸口,,可出現(xiàn)明顯排尿困難

血尿

由于結(jié)石摩擦膀胱黏膜或合并尿路感染所致,,可出現(xiàn)肉眼血尿

尿路感染

尿頻、尿急,、尿痛和膿尿

知識點10:尿道結(jié)石的臨床特點

尿道結(jié)石的主要癥狀為排尿困難、費力,、點滴狀排尿及疼痛,。結(jié)石完全堵塞尿道則發(fā)生急性尿潴留。

三,、腫瘤和瘤樣病變

知識點11:尿路上皮乳頭狀瘤的病理改變

尿路上皮乳頭狀瘤的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

膀胱黏膜表面纖細(xì)的乳頭狀腫瘤

鏡下改變

乳頭表面被覆近于正常的尿路上皮,,基底層呈柱狀,與乳頭長徑垂直排列,。乳頭中軸有少量纖維結(jié)締組織與毛細(xì)血管

知識點12:內(nèi)翻性乳頭狀瘤(Brunn腺瘤)的臨床特點

內(nèi)翻性乳頭狀瘤(Brunn瘤)比較少見,,主要好發(fā)于中、老年,,男性較多,。常見于膀胱三角區(qū)、頸、前列腺尿道部,;單發(fā),,常見癥狀為血尿、尿路梗阻,。

知識點13:內(nèi)翻性乳頭狀瘤(Brunn腺瘤)的病理改變

內(nèi)翻性乳頭狀瘤的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

呈蘑菇狀或息肉狀隆起,,表面光滑

鏡下改變

腫瘤實質(zhì)為Brunn巢樣的上皮細(xì)胞團與細(xì)胞索,細(xì)胞可輕度異型,,中央可有囊腔,。表面有尿路上皮被覆。常與囊性或腺性膀胱炎合并發(fā)生,,并可惡變?yōu)榘?/span>

知識點14:內(nèi)翻性乳頭狀瘤(Brunn腺瘤)的鑒別診斷

內(nèi)翻性乳頭狀瘤(Brunn腺瘤)的鑒別診斷:布氏巢,;②腺性膀胱炎;③內(nèi)翻性生長的乳頭狀癌,。

知識點15:絨毛狀腺瘤的病理改變

絨毛狀腺瘤是膀胱尿路上皮經(jīng)柱狀上皮化生而成,,相似于大腸絨毛狀腺瘤。常與囊性或腺性膀胱炎合并發(fā)生,。應(yīng)與累及膀胱的高分化大腸腺癌相鑒別,。

知識點16:低度惡性潛能的乳頭狀尿路上皮腫瘤的病理改變

低度惡性潛能的乳頭狀尿路上皮腫瘤的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

黏膜表面纖細(xì)的乳頭,不融合,,似海水中的海草

鏡下改變

乳頭被覆尿路上皮增生,,層次增加,極向保存完好,。細(xì)胞均勻一致的輕度增大,,核分裂象少并且位于基底部

知識點17:非浸潤性乳頭狀尿路上皮癌(低級別)

非浸潤性乳頭狀尿路上皮癌(低級別)的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

黏膜表面纖細(xì)、多分支和輕度融合的乳頭

鏡下改變

乳頭被覆尿路上皮增生,,輕度異型,,且極向稍紊亂。細(xì)胞核不規(guī)則增大,,核仁不明顯,,基底部核分裂多見,并且可位于上皮全層

知識點18:非浸潤性乳頭狀尿路上皮癌(高級別)的病理改變

非浸潤性乳頭狀尿路上皮癌(高級別)的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

乳頭狀,、結(jié)節(jié)狀或?qū)嵭詿o蒂的腫物

鏡下改變

乳頭被覆尿路上皮增生,,異型明顯,極向消失,。細(xì)胞核多形,,核仁明顯,核分裂象常見,,并且見病理性核分裂象

知識點19:尿路上皮原位癌的病理改變

尿路上皮原位癌的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

膀胱黏膜充血,、點片狀出血,,或呈顆粒狀

鏡下改變

上皮層次增多,極向紊亂,,細(xì)胞異型明顯,,核分裂象增多,。無浸潤性生長,。一般伴有尿路上皮增生、非典型增生與化生等改變

知識點20:浸潤性尿路上皮癌的臨床特點

浸潤性尿路上皮癌為膀胱最常見的惡性腫瘤,,好發(fā)于50歲以上,,男性較多,。臨床上,最常見的癥狀為無痛性血尿,。

知識點21:浸潤性尿路上皮癌的病理改變

浸潤性尿路上皮癌的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腫塊呈乳頭狀,、息肉狀、結(jié)節(jié)狀,、實性或彌漫浸潤的斑塊狀,,可形成潰瘍

