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QQ群機(jī)器人指令：四哥考前回歸必修2 必修2 《遺傳與進(jìn)化》 第1章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn) 1.自花傳粉：兩性花的花粉,，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。 異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程,。 雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相互交配方式,，如DD×dd,、DD×Dd,。 自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相互交配方式，如DD×DD,、dd×dd,、Dd×Dd。 測交：雜種F1和隱性純合子雜交過程,，如Dd×dd,。 相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,。 顯性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀,。 隱性性狀：具有1對相對性狀的親本雜交,，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。 性狀分離：雜種后代中同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象,。 顯性基因：控制顯性性狀的基因,，通常用大寫字母表示，如用D代表高莖基因,。 隱性基因：控制隱性性狀的基因,，用小寫字母表示，如用d代表矮莖基因,。 等位基因：同源染色體的相同位置上控制一對相對性狀的兩個基因,，如D和d。 非等位基因：指非同源染色體上的基因或同源染色體上的不同位置的兩個基因,，如A和B,。 純合子：遺傳因子組成相同的個體，如DD,、dd,。（只能產(chǎn)生一種配子的個體）純合子能夠穩(wěn)定遺傳，自交后代不發(fā)生性狀分離,。 雜合子：遺傳因子組成不同的個體,，如Dd。雜合子不能夠穩(wěn)定遺傳,，自交后代會發(fā)生性狀分離,。 表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀，如豌豆的高莖和矮莖,。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果,。 基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，如高莖豌豆的基因型是DD或Dd,。 2.常見遺傳類型的后代基因型,、表現(xiàn)型種類及比例： AA×AA→AA（全顯，1種基因型,，1種表現(xiàn)型）,。 AA×Aa→AA Aa（全顯，2種基因型1:1,，1種表現(xiàn)型） AA×aa→Aa（全顯,，1種基因型，1種表現(xiàn)型） Aa×Aa→AA Aa aa（顯：隱=3:1，3種基因型1:2:1,，2種表現(xiàn)型） Aa×aa→Aa aa（顯：隱=1:1,，2種基因型1:1，2種表現(xiàn)型1：1） aa×aa→aa（全隱,，1種基因型,，1種表現(xiàn)型） 3.性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)：甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官,，甲,、乙小桶中的彩球分別代表雌雄配子，不同彩球的隨機(jī)組合代表雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,。 4.假說-演繹法的一般過程是觀察現(xiàn)象→提出假設(shè)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論,。 5.分離定律的實(shí)質(zhì)是等位基因隨同源染色體的分開而分離。發(fā)生在減I后期,，是對1對等位基因來說的,。 6.解題技巧： （1）判斷性狀顯隱性： ①高×矮→高 高的是顯性。 ②高×高→高 矮 高的是顯性,。 （2）根據(jù)后代表現(xiàn)判斷親本基因型： ①若后代表現(xiàn)型3:1,，親代基因型組成是Aa×Aa。 ②若后代表現(xiàn)型1:1,，親代基因型組成是Aa×aa,。 ③若后代表現(xiàn)型為全顯，親代基因型組成是AA×__,。 ④若后代表現(xiàn)為全隱,，親代基因型組成是aa×aa。 7.遺傳分析：親代為YYRR×yyrr,，F(xiàn)1為YyRr,，F(xiàn)1自交（YyRr × YyRr）得F2，F(xiàn)2中有 3×3=9種基因型,， 2×2=4種表現(xiàn)型,， 表現(xiàn)型比例是（3:1）（3:1）=9:3:3:1， YYRR占的比例是1/4×1/4=1/16,， yyRr占的比例是1/4×1/2=1/8,， 黃色圓粒占的比例是3/4×3/4=9/16， 綠色圓粒占的比例是1/4×3/4=3/16,， F2中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是： YYRR+YYrr+yyRR+yyrr=1/4×1/4×4=1/4,， F2中重組的類型占的比例是： 黃皺+綠圓=3/4X1/4+1/4×3/4=3/8， F2中的親本類型占的比例是： 黃圓+綠皺=3/4×3/4+1/4×1/4=5/8,。 8.遺傳分析：親代為YyRr×yyRr,，F(xiàn)1中有 2×3=6種基因型, 2×2=4種表現(xiàn)型， 表現(xiàn)型比例是（1:1）（3:1）=3:1:3:1,， YYRR占的比例是0×1/4=0,， yyRr占的比例是1/2×1/2=1/4， 黃色圓粒占的比例是1/2×3/4=3/8,， 綠色圓粒占的比例是1/2×3/4=3/8,， F1中能穩(wěn)定遺傳的個體占的比例是： yyRR+yyrr=1/2×1/4+1/2×1/4=1/4， F1中重組的類型占的比例是： 黃皺+綠皺=1/2×1/4+1/2×1/4=1/4,， F1中的親本類型占的比例是： 黃圓+綠圓=1/2×3/4+1/2×3/4=3/4,。 