人參皂苷rg3是從紅參中提取的一種皂苷，有研究指出人參皂苷Rg3對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有抑制作用,。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,，王杰軍及高勇等發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg3抑制Lewis肺癌和胃癌繼發(fā)卵巢癌的生長(zhǎng)，其作用機(jī)制為抑制腫瘤細(xì)胞分泌bFGF或VEGF來(lái)抑制腫瘤誘導(dǎo)的新生血管形成,。華海清教授通過(guò)MTT法觀察人肝癌SMMC-7721細(xì)胞經(jīng)人參皂苷Rg3,、索拉非尼、奧沙利鉑單獨(dú),、同時(shí)及序貫給藥后發(fā)現(xiàn)，人參皂苷Rg3與奧沙利鉑同時(shí)應(yīng)用呈協(xié)同作用,，并有研究發(fā)現(xiàn),，人參皂苷Rg3同5-氟尿嘧啶,、長(zhǎng)春新堿、環(huán)磷酰胺,、氨甲喋呤等合用,，也有明顯的協(xié)同作用。
抑制腫瘤的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移
Lishi H研究發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg3通過(guò)抑制腫瘤細(xì)胞脫氧核糖核酸和蛋白質(zhì)的合成,，使癌細(xì)胞對(duì)血管壁基底膜及周圍組織的浸潤(rùn)受到抑制,，從而抑制了腫瘤的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移。臨床實(shí)驗(yàn)證明,，人參皂苷Rg3對(duì)多種實(shí)體瘤的抑制率達(dá)60%,，人參皂苷Rg3對(duì)肺癌轉(zhuǎn)移和肝癌轉(zhuǎn)移抑制率為70 %~80%。Shinkai等通過(guò)體外抗浸潤(rùn)試驗(yàn)證明,，人參皂苷Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細(xì)胞（MM1）,、B 16FE7黑色素瘤，人小細(xì)胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細(xì)胞(PSN-1)的浸潤(rùn),。
Kitagawa等發(fā)現(xiàn)人參皂甙Rg3可選擇性抑制癌細(xì)胞的浸潤(rùn),。Shinkai等通過(guò)體外抗浸潤(rùn)試驗(yàn)證明表明：人參皂甙Rg3能明顯抑制小鼠腹水肝癌細(xì)胞(MMl)、B16FE7黑色素瘤,、人小細(xì)胞肺癌(OC-10)和人胰腺癌細(xì)胞(PSN-1)的單層浸潤(rùn),；在25umoL/L劑量下，對(duì)上述癌細(xì)胞浸潤(rùn)的抑制率分別為89．0%,、73．7%,、84．2%和59．1%，對(duì)油酰磷酯酸(LPA)誘導(dǎo)腸系膜浸潤(rùn)的抑制率分別為93．8%,、89．0%,、90.0%和89.0%。
人參皂苷rg3大騙局,？到底是不是謠言

對(duì)腫瘤細(xì)胞的抗轉(zhuǎn)移作用
Mochizuki等在B16-BL6黑色素瘤和26-M3.1結(jié)腸腺癌引起肺轉(zhuǎn)移的試驗(yàn)中,，比較從紅參中提取的母核相近的3種人參皂甙：20(R)-人參皂甙Rg3和20（s）-人參皂甙Rg3及人參皂甙Rb2抗腫瘤的作用。結(jié)果表明：20(R)-人參皂甙Rg3和20(s)-人參皂甙Rg3有抑制B16—BL6黑色素瘤細(xì)胞浸潤(rùn)基底膜,、抑制腫瘤細(xì)胞與纖維粘連蛋白和層粘連蛋白的粘附和入侵的作用,，并且抑制腫瘤周圍新生血管的形成，故有抑制B16-BL6黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移的作用,。

抑制胃癌誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖
王杰軍等研究發(fā)現(xiàn)：20(R)-人參皂甙Rg3雖對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖沒(méi)有直接的影響,，對(duì)胃癌細(xì)胞增殖沒(méi)有影響，且經(jīng)Rg3作用后的胃癌細(xì)胞條件培養(yǎng)液不影響對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的促增殖作用,，但Rg3能抑制胃癌細(xì)胞條件培養(yǎng)液誘導(dǎo)的血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,。其機(jī)理可能是通過(guò)下調(diào)增殖期血管內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)生長(zhǎng)因子受體的表達(dá)，使血管內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞分泌的生長(zhǎng)因子的敏感性降低,，從而影響血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,。

促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡
細(xì)胞凋亡(Apoptosis)是指一組生化,、形態(tài)特征明顯的細(xì)胞死亡，其特征為細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)凋亡小體,，即細(xì)胞受體內(nèi),、外各種刺激后出現(xiàn)細(xì)胞核固縮、染色質(zhì)濃聚,、細(xì)胞膜皺折,、最后裂解成許多有膜包裹的顆粒----凋亡小體。Liu WK等研究發(fā)現(xiàn)人參皂苷Rg3是人前列腺癌細(xì)胞一LNCaP以及其他雄激素依賴的腫瘤細(xì)胞最有效的增殖抑制劑,，通過(guò)下調(diào)抑制凋亡基因Bcl-2,，伴隨上調(diào)凋亡促進(jìn)基因caspase-3來(lái)促進(jìn)細(xì)胞凋亡。,。