利用中草藥材對(duì)木材進(jìn)行防腐是一項(xiàng)新型的技術(shù),目前主要處在初步的研究過(guò)程當(dāng)中,。在提取的過(guò)程中,通過(guò)大量的試驗(yàn)改進(jìn)了一些中草藥的提取方法,加快了提取的效率,并通過(guò)抑菌圈試驗(yàn)檢測(cè)了提取物對(duì)白腐菌的抑菌性能,。 本論文的主要研究結(jié)果如下: 根據(jù)蛇床子、苦參,、連翹、黃連4種中藥中有效成分的不同性質(zhì),使用不同的有機(jī)溶劑萃取其中的有效成分,并通過(guò)紅外光譜和其中有效成分含量的測(cè)定來(lái)確定中藥當(dāng)中能夠起到抑菌的具體成分,得到以下的結(jié)論:在蛇床子當(dāng)中能夠起到抑制白腐菌作用的成分為蛇床子素;苦參有效成分當(dāng)中,能夠起到抑菌作用的為苦參堿;黃連當(dāng)中能夠起到抑菌作用的有兩種成分,一種為鹽酸小檗堿,另一種為巴馬丁等的混合物,對(duì)此有待于以后進(jìn)一步的研究;連翹當(dāng)中能夠起到抑制白腐菌作用的主要為連翹苷,。 按照不同的提取方法,得到四種中藥當(dāng)中的有效成分,并對(duì)其抑菌效果做一比較,。四種中藥當(dāng)中蛇床子素和鹽酸小檗堿的抑菌效果最明顯,在一個(gè)周期當(dāng)中連翹苷和苦參堿能夠起到一定的作用,主要表現(xiàn)為延長(zhǎng)白腐菌的生長(zhǎng)周期;而對(duì)于蛇床子素和鹽酸小檗堿來(lái)說(shuō),其抑菌效果最為明顯,在一個(gè)周期當(dāng)中白腐菌不曾生長(zhǎng),且觀察白腐菌前后的顯微圖,發(fā)現(xiàn)白腐菌細(xì)胞受到破壞,不能正常的生長(zhǎng),因此這兩種成分最為有效。

提取濃縮機(jī)組可用于醫(yī)院,、高校,、科研機(jī)構(gòu)等作為藥液濃縮、中間試驗(yàn),、新工藝參數(shù)確定等工作的重要工具,，也可以進(jìn)行藥廠、食品行業(yè)的溶媒回收和物質(zhì)提取,。提取濃縮機(jī)組由罐體,、加熱器、蒸發(fā)器,、冷凝器,、藥業(yè)泵、儲(chǔ)液罐,、過(guò)利器,、配電柜等部分組成。提取濃縮機(jī)組功能齊全,，可以在正壓,、常壓、負(fù)壓條件下工作,，可進(jìn)行真空提取,，滿足水提、醇提、提油等工藝條件,，提取液可濃縮和收膏,，可回收有機(jī)溶媒。提取濃縮機(jī)組的自動(dòng)化程度較高,，操作起來(lái)簡(jiǎn)單,、方便、快捷,，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,、可靠。設(shè)備設(shè)計(jì)合理,，外形小巧,、美觀，適合實(shí)驗(yàn)室等空間有所局限的場(chǎng)合,。

背景技術(shù)：

連翹(別名：黃花條,、連殼、青翹,、落翹和黃奇丹等)是落葉灌木,，屬木犀科連翹屬連翹種(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl，),。在我國(guó)主要分布于河北,、山西、陜西,、山東,、安徽西部、河南,、湖北,、四川等地。連翹果實(shí)可以入藥,具有抗菌消炎,、解熱鎮(zhèn)痛,、利尿強(qiáng)心、抗肝損,、抗病毒,、降血壓等作用。

連翹生長(zhǎng)于海拔250-2200米的山坡灌叢,、林下或草叢中,，或山谷、山溝疏林中,。在野生環(huán)境和人工種植中,，連翹的自花授粉結(jié)實(shí)率極低,，約占4％左右(付正良等.涉縣中藥志.2014；張含藻.連翹標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)技術(shù),，金盾出版社.2008),。連翹分長(zhǎng)柱花和短柱花兩種，在自然條件下,，單個(gè)品種不能授粉結(jié)實(shí),。人工種植，需要兩種交錯(cuò)種植,，才能正常結(jié)實(shí),，保證產(chǎn)量。連翹在自然界呈片狀分布,，在自然條件下,，通過(guò)種子散落和枝條彎入土生根而擴(kuò)散成片，每個(gè)連翹品種生長(zhǎng)集中成片,，甚至一面山坡都為同一品種,，因此，產(chǎn)量低,，這與相關(guān)報(bào)道數(shù)據(jù)相吻合(劉銘等,，全國(guó)藥用植物和植物藥學(xué)術(shù)研討會(huì),2006年；劉紅霞,，河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文，2009年),。

連翹葉中含有豐富的連翹甙,、連翹酯苷、連翹甙兀,、連翹屬甙,、連翹種甙、洋丁香酚甙,、右旋松脂酚,、蕓香甙和微量右旋松脂酚葡萄糖甙。連翹葉具有清熱,、解毒,、散結(jié)、抗疲勞,、抗病毒之功效,，保健作用顯著。傳統(tǒng)桑葉或連翹藥材為單一成分,，桑葉或者連翹葉經(jīng)過(guò)人工采摘,、泉水清洗,、炭火殺青、手工揉搓等便制成了連翹藥材,，工藝簡(jiǎn)單粗糙,，設(shè)備笨重。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種連翹藥材的制備方法,。本發(fā)明的制作工藝,，不僅保留了連翹內(nèi)豐富的營(yíng)養(yǎng)成分，而且生產(chǎn)出來(lái)的連翹黑藥材具有抗疲勞,、抗衰老,、降血壓、降血脂,、降血糖的功效,。

本發(fā)明采用的技術(shù)方案：一種連翹藥材的制備方法，它由以下步驟制備而成,，

(1),、連翹果實(shí)的采摘：在8-9月上旬采摘色澤青綠、無(wú)病蟲(chóng)害,、成熟的連翹果實(shí)為原料,，經(jīng)挑選去除雜質(zhì)、清洗,；采摘后的果實(shí)攤晾3-5小時(shí),，失去部分水價(jià)；

(2),、殺青：將上步得到的連翹果實(shí)放入砂器蒸籠蒸25-40分鐘取出攤鋪曬干,，選取外皮干、不開(kāi)裂和色澤較綠的果實(shí),；

(3),、把殺青料投入揉捻機(jī)，加壓,，先無(wú)壓5min,，再輕壓或中壓8～13min，再無(wú)壓2～3min,，至細(xì)胞破碎率達(dá)45～60％,；

(3)、炒制：將上步中的原料投入到鍋中進(jìn)行炒制,，鍋溫控制在55-65℃,，炒制時(shí)間為51-60℃，至原料的成圓率達(dá)80％以上,，含水率達(dá)15-17％,；

(4),、篩分：將上步中的原料在26-35℃溫度下進(jìn)行晾制；

(5),、包裝：將上步中制好的原料進(jìn)行篩分成不同等級(jí),，分別進(jìn)行包裝。

進(jìn)一步地,，所述的連翹果實(shí)為青翹,、黃翹或連翹心中的一種。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比其有益效果是：本發(fā)明制作連翹藥材的過(guò)程,，設(shè)備不僅保留了連翹藥材中含有的功效,，而且制作過(guò)程，衛(wèi)生健康,；本發(fā)明采用的連翹藥材具有舒筋活血,、通筋活絡(luò)、養(yǎng)心安神,、清熱化痰,、滋陰健腎等作用，保健功能豐富,。

一種連翹藥材的制備方法,，它由以下步驟制備而成，

(1),、連翹果實(shí)的采摘：在8-9月上旬采摘色澤青綠,、無(wú)病蟲(chóng)害,、成熟的連翹果實(shí)為原料,，經(jīng)挑選去除雜質(zhì),、清洗；采摘后的果實(shí)攤晾3-5小時(shí),，失去部分水價(jià),；

(2),、殺青：將上步得到的連翹果實(shí)放入砂器蒸籠蒸25-40分鐘取出攤鋪曬干，選取外皮干、不開(kāi)裂和色澤較綠的果實(shí),；

(3),、把殺青料投入揉捻機(jī),，加壓,，先無(wú)壓5min，再輕壓或中壓8～13min,，再無(wú)壓2～3min,，至細(xì)胞破碎率達(dá)45～60％；

(3),、炒制：將上步中的原料投入到鍋中進(jìn)行炒制,，鍋溫控制在55-65℃，炒制時(shí)間為51-60℃,，至原料的成圓率達(dá)80％以上,，含水率達(dá)15-17％；

(4),、篩分：將上步中的原料在26-35℃溫度下進(jìn)行晾制,；

(5)、包裝：將上步中制好的原料進(jìn)行篩分成不同等級(jí),，分別進(jìn)行包裝,。

其中，青翹：于8-9月上旬(白露前8～9天)采收成熟的連翹果實(shí),，色呈青綠,。其加工方法是：果實(shí)經(jīng)沸水煮片刻或上籠蒸30分鐘后取出攤鋪曬干。以身干,、不開(kāi)裂,、色較綠者為佳。蒸籠選用專門(mén)的砂器蒸籠,，保證連翹不變性,、不變味。

黃翹：于10月上甸(霜降后)采收熟透的連翹果實(shí),，果皮變黃褐色,，果實(shí)裂開(kāi)時(shí)摘下,，撿除枝葉等雜質(zhì),，留下種子，攤鋪曬干即可,。黃翹俗稱“老翹”,，以身干,、瓣大、殼厚,、色較黃者為佳,。