9.AaBBccDdEEFfggHh能產(chǎn)生 2×1×1×2×1×2×1×2=16或24（4代表等位基因?qū)?shù)）種類型的配子。 10.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合,，發(fā)生在減I后期,，是對兩對或兩對以上基因來說的。 11.孟德爾成功的原因有：①正確選材：正確地選用了豌豆,；②由一到多：先研究了一對相對性狀,，又研究了多對相對性狀；③統(tǒng)計分析：運(yùn)用了統(tǒng)計學(xué)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析,；④科學(xué)設(shè)計：運(yùn)用了假說-演繹法,。豌豆作為遺傳材料的優(yōu)點(diǎn)：①自花傳粉，閉花受粉,，自然狀態(tài)下一般是純種,； ②有易于區(qū)分的相對性狀；③花大,，易于做人工雜交實(shí)驗(yàn),；④一次性獲得的子代數(shù)量多，便于統(tǒng)計,。 第2章 基因和染色體的關(guān)系 1.減數(shù)分裂是指進(jìn)行有性生殖的生物,，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。有性生殖的生物會進(jìn)行減數(shù)分裂,。在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時候進(jìn)行減數(shù)分裂,。減數(shù)分裂過程染色體復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次,，由此導(dǎo)致的結(jié)果是染色體數(shù)目減半,。觀察減數(shù)分裂不能用洋蔥的根尖，因?yàn)槠洳皇怯行陨称鞴?，不進(jìn)行減數(shù)分裂,，可以選用雄性個體的精巢（卵巢不可以，因?yàn)榧?xì)胞數(shù)量少,，不易觀察到連續(xù)的分裂過程） 2.精子與卵細(xì)胞的形成的過程是怎樣的,？（畫圖,，以正常體細(xì)胞中含4條染色體為例）略 3.同源染色體是配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同,，一條來自父方,，一條來自母方，叫做同源染色體,。技巧：試題中一黑一白一樣大小的兩條染色體可以看作一對同源染色體,。 4.同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體,，叫做四分體,，由2條染色體構(gòu)成，有4個DNA,，有4條染色單體,。人的細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂會出現(xiàn)23個四分體。四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間會發(fā)生交叉互換,，會導(dǎo)致基因重組的產(chǎn)生,。易位是發(fā)生在非同源染色體之間，是一種染色體結(jié)構(gòu)變異,。 5.減數(shù)分裂過程的“減數(shù)”發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,，原因是同源染色體分離，平均分配到兩個子細(xì)胞,。 6.精子與卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)：①場所不同：精子形成場所是精巢（哺乳動物是睪丸）,，卵細(xì)胞的形成是在卵巢；②是否均等分裂：精子的形成過程是均等分裂,，卵細(xì)胞形成會出現(xiàn)不均等分裂（減I后期和減II后期,，是判斷精卵形成的關(guān)鍵）；③子細(xì)胞數(shù)量：一個精原細(xì)胞可形成4個精子（兩兩相同）,，一個卵原細(xì)胞可形成一個卵細(xì)胞和3個極體（卵細(xì)胞與其中一個極體染色體組成相同,，另兩個極體相同）；④是否變形：精子形成一般要變形,，卵細(xì)胞形成不需要變形,；⑤兩次分裂是否連續(xù)：精子的形成過程是連續(xù)的，卵細(xì)胞形成的過程一般不連續(xù),，減數(shù)第二次分裂通常在受精作用過程中進(jìn)行,。 7. “找同源，看行為”：①找同源染色體：若無,，即為減II,；若有，繼續(xù)看行為,；②看同源染色體行為：若有成對或分離現(xiàn)象,，即為減I,；若無，為有絲分裂,。 8.這樣的“
9.減數(shù)分裂過程的染色體和DNA的變化曲線是怎樣的？略 10.受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別,、融合成為受精卵的過程,。實(shí)質(zhì)是精子的核與卵細(xì)胞的核相融合的過程。受精卵中的染色體來源是一半來自精子（父方）,，一半來自卵細(xì)胞（母方）,。受精卵中的遺傳物質(zhì)大部分來自卵細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)中也有遺傳物質(zhì)，主要由卵細(xì)胞提供）,。 11.減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定,，對于生物遺傳和變異，都是十分重要的,。 12.薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說,。摩爾根利用假說-演繹法證明基因在染色體上并呈線性排列。孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋：①分離定律：同源染色體上的等位基因的分離,；②自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合,。 13.與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體,。正常男性染色體組成可以表示為44+XY,，正常女性染色體組成可表示為44+XX。 14.位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳,。 