技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)療合劑加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法,。

背景技術(shù)

以結(jié)腸癌治療為例,，外科手術(shù)是根治性治療結(jié)腸癌的首選方法,。同時(shí)，也可先通過(guò)其他治療手段使癌灶縮小,，然后爭(zhēng)取手術(shù)切除,。這種結(jié)腸癌的治療方法的較大不足為可能留下殘存病灶，容易引起癌細(xì)胞復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,。其二,、放療。放療的副作用極大,，會(huì)造成患者身體衰弱,、免疫功能下降、骨髓抑制,、消化道障礙等,，進(jìn)而出現(xiàn)食欲下降、飲食量減少,、惡心,、嘔吐、脫發(fā)等不良反應(yīng),，更嚴(yán)重則會(huì)損害患者肝腎等主要臟器,。其三、化療也是傳統(tǒng)結(jié)腸癌治療的主要方法之一,，既可單獨(dú)使用,，也可作為綜合治療的重要措施，但因癌癥化療的副作用較大,，往往會(huì)引起很多毒副反應(yīng)及合并癥,、后遺癥，從而為廣大結(jié)腸癌患者帶來(lái)了較大的傷害,。

CAR-T,，嵌合抗原受體T細(xì)胞，是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方式之一,。和其它免疫療法類似,，它的基本原理就是利用病人自身的免疫細(xì)胞來(lái)清除癌細(xì)胞，但是不同的是,，這是一種細(xì)胞療法,，而不是一種藥。哈佛大學(xué)生物和化學(xué)生物系終身教授,、干細(xì)胞和再生生物學(xué)專家、生物科技公司W(wǎng)arp Drive和LifeMine創(chuàng)始人Greg Verdine表示：“CAR-T療法雖然是一種革命性的療法，但是它目前仍然僅對(duì)很小的一部分患者起作用,，更大的問(wèn)題是，全球醫(yī)療體系如何能夠負(fù)擔(dān)這筆高昂的醫(yī)療費(fèi)用”他認(rèn)為,，在成本問(wèn)題解決之前,，CAR-T療法的影響依然極其有限。針對(duì)這些問(wèn)題,，在這里我們提出一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法,。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有癌癥治療中，治療效果差,、副作用大,、生存期短、易復(fù)發(fā)以及新技術(shù)治療成本高昂的問(wèn)題等技術(shù)上的不足,，提供了一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法,。

本發(fā)明為解決上述技術(shù)不足，采用改性的技術(shù)方案,，一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法,，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干50～150份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2～6份,、阿司匹林5～16份

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式,，還可以是以下原料及重量分?jǐn)?shù)，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：?；悄懰徕c(蛇膽的主要成分）50～150份,；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2～6份,、阿司匹林5～16份,。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，還包括以下原料及重量分?jǐn)?shù),，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干50份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2份,、阿司匹林5份,。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，還包括以下原料及重量分?jǐn)?shù),，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干150份,；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡6份、阿司匹林16份,。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式，制作工藝步驟如下：

S1, 按上述重量份數(shù)稱取中藥原料,，磨成細(xì)粉備用,；

S2，按上述重量份數(shù)稱取西藥原料,，磨成細(xì)粉備用,；

S3，加入稱取好的中西藥原料,，混勻,，以每粒0.3～0.6g劑量裝入膠囊，包裝即可,。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方式,，還包括在加工前，需要對(duì)蛇膽干進(jìn)行前處理,，所述前處理包括對(duì)蛇膽干進(jìn)行挑選,、清洗、切制,、炮灸,、烘干和篩分。

本發(fā)明的方法主要解決現(xiàn)有癌癥治療中,，治療效果差,、副作用大、生存期短,、易復(fù)發(fā)以及新技術(shù)治療成本高昂的問(wèn)題,，制作出的藥物可以治療結(jié)直腸癌、肝癌和腦癌等多種惡性腫瘤的,，并且具有制備使用方便,、療程短和療效顯著的特點(diǎn)；通過(guò)三種中西藥聯(lián)合的作用,，能夠激活人體免疫系統(tǒng),，同時(shí)破壞腫瘤細(xì)胞能量代謝，使藥物具有更直接的腫瘤殺傷作用及更好的安全性,。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中,，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,，顯然,，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例,?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍,。