連翹心：將果殼剝落，種子篩出,，曬干即為連翹心,。

技術(shù)領(lǐng)域：

本發(fā)明屬于中藥制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種中藥有效成分的提取純化方法,，特別涉及一種連翹提取物的制備方法,，具體涉及一種從連翹中提取純化制備得到以連翹苷為主的有效提取物的方法。

背景技術(shù)：

連翹為木樨科植物連翹Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果實(shí),，是臨床常用的中藥之一,，具清熱解毒、消腫散結(jié)功效,。連翹藥用部分主要是果實(shí),，具有清熱、解毒,、散結(jié)排膿等功效,。主治溫?zé)帷彲?、瘰疬,、丹毒、班疹,、流感?/p>

連翹含有連翹酚,、香豆精、齊墩果酸,、皂甙,、維生素P、揮發(fā)油類,、苯乙醇苷類,、木脂素類、三萜類等多種成分,，其中連翹苷為其主要有效成分,，其易溶于水、醇等溶劑,。參見(jiàn)圖1,，目前從連翹中提取連翹苷的方法主要有水提、水提醇沉和稀醇提取等，但在進(jìn)一步純化方面研究的較少,，所得的粗提物出膏率太大(水提出膏率約23％,，連翹苷含量約為0.8％，水提醇出膏率約為12％,，連翹苷含量約為1.5％),，雜質(zhì)多，易吸潮,，直接影響制劑的成型性和穩(wěn)定性,。

基于上述技術(shù)方案，本發(fā)明人經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)利用本發(fā)明制備方法,，可顯著提高連翹提取物中連翹苷有效成分的含量,，從而更能保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，使這一傳統(tǒng)中藥材盡可能發(fā)揮其功效,。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種從連翹中提取活性提取物的方法,，解決活性成分，主要為連翹苷純度低的問(wèn)題,。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,，本發(fā)明可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)本發(fā)明提供一種連翹提取物的制備方法，該方法包括以下步驟1,、煎煮提取取連翹藥材,，加水進(jìn)行煎煮1-2小時(shí)，濾取藥液,，藥渣再加水煎煮0.5-1小時(shí),，濾取藥液，棄藥渣,；合并兩次煎液,，將煎液濃縮至相對(duì)密度1.05-1.20(60℃)，冷卻至常溫得煎煮液,；2,、純化將煎煮液在攪拌下加入醇溶液，使含醇量達(dá)60％-80％,，在0-10℃條件下冷藏12小時(shí)以上,，濾過(guò)，濾液回收醇溶液至濾液無(wú)醇味,，加熱濃縮至相對(duì)密度1.02-1.10(60℃),，冷卻至常溫后，在0-10℃條件下冷藏24小時(shí)以上,，濾過(guò)得純化藥液,；3,、精制純化藥液用適量的水飽和醇溶液萃取，合并多次萃取液,，減壓回收醇溶液得稠膏，稠膏加水溶解,，在0-10℃條件下冷藏24小時(shí)以上,，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏,，80℃以下減壓干燥,，即得連翹提取物。

本發(fā)明的特點(diǎn)為,，將連翹充分煎煮后,，通過(guò)濃縮醇沉進(jìn)行初步純化，再經(jīng)醇萃取進(jìn)一步精制,，得到以連翹苷為主的有效提取物,，每步操作盡量避免連翹苷的損失，尤其是在萃取時(shí)保證連翹苷的萃取率,，這樣可使有效成分轉(zhuǎn)移完全,，純度提高。

圖1為現(xiàn)有技術(shù)連翹提取物制備工藝流程圖,。

圖2本發(fā)明連翹提取物制備工藝流程圖,。

為使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征,、達(dá)成目的與功效易于明白了解,，下面結(jié)合具體實(shí)施方式

，進(jìn)一步闡述本發(fā)明,。

參見(jiàn)圖2,，一種連翹提取物的制備方法，該方法包括以下步驟1,、煎煮提取取連翹藥材,，加水進(jìn)行煎煮1-2小時(shí)，濾取藥液,，藥渣再加水煎煮0.5-1小時(shí),，濾取藥液，棄藥渣,；合并兩次煎液,，將煎液濃縮至相對(duì)密度1.05-1.20(60℃)，冷卻至常溫得煎煮液,；2,、純化將煎煮液在攪拌下加入醇溶液，使含醇量達(dá)60％-80％，在0-10℃條件下冷藏12小時(shí)以上,，濾過(guò),，濾液回收醇溶液至濾液無(wú)醇味，加熱濃縮至相對(duì)密度1.02-1.10(60℃),，冷卻至常溫后,，在0-10℃條件下冷藏24小時(shí)以上，濾過(guò)得純化藥液,；3,、精制純化藥液用適量的水飽和醇溶液萃取，合并多次萃取液,，減壓回收醇溶液得稠膏,，稠膏加水溶解，在0 10℃條件下冷藏24小時(shí)以上,，濾過(guò),，濾液濃縮至稠膏，80℃以下減壓干燥,，即得連翹提取物,。

在本發(fā)明的方法的煎煮提取中，一般都是采用純化水,、蒸餾水或注射用水來(lái)進(jìn)行煎煮,，這主要是為了符合臨床用藥安全的需要。其第一次煎煮的加水量為煎煮藥材重量的8wt-12wt倍量水,，第二次煎煮的加水量為煎煮藥材重量的6wt-10wt倍量水,。

純化時(shí)，所使用的醇溶液的選擇也可以有很多種,，這對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō),，也是熟知的。本發(fā)明比較好的優(yōu)選方案是選擇乙醇溶液,。

純化時(shí),，兩次冷藏時(shí)間對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，也是熟知的,，在此不作詳細(xì)地描述,。

精制時(shí)，所使用的水飽和醇溶液選擇也可以有很多種,，這對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō),，也是熟知的。本發(fā)明比較好的優(yōu)選方案是選擇水飽和正丁醇溶液,。其中萃取的次數(shù)一般為3-5次,，通過(guò)不同的萃取次數(shù),，可以獲得不同的收膏率和膏中連翹苷的含量，可以通過(guò)下面的具體實(shí)施例來(lái)了解,。

同樣在精制過(guò)程中,，冷藏時(shí)間對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，也是熟知的,，在此不作詳細(xì)地描述,。而減壓干燥的方法對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，也是熟知的,，在此不作詳細(xì)地描述。

以下通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,，但應(yīng)理解,，這些實(shí)施例只是示例性的，本發(fā)明并不局限此,。

實(shí)施例1稱取連翹1000g,，加入10倍量純化水10000ml煎煮1.5小時(shí)，濾過(guò),，得藥液,，藥渣再加8倍量水煎煮50min，濾過(guò),，得藥液,，棄藥渣，合并兩次煎液,，濃縮至相對(duì)密度1.15(60℃),，放涼，得700ml,，攪拌下緩緩加入乙醇,，使含醇量達(dá)70％，冷藏(5℃)24小時(shí),，濾過(guò),，濾液回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮至相對(duì)密度1.05(60℃),，放涼,，冷藏(5℃)48小時(shí)，取出,，濾過(guò),，得800ml藥液，用2000ml水飽和正丁醇萃取3次,，每次680ml,，合并正丁醇萃取液,，減壓回收正丁醇，稠膏加水溶解,，冷藏(5℃)48小時(shí),，取出，濾過(guò),，濾液濃縮至稠膏,，60℃減壓干燥，粉碎,，得連翹提取物,。經(jīng)檢測(cè)，收膏率2.8％,，膏中連翹苷的含量為5.33％,。

實(shí)施例2方法同實(shí)施例1，只是將萃取3次換成萃取4次,，每次500ml,，得收膏率為3.2％，膏中連翹苷的含量為5.50％,。

實(shí)施例3方法同實(shí)施例1,，只是將萃取3次換成萃取5次，每次400ml,，得收膏率為3.4％,，膏中連翹苷的含量為5.20％。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn),。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的只是說(shuō)明本發(fā)明的原理,，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn),，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定,。

1.一種連翹提取物的制備方法,，其特征在于，該方法包括以下步驟1),、煎煮提取取連翹藥材,，加水進(jìn)行煎煮1-2小時(shí)，濾取藥液,，藥渣再加水煎煮0.5-1小時(shí),，濾取藥液，棄藥渣,；合并兩次煎液,，將煎液濃縮至相對(duì)密度1.05-1.20(60℃),，冷卻至常溫得煎煮液；2),、純化將煎煮液在攪拌下加入醇溶液,，使含醇量達(dá)60％-80％，在0-10℃條件下冷藏12小時(shí)以上,，濾過(guò),，濾液回收乙醇至濾液無(wú)醇味，加熱濃縮至相對(duì)密度1.02-1.10(60℃),，冷卻至常溫后,，在0-10℃條件下冷藏24小時(shí)以上，濾過(guò)得純化藥液,；3),、精制純化藥液用適量的水飽和醇溶液萃取，合并多次萃取液,，減壓回收醇溶液得稠膏,，稠膏加水溶解,，在0-10℃條件下冷藏24小時(shí)以上,，濾過(guò)，濾液濃縮至稠膏,，80℃以下減壓干燥,，即得連翹提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,，其特征在于,，所述水采用純化水、蒸餾水或注射用水,。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,，其特征在于，第一次煎煮的加水量為煎煮藥材重量的8wt-12wt倍量水,，第二次煎煮的加水量為煎煮藥材重量的6wt-10wt倍量水,。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于,，所述醇溶液為乙醇溶液,。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于,，所述水飽和醇溶液為水飽和正丁醇溶液,。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其特征在于,，其中萃取的次數(shù)為3-5次,。