15.色盲是伴X隱性遺傳病，致病基因b位于X染色體上,，Y染色體上沒有等位基因,，因此，正常男性基因型可以表示為XBY,，色盲男性可以表示為XbY,，正常女性基因型可以表示為XBXB、 XBXb,，色盲女性可以表示為XbXb,。 16.幾種色盲的婚配方式,，試寫出后代的基因型、表現(xiàn)型及比例： ①XBXB×XbY→ XBXb（女?dāng)y）：XBY（男正）=1:1 ②XBXb×XbY→XBXb（女?dāng)y）:XbXb（女盲）:XBY（男正）:XbY（男盲）=1:1:1:1 ③XBXb×XBY→XBXB（女正）:XBXb（女?dāng)y）:XBY（男正）:XbY（男盲）=1:1:1:1 ④XbXb×XBY→XBXb（女?dāng)y）:XbY（男盲）=1:1 17.色盲患者男性多于女性,，因?yàn)槟行灾灰幸粋€色盲基因即表現(xiàn)為色盲,。色盲還常表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。女性色盲患者的兒子和父親一定是色盲,。 18.抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,，正常男性基因型可以表示為XdY，患病男性可以表示為XDY,，正常女性基因型可以表示為XdXd,，患病女性可以表示為XDXD、XDXd,。該病是女性患者多于男性患者,。在遺傳過程中常表現(xiàn)為連續(xù)遺傳。 19.伴Y遺傳的特點(diǎn)：患者只有男性,，父傳子,，子傳孫，傳男不傳女,。 第3章 基因的本質(zhì) 1.格里菲思的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（小鼠實(shí)驗(yàn)）,，小鼠會在兩種情況下死亡：①單獨(dú)注射活的S型菌；②將R型菌與加熱殺死的S型菌混合注射,。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型菌中必然含有某種轉(zhuǎn)化因子,，能將R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌。該實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是遺傳物質(zhì),。 2.艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的設(shè)計思路是：將S型菌的各種組分分開,，單獨(dú)觀察它們的作用。結(jié)論是DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),。該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明DNA是遺傳物質(zhì),。 3.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)： T2噬菌體主要由DNA和蛋白質(zhì)兩種組分構(gòu)成，DNA的元素組成是CHONP,，蛋白質(zhì)的元素組成是CHON(S),，可以分別用32P和35S來標(biāo)記。 先用含放射性同位素的培養(yǎng)基來培養(yǎng)大腸桿菌,，再用上述大腸桿菌來培養(yǎng)T2噬菌體,，即可得到帶有放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體。 攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離,，離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒,，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。 當(dāng)標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼時,，培養(yǎng)并離心后,，放射性主要在上清液中,。當(dāng)標(biāo)記DNA時，培養(yǎng)離心后,，放射性主要在沉淀物中,。標(biāo)記蛋白質(zhì)時，離心后在沉淀物中有少量放射性可能是因?yàn)閿嚢璨怀浞?。?biāo)記DNA時,，離心后在上清液中會有少量的放射性可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時間過短（噬菌體未侵入細(xì)菌）或培養(yǎng)時間過長（子代噬菌體已釋放出來）。 該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的,。能證明DNA是遺傳物質(zhì),。 該實(shí)驗(yàn)在設(shè)計時與艾弗里的實(shí)驗(yàn)的共同之處在于設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)觀察它們的作用,。 4.細(xì)胞生物（真核和原核）同時存在DNA和RNA,，DNA是遺傳物質(zhì),。病毒要么只有DNA,，要么只有RNA，遺傳物質(zhì)是DNA或RNA,。因?yàn)榻^大多數(shù)生物以DNA為遺傳物質(zhì),，所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。 5. DNA分子的空間結(jié)構(gòu)是一種雙螺旋結(jié)構(gòu),，該結(jié)構(gòu)模型是由沃森和克里克提出的,。DNA分子是雙鏈，從方向上看兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?。脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成了DNA的基本骨架,，堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈靠氫鍵連接（AT之間兩個氫鍵,，GC之間3個氫鍵）,。在整個DNA分子中，堿基數(shù)量上A=T,、G=C,。