本發(fā)明提供一種技術(shù)方案：一種含有阿司匹林的中西藥組合物及其制備方法,，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干50～150份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2～6份,、阿司匹林5～16份,。

還可以是以下原料及重量分?jǐn)?shù)，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：?；悄懰徕c(蛇膽的主要成分）50～150份,；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2～6份、阿司匹林5～16份,。

還包括以下原料及重量分?jǐn)?shù),，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干50份；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡2份,、阿司匹林5份。

還包括以下原料及重量分?jǐn)?shù),，其中中藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：蛇膽干150份,；其中西藥組分由以下重量份數(shù)的原料配制而成：鹽酸嗎啡6份、阿司匹林16份,。

制作工藝步驟如下：

S1, 按上述重量份數(shù)稱取中藥原料,，磨成細(xì)粉備用；

S2,，按上述重量份數(shù)稱取西藥原料,，磨成細(xì)粉備用；

S3,，加入稱取好的中西藥原料,，混勻，以每粒0.3～0.6g劑量裝入膠囊,，包裝即可,。

還包括在加工前，需要對(duì)蛇膽干進(jìn)行前處理,，所述前處理包括對(duì)蛇膽干進(jìn)行挑選,、清洗、切制,、炮灸、烘干和篩分,。

藥理分析：

蛇膽,，是蛇體內(nèi)貯存膽汁的膽囊。所有的蛇膽都可入藥。蛇膽治病最靈效的是：清熱解毒,，祛風(fēng)祛濕,，明目清心；特別是急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、肺熱咳嗽,、胃熱疼痛、肝熱目赤,、皮膚熱毒等患者,，療效極為顯著；用蛇膽治外痔,，以麻油調(diào)涂至患處,，二三日即可見(jiàn)效；對(duì)于未潰的疼痛,、腮腺炎,、淋巴結(jié)腫大等，涂用蛇膽后,，即可消炎止痛,；疥瘡，頑皮癬,、神經(jīng)性皮炎等皮膚類疾病,，經(jīng)常涂抹蛇膽，也可收到很好的療效,；在中國(guó),，以蛇膽為主配制成的中成藥有十多種，如蛇膽川貝液,，蛇膽川貝枇杷膏,、蛇膽川貝散、蛇膽半夏散,、蛇膽陳皮散等很受群眾歡迎,。醫(yī)學(xué)研究表明：蛇膽主要有效成分是牛磺膽酸鈉,、?；侨パ跄懰徕c、?；蛆Z去氧膽酸鈉,，蛇膽中含有豐富的微量元素銅、鐵,、鈣,、鎂,、維生素C、E等,，它們?cè)诰S護(hù)人體內(nèi)激素和延緩肌體衰老等生命活動(dòng)中,，起著重要作用，經(jīng)常服用蛇膽,，可通過(guò)調(diào)整人體內(nèi)環(huán)境,，改善肌體循環(huán)，增強(qiáng)免疫力,，達(dá)到外病內(nèi)治的目的效果極為好,。蛇膽中牛磺膽酸鈉含量最高,，可達(dá)90以上,，其含量的高低是衡量蛇膽質(zhì)量的主要標(biāo)準(zhǔn)。某種程度上,，?；悄懰徕c基本可以成為蛇膽的替代品。

?；悄懰徕c是一種化學(xué)物質(zhì),，分子式是C26H44NNaO7S。其主要用途：生化研究,；脂酶加速劑,；陰離子去除劑，用于蛋白質(zhì)的溶解,；制備細(xì)菌培養(yǎng)基,；用于非結(jié)合膽紅素的增溶作用；非硫酸化的膽汁鹽,，用于膽汁鹽輸出同類型的Pgp (BSEP/spgp),、Na+/牛磺膽酸協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（NTCP)以及MRP3進(jìn)入肝臟微管的生理傳輸基質(zhì),。