本發(fā)明提供了一種連翹提取物的制備方法,，屬于中藥制備技術(shù)領(lǐng)域,。本發(fā)明方法包括先將連翹加水煎煮提取,，醇沉法初步純化,，最后采用水飽和正丁醇萃取法進(jìn)一步精制,。與現(xiàn)有技術(shù)相比,，本發(fā)明得到的以連翹苷為主的有效提取物,，每步操作盡量避免連翹苷的損失,，尤其是在萃取時(shí)保證連翹苷的萃取率,，這樣可使有效成分轉(zhuǎn)移完全,，純度提高,。因而本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，又能夠提供更有利于工業(yè)生產(chǎn)的工藝條件,。

文檔編號(hào)A61P17/02GK101085043SQ20061002733

公開(kāi)日2007年12月12日 申請(qǐng)日期2006年6月6日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月6日

一種連翹藥材及其水提取物的快速多信息薄層鑒別方法

[0001]本發(fā)明涉及一種連翹藥材及其水提取物的快速多信息薄層鑒別方法,。

[0002]中藥連翹及其提取制劑的薄層鑒別方法，其樣品和對(duì)照藥材的前處理都比較繁瑣復(fù)雜,，需要用有機(jī)溶劑反復(fù)純化處理,，僅樣品的前處理就要花費(fèi)數(shù)小時(shí)，數(shù)百ml的有機(jī)試劑,，效率低,、環(huán)境污染、危害操作人員的身體健康,。以中國(guó)藥典2010年版藥典一部為例,，就其藥材與其制劑的薄層鑒別方法，隨機(jī)摘錄列舉3例:

[0004]取本品lg,，加石油醚(30?60°C) 20ml,，密塞，超聲處理15分鐘,，濾過(guò),，棄去石油醚液，殘?jiān)鼡]干石油醚,，加甲醇20ml,，密塞，超聲處理20分鐘,，濾過(guò),，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解,，作為供試品溶液,。另取連翹對(duì)照藥材lg，同法制成對(duì)照藥材溶液,。再取連翹苷對(duì)照品,，加甲醇制成每Iml含0.25mg的溶液,，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VIB)試驗(yàn),，吸取上述三種溶液各3 μ 1,，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇(8: I)為展開(kāi)劑,，展開(kāi),，取出，晾干,，噴以10%硫酸乙醇溶液,，105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色斑點(diǎn)。

[0005]該鑒別方法鑒別一批樣品,，其前處理需花費(fèi)時(shí)間1.2小時(shí),、有機(jī)溶劑90ml。

[0007]A.小兒退熱顆粒中連翹薄層鑒別

[0008]取本品10g,，研細(xì),，加水20ml使溶解，用乙醚振搖提取3次,，每次20ml,，棄去乙醚液,，再用水飽和的正丁醇提取3次,，每次20ml，合并正丁醇液,，用0.25 %氫氧化鈉溶液洗滌3次,，每次20ml，再用正丁醇飽和水洗滌2次,，每次20ml,，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,，作為供試品溶液,。另取連翹苷對(duì)照品，加甲醇制成每Iml含Img的溶液,，作為對(duì)照品溶液,。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VIB)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10?20 μ 1,、對(duì)照品溶液10 μ 1,，分別點(diǎn)于點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,，以三氯甲烷-丙酮-甲醇-甲酸(12: 2.5: 2: 0.2)為展開(kāi)劑，展開(kāi),，取出,，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液,，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),。

[0009]該鑒別方法是以連翹苷對(duì)照品為對(duì)照，只樣品的前處理就要花費(fèi)時(shí)間4小時(shí),、有機(jī)溶劑122ml ο

[0011]取本品12g,，研細(xì)，加甲醇30ml,，超聲處理20分鐘,，濾過(guò)，濾液蒸干,，殘?jiān)?.2%氫氧化鈉溶液20ml,，加熱使溶解，用水飽和的正丁醇提取2次,，每次30ml,，合并正丁醇液，蒸干,，殘?jiān)?.2%氫氧化鈉溶液20ml,，加熱使溶解，用三氯甲烷振搖提取2次,，每次30ml,，合并三氯甲烷提取液，蒸干,，殘?jiān)蛹状糏ml使溶解,，作為供試品溶液。另取連翹苷對(duì)照品,，加甲醇制成每Iml含Img的溶液,，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版一部附錄VIB)試驗(yàn),，吸取供試品溶液10?15 μ 1,、對(duì)照品溶液10 μ 1，分別點(diǎn)于點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(9: I: 0.1)為展開(kāi)劑,，展開(kāi),，取出，晾干,，噴以5%香草醛硫酸溶液,，在105°C加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

[0012]該鑒別方法是以連翹苷對(duì)照品為對(duì)照,，只樣品前處理就要花費(fèi)時(shí)間3.5小時(shí),，有機(jī)溶劑152ml ο

[0013]由上述隨機(jī)列舉的連翹單味藥材的薄層鑒別以及其在制劑中的薄層鑒別實(shí)例，印證了目前為止,，其鑒別的繁瑣性,、復(fù)雜性、費(fèi)時(shí)性,、對(duì)周?chē)h(huán)境的污染性以及高成本,、低效率。所以提高檢測(cè)效率,、降低檢測(cè)成本,、減少環(huán)境污染，創(chuàng)建連翹藥材及其水提取物的快速多信息薄層鑒別方法,，成了檢測(cè)人員刻不容緩的奮斗目標(biāo),，我們就是在該背景條件下，發(fā)明了連翹藥材及其水提取物的快速多信息薄層鑒別方法,。

[0014]連翹藥材水提取物或配方顆粒的制備方法取連翹飲片13500-14500g,，分別加水8倍量，煎煮提取二次,，每次1-2小時(shí),，濾過(guò),，濾液70°C減壓濃縮,，濃縮液噴霧干燥或70°C減壓干燥，得水提取物干膏粉,；或加糊精適量,，混勻，制粒,，分別制成1000g,，分裝，得水提取物配方顆粒。

[0015]本發(fā)明就是針對(duì)連翹藥材及其在復(fù)方制劑中薄層鑒別繁瑣,、費(fèi)時(shí),、方法污染環(huán)境和高成本的弊端，發(fā)明了一種連翹藥材及其水提取物的快速多信息薄層鑒別方法,。即,，用最簡(jiǎn)便、快捷的前處理方法得到供試品與對(duì)照藥材溶液,，在同一塊薄層板上,，獲得連翹藥材噴霧體積比為1: 6的5%香草醛硫酸溶液-乙醇的混合溶液顯色后，日光和透過(guò)燈光檢視的多信息薄層色譜圖,；連翹水提取物在紫外光燈254nm,、以及噴霧體積比為1: 6的5%香草醛硫酸溶液-乙醇的混合溶液顯色后日光，2種檢視條件下的多信息薄層鑒別圖,，斑點(diǎn)清晰,，相互交錯(cuò)，但又互不干擾(見(jiàn)圖1,、2),。與常規(guī)的單信息薄層相比，不但大幅度提高了連翹及其提取物的質(zhì)量可控性,，有利于質(zhì)量監(jiān)督,，而且還提高了檢測(cè)效率、節(jié)約了成本,，減少了環(huán)境污染,。

[0016]本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的方案為:

[0017](I)連翹藥材的薄層鑒別取連翹藥材與對(duì)照藥材各0.2g，分別加80%甲醇2ml,，超聲處理15分鐘,，上清液分別作為供試品溶液和對(duì)照藥材溶液；吸取供試品溶液與對(duì)照藥材溶液各3?5μ1,，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,，以體積比為14: 6: 3: 3: 0.5的環(huán)己烷乙酸乙酯-異丙醇-甲醇-氨水為展開(kāi)劑，展開(kāi),，取出,，熱風(fēng)吹干，噴以體積比為1: 6的5%香草醛硫酸溶液-乙醇的混合溶液,，105°C熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,，日光或透過(guò)燈光檢視，供試品色譜中,，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的主斑點(diǎn),；

[0018](2)連翹水提取物的薄層鑒別取連翹水提取物0.3g，研細(xì),，加甲醇4ml,，超聲處理10分鐘，濾過(guò),，濾液作為供試品溶液,；另取連翹對(duì)照藥材0.3g，加水50ml,，小火煎煮30分鐘,，棉花濾過(guò)，濾液蒸干,，殘留物加甲醇1ml,，使溶解，作為對(duì)照藥材溶液,；吸取對(duì)照藥材溶液與供試品溶液各5?6 μ 1,，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以以體積比為12: 6: 3: 3:1的環(huán)己烷-乙酸乙酯-異丙醇-甲醇-氨水為展開(kāi)劑,，展開(kāi),，取出，熱風(fēng)吹干,，置紫外光燈254nm下檢視,，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的主斑點(diǎn),；再噴以體積比為1: 6的5%香草醛硫酸溶液-乙醇的混合溶液，1050C熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰,，供試品色譜中,，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的主斑點(diǎn),。

[0019]本發(fā)明的原理如下:

[0020]依據(jù)中藥各有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),，遵循相似相容的提取原則，采用適宜的提取溶劑,，簡(jiǎn)便