在DNA分子中，A一定與T配對,，G一定與C配對,，這種堿基之間一一對應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對原則,。 6. DNA復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程,。時間是有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。場所主要是細(xì)胞核（線粒體,、葉綠體中的DNA也可以復(fù)制）,。原料是4種脫氧核苷酸,。產(chǎn)物是兩個完全相同的DNA分子。模板是DNA分子的兩條鏈,。能量由細(xì)胞代謝提供,。酶有解旋酶和DNA聚合酶。特點(diǎn)是：①邊解旋邊復(fù)制,，多起點(diǎn)復(fù)制,；②半保留復(fù)制。一般不出錯的原因有：①DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,；②通過堿基互補(bǔ)配對,，保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)行。意義在于將親代DNA的遺傳信息通過復(fù)制傳遞給了子代DNA,，保持了遺傳信息的連續(xù)性,。 7.新復(fù)制得到的子代DNA總是保留一條舊的鏈，這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制,。一個DNA分子復(fù)制n次可以得到2n個DNA分子,，有2個DNA含親代的鏈，需要某種核苷酸的數(shù)目為 a（2^n-1）,。 8.基因通常是指有遺傳效應(yīng)的DNA片段,。基因是DNA的一部分,，DNA與蛋白質(zhì)構(gòu)成染色體,。DNA上堿基的排列順序代表遺傳信息，以RNA為遺傳物質(zhì)的生物遺傳信息貯存在RNA中,。堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性,，而堿基的特定的排列順序構(gòu)成了DNA分子的特異性。 第4章 基因的表達(dá) 1.基因表達(dá)是指基因通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來控制性狀的過程,，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,。 2.RNA有mRNA（翻譯的模板）、tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的工具）,、rRNA（核糖體成分）3種,。DNA中的五碳糖是脫氧核糖，特有堿基是T（胸腺嘧啶）,；RNA中的五碳糖是核糖,，特有的堿基是U（尿嘧啶）。 3.RNA是在細(xì)胞核中,，以DNA的一條鏈為模板合成的,，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。場所主要是細(xì)胞核（線粒體和葉綠體中也可以發(fā)生）。模板是DNA的一條鏈,。原料是4種核糖核苷酸,。產(chǎn)物是mRNA。能量由ATP提供,。酶是RNA聚合酶（有解旋功能）,。 4.游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì),，這一過程叫做翻譯,。場所是核糖體（細(xì)胞質(zhì)）。模板是mRNA,。原料是20種氨基酸,。產(chǎn)物是蛋白質(zhì)（或多肽）。能量由ATP提供,。酶是多種酶參與,。 5. mRNA上決定1個氨基酸的3個相鄰的堿基叫做1個密碼子，有64種,，其中能夠決定氨基酸的有61種,。一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可以對應(yīng)好幾種密碼子,。 6. tRNA上的可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對的3個堿基叫做反密碼子,，事實(shí)上大約45種（為什么不是61種,？因?yàn)楦鶕?jù)“擺動學(xué)說”,，第三個堿基允許不用配對）。一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,，每種氨基酸可由好幾種tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn),。 7.若不考慮終止密碼子，DNA上的堿基,、mRNA上的堿基與蛋白質(zhì)中的氨基酸在數(shù)量上的關(guān)系近似為6:3:1,。（真核生物的mRNA是剪去了內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄部分拼接得到的） 8.中心法則是由克里克最先提出，用來描述遺傳信息傳遞規(guī)律的,。目前比較完善的中心法則是：遺傳信息可以從DNA流向DNA（DNA復(fù)制）,，也可以流向RNA（轉(zhuǎn)錄），進(jìn)而流向蛋白質(zhì)（翻譯）,；在RNA病毒中,，遺傳信息可以從RNA流向RNA（RNA復(fù)制），也可以流向DNA（逆轉(zhuǎn)錄）,。 9.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程,，進(jìn)而控制生物體的性狀。例如,，白化病就是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的,。 10.基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來直接控制生物體的性狀,。例如，囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白的基因缺失了3個堿基導(dǎo)致,。 11.基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系,，可能一對一，可能一對多,，也可能多對一,。 第5章 基因突變及其他變異 1.變異分為不可遺傳變異和可遺傳變異兩大類，可遺傳變異有基因突變,、基因重組,、染色體變異。 2.