鹽酸嗎啡,，作為強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，適用于其他鎮(zhèn)痛藥無(wú)效的急性劇痛,，如嚴(yán)重創(chuàng)傷,、戰(zhàn)傷、燒傷,、晚期癌癥等疼痛,。心肌梗死而血壓尚正常者，應(yīng)用本品可使病人鎮(zhèn)靜,，并減輕心臟負(fù)擔(dān),。應(yīng)用于心源性哮喘可使肺水腫癥狀暫時(shí)有所緩解,。麻醉和手術(shù)前給藥可保持病人寧?kù)o進(jìn)入嗜睡,。因本品對(duì)平滑肌的興奮作用較強(qiáng),，故不能單獨(dú)用于內(nèi)臟絞痛(如膽、腎絞痛等),，而應(yīng)與阿托品等有效的解痙藥合用,。根據(jù)世界衛(wèi)生組織和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出的癌痛治療三階梯方案的要求，嗎啡是治療重度癌痛的代表性藥物,。1998年國(guó)家藥監(jiān)局印發(fā)160號(hào)文件指出：“癌癥病人使用嗎啡不受嗎啡極量限制”

阿司匹林是一種白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉本,，無(wú)臭或微帶醋酸臭，微溶于水,，易溶于乙醇,，可溶于乙醚、氯仿,，水溶液呈酸性,。本品為水楊酸的衍生物，經(jīng)近百年的臨床應(yīng)用,，證明對(duì)緩解輕度或中度疼痛,，如牙痛、頭痛,、神經(jīng)痛,、肌肉酸痛及痛經(jīng)效果較好，亦用于感冒,、流感等發(fā)熱疾病的退熱,，治療風(fēng)濕痛等。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)阿司匹林對(duì)血小板聚集有抑制作用,，能阻止血栓形成,，臨床上用于預(yù)防短暫腦缺血發(fā)作、心肌梗死,、人工心臟瓣膜和靜脈瘺或其他手術(shù)后血栓的形成,。

蛇膽、鹽酸嗎啡和阿司匹林三種藥物組合物,，相互作用,、形成合力，起到激活人體免疫系統(tǒng),、破壞腫瘤細(xì)胞能量代謝的作用,，最終殺死腫瘤細(xì)胞。

激活人體免疫系統(tǒng)

在癌癥研究領(lǐng)域,，p53恐怕是最為人們所熟知的一種抑癌基因,。它是細(xì)胞生長(zhǎng)周期中的一種負(fù)調(diào)節(jié)因子,。在癌癥應(yīng)激反應(yīng)中，P53通過(guò)激活多種防御機(jī)制防止腫瘤的發(fā)生,，促進(jìn)細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期的停滯階段,，繼而凋亡或者衰老。癌細(xì)胞中往往出現(xiàn)p53基因突變或者p53蛋白失活,。來(lái)自哥倫比亞大學(xué)赫伯特·歐文綜合癌癥中心的一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn),，當(dāng)p53蛋白被乙酰化后,，它就不能被一種癌蛋白——SET結(jié)合并抑制,，因此p53活性得以恢復(fù)，最終抑制腫瘤生長(zhǎng),。

在這篇研究中,，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)癌蛋白SET與p53的結(jié)合能力取決于p53的乙酰化狀態(tài),。在未處于應(yīng)激狀態(tài)的細(xì)胞中,，SET可以通過(guò)與p53結(jié)合強(qiáng)有力地抑制這個(gè)抑癌蛋白的活性。但是,，SET介導(dǎo)的這種抑制作用可以被應(yīng)激誘導(dǎo)的p53蛋白C端乙?；窒２⑶?，由于不再和SET結(jié)合,，p53恢復(fù)活性，最終導(dǎo)致小鼠異種移植模型中的腫瘤消退,。