中藥連翹有效成分連翹酯甙分離提取及藥效學(xué)活性研究

【摘要】：本論文共分為七章,系統(tǒng)地研究了中草藥連翹有效成分連翹酯甙的分離提取方法,、提取工藝、理化性質(zhì)以及生物活性,。第一章對(duì)中草藥連翹,、彈性蛋白酶抑制劑及天然抗氧化劑的研究進(jìn)展?fàn)顩r作了簡(jiǎn)要回顧總結(jié)。 第二章利用大孔吸附樹(shù)脂和低壓液相制備色譜對(duì)連翹酯甙進(jìn)行了分離提取及鑒定研究,。結(jié)果顯示使用大孔吸附樹(shù)脂預(yù)分離,大孔吸附樹(shù)脂在富集連翹酯甙的同時(shí),可除去大量雜質(zhì),所用溶劑僅為大量的水和少量乙醇,減少了有毒溶劑的使用,并使下一步用硅膠柱層析分離、純化時(shí)不需經(jīng)反復(fù)柱層析即可得到較好產(chǎn)物。 第三章利用紫外吸收光譜和熒光光譜研究了連翹酯甙的光譜性質(zhì)和穩(wěn)定性,。發(fā)現(xiàn)連翹酯甙對(duì)堿,、熱的不穩(wěn)定性。建議從連翹中提取連翹酯甙時(shí),要避免使用強(qiáng)堿,避免高溫,最好將溫度控制在60℃左右,。合理解釋了以連翹為主要原料制成的中成藥銀翹解毒丸,銀翹解毒片等中為什么檢測(cè)不到連翹酯甙,。 第四章對(duì)連翹酯甙的提取工藝進(jìn)行了詳細(xì)研究,建立了一套適用于規(guī)模化提取連翹酯甙的方法,。利用本工藝從藥用植物連翹中提取分離連翹酯甙,使用溶劑安全無(wú)毒,對(duì)環(huán)境無(wú)污染;使用的分離材料大孔吸附樹(shù)脂易于洗脫再生,有益于多次利用;提取量大,效率高,提取物中連翹酯甙含量大于40%,。 第五章利用瓊脂平板法和酶活力測(cè)定法分別研究了多種中草藥提取物以及中草藥有效成分對(duì)豬胰彈性蛋白酶(PPE)活性的抑制作用。研究發(fā)現(xiàn)連翹酯甙,、氯原酸等中草藥有效成分對(duì)PPE 有較強(qiáng)的抑制作用,黃芩的丙酮提取物有極強(qiáng)的抑制作用,。進(jìn)一步對(duì)連翹酯甙(含量為約40%)、黃芩的丙酮提取物以及復(fù)方中藥進(jìn)行了動(dòng)物實(shí)驗(yàn),表明黃芩丙酮提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物肺氣腫病變改善不大,連翹提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)物肺氣腫病變雖然有改善,但改善程度也不如復(fù)方大,。 第六章利用化學(xué)發(fā)光法以及NBT 法研究了連翹酯甙及其同系物對(duì)HO·,、H_2O_2 以及O~-_2·的清除作用。發(fā)現(xiàn)連翹酯甙對(duì)活性氧具有較強(qiáng)的清除能力,。量子化學(xué)計(jì)算(PM3,、RHF)初步探討了連翹酯甙結(jié)構(gòu)和活性的關(guān)系,結(jié)果顯示連翹酯甙結(jié)構(gòu)中的A 環(huán)酚羥基和B 環(huán)酚羥基是活性基團(tuán),且兩活性位點(diǎn)對(duì)活性氧的清除能力相當(dāng)。豬油實(shí)際體系驗(yàn)證發(fā)現(xiàn):連翹酯甙(含量為約60%)在豬油體系確實(shí)具有清除自由基的功效,能延長(zhǎng)豬油保存期,其效果略比BHA 強(qiáng),。同時(shí)研究還發(fā)現(xiàn)磷酸,、酒石酸、擰檬酸對(duì)連翹提取物的抗氧化活性具有增效作用,。 附錄1 利用SFE-CO_2技術(shù)以氨水作堿化劑,、無(wú)水甲醇為夾帶劑,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)研究SFE-CO_2萃取苦參總生物堿最佳的萃取條件。

連翹茶

味苦,，平,。入心、肝,、膽經(jīng),。

乾隆年間，山西平定縣冠山一帶產(chǎn)有一種“連翹”茶,，茶香獨(dú)特,，還清熱除煩，開(kāi)胃爽身,。但其制作工藝復(fù)雜,，用料考究，每株連翹只取數(shù)瓣嫩芽,，所以老百姓家家戶戶雖制茶,、藏茶,，卻視為珍品，待客時(shí)才舍得用,。

那年,，平定縣新調(diào)來(lái)個(gè)王縣令。地方士紳給他接風(fēng),，便請(qǐng)他品連翹茶,。誰(shuí)知他一喝就贊不絕口：“這是何茶？簡(jiǎn)直勝過(guò)龍井??！”士紳們乘興吹噓一番，奉上了連翹茶,。乾隆帝品茶后龍心大悅,，重賞了巡按，并將連翹茶定為貢品,，每年奉供五十擔(dān),。

五十擔(dān)貢茶需要大量的連翹嫩芽，這可坑壞了平定縣的百姓,！但皇命難違,，一到春天，家家戶戶顧不上種地,，都忙著采茶,，生怕違令遭罪。幾年下來(lái),，地上的采光了,，就到懸崖絕壁上采，為此每年都摔死不少采茶人,。百姓苦不堪言,，并有傷心的民謠流傳：“冠山懸崖萬(wàn)丈高，倒吊金鐘采連翹,；人被摔死真可憐,，累累白骨當(dāng)柴燒?！?/p>

大家聽(tīng)說(shuō)乾隆是位體恤民心的皇帝,，便公推秀才劉文舉赴京告御狀。劉文舉風(fēng)塵仆仆到京城,，卻愁急見(jiàn)不了圣上,。后來(lái)，他終于找到鄰縣一位在朝為官的鄉(xiāng)親,，鄉(xiāng)親讓他找最敢說(shuō)話的紀(jì)曉嵐,?？稍趺茨芤?jiàn)到紀(jì)大人呢？這天,，劉文舉拿起請(qǐng)人打造一桿煙鍋大,、煙桿足長(zhǎng)的大煙袋,，在天橋上扯起了條幅,，上書(shū)：天下第一大煙袋，售價(jià)黃金100兩,！此舉引數(shù)人圍觀,，最終還是驚動(dòng)了紀(jì)曉嵐：“都說(shuō)我是天下第一大煙袋，怎么又跑出個(gè)大煙袋來(lái)呢,？我瞧瞧去”,。

紀(jì)曉嵐來(lái)到天橋，一比煙袋,，自己的果然短了一截,，他便笑著和劉文舉攀談起來(lái)。劉文舉趁此哭訴了家鄉(xiāng)的冤情,。紀(jì)曉嵐聽(tīng)后七竅冒煙：“這班狗官,！只管自己討好圣上，卻不顧百姓死活,，禍國(guó)殃民,！”于是，他趁一次受宣進(jìn)宮與皇上對(duì)弈,，太監(jiān)送上連翹茶之時(shí),，把真話說(shuō)了出來(lái)。

紀(jì)曉嵐問(wèn)：“敢問(wèn)皇上津津有味喝的是什么茶呀,？”乾隆道：“是山西平定的連翹茶,。此茶初喝顯苦味，細(xì)品則余味無(wú)窮,。朕已離不開(kāi)他了,，紀(jì)愛(ài)卿品品看?！奔o(jì)曉嵐品下一口,，皺眉道：“臣怎么喝著有血腥味呢！”乾隆怒斥：“放肆,，你把朕比作茹毛飲血之輩了嗎,？”“臣不敢。聽(tīng)臣給您講個(gè)故事,?！?/p>

于是,，紀(jì)曉嵐便將百姓如何在懸崖絕壁上采茶摔死，如何有民謠傳唱等傾訴了一遍,。乾隆聽(tīng)得心驚肉跳：“果真如此,？是朕害了無(wú)辜百姓啊?！?/p>

紀(jì)曉嵐跪地磕頭道：“千真萬(wàn)確,，臣不敢欺君！”

乾隆當(dāng)即摔掉茶杯,，命紀(jì)曉嵐擬旨廢除平定貢茶,，撥出銀兩撫恤死傷百姓，并不再喝連翹茶,。

連翹,，能清熱，解毒,，散結(jié),，消腫。治溫?zé)?，丹毒,，斑疹，癰瘍腫毒,，瘰疬,，小便淋閉。

王鵬  胡艷群

【摘要】：目的:通過(guò)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)比較連翹超臨界CO2萃取物,、分子蒸餾蒸出物和水提物的解熱,、鎮(zhèn)痛效果。方法:用2,4-二硝基苯酚法比較萃取物,、分離物及水提物的解熱效果;腹腔注射醋酸溶液法比較萃取物,、分離物及水提物的鎮(zhèn)痛效果。結(jié)果:連翹水提物的解熱,、鎮(zhèn)痛效果均優(yōu)于超臨界萃取物和分子蒸餾蒸出物,。結(jié)論:連翹發(fā)揮解熱和鎮(zhèn)痛作用的主要有效成分存在于水溶性部分。

【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué)北滘醫(yī)院;南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院; 

連翹是中國(guó)臨床常用傳統(tǒng)中藥之一,，又名黃花條,、連殼、青翹,、落翹,、黃奇丹等。

《中華人民共和國(guó)藥典》2005年版一部收載的連翹為木犀科（Oleaceae）連翹屬（Forsythia）植物連翹（Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl）的干燥果實(shí)，果實(shí)初熟尚帶綠色時(shí)采收稱為青翹,，果實(shí)熟透顏色發(fā)黃時(shí)采收稱為老翹,。

連翹有抗菌、強(qiáng)心,、利尿,、鎮(zhèn)吐等藥理作用，常用連翹治療急性風(fēng)熱感冒,、癰腫瘡毒,、淋巴結(jié)結(jié)核、尿路感染等癥,，為雙黃連口服液,、雙黃連粉針劑,、清熱解毒口服液,、連草解熱口服液、銀翹解毒沖劑等中藥制劑的主要原料,。

