文丨張紅利

2月24日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,，復(fù)星凱特（由復(fù)星醫(yī)藥和Kite Pharma于2017年共同設(shè)立的合營(yíng)公司）益基利侖賽注射液（擬定）的上市注冊(cè)申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理,，受理號(hào)：CXSS2000006國(guó)，擬用于成人復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤治療,，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型,、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL,。

CAR-T療法的中國(guó)化進(jìn)程

益基利侖賽注射液就是吉利德子公司Kite制藥的抗人CD19 CAR-T細(xì)胞注射液，該藥物于2017年10月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),，主要用于復(fù)發(fā)難治性成人大B細(xì)胞淋巴瘤,，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤（PMBCL）,、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL的治療,，商品名為Yescarta?。該藥物是全球第二款獲批上市的CAR-T療法,，也是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首款針對(duì)特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細(xì)胞藥物,。2018年8月，Yescarta獲歐洲EMA批準(zhǔn),。

復(fù)星凱特從Kite引進(jìn),、獲得在中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)和澳門特別行政區(qū)的技術(shù)及商業(yè)化Yescarta的權(quán)利,，并擬于中國(guó)境內(nèi)（不包括港澳臺(tái)地區(qū)）進(jìn)行本地化生產(chǎn),。2018年9月,，復(fù)星凱特收到國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于同意Yescarta用于復(fù)發(fā)難治性大B細(xì)胞淋巴瘤治療的臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。2019年12月,，復(fù)星凱特的首個(gè)CAR-T產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地已在張江正式啟用,，這也將助推Yescarta在中國(guó)的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程。

另一款已獲批上市的CAR-T療法是諾華的Kymriah,，其與Yescarta的靶點(diǎn)同為CD19,，獲批用于治療兒童和年輕成人（2至25歲）的急性淋巴細(xì)胞白血病及成年人復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤,、轉(zhuǎn)化型濾泡性淋巴瘤和原發(fā)縱隔B細(xì)胞淋巴瘤,。2019年10月，Kymriah用于復(fù)發(fā)性或難治性侵襲性B-細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的適應(yīng)癥申請(qǐng)獲得CDE臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,。

在CAR-T細(xì)胞療法的研發(fā)中,，中國(guó)醫(yī)藥公司是一支生力軍。截至2019年12月,，中國(guó)已有20余家企業(yè)的30多款CAR-T候選產(chǎn)品獲IND受理,，科濟(jì)生物、重慶精準(zhǔn)生物,、上海斯丹賽生物,、華道（上海）生物、合源生物,、上海細(xì)胞治療工程技術(shù)研究中心,、南京馴鹿醫(yī)療、諾華,、博生吉安科等公司在2019年獲得了CAR-T療法的臨床試驗(yàn)許可批件,，其中科濟(jì)生物斬獲3張。

不過(guò)從目前的進(jìn)展來(lái)看,，Yescarta極有可能成為第一個(gè)在中國(guó)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化落地獲批的CAR-T產(chǎn)品,。

2020年CAR-T療法有望迎批準(zhǔn)爆發(fā)

自2017年CAR-T療法迎首批以來(lái)，針對(duì)這一突破性療法的臨床前和臨床期開(kāi)發(fā)都呈爆發(fā)式增長(zhǎng),。去年,，百時(shí)美施貴寶（BMS）、Kite,、楊森/南京傳奇以及多家中國(guó)生物醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)的CAR-T療法獲得了令人驚艷的數(shù)據(jù),，并有兩款療法趕在去年底遞交了上市申請(qǐng)。今年,，更可能有兩款以上CAR-T療法獲得FDA批準(zhǔn),，將獲批療法的數(shù)目翻倍。

Kite：KTE-X19

2019年12月11日,， Kite宣布已向FDA提交了其第二款自體CD19 CAR-T療法KTE-X19的生物制劑許可申請(qǐng)（BLA）,，用于治療復(fù)發(fā)/難治型套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者,。2020年2月11日，Kite宣布FDA已接受KTE-X19的BLA,，F(xiàn)DA同時(shí)授予該療法優(yōu)先審評(píng)資格,。預(yù)計(jì)將于今年8月10日前給出回復(fù)。