在免疫學(xué)年會(huì)中,，來(lái)自南卡羅來(lái)納醫(yī)科大學(xué)的科學(xué)家們指出血小板就是幫助癌細(xì)胞隱藏自我，躲避免疫系統(tǒng)襲擊的保護(hù)傘,，如果在治療的過(guò)程中,，加入血小板抑制劑，比如阿司匹林,，就可以大大提高治療效果,。在此次研究中，科學(xué)家演示了血小板如何幫助癌細(xì)胞躲過(guò)免疫系統(tǒng)的追殺,。

研究人員發(fā)現(xiàn),，血小板釋放出的分子可以抑制抗癌T細(xì)胞的活性。這種名為TGF-beta的分子一直被認(rèn)定為是助力癌細(xì)胞生長(zhǎng)的罪魁禍?zhǔn)?，然而專門針對(duì)TGF-beta的研究,，這還是第一次，在我們的身體中,，大多數(shù)TGF-beta分子都是不活躍的,，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)血小板表面存在一種名為GARP的蛋白質(zhì),，這種蛋白質(zhì)可以使TGF-beta活躍起來(lái)。負(fù)責(zé)凝血作用的血小板是TGF-beta的唯一來(lái)源,，它們進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,，幫助它們躲避免疫系統(tǒng)的伏擊。換句話說(shuō),，血小板就是癌細(xì)胞的隱形斗篷,。

研究表明：阿司匹林（乙酰水楊酸）具有抗癌作用。乙酰水楊酸的抗癌作用機(jī)制在于,，其中的乙酰基參與了對(duì)p53蛋白的乙?；揎?，使p53恢復(fù)活性；同時(shí)還參與了對(duì)GARP蛋白的乙?；揎?，抑制了TGF-beta分子的活性，使抗癌T細(xì)胞獲得解放,。如此看來(lái),，“乙酰化修飾”無(wú)疑是抗擊腫瘤細(xì)胞的“超級(jí)武器”,，而乙酰水楊酸則為“超級(jí)武器”輸送了充足的彈藥——“乙?；薄?/p>

破壞腫瘤細(xì)胞能量代謝

“乳酸脫氫酶A”是人體內(nèi)的蛋白質(zhì),，也是一種能產(chǎn)生乳酸的代謝酶,。正常情況下，人體內(nèi)適量的乳酸可作為能量來(lái)源的補(bǔ)充,，不會(huì)對(duì)肌體產(chǎn)生副作用,，但如果過(guò)多產(chǎn)生，就會(huì)“左右”腫瘤生存的微環(huán)境,，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,、浸潤(rùn)、侵襲和惡化,。 過(guò)多的乳酸是如何產(chǎn)生的呢,。研究表明，正常人群中,，體內(nèi)乳酸脫氫酶A水平始終處于低表達(dá)水平,，但乳酸脫氫酶A在多種腫瘤中卻呈高表達(dá)狀態(tài)，它在人體內(nèi)大量積累后,，會(huì)產(chǎn)生大量代謝物乳酸,，也就是說(shuō),，乳酸脫氫酶A利用了自身特性，促使體內(nèi)產(chǎn)生大量不該有的乳酸,。乳酸“跑出”細(xì)胞外,，有調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的“本領(lǐng)”，使腫瘤細(xì)胞快速增殖,；從表象看,，乳酸在起壞作用，但乳酸脫氫酶A才是腫瘤發(fā)生,、發(fā)展的真正“幫兇”,。