1. 中藥名：連翹2. 蒙藥名：希日一蘇龍嘎3. 英文名：Weeping Forsythia

4. 學(xué)名：Forsythia suspensa (Thunb.) vahl．5. 別名：一串金,，旱連子、黃奇丹,、連殼,、黃花條、黃鏈條花,、青翹,、落翹、黃綬帶,、黃壽丹,、黃金條。

6. 入藥部分：果實(shí)入藥,。

7. 采集加工：秋季果實(shí)尚帶綠色時(shí)采收,，除去雜質(zhì)，蒸熟,，曬干(青翹),；果實(shí)熟透時(shí)采收，除去雜質(zhì),，曬干(老翹),；采收種子(連翹心)。

8. 性味功能：中藥味苦,，性微寒,。清熱解毒，散結(jié)消腫,。蒙藥味苦,，性涼,。清“協(xié)日”，止瀉,。

9. 主治：中藥治熱病初起,，風(fēng)熱感冒，發(fā)熱,，心煩,，咽喉腫痛，斑疹,，丹毒,，瘰疬，癰瘡腫毒,，急性腎炎,，熱淋。蒙藥治黃疸,，腸刺痛,，“協(xié)日”病，腸熱,。

10. 用量用法：中藥6—9克,，水煎服，或入丸散劑,。蒙藥入丸散湯劑,。

11. 使用注意：癰瘡已潰者慎用。

連翹為中醫(yī)常用的清熱解毒藥,，歷來(lái)被視為瘡家要藥,，近年來(lái)，隨著蒴果連翹及其同屬近緣植物化學(xué)成分報(bào)道的增多,，對(duì)連翹藥理學(xué)作用的報(bào)道也隨之增多,，其主要集中在以下幾方面：

連翹有廣譜的抗菌作用，對(duì)金黃色葡萄球菌,、肺炎雙球菌,、溶血性鏈球菌、志賀氏痢疾桿菌,、鼠疫桿菌,、傷寒桿菌、副傷寒桿菌,、霍亂弧菌,、變形桿菌、白喉?xiàng)U菌等都有抑制作用，同時(shí)對(duì)鉤端螺旋體,、真菌等也有抑制作用,。其乙醇提取物對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌均有抑制作用,。連翹子揮發(fā)油在體外對(duì)金黃色葡萄球菌也有明顯抑制作用,。此外，對(duì)齲病主要致病菌具有體外抑菌作用,。

柯薩奇B組病毒是引起心肌炎的病因之一，連翹提取物有抗柯薩奇B病毒及?？虏《镜淖饔?。

近年來(lái)隨著抗生素的廣泛應(yīng)用，革蘭氏陽(yáng)性菌感染性疾病已逐漸減少,，而革蘭氏陰性菌感染性疾病則顯著增多,，革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的一種脂多糖-內(nèi)毒素有復(fù)雜的生物活性，可直接或間接的對(duì)機(jī)體產(chǎn)生損傷作用,，且是引起休克的主要原因,。

連翹果殼所含齊墩果酸有輕微的強(qiáng)心作用。其所含的蘆丁能增強(qiáng)毛細(xì)血管的致密度,，對(duì)毛細(xì)血管破裂出血、皮下溢血有止血作用,。

5 抑制彈性蛋白酶,、cAMP磷酸二酯酶活力的作用

彈性蛋白酶是一種蛋白水解酶，能分解肺泡壁的彈力纖維,，人體內(nèi)的彈性蛋白酶主要來(lái)源于中性粒細(xì)胞及肺泡巨噬細(xì)胞,。

7 鎮(zhèn)吐,、鎮(zhèn)痛作用

連翹止嘔之功,，首見(jiàn)于日本漢醫(yī)學(xué)家湯本求真先生所編著之《皇漢醫(yī)學(xué)》一書(shū)。該書(shū)連翹之醫(yī)治效用條下載有：大人小兒嘔吐不止,，可用連翹加入任何藥方之內(nèi),。

9 其它藥理作用

連翹對(duì)于活性氧有抑制作用，重用連翹還可以用于治療過(guò)敏性紫癜,，連翹還有抗糖尿病,，抗流感病毒等作用。

藥典規(guī)定連翹的入藥部位為干燥的果實(shí),，那么其葉功效如何呢,？

其實(shí)在我國(guó)河北 、河南、陜西等地,，民間早有將連翹葉制成茶作為（保健)飲料飲用的習(xí)慣,，人們認(rèn)為連翹葉有較好的保健價(jià)值。另外由于連翹開(kāi)花期如受倒春寒的影響,，果實(shí)會(huì)大量減產(chǎn),，造成較大市場(chǎng)缺口，因而價(jià)格猛增,，所以大量的曾被遺棄的連翹葉受到了重視,。

據(jù)《本草綱目》、《中藥大辭典》,、《神農(nóng)本草經(jīng)》的記載,，連翹葉可治心肺積熱、清熱解暑,、生津止渴,、利咽潤(rùn)喉，長(zhǎng)期服用令人面悅好,、明目清心,、輕身耐老，令人煥發(fā)青春活力?，F(xiàn)代藥理研究表明連翹葉有保護(hù)肝臟,、抗油脂氧化、抗衰老,、調(diào)節(jié)免疫功能和增強(qiáng)抗應(yīng)激能力,。

將連翹葉制茶為飲，前景廣闊,。

2019中國(guó)中藥品牌榜揭曉 以嶺藥業(yè)(16.360, 0.05, 0.31%)中藥飲片連翹入榜

據(jù)悉,，由中國(guó)中藥協(xié)會(huì)主辦的2019中國(guó)中藥品牌建設(shè)大會(huì)暨中國(guó)中藥品牌發(fā)布會(huì)于11月25在北京舉行，并發(fā)布了2019中國(guó)中藥品牌榜,。本次品牌榜的發(fā)布,，旨在打造中國(guó)中藥品牌，提升中藥企業(yè)和中藥產(chǎn)品的認(rèn)知度,、美譽(yù)度和忠誠(chéng)度,，彰顯中藥臨床價(jià)值，促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)振興發(fā)展,。會(huì)議還發(fā)布了道地藥材品牌,、生態(tài)綠色中藥材品牌、優(yōu)質(zhì)中藥飲片品牌,、獨(dú)特炮制中藥飲片品牌,、經(jīng)典傳承中成藥品牌,、臨床價(jià)值中成藥品牌等示范品牌。據(jù)了解,， 以嶺藥業(yè) 生產(chǎn)的中藥飲片連翹榮登優(yōu)質(zhì)中藥飲片品牌榜,。該品牌榜是嚴(yán)格按照中藥評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)選產(chǎn)生，入選品牌由專家組從基源到終端生產(chǎn)全過(guò)程跟蹤評(píng)選,。

以嶺牌連翹來(lái)源于以嶺藥業(yè)在河北涉縣太行山區(qū)建立的十萬(wàn)畝野生原態(tài)中藥材種植基地,，為連翹的道地產(chǎn)區(qū)，其質(zhì)地純正,、果實(shí)飽滿,、藥效顯著，堪稱品質(zhì)之最,，2016年涉縣連翹被評(píng)為國(guó)家地理標(biāo)志產(chǎn)品,。以嶺藥業(yè)邀請(qǐng)河北省農(nóng)林科學(xué)院為基地的指導(dǎo)單位，由藥物種植的專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行中藥連翹的全生長(zhǎng)周期管理,，產(chǎn)品連續(xù)多年送往河北省藥品檢驗(yàn)研究院進(jìn)行檢測(cè)，報(bào)告顯示藥材地道,，質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì),，基地被評(píng)為河北十在道地中藥材現(xiàn)代園區(qū)。

優(yōu)質(zhì)藥材需要精心炮制才能保證更好藥效,，以嶺藥業(yè)聘請(qǐng)行業(yè)內(nèi)具有多年連翹炮制經(jīng)驗(yàn)的專家進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo),，并自主研發(fā)了連翹加工一體化設(shè)備，并獲得專利,，實(shí)現(xiàn)了連翹加工的“一體化,、精簡(jiǎn)化、數(shù)字化,、規(guī)范化”，有力保障了產(chǎn)品質(zhì)量,。據(jù)了解,，本次品牌榜由中國(guó)中藥協(xié)會(huì)歷時(shí)3年依托2個(gè)國(guó)家項(xiàng)目和50多個(gè)專業(yè)委員會(huì)平臺(tái)，開(kāi)展了中醫(yī)藥行業(yè)品牌現(xiàn)狀,、存在問(wèn)題,、發(fā)展戰(zhàn)略研究，系統(tǒng)梳理評(píng)價(jià)中成藥循證證據(jù),，制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),，并本著客觀公正第三方獨(dú)立評(píng)價(jià)的原則，邀請(qǐng)行業(yè)內(nèi)專家,，通過(guò)2-3輪專家共識(shí)會(huì)議,，提出首批示范品牌產(chǎn)品,，首次向公眾發(fā)布。本次以嶺藥業(yè)中藥飲片連翹的入選,，不僅是專家對(duì)其的肯定,，也是市場(chǎng)、用戶對(duì)產(chǎn)品價(jià)值的認(rèn)可,。

范圣此,，張立偉

（１山東宏濟(jì)堂制藥集團(tuán)股份有限公司，山東 濟(jì)南 250103,；

２ 山西大學(xué) 分子科學(xué)研究所,，山西 太原 030006）

［摘要］ 目前，在連翹產(chǎn)業(yè)中連翹的資源,、采收,、加工、市場(chǎng)到產(chǎn)品的綜合開(kāi)發(fā)等方面存在諸多的問(wèn)題,，只有找出對(duì)策解決這些問(wèn)題,，連翹產(chǎn)業(yè)才能實(shí)現(xiàn)規(guī)范化、規(guī)?；?、產(chǎn)業(yè)化。本文通過(guò)連翹相關(guān)文獻(xiàn)的查閱和連翹主產(chǎn)區(qū)的實(shí)際調(diào)研,，對(duì)連翹產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)狀和相關(guān)問(wèn)題的對(duì)策進(jìn)行了深入研究,，以期促進(jìn)連翹產(chǎn)業(yè)持續(xù)、穩(wěn)定,、健康的發(fā)展.