此次BLA是基于一項(xiàng)關(guān)鍵性II期臨床試驗(yàn)ZUMA-2的數(shù)據(jù),。參與該試驗(yàn)的MCL患者之前已經(jīng)接受過(guò)5種前期治療,，包括化療、抗CD20單克隆抗體療法,、BTK抑制劑ibrutinib或acalabrutinib,，患者產(chǎn)生耐藥性或疾病復(fù)發(fā)。試驗(yàn)結(jié)果表明,，在60名可評(píng)估療效的MCL患者中,，患者疾病的總緩解率達(dá)到93%，其中67%達(dá)到完全緩解,。

KTE-X19有望成為首款治療MCL的CAR-T療法,，而Kite也有望成為首家擁有多款商業(yè)化CAR-T療法的公司,。

BMS：liso-cel

Liso-cel（lisocabtagene maraleucel，以前稱為JCAR017）由Juno研制,，是一種針對(duì)CD19抗原,、以4-1BB為共刺激區(qū)的CAR-T療法，其中CD4+和CD8+CAR-T細(xì)胞具有精確的1:1比例,。2018年1月新基斥資90億美元將Juno收購(gòu),，去年BMS以740億美元將新基收購(gòu)后，也囊獲了其研發(fā)管線中的多款CAR-T療法,。

2019年12月18日,，BMS宣布已向美國(guó)FDA提交了liso-cel的BLA，用于治療復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者,，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者,，這些患者至少接受過(guò)兩種前期療法。2020年2月14日,，BMS宣布FDA已接受liso-cel的BLA,，同時(shí)授予其優(yōu)先審評(píng)資格，預(yù)計(jì)將于今年8月17日前做出回復(fù),。

此次遞交BLA是基于Liso-cel在一項(xiàng)名為TRANSCEND NHL 001的臨床研究中的療效和安全性數(shù)據(jù),。結(jié)果表明，在可評(píng)估的256名患者中,，患者的總緩解率達(dá)到73%,，其中53%的患者達(dá)到完全緩解,。

BMS/bluebird bio：ide-cel

Ide-cel （idecabtagene vicleucel,，又名bb2121）是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T療法,，由BMS與bluebird bio合作開(kāi)發(fā)。在去年12月,，BMS和bluebird bio公布了ide-cel治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）患者的關(guān)鍵性2期臨床KarMMa的結(jié)果,。

參與該研究的的R/R MM患者之前都至少接受過(guò)IMiD、PI和抗CD38抗體的治療,，并對(duì)最近的療法產(chǎn)生耐藥性,。其中，94%的患者對(duì)抗CD38抗體療法產(chǎn)生耐藥性,，84%的患者具有三重耐藥性,。研究結(jié)果表明，在128名可評(píng)估療效的患者中,，總緩解率達(dá)到73.4%,，完全緩解達(dá)到31.3%。在中位隨訪時(shí)間為11.3個(gè)月時(shí),，這些患者的PFS達(dá)到8.6個(gè)月,。

這款CAR-T療法有望在今年初遞交BLA,，BMS表示將力爭(zhēng)讓ide-cel成為“first-in-class”靶向BCMA的CAR-T療法,。

楊森/南京傳奇：JNJ-4528

2017年12月，南京傳奇與強(qiáng)生子公司楊森制藥達(dá)成全球許可協(xié)議,，共同開(kāi)發(fā),、生產(chǎn)治療多發(fā)性骨髓瘤的產(chǎn)品LCAR-B38M（又名JNJ-4528），并將其商業(yè)化,。

JNJ-4528是一款結(jié)構(gòu)獨(dú)特的CAR-T療法,，具有兩個(gè)靶向BCMA的抗體蛋白域。在2019年的ASH年會(huì)上,，楊森/南京傳奇公布了JNJ-4528治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的Ib/II期CARTITUDE-1研究的初步結(jié)果,。結(jié)果顯示，中位隨訪6個(gè)月,，100%的患者獲得緩解,，即總緩解率為100%，其中69%的患者達(dá)到完全緩解或更好緩解,、86%的患者達(dá)到非常好的部分緩解或更好緩解,。

目前,，JNJ-4528已獲美國(guó)FDA授予孤兒藥認(rèn)定,，獲歐洲EMA優(yōu)先藥物認(rèn)定,，并于2019年12月，獲FDA授予的突破性療法認(rèn)定,。雙方計(jì)劃在今年中期向FDA遞交監(jiān)管申請(qǐng),。

參考：新浪醫(yī)藥、藥明康德,、醫(yī)麥客等,。