“乙酰化”是從根本上控制“乳酸脫氫酶A”的重要調(diào)控開(kāi)關(guān),。被乙?；摹叭樗崦摎涿窤”會(huì)失去大部分的催化活性，其“破壞作用”被大大抑制,，像一名“中槍”后失去戰(zhàn)斗力的士兵,，無(wú)所作為，此時(shí),，體內(nèi)其他輔助蛋白還會(huì)一鼓作氣地把乙?；摹叭樗崦摎涿窤”的“尸體”拖到細(xì)胞溶酶體中去降解“清除”?！耙阴,；揎棥弊鳛榭箵裟[瘤細(xì)胞的“超級(jí)武器”再次發(fā)揮威力，乙酰水楊酸的抗癌作用也進(jìn)一步凸顯,！

對(duì)于腫瘤細(xì)胞周圍及內(nèi)部已經(jīng)累積形成的乳酸,，又是如何被清除的呢。這時(shí),，?；悄懰徕c開(kāi)始發(fā)揮主要作用。?；悄懰徕c的主要用途：陰離子去除劑,，用于蛋白質(zhì)的溶解。用?；悄懰徕c破壞乳酸陰離子和氫離子的協(xié)同作用,，腫瘤細(xì)胞周圍的乳酸將會(huì)迅速被清除。當(dāng)然,，為完成腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的乳酸的清除工作,，牛磺膽酸鈉還需要“戰(zhàn)友”——鹽酸嗎啡的協(xié)同作戰(zhàn)。鹽酸嗎啡會(huì)對(duì)人體神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)產(chǎn)生影響,。

在嗎啡的作用下,，5-HT(中文名5-羥色胺，又名血清素),，從顆粒細(xì)胞內(nèi)釋放彌散到血液,，并被血小板攝取和儲(chǔ)存，儲(chǔ)存量約占全身總量的8%,。5-HT受體具有多種亞型,，其中5-HT3是唯一直接門控離子通道的受體，該受體活化可以釋放Na+和K+通道,，導(dǎo)致神經(jīng)元去極化與脫敏,，使存儲(chǔ)的神經(jīng)遞質(zhì)釋放。

在嗎啡耐受成癮時(shí),，興奮性神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸與甘氨酸水平變化可引起神經(jīng)興奮,。換而言之，嗎啡會(huì)致使人體內(nèi)谷氨酸的水平升高,。谷氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)含量最高、分布最廣,、作用最強(qiáng)的興奮性神經(jīng)遞質(zhì),。谷氨酸是一種小分子氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)。這種分子能夠結(jié)合包括NMDA受體,，AMPA受體,，紅藻氨酸受體的多個(gè)突觸后受體。這些受體是陽(yáng)離子的通道,，能使帶正電的離子,，如Na+、K+和Ca2+進(jìn)入突觸后細(xì)胞,，導(dǎo)致去極化從而激發(fā)神經(jīng)元,。

鹽酸嗎啡開(kāi)啟了細(xì)胞的離子通道，?；悄懰徕c中的Na+將沿著開(kāi)放的Na+通道進(jìn)入腫瘤細(xì)胞的內(nèi)部,，破壞乳酸陰離子和氫離子的協(xié)同作用。由此,，還會(huì)有一個(gè)意外的驚喜,！由于Na+的大量涌入，腫瘤細(xì)胞的鈉鉀泵將變得異常忙碌,。