［關(guān)鍵詞］ 連翹,；資源；采收,；加工,；市場(chǎng)；產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

連翹系木犀科連翹Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果實(shí),，為我國(guó)40種常用大宗中藥材之一,。目前連翹藥材資源以野生為主，主產(chǎn)于山西,、河南,、河北、陜西等地[1-2],。連翹始載于 《神農(nóng)本草經(jīng)》［3］,，性味苦，微寒,，具有清熱解毒,、消腫散結(jié),、疏散風(fēng)熱之功能［4]。連翹中含有揮發(fā)油類,、連翹酯苷和木通苯乙醇苷等苯乙醇苷類,、槲皮素和蘆丁等 黃酮類、連翹苷和連翹脂素等木脂素類,、生物堿類,、 咖啡酸和沒(méi)食子酸等有機(jī)酸類、齊墩果酸和熊果酸等萜類化合物[5-10]?，F(xiàn)代藥理研究表明,，連翹具有抗氧化、降血脂,、抗炎,、抗癌、保肝,、抗菌,、抗病 毒及抑制彈性蛋白酶等作用[11-14]。

連翹作為中藥材在我國(guó)應(yīng)用歷史悠久,。在提倡 綠色,、回歸自然，預(yù)防保健為主,，治療為輔的當(dāng)社會(huì),，連翹開(kāi)發(fā)前景廣闊。連翹在預(yù)防和治療非典,、 禽流感,、甲型 H1N1、清熱解毒等中成藥,、湯劑配 方,，抑菌化妝品、牙膏,、香皂等方面應(yīng)用廣泛,，需 求量逐年增加，連翹產(chǎn)業(yè)進(jìn)入了一個(gè)快速發(fā)展的歷 史時(shí)期,。但是在連翹產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中，連翹的資源,、 藥用部位,、采收、加工,、基礎(chǔ)研究,、市場(chǎng)到產(chǎn)品的 開(kāi)發(fā)等方面存在諸多的問(wèn)題,，本文對(duì)連翹的產(chǎn)業(yè)現(xiàn) 狀進(jìn)行了具體分析，并對(duì)其存在的問(wèn)題提出相應(yīng)的 對(duì)策,，確保連翹產(chǎn)業(yè)持續(xù),、穩(wěn)定、健康發(fā)展,。

我國(guó)連翹野生資源豐富,，分布廣，主要分布于 秦嶺山脈中部,、東部和太行山西麓,、五臺(tái)山、中條 山,、太岳山,、太行山南部、呂梁山南部,、伏牛山,、桐柏山等地 [15-18]。 從主產(chǎn)區(qū)資源和歷史收購(gòu)情況來(lái)看,，山西約占全 國(guó)的50%,，其余主要分布于河南、 陜西,、湖北,、河北、山東等省[19],。連翹以野生為 主,，生于山坡灌叢、林下或草叢中,，海拔 250~ 2200m,。在野生狀態(tài)下，莖枝徒長(zhǎng),、樹(shù)形紊亂,、 疏密不均，導(dǎo)致野生連翹產(chǎn)量低[20],。 近幾年國(guó)家實(shí)施天保工程和生態(tài)林建設(shè),，喬木樹(shù)種得到了恢復(fù)和營(yíng) 造，森林郁閉度增加,，導(dǎo)致林下連翹只開(kāi)花不結(jié)果,， 甚至被擠到林邊和林緣，連翹群落逐漸失去了優(yōu)勢(shì) 地 位 ,， 野生連翹的產(chǎn)量和面積在減少[21],。在連翹主產(chǎn)區(qū),，連翹嫩葉和花常被制成保健茶飲用，導(dǎo)致連 翹座果率下降,，連翹資源不同程度地受損[22],。

野生連翹缺乏管理，再加上人為破壞,，連翹野生資源的面積和產(chǎn)量有逐年減少之勢(shì),。因此，保護(hù) 連翹野生資源勢(shì)在必行,，應(yīng)趁著第四次中藥資源普查的東風(fēng),，組織全國(guó)的林業(yè)、生態(tài)及醫(yī)藥等方面的 專家摸清全國(guó)連翹資源的家底,，如:分布的產(chǎn)地,、 產(chǎn)量及面積等。對(duì)于連翹資源的保護(hù),，可以實(shí)行就地保護(hù)和異地保護(hù)的措施,。根據(jù)連翹蘊(yùn)藏量和分布 特點(diǎn)，因地制宜地建立野生連翹資源自然保護(hù)區(qū); 其次是收集全國(guó)范圍內(nèi)連翹種質(zhì)資源,，建立連翹種質(zhì)資源圃和種質(zhì)資源庫(kù),。野生連翹是雜合體，應(yīng)開(kāi)展連翹的新品種選育和提純復(fù)壯工作,，選育出品質(zhì) 優(yōu),、產(chǎn)量高及樹(shù)形好的連翹新品種。在連翹群落分布比較集中的地方,，開(kāi)展連翹野生撫育的工作,，因 地制宜地采取補(bǔ)植、疏密,、修剪及封山育林等措施,，改善群落結(jié)構(gòu)，提高座果率;同時(shí)在確保連翹品質(zhì) 的同時(shí),，在荒山,、荒坡及退耕還林地開(kāi)展連翹的引 種馴化和規(guī)范化栽培，恢復(fù)連翹種群,，增加連翹產(chǎn)量,，保證連翹資源的可持續(xù)利用。

連翹藥材的入藥部位古今有一定的延續(xù),，也有變遷,。從入藥部位來(lái)看，最早使用的是連翹(湖南連 翹)的地上部分及根。至唐代,，多用地上部分，也有 單用果實(shí)的,。宋代以后至今,，包括2015版 《中華人 民共和國(guó)藥典》 及 《中藥志》 都是以木犀科的連翹 果實(shí)入藥[23-25]。 《中華人民共和國(guó)藥典》2015版一 部規(guī)定,，秋季果實(shí)初熟尚帶綠色時(shí)采收,，除去雜質(zhì)， 蒸熟,，曬干,，習(xí)稱 “青翹”;果實(shí)熟透時(shí)采收，曬干,，除去雜質(zhì),，習(xí)稱“老翹”。青翹主要用于中藥 提取物的生產(chǎn)和中成藥的制造,，而老翹主要用于中藥飲片,。但是在青翹的炮制加工和提取過(guò)程中，由于其果梗,、枝梗的比重和果實(shí)的比重非常接近,，連翹不同部位不能有效地分離，導(dǎo)致了青翹為原料的 中成藥質(zhì)量不穩(wěn)定,，以至于影響其臨床療效,。

關(guān)于連翹心能否入藥，不同的學(xué)者說(shuō)法不一,。 《小兒衛(wèi)生總微論方》 《瘡瘍經(jīng)驗(yàn)全書(shū)》 《醫(yī)學(xué)入門(mén)》 及《本草原始》等書(shū)籍都有“去心”的記載[26],。 但在 《本草綱目》 《炮制大法》 《本草蒙筌》 等書(shū)籍 中也有連翹不去心的記載[27]。清代,，除承古外,，始 以連翹心入藥，如 《溫病條辨》 中的 “清宮湯” 即 是,?？梢?jiàn)古代連翹入藥有去心、連心和單用心的,。 《中 華 人 民 共 和 國(guó) 藥 典 》 2015 版 一 部 在 老 翹 的 性 狀 鑒別中明確提到 “種子棕色,，多已脫落”，這說(shuō)明 了老翹的入藥是包括老翹殼和部分種子,。但在國(guó)家 中醫(yī)藥管理局,、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部制定的藥材 商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:連翹分黃翹和青翹兩種規(guī)格， 青翹為“間有殘留果柄，無(wú)枝葉及枯翹,、雜質(zhì),、霉 變”。黃翹為 “間有殘留果柄,，質(zhì)堅(jiān)硬,，種子已脫 落，無(wú)枝梗,、種籽,、雜質(zhì)、霉變”,。這說(shuō)明了部頒標(biāo) 準(zhǔn)中規(guī)定的老翹入藥部位只是老翹的殼,，不含有老翹的種子。老翹和老翹心,，青翹和青翹心抑菌實(shí)驗(yàn) 和毒性實(shí)驗(yàn)也證明,，殼、心區(qū)別不大,，連翹無(wú)需去心[28],。梁文藻等[29]通過(guò)抑菌實(shí)驗(yàn)研究表明，青翹 (含種子)的抑菌優(yōu)于老翹,，并且連翹酯苷 A在連翹 種子中的含量遠(yuǎn)高于青翹和老翹,，連翹入藥無(wú)需去心。連翹心具中樞興奮作用,，帶心連翹服后有時(shí)會(huì)致失眠[30],， 失眠患者應(yīng)用連翹應(yīng)以去心為宜。目前商品的老翹中是去掉連翹心,，只用老翹的殼,，連翹是否需要去心的加工方法還有待于深入研究。

