自新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)爆發(fā)以來,,關(guān)于人體對新冠病毒的免疫反應(yīng)存在許多未知的問題,比如為什么有的人感染后癥狀更輕,,而有的人可能會發(fā)展為致命的疾?。?/p> 當(dāng)?shù)貢r間8月4日,,《Science》發(fā)布的一篇研究報告表明,,人們此前得過的小感冒,可能在無形中為免疫系統(tǒng)提供了“buff”加持,。 拉霍亞免疫研究所(LJI)的一支研究團隊發(fā)現(xiàn),,新冠肺炎(COVID-19)患者的疾病嚴重程度可能與此前是否遭受過普通感冒冠狀病毒(HCoV)的攻擊有關(guān),因為識別普通感冒冠狀病毒的“記憶” T細胞也能夠識別SARS-CoV-2上的匹配位點,,從而使免疫系統(tǒng)更快更好地對SARS-CoV-2作出反應(yīng),。 DOI:10.1126 / science.abd3871 該報告的共同作者、LJI教授Alessandro Sette說:“免疫反應(yīng)可能會轉(zhuǎn)化為不同程度的保護,。 具有較強的T細胞反應(yīng)或更好的T細胞反應(yīng)可能會讓COVID-19患者有機會進行更快更強的反應(yīng),。” 此前,,該團隊在《Cell》發(fā)表的一篇研究報告表明,,未感染COVID-19的人群,有40%至60%的概率可能會在體內(nèi)檢出新冠病毒特異性免疫T細胞,,并且這種現(xiàn)象在荷蘭,、德國、英國和新加坡均有報道,。 包括HCoV-OC43,、HCoV-HKU1、HCoV-NL63以及HCoV-229E在內(nèi)的冠狀病毒能夠?qū)е聹睾偷纳虾粑兰膊?,造成與感冒類似的癥狀,。研究人員猜測,這些冠狀病毒是SARS-CoV-2“危險程度較低的表親”,在健康人員中發(fā)現(xiàn)的T細胞可能是由于他們此前感染過HCoV,,同時免疫系統(tǒng)保留了對這些冠狀病毒的記憶反應(yīng)所致,。 為了驗證這一猜想,研究人員使用了2015年3月至2018年3月之間收集的,、未感染SARS-CoV-2的健康人群外周血單核細胞(PBMC)樣本,,并使用15-mer肽庫體外刺激PBMC 2周。 總體而言,,研究人員鑒定出142個SARS-CoV-2表位,,其中66個來自刺突蛋白(CD4-S),其余76個來自基因組其余部分(CD4-R),。研究人員分析了這些SARS-CoV-2表位是否能夠與四種引發(fā)感冒的HCoV產(chǎn)生交叉反應(yīng),,結(jié)果發(fā)現(xiàn),未暴露的個體可以產(chǎn)生一系列記憶T細胞,,這些記憶T細胞對SARS-CoV-2和四種普通的感冒冠狀病毒具有交叉反應(yīng)性,,說明此前遭受感冒冠狀病毒的侵襲,確實可以幫助T細胞認識SARS-CoV-2的片段,。 SARS-CoV-2和同源HCoV肽的交叉反應(yīng)性 總之,,這項研究提供了直接的證據(jù),表明對抗一種常見的感冒冠狀病毒確實可以教會T細胞識別新冠病毒的某些部分,,并為普通感冒病毒能夠誘導(dǎo)T細胞對新冠病毒的交叉反應(yīng)記憶提供了證據(jù),。 Sette說:“我們知道以前已經(jīng)存在反應(yīng)性,這項研究提供了非常有力的直接分子證據(jù),,表明記憶T細胞可以'看到'普通感冒冠狀病毒和SARS-CoV-2之間非常相似的序列,。同時,我們也發(fā)現(xiàn),,預(yù)先存在的免疫記憶也指向刺突蛋白之外的SARS-CoV-2其他蛋白,,說明加入額外的SARS-CoV-2靶點可能會增強利用這種交叉反應(yīng)性的潛力,并可以進一步提高疫苗的效力” 參考資料: 1.Selective and cross-reactive SARS-CoV-2 T cell epitopes in unexposed humans 2.Exposure to common cold coronaviruses can teach the immune system to recognize SARS-CoV-2 |
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