對(duì)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者來(lái)說(shuō)，EGFR是常見(jiàn)的驅(qū)動(dòng)基因,，針對(duì)EGFR突變的患者可以使用EGFR-TKI藥物進(jìn)行靶向治療,。然而，一些NSCLC患者對(duì)EGFR抑制劑卻無(wú)效,。目前,，除了T790M突變或c-MET擴(kuò)增等繼發(fā)耐藥機(jī)制外，對(duì)EGFR-TKIs原發(fā)耐藥的原因尚不完全清楚。 各種研究表明,，驅(qū)動(dòng)基因的突變通過(guò)上調(diào)免疫檢查點(diǎn)分子的表達(dá)來(lái)介導(dǎo)免疫逃逸,。 之前有研究報(bào)道ALK突變的肺腺癌患者，接受克唑替尼治療后,， PD-L1高表達(dá),。各種研究表明PD-L1的腫瘤表達(dá)總體上是預(yù)測(cè)的接受免疫治療的晚期NSCLC患者的生存率，PFS和治療反應(yīng),，那么PD-L1的表達(dá)是否可以預(yù)測(cè)EGFR-TKI的治療療效呢,？

于是由吳一龍帶領(lǐng)的廣東肺癌研究所（簡(jiǎn)稱肺研所）開(kāi)始研究和評(píng)估腫瘤PD-L1的表達(dá)（PD-L1）是否可以預(yù)測(cè)EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療的反應(yīng)。最后肺研所還分享一例EGFR L858突變的NSCLC患者使用一代EGFR-TKI吉非替尼耐藥后,，換用pembrolizumab（K藥）顯示部分緩解PR的案例,。

肺研所回顧分析了自2016年4月至2017年9月期間，診斷出患有NSCLC的1,042名患者的醫(yī)療記錄,。排除了823例EGFR野生型患者,，22例未接受EGFR-TKI的患者，88例未有基線數(shù)據(jù)的患者和8例被診斷患有I-III期疾病的患者,。最后,，101例未接受過(guò)EGFR-TKI治療的EGFR突變（EGFR敏感性突變，包括外顯子19缺失,，G719X,，L858R和L861Q）的NSCLC患者納入本研究。同時(shí)針對(duì)這101例患者,，進(jìn)行IHC的方法檢測(cè)組織細(xì)胞和免疫細(xì)胞的PD-L1的表達(dá)以及CD8的表達(dá),。

根據(jù)PD-L1表達(dá)高低，分為如下幾個(gè)級(jí)別：

?（TC3 / IC3）定義為腫瘤細(xì)胞（TC）≥50％或免疫細(xì)胞（IC）≥10％,，

?（TC1-2 / IC1-2）定義為TC為5-49％或IC為5-9％,，

?TC或IC的陰性表達(dá)定義為<5％

淋巴細(xì)胞上的CD8表達(dá)為每個(gè)核心的基質(zhì)區(qū)室中所有有核細(xì)胞中的陽(yáng)性細(xì)胞的比例，

陰性為（<10％）或陽(yáng)性為（≥10％）,。

1.    PD-L1表達(dá)高低與EGFR突變的NSCLC對(duì)EGFR-TKI的療效相關(guān)

ORR：

與PD-L1低表達(dá)或無(wú)表達(dá)相比,，PD-L1高表達(dá)的NSCLC患者客觀緩解率ORR顯著降低，分別為35.7％vs 63.2％vs 67.3％（P = 0.002）,，

PFS：

與PD-L1低表達(dá)或無(wú)表達(dá)相比,，PD-L1高表達(dá)的NSCLC患者無(wú)進(jìn)展生存期PFS明顯縮短 PFS為 3.8 vs 6.0 vs 9.5個(gè)月（P <0.001）。

在攜帶外顯子19缺失的患者中,，與PD-L1低表達(dá)或無(wú)表達(dá)相比,，PD-L1高表達(dá)的NSCLC患者的中位PFS為3.0 vs 7.0 vs 12.0個(gè)月，（P <0.001）

同樣,，在攜帶L858R突變的患者中,，與PD-L1低表達(dá)或無(wú)表達(dá)相比,，PD-L1高表達(dá)的NSCLC患者的中位PFS明顯縮短為4.7 vs 6.0 vs 9.0個(gè)月，（P = 0.024）

該研究中共有15例患者對(duì)EGFR-TKIs原發(fā)耐藥,，除了1例NSCLC患者在EGFR-TKI治療期間伴有癥狀性腦轉(zhuǎn)移進(jìn)展，大多數(shù)患者以原發(fā)病灶增大為特征的疾病進(jìn)展,。這15例患者中有4例患者為c-MET擴(kuò)增,，1例患者為KRAS G12D突變，此外這15例患者HER2,，T790M和ALK均為野生型,。

EGFR原發(fā)耐藥患者PD-L1陽(yáng)性率明顯高于EGFR-TKIs獲得性耐藥患者（66.7％ vs 30.2％，P = 0.009,?；谧罱岢龅姆诸悾覀儗邢蚰退幏譃樗念悾篒型適應(yīng)性免疫抗性（PD-L1 + / CD8 +）,，II型免疫無(wú)知（PD-L1- / CD8-）,，III型內(nèi)源性誘導(dǎo) （PD-L1 + / CD8-）和IV型免疫耐受（PD-L1- / CD8 +）。 這種方法揭示了原發(fā)耐藥患者中PD-L1和CD8雙重陽(yáng)性的比例很高（46.7％,，7/15）,，這表明這些患者可能從PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療中獲益。

案例分享：

一例EGFR L858突變的NSCLC患者,，對(duì)吉非替尼原發(fā)耐藥后,，換用K藥，效果不錯(cuò)

一例EGFR L858R突變的NSCLC患者并未從吉非替尼中獲益治療（PFS：2.5個(gè)月）,。進(jìn)一步IHC顯示該患者PD-L1高表達(dá)（> 50％）,，以及高比例的CD8 +細(xì)胞。 基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該患者的T790M,，c-MET,，KRAS和BIM的均為野生型。于是開(kāi)始注射PD-1單抗pembrolizumab,，行6周期的治療后,，原發(fā)性肺病變的控制> 5個(gè)月，療效顯示為PR部分反應(yīng),。

參考文獻(xiàn)：

Strong PD-L1 expression predicts poor response and de novo resistance to EGFR TKIs among non-small cell lung cancer patients with EGFR mutation