中藥材天地網(wǎng)對(duì)連翹葉的用量進(jìn)行了多年的跟蹤研究,，連翹葉的使用是從 2002年開(kāi)始,，大規(guī)模收購(gòu)是在2006年。青翹價(jià)格上漲甚至價(jià)格翻倍的時(shí) 候,，部分提取廠家到連翹產(chǎn)地收購(gòu)連翹葉摻混到青 翹中進(jìn)行提取,，進(jìn)而提取物被中成藥生產(chǎn)廠家投料 到成藥配方之中?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》 第十九條明確規(guī)定:“調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì),，對(duì)處 方所列藥品不得擅自更改或代用”。同時(shí)中藥生產(chǎn)企 業(yè)的投料應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015版規(guī) 定的要求,，即以干燥的連翹果實(shí)入藥,，否則是違犯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)相關(guān)規(guī)定的。因此，以連翹葉代替青翹入藥是非法的,，國(guó)家應(yīng)出臺(tái)相關(guān)的政策,，嚴(yán)厲打擊連翹葉的采摘、收購(gòu),、加工 和銷(xiāo)售等違法活動(dòng),。尤其是連翹主產(chǎn)區(qū)的地方政府，對(duì)農(nóng)民和藥商應(yīng)加強(qiáng)宣傳教育,，提高連翹資源的保護(hù)意識(shí)，從源頭制止連翹葉采摘用于中成藥生產(chǎn),。

張杲等[31]對(duì)不同采收期連翹葉中連翹苷,、連翹 酯苷A和蘆丁的含量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果表明,，綜合考慮各指標(biāo),，各成分含量在5、6月份間相差不大,， 所以連翹葉的最佳采收期應(yīng)該以 5月份為佳,，這也 說(shuō)明民間采集幼嫩的連翹葉作為保健茶原料是有一定科學(xué)依據(jù)的。另外,，各種物質(zhì)含量在 9,、10月份又有所回升，在資源短缺時(shí),，亦可以考慮采集9月份的葉子用于化學(xué)成分的利用,。張淑蓉等[32]對(duì)不同采收期連翹葉中活性成分的含量進(jìn)行了研究，結(jié)果表明,，連翹葉中連翹酯苷A和連翹苷含量在6月最高,，以后逐漸降低，9月下旬有所回升,，之后又降低;蘆丁則是7月含量最高,，之后變化趨勢(shì)同連翹 酯苷A和連翹苷，因此連翹葉以 6~7月采收為宜,。 為避免較早采收葉子可能對(duì)果實(shí)造成的不利影響,，建議在采收連翹果之后再采收連翹葉;另外，亦可以在9月下旬活性成分回升時(shí)采收連翹葉,，以充分利用資源,。

王進(jìn)明等[33]對(duì)連翹不同部位(葉子、果實(shí),、果梗,、枝梗)中連翹苷和連翹酯苷 A的含量進(jìn)行測(cè)定， 結(jié)果表明，葉子中連翹苷含量最高為 1.5%,，它是果實(shí)中連翹苷含量的4.7倍,，枝梗的5.6倍，果梗的6倍,。不同部位中連翹酯苷A含量最高的同樣為葉子,， 含量為4.5% ，是枝梗的10.6倍 ,，果梗中的2.4倍,。因此，應(yīng)加大連翹非藥用部位的研究,、開(kāi)發(fā)和利用,。 201年12月25日，山西衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)及山西省食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布了《食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)連翹葉》(DBS14/001-2017),，有利于連翹葉的深度開(kāi)發(fā)和利用,。

目前，連翹采收隨意無(wú)序,。近幾年由于連翹花期有時(shí)遭受倒春寒的影響,，嚴(yán)重減產(chǎn)，加之疫情,、 囤積炒作等因素的影響,，價(jià)位偏高，致使連翹主產(chǎn) 區(qū)的 “搶青”時(shí)有發(fā)生,，導(dǎo)致連翹產(chǎn)量降低,，質(zhì)量 下降[34]。閆瑞等[35]采集了主產(chǎn)區(qū) 12個(gè)產(chǎn)地?fù)屒嗥?(6月10日—7月20日)和正常采收早期(7月 21日— 9月 10日)的對(duì)應(yīng)樣品,，共24份,。研究結(jié)果表明， 12份搶青采收期的連翹酯苷A和連翹苷的含量均值分別是12份正常采收早期的連翹酯苷 A和連翹苷的含量均值的1.32倍和1.42倍,，但是12份正常采收 早期的連翹千粒重的均值是12份搶青采收期的連翹千粒重均值的3.8倍,。雖然連翹酯苷A和連翹苷的含量表現(xiàn)為搶青期含量高于正常采收早期，但搶青 采收對(duì)青翹產(chǎn)量的影響較大,，造成青翹資源的嚴(yán)重 浪費(fèi),。更主要的是搶青的青翹的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)與正 常采收期的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)有很大差異，可能會(huì)嚴(yán)重 影響中成藥的療效,。

野生連翹多生長(zhǎng)在山坡溝沿上,，并與各種雜草、 灌木及喬木伴生,，采摘困難,，在經(jīng)濟(jì)利益的刺激下,， 人們往往采用撇叉、折枝,、割梢的方式就地采摘或 者折枝后帶回家采摘,，導(dǎo)致在連翹主產(chǎn)區(qū)的山上到 處可見(jiàn)連翹斷樹(shù)和散落在地上的被折斷的連翹殘枝， 連翹資源遭受不同程度的破壞[36],。

雷敬衛(wèi)等[37]研究表明,，青翹的最佳采收時(shí)間為9月下旬，老翹應(yīng)在果實(shí)成熟后于11月之前采收,。 白吉慶等[38]對(duì)不同采收期青翹中4種活性成分的含量進(jìn)行分析,，結(jié)果表明，陜西省洛南縣產(chǎn)青翹于7月下旬至8月上旬采收最佳,，此時(shí)連翹苷,、連翹酯苷 A、蘆丁和槲皮素的含量均較高,。張淑蓉等[39]對(duì)不同采收期青翹中活性成分的含量進(jìn)行了研究，結(jié)果表明,，青翹中連翹酯苷A,、蘆丁和連翹苷3種成分均是7月上旬含量最高，以后逐漸降低,，故青翹以7月份采收為宜,。

對(duì)于老翹的采收藥農(nóng)也很隨意的，由于老翹的 采收時(shí)間與農(nóng)忙季節(jié)正好沖突,，所以藥農(nóng)在秋冬期 閑暇時(shí)上山采老翹,，如果遇到流感的年份導(dǎo)致老翹 價(jià)格升高，有些產(chǎn)區(qū)的藥農(nóng)在老翹的采收時(shí)間上從 當(dāng)年的 10月份以后持續(xù)到第二年的連翹開(kāi)花之前,，導(dǎo)致老翹的質(zhì)量層次不齊[40],。劉微等[41]對(duì)不同采收期老翹中化學(xué)成分含量進(jìn)行了研究，結(jié)果表明11月初是老翹的適宜采收期,。

對(duì)于連翹主產(chǎn)區(qū)時(shí)有發(fā)生的 “搶青”和濫采濫 閥現(xiàn)象,，當(dāng)?shù)卣蛧?guó)有林場(chǎng)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)連翹野生資 源的監(jiān)管和保護(hù)，政府出臺(tái)相關(guān)規(guī)定,，加大巡查力度,， 禁止連翹采青。如: 2016年河北省涉縣在全縣范圍內(nèi)禁止連翹采青,，發(fā)布了《關(guān)于嚴(yán)禁連翹采青的通告》,， 其中規(guī)定了2016年6月1日至7月15日早晨六點(diǎn)整前，任何連翹采收行為均視為采青處理,， 保障連翹質(zhì)量,，促進(jìn)農(nóng)民增收,。結(jié)合林權(quán)到戶，控 制連翹采收期,，確保連翹適時(shí)采收;在連翹主產(chǎn)區(qū)加大對(duì)《野生藥材資源保護(hù)條例》 的宣傳,，同時(shí)通 過(guò)培訓(xùn)學(xué)習(xí)提高農(nóng)民和藥商對(duì)連翹資源的保護(hù)意識(shí); 加強(qiáng)連翹野生撫育的管理，同時(shí)做到連翹采收方法 科學(xué),，最終達(dá)到增加連翹產(chǎn)量,，確保連翹品質(zhì)，保障連翹產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,。

目前在連翹主產(chǎn)區(qū)青翹炮制方法多樣,，有蒸制、煮制,、生曬及烘烤等,，炮制加工不規(guī)范，加工規(guī)模小,，沒(méi)有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),，缺乏管理，造成了青翹質(zhì)量參 差不齊,。有的地方青翹采用蒸制和煮制的炮制加工方法,，蒸煮時(shí)間隨意，藥農(nóng)都是憑經(jīng)驗(yàn)操作,，由于不同藥農(nóng)的經(jīng)驗(yàn)差異等原因,，均沒(méi)有蒸制和煮制相關(guān)參數(shù)的量化指標(biāo)。有的地方青翹不經(jīng)蒸煮,，直接生曬,，晾曬時(shí)翻曬不及時(shí)，青翹外觀色澤不一致,，干濕不均勻,，導(dǎo)致標(biāo)包入庫(kù)后的二次晾曬，甚至發(fā) 霉變質(zhì),，造成了人力,、物力和財(cái)力的浪費(fèi);有的地方青翹用爐火烘烤,，可能造成青翹被碳中的硫和碳 燃燒產(chǎn)生的灰塵污染,，造成青翹的硫及灰分超標(biāo),， 嚴(yán)重影響了青翹為主要原料的中成藥在臨床上的療效。