鏡下改變

早期局灶性浸潤的特點主要是乳頭軸心或固有膜內(nèi)見不規(guī)則細(xì)胞巢團,或單個細(xì)胞,。有助于判斷固有膜浸潤的改變包括:間質(zhì)促纖維反應(yīng),、巢周的收縮裂隙及反常的良好分化。各種組織變異型包括:伴鱗狀分化,、伴腺性分化,、巢狀變異型、微囊變異型,、微乳頭變異型,、淋巴上皮瘤樣癌、淋巴樣及漿細(xì)胞樣變異型,、肉瘤樣變異型,、透明細(xì)胞變異型、類脂細(xì)胞變異型,、伴巨細(xì)胞的尿路上皮癌和伴滋養(yǎng)細(xì)胞分化的尿路上皮癌

知識點22:胚胎性橫紋肌肉瘤和葡萄狀肉瘤的臨床特點

胚胎性橫紋肌肉瘤和葡萄狀肉瘤是一種很少見的肉瘤,,為兒童期最常見的膀胱惡性腫瘤。

知識點23:胚胎性橫紋肌肉瘤和葡萄狀肉瘤的病理改變

胚胎性橫紋肌肉瘤和葡萄狀肉瘤的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腫瘤常位于膀胱三角區(qū),,息肉樣,富于黏液感

鏡下改變

在黏液組織的背景上,,有成簇的小圓形或梭形細(xì)胞,,細(xì)胞質(zhì)嗜酸性,有時可見橫紋

知識點24:膀胱腫瘤樣病變

膀胱的腫瘤樣病變主要包括子宮內(nèi)膜異位癥,、淀粉樣變性,、術(shù)后梭形細(xì)胞結(jié)節(jié)、術(shù)后肉芽腫、炎性假瘤,、尖銳濕疣,、前列腺型息肉、黃色肉芽腫及錯構(gòu)瘤等,。

知識點25:尿道乳頭狀瘤的病理改變

尿道乳頭狀瘤的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

腫塊呈乳頭狀,,大小不一,常有蒂

鏡下改變

發(fā)生于尿道遠(yuǎn)端的乳頭狀腫塊表面覆以鱗狀上皮,,發(fā)生于近端的腫塊覆以尿路上皮,。乳頭間質(zhì)為疏松結(jié)締組織,有白細(xì)胞浸潤

知識點26:尿道腺瘤的病理改變

尿道腺瘤的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

男性常見于前列腺部,,女性多在尿道外口,。腫塊廣基或帶蒂,較小

鏡下改變

腺腔大小不一,,由柱狀或立方上皮被覆,,有時可見乳頭突入腔內(nèi)

知識點27:尿道肉阜的病理改變

尿道肉阜的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

尿道外口的小肉丘,婦女多見,。常單個,,有蒂或廣基,表面光滑或粗糙

鏡下改變

①乳頭瘤樣型:乳頭狀或分葉狀,,表面覆以尿路上皮或鱗狀上皮,,其下間質(zhì)結(jié)締組織有炎癥細(xì)胞浸潤;②血管瘤樣型:主要由增生擴張的毛細(xì)血管構(gòu)成,;③肉芽腫型:以肉芽組織增生為主要成分

知識點28:尿道癌的病理改變

尿道癌的病理改變見表

項目

病理改變

肉眼改變

蕈狀,、環(huán)形縮窄狀與潰瘍?nèi)?/span>

鏡下改變

鱗狀細(xì)胞癌、尿路上皮癌與腺癌三型

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