加速細(xì)胞內(nèi)ATP消耗以增大能量缺口,，這是有效降低腫瘤細(xì)胞ATP水平的策略之一。鈉鉀泵（也稱鈉鉀轉(zhuǎn)運(yùn)體），為蛋白質(zhì)分子,，進(jìn)行鈉離子和鉀離子之間的交換,。每消耗一個(gè)ATP分子，逆電化學(xué)梯度泵出3個(gè)Na+和泵入2個(gè)K+,。保持膜內(nèi)高鉀,，膜外高鈉的不均勻離子分布。有研究表明,，鈉鉀泵所消耗的能量大約占我們產(chǎn)生能量的20%—30%,，癌細(xì)胞的鈉鉀泵消耗的能量可能會(huì)遠(yuǎn)大于這一比值。Na+涌入,，鈉鉀泵將其泵出,，周而復(fù)始。就這樣,，腫瘤細(xì)胞掉進(jìn)了一個(gè)可怕的“能量黑洞”,。那為什么正常細(xì)胞可以成功避開(kāi)這個(gè)“能量黑洞”呢。雖然在嗎啡的作用下,，正常細(xì)胞的Na+通道也開(kāi)放,，但由于其內(nèi)部幾乎不含乳酸，也就不含有乳酸陰離子,，對(duì)Na+的吸引力遠(yuǎn)不及腫瘤細(xì)胞,，加之，正常細(xì)胞內(nèi)部的ATP充足,，完全可以應(yīng)對(duì)鈉鉀泵的能量需求,。能量來(lái)源被切斷，能量?jī)?chǔ)備又被無(wú)休止地消耗,。過(guò)度的ATP缺乏會(huì)導(dǎo)致鈉鉀泵功能障礙,，破壞細(xì)胞內(nèi)離子穩(wěn)態(tài)平衡，最終誘發(fā)細(xì)胞水腫和死亡,。腫瘤細(xì)胞將迎來(lái)最終的命運(yùn)召喚——死亡,。

實(shí)例一

相關(guān)臨床數(shù)據(jù)：

顯效：體質(zhì)增強(qiáng)，肢體有力,，腫瘤瘤體縮小,，其它部位未見(jiàn)新生腫瘤；

有效：體質(zhì)增強(qiáng),，腫瘤未見(jiàn)增大,，其它部位未見(jiàn)新生腫瘤；

無(wú)效：癥狀無(wú)變化,，腫瘤瘤體增大,，或其它部位出現(xiàn)新生腫瘤,。

治療結(jié)果：目前共治療98名結(jié)腸癌、肝癌,、腦癌等各類癌癥患者,，使用2個(gè)療程本發(fā)明的藥物后，顯效90例,，占91.8％,，有效7例，占7.1％,，無(wú)效1例,，占1％。

附幾例病例作進(jìn)一步說(shuō)明：

病例1：李某,、男性,，70歲，因“上腹不適2月余”入院,，無(wú)腹痛,，無(wú)惡心、嘔吐,，無(wú)反酸,，大便成形，無(wú)腹瀉,、便血,，查CT“升結(jié)腸腫物，考慮結(jié)腸癌可能”,，腸鏡示“升結(jié)腸腫物”，病理活檢示“結(jié)腸中分化腺癌”,。發(fā)病以來(lái),，精神、睡眠一般,，飲食較差,，體重下降約5Kg。遂給予本發(fā)明藥物進(jìn)行治療,，使用2個(gè)療程后有效,，3個(gè)療程后顯效，隨訪1年腫瘤無(wú)增大現(xiàn)象,。

病例2：趙某,，女性，81歲,，因上腹痛就診,，經(jīng)CT發(fā)現(xiàn)6厘米大小的肝癌（臨床分期T3aN0M0，IIIA期），由于患者高齡且身體虛弱,，醫(yī)院拒絕為其實(shí)施手術(shù),。遂給予本發(fā)明藥物進(jìn)行治療，使用2個(gè)療程后有效,，3個(gè)療程后顯效,，1年后腫瘤消失。

綜上,，本發(fā)明的方法主要解決現(xiàn)有癌癥治療中,，治療效果差、副作用大,、生存期短,、易復(fù)發(fā)以及新技術(shù)治療成本高昂的問(wèn)題，制作出的藥物可以治療結(jié)直腸癌,、肝癌和腦癌等多種惡性腫瘤的,，并且具有制備使用方便、療程短和療效顯著的特點(diǎn),；通過(guò)三種中西藥聯(lián)合的作用,，能夠激活人體免疫系統(tǒng)，同時(shí)破壞腫瘤細(xì)胞能量代謝,，使藥物具有更直接的腫瘤殺傷作用及更好的安全性,。

最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明,，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換,。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改,、等同替換,、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi),。