要解決目前青翹產(chǎn)地加工存在的問(wèn)題,，就必須 加強(qiáng)青翹加工炮制的規(guī)范化,、標(biāo)準(zhǔn)化的小試、中試和生產(chǎn)研究,，同時(shí)研制出一套流水化作業(yè)的連翹炮制加工的機(jī)器,，然后再到連翹主產(chǎn)區(qū)進(jìn)行示范推廣,。

姜濤等[42]采用連翹浸出物、連翹酯苷A和連翹 苷含量及抗氧化,、抑菌活性作為評(píng)價(jià)指標(biāo),，研究了 青翹的炮制工藝條件。研究表明,，綜合考慮各因素 的影響程度,，以及從經(jīng)濟(jì)和節(jié)能角度考慮，確定加6倍水,，沸水(100°C)煮 8min,。利用這個(gè)研究結(jié)果， 山西振東道地藥材科技開(kāi)發(fā)有限公司在平順縣安裝 了一套聯(lián)動(dòng)青翹工業(yè)化生產(chǎn)設(shè)備,，通過(guò)水煮 “殺酶 保苷”,，最大限度地保留有效成分，生產(chǎn)出的青翹外 觀較油潤(rùn),，有光澤,，連翹苷和連翹酯苷 A含量均一穩(wěn)定。

據(jù)中藥材天地網(wǎng)多年的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表明,，青翹正常年景可用6000 ~ 6500t,， 遇 著流感嚴(yán)重或重大疫情用量應(yīng)有7000~7500t; 老翹每年的用量大約在 1500~2000t，多年來(lái)保持相對(duì)平穩(wěn),。當(dāng)前，連翹資源基本供需平衡,，當(dāng)連翹花期遇倒春寒或流感嚴(yán)重的年份,，一些藥商和企業(yè)也存在著囤積和炒作的現(xiàn)象。

此外,，連翹市場(chǎng)需求量大,，導(dǎo)致目前市售藥材 青翹、老翹混雜;中藥材市場(chǎng)上,，在連翹的交易中還摻雜著許多偽品,，我國(guó)有部分地區(qū)將金鐘花,、秦連翹,、麗江連翹、奇異連翹,、卵葉連翹[43]和紫丁香[4]混作連翹使用,。從流通上看，目前市場(chǎng)銷(xiāo)售的 不僅是青翹和老翹,，還有連翹籽,、連翹葉,，甚至連 翹藥渣，這些連翹的衍生品,，大多以連翹或連翹提取物的形式銷(xiāo)出使用,，而影響到我國(guó)連翹產(chǎn)品品質(zhì)及整個(gè)行業(yè)的規(guī)范化及規(guī)模化發(fā)展,。

藥監(jiān)部門(mén)要加大監(jiān)查力度,，對(duì)藥材市場(chǎng)開(kāi)展專 項(xiàng)整治活動(dòng)，防治連翹偽品和不合格連翹產(chǎn)品流入市場(chǎng),，同時(shí)建立連翹市場(chǎng)準(zhǔn)入制度,，并要監(jiān)管長(zhǎng)效; 其次健全連翹藥材流通追溯體系，應(yīng)用現(xiàn)代信息技術(shù)和物聯(lián)網(wǎng)技術(shù),，通過(guò)連翹產(chǎn)品包裝帶有的電子標(biāo)簽，做到連翹來(lái)源可追溯,、去向可查證、責(zé)任可追究,，保證連翹產(chǎn)業(yè)中連翹原藥材的質(zhì)量,。

近年來(lái)，連翹的研究主要集中在化學(xué)成分,、藥 理藥效及栽培技術(shù)等方面,，但有關(guān)連翹新品種選育、 種子種苗的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、科學(xué)的采收方法,、工業(yè)化的 加工炮制、儲(chǔ)藏條件和儲(chǔ)藏期,、基因組的相關(guān)信息[45],、 控制次生代謝物合成的關(guān)鍵酶和關(guān)鍵基因、連翹的抗病基因,、物質(zhì)基礎(chǔ)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,、提取物的標(biāo)準(zhǔn),，尤其是以連翹為組成成分的注射劑及高風(fēng)險(xiǎn)品種的臨床藥效、毒理及安全性的評(píng)價(jià)體系等 方面的研究都有待進(jìn)一步加強(qiáng),。

連翹雖是大宗常用的中藥材,，但不是瀕危和緊 缺的中藥材品種,，這也是各級(jí)政府、大中院校和科研院所的研究投入的人力,、物力和財(cái)力較少的一個(gè)重要因素,。要想把連翹產(chǎn)業(yè)做大做強(qiáng)，連翹的基礎(chǔ)研究必須走在整個(gè)連翹產(chǎn)業(yè)化的前面,，以便為下游的各個(gè)環(huán)節(jié)提供技術(shù)支撐,。諸如山西省按照產(chǎn)、學(xué),、 研一體化的機(jī)制,，以科技部中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)(山西)基地建設(shè)辦公室牽頭，集全省研究力量和國(guó)內(nèi)優(yōu) 勢(shì)單位和人才組建了一個(gè)連翹產(chǎn)業(yè)技術(shù)發(fā)展中心,， 專門(mén)從事源于連翹產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求和發(fā)展的相關(guān)技術(shù) 的基礎(chǔ)研究和產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)研究,，并設(shè)立連翹產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)資金，加強(qiáng)對(duì)連翹產(chǎn)業(yè)科技研發(fā)的支持力度,。

連翹資源大,，產(chǎn)業(yè)小，以連翹為原料的重大新 藥創(chuàng)制及相關(guān)健康產(chǎn)品數(shù)量少,，導(dǎo)致中藥農(nóng)業(yè)與中 藥工業(yè)之間的產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)度低,。其次，產(chǎn)業(yè)規(guī)模,、經(jīng) 濟(jì)規(guī)模小,，集中度低，投入不足,。因而,，缺乏產(chǎn)品 品牌，除個(gè)別連翹產(chǎn)品品牌外,，整體相關(guān)產(chǎn)品知名度低[46]。2010年版 《中華人民共和國(guó)藥典》中有31種中成藥以連翹為主要成分,，是抗病毒口服液,、雙黃連口服液、雙黃連粉針,、銀翹解毒合劑,、銀翹解毒丸、VC銀翹解毒片等常用中成藥的主要原料,，年銷(xiāo)售額在10億元以上[47],。以連翹為主要成分的連花清瘟膠襄在國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委2018年1月11日發(fā)布的《流行性感冒診療方案(2018年版)》中被列為流感推薦用藥。連翹入藥用量如此廣泛,，加大連翹相關(guān)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)勢(shì)在必行,。連翹相關(guān)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)可按照近期,、中期和遠(yuǎn)期 3個(gè)不同的層次進(jìn)行。近期的產(chǎn)品主要是青翹,、飲片(老翹),、中華人民共和國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)連翹提取物、連翹功能食品及連翹茶等的技術(shù)提升和開(kāi)發(fā),。中期的產(chǎn)品主要是利用連翹花開(kāi)發(fā)黃色食用色素,、連翹蜜;利用連翹籽開(kāi)發(fā)連翹籽油;連翹籽中提取的揮發(fā)油開(kāi)發(fā)連翹藥物牙膏等。遠(yuǎn)期的產(chǎn)品主要是新型藥物等的研發(fā),，利用連翹具有清除自由基和抗氧化作用,，開(kāi)發(fā)預(yù)防和治療由活性氧引起的衰老、心腦血管,、高血脂,、老年性癡呆癥甚至癌癥等疾病的新型藥物和新型的天然食品抗 氧化劑[48-52]。

連翹是中國(guó)獨(dú)具特色和優(yōu)勢(shì)的大宗中藥資源,，在新型藥品,、功能食品、功能性衛(wèi)生用品和化妝品以及生態(tài)保護(hù),、園林綠化和旅游觀光等領(lǐng)域都具有重要的應(yīng)用價(jià)值和廣闊的開(kāi)發(fā)前景,。在政策方面，以政府的政策為導(dǎo)向,，對(duì)連翹資源進(jìn)行保護(hù),，同時(shí)進(jìn)行合理地開(kāi)發(fā)和利用，變資源優(yōu)勢(shì)為經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì),，保證連翹資源的可持續(xù)利用,。在經(jīng)費(fèi)方面，以國(guó)家 對(duì)項(xiàng)目扶持的資金為引導(dǎo),，集中財(cái)政,、企業(yè)、個(gè)人捐助等方面的財(cái)力,，為連翹產(chǎn)業(yè)的建設(shè)和發(fā)展提供充足而有效的資金支持;在科研方面,，大中院校和 科研院所開(kāi)展連翹的基礎(chǔ)科學(xué)研究，為連翹產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供技術(shù)支撐,，同時(shí)倡導(dǎo)建立以企業(yè)為主的連翹產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟(2014年8月10日由山西振東制藥股份有限公司,、山西大學(xué)、山西中醫(yī)學(xué)院,、石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司,、廣州香雪制藥股份有限公司等單位牽頭發(fā)起，共計(jì)21家相關(guān)單位共同組建而成“環(huán)太行山連翹產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新”聯(lián)盟)，建立了在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)機(jī)制下的產(chǎn)學(xué)研合作模式,。在品牌方面,，開(kāi)展連翹GAP、地理標(biāo)志產(chǎn)品和綠色產(chǎn)品認(rèn)證,，打造連翹品牌,。只有種植、加工,、銷(xiāo)售,、科研一體化，連翹產(chǎn)業(yè)才能規(guī)范化,、規(guī)?；a(chǎn)業(yè)化,、 國(guó)際化,。

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