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換,、增添和缺失,，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變,?；蛲蛔儠r基因的數(shù)量不會發(fā)生改變。 3.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,，將遵循遺傳規(guī)律傳遞后代,，若發(fā)生在體細(xì)胞中，一般不能遺傳,，但有些植物可通過無性繁殖傳遞,。 4.基因突變的外因有：①物理因素：如紫外線、X射線等,；②化學(xué)因素：如亞硝酸,、堿基類似物；③生物因素：如某些病毒,。內(nèi)因是由于DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤,、DNA的堿基組成發(fā)生改變等（自發(fā)突變）?；蛲蛔冎饕l(fā)生在間期,。 5.基因突變的特點(diǎn)有①普遍性：普遍存在；②隨機(jī)性：可以發(fā)生在任何時期,、任何DNA,、DNA的任何部位；③不定向性：可以向不同的方向發(fā)生突變,，產(chǎn)生一個以上的等位基因,；④低頻性：發(fā)生頻率很低；⑤多害少利性：基因突變大多有害。 6.基因突變是新基因的產(chǎn)生途徑,，是生物變異的根本來源,，是生物進(jìn)化的原始材料。 7.基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,，控制不同性狀的基因的重新組合,。有3種類型：①減I前期：同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換；②減I后期：非同源染色體上的非等位基因自由組合,；③基因工程中的基因重組,。 8.基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義,。 9.基因突變是染色體的某一位點(diǎn)上基因的改變,，這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的,。 10.病毒的變異來源是基因突變（無有性生殖,、也無染色體）；原核生物的變異來源有基因突變和基因重組（無染色體）,；真核生物的變異來源有基因突變,、基因重組、染色體變異,。 11.染色體結(jié)構(gòu)變異常見的有：①缺失：染色體中某一片段缺失引起變異,。②重復(fù)：染色體中增加某一片段引起變異。③易位：染色體中的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異,。④倒位：染色體中某一片段位置顛倒引起的變異,。貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。 12.染色體數(shù)目變異有個別染色體的增加或減少,，也有以染色體組的形式成倍增加或減少的情況,。21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體。先天性腺發(fā)育不良是少了一條性染色體,，患者性染色體組成為XO。 13.細(xì)胞中的一組非同源染色體,，在形態(tài)和功能上各不相同,，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長,、發(fā)育,、遺傳和變異的一組染色體組。一個染色體組中的染色體在形態(tài),、大小上各不相同,。判斷方法：①同一形態(tài)（不看顏色）的染色體有幾條就幾組；②同一讀音的字母（不看大小寫）有幾個就幾組。 14.由配子直接發(fā)育而來的個體稱為單倍體,，可以有一個或多個染色體組,，如蜜蜂中的雄蜂。由受精卵發(fā)育而來,，體細(xì)胞中含兩個染色體組的個體稱為二倍體,，如人、果蠅等動物,；由受精卵發(fā)育而來,，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體稱為多倍體，如香蕉是三倍體,、馬鈴薯是四倍體,。 15.多倍體植株常常莖稈粗壯，葉片,、果實(shí)和種子都比較大,，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。誘導(dǎo)方法有：①用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（最常用最有效）,；②低溫處理,。原理是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極,，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,。作用時期是有絲分裂前期。三倍體西瓜無子原因是聯(lián)會紊亂,，不能產(chǎn)生正常的可肓配子,。 16.單倍體植株長得弱小，而且高度不肓,。單倍體育種要經(jīng)過兩個關(guān)鍵步驟：①花藥（粉）離體培養(yǎng)：獲得單倍體,；②人工誘導(dǎo)染色體加倍：使單倍體的染色體加倍，從而可肓,。最大的優(yōu)點(diǎn)是可以明顯縮短育種年限,。 17.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為基因病和染色體病兩大類,，具體包括3種：單基因遺傳病,、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病,。 18.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病,，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病,、色盲等,。 19.多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病,，如青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等,。 20.由染色體異常引起的遺傳病叫做染色體異常遺傳病,，如21三體綜合征、貓叫綜合征等,。 21.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,，應(yīng)該選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查時,，應(yīng)做到隨機(jī)調(diào)查,，并保證調(diào)查的群體足夠大。某種遺傳病的發(fā)病率=患病人數(shù)/被調(diào)查人數(shù)×100% 22.若要調(diào)查遺傳病的發(fā)病方式,，應(yīng)該到患者家系中調(diào)查,。 23.預(yù)防遺傳病最直接有效的方法是禁止近親結(jié)婚（很多致病基因是隱性的，而近親攜帶相同致病基因概率較高）,。還可以通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來預(yù)防遺傳病,。 24.人類基因組計劃（HGP）目的是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息,。研究的是24條染色體（22+X+Y）,。 第6章 從雜交育種到基因工程 1.雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育,，獲得新品種的方法,。原理是基因重組。方法：雜交→自交→選種……優(yōu)點(diǎn)：可以將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀集中于同一個體,。缺點(diǎn)：后代易發(fā)生性狀分離,，育種進(jìn)程緩慢。實(shí)例：培育矮稈抗病小麥,。 2.誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物,，使生物發(fā)生基因突變。原理是基因突變,。方法：用物理或化學(xué)因素處理生物,。優(yōu)點(diǎn)：可以提高變異頻率，大幅度改良某些性狀,。缺點(diǎn)：有利變異少,，需處理大量實(shí)驗(yàn)材料。實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株,、黑農(nóng)五號大豆等。 3.基因工程是按照人們的意愿,，將一種生物的某種基因提取出來,，加以修飾改造,，然后放到另一種生物的細(xì)胞里，定向地改造生物的遺傳性狀,。原理是基因重組,。方法：將一種生物的特定基因轉(zhuǎn)移到另一種生物的細(xì)胞中（轉(zhuǎn)基因）。優(yōu)點(diǎn)：打破物種界限,，定向改造生物的性狀,。缺點(diǎn)：技術(shù)復(fù)雜。實(shí)例：轉(zhuǎn)基因馬鈴薯,、轉(zhuǎn)基因大豆等,。 4.單倍體育種育種原理是染色體（數(shù)目）變異。方法：先花藥離體培養(yǎng),，后人工誘導(dǎo)染色體加倍,。優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短育種年限（后代一般為純合的二倍體）。缺點(diǎn)：技術(shù)復(fù)雜,，通常得與雜交育種配合,。實(shí)例：快速培育矮稈抗病小麥。 5.多倍體育種原理是染色體（數(shù)目）變異,。方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗,。優(yōu)點(diǎn)：多倍體莖稈粗壯，葉片,、果實(shí)和種子較大,，營養(yǎng)物質(zhì)含量高。缺點(diǎn)：發(fā)育延遲,，結(jié)實(shí)率低,。實(shí)例：三倍體無子西瓜、八倍體小黑麥,。 第7章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 1.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容有：①種群是生物進(jìn)化的基本單位,；②突變和重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇決定進(jìn)化的方向,；④隔離導(dǎo)致新物種形成,。 2.生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個體叫做種群，如一片草地上所有蒲公英,。 3.一個種群中全部個體所含有的全部基因叫做這個種群的基因庫,。在一個種群的基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率,，叫做基因頻率,。例，①已知AA10個,，Aa80個,，aa10個,，A的基因頻率=A/(A+a) ×100%=（2×10+1×80）/ [2×（10+80+10）] ×100%。②已知AA20%,，Aa50%,，aa30%， A的基因頻率=20%+1/2×50%,。 4.變異是不定向的,，有利還是有害取決于環(huán)境，不能決定進(jìn)化的方向,。 5.生物進(jìn)化的方向是向著適應(yīng)環(huán)境的方向進(jìn)化,。由自然選擇決定。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變,。 6.能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個物種,。判斷兩個生物的種群是否屬于同一物種就是看能否產(chǎn)生可育后代。物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離,。 7.物種形成的3個環(huán)節(jié)：①突變和重組,；②自然選擇；③生殖隔離,。一般的物種形成是經(jīng)過長期的地理隔離,，經(jīng)過不同環(huán)境的選擇，最終達(dá)到生殖隔離而形成新的物種,。不是都要經(jīng)過地理隔離才能形成新物種,，如二倍體植物形成四倍體。 8.不同物種之間,、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,，這就是共同進(jìn)化。生物多樣性包括基因多樣性,、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性3個方面,。生物多樣性是共同進(jìn)化的結(jié)果。 |
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