編者按 近年來,,隨著帕妥珠單抗等乳腺癌靶向藥物和小分子TKI藥物的不斷涌現(xiàn),,乳腺癌治療領(lǐng)域出現(xiàn)了許多優(yōu)化組合,給患者帶來了更大的獲益,。但與此同時(shí),,藥物聯(lián)合應(yīng)用也可能帶來毒副作用的增加,,在臨床治療中患者常會(huì)出哪些不良反應(yīng)?臨床醫(yī)生又該如何進(jìn)行管理以減輕藥物帶來的副作用,?在2019 SIBCS大會(huì)上,,《腫瘤瞭望》特邀來自寶島臺(tái)灣的劉俊宇教授為我們講解相關(guān)問題。 《腫瘤瞭望》:目前乳腺癌領(lǐng)域新的治療藥物和方案層出不窮,,靶向治療和免疫治療都有亮點(diǎn),。比如,曲帕雙靶抗HER2治療已經(jīng)覆蓋了早期(新)輔助和晚期一線治療推薦,。此外,,小分子TKI也成為晚期二線治療的主要選擇。那么,,HER2陽性乳腺癌靶向治療中應(yīng)該注意哪些安全管理的問題呢?劉俊宇教授:HER2靶向治療藥物可以分成兩大類,,分別是單克隆抗體和小分子抑制劑,這兩類藥物對機(jī)體產(chǎn)生副作用的機(jī)制是不同的,。以單克隆抗體類藥物赫賽汀為例,,其副作用主要是心臟毒性,,但事實(shí)上患者用藥后心臟毒性的發(fā)生率并不高。綜合文獻(xiàn)來看,,單藥治療大約為2%~4%,。雙靶聯(lián)合治療也不會(huì)大幅增加心臟毒性,而是保持了單靶使用的毒性情況,,因此它的毒性監(jiān)測結(jié)果和單靶是一致的,。這也提醒我們在患者用藥過程中要注意定期監(jiān)測心臟功能。 患者服用小分子抑制劑后主要副作用是消化道癥狀。以拉帕替尼為例,,其與化療藥物結(jié)合后會(huì)產(chǎn)生腹瀉、惡心嘔吐等不良反應(yīng),,但實(shí)際上大部分患者都可以耐受。輕微的消化道反應(yīng)在用藥前可以使用藥物進(jìn)行預(yù)防,,并根據(jù)患者癥狀的嚴(yán)重程度做劑量上的調(diào)整即可。 《腫瘤瞭望》:基于KATHERINE研究結(jié)果,,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)T-DM1的輔助治療適應(yīng)癥,,臨床醫(yī)生對T-DM1合理用藥的需求增加,。在藥物安全性管理方面,臨床醫(yī)生應(yīng)該注意什么?目前有哪些證據(jù)對指導(dǎo)用藥有所幫助?劉俊宇教授:T-DM1是新一代的HER2靶向藥物,其設(shè)計(jì)原理是單克隆抗體結(jié)合化療藥物DM1,并特異性地針對HER2陽性的乳腺癌細(xì)胞,但實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn)它對于其他的細(xì)胞也會(huì)造成一定的影響。EMILIA研究和KATHERINE研究結(jié)果證明:患者應(yīng)用T-DM1后,一小部分患者會(huì)出現(xiàn)肝臟損害,;一些患者還會(huì)出現(xiàn)暫時(shí)性的血小板降低,但臨床停藥后大部分患者的血小板可以恢復(fù)。FDA報(bào)告中并未發(fā)現(xiàn)患者有持續(xù)性血小板低下的現(xiàn)象,大部分患者都可以恢復(fù)血小板正常功能,。因此,,在使用T-DM1時(shí),要注意肝功能和血象的監(jiān)測,。因該藥的靶向性很強(qiáng),,能夠選擇性地殺死乳腺癌細(xì)胞,所以惡心嘔吐或脫發(fā)之類的不良反應(yīng)實(shí)際發(fā)生率并不高,。 《腫瘤瞭望》:在晚期三陰性乳腺癌治療中,,免疫治療也顯現(xiàn)出了優(yōu)勢,。基于IMpassion130研究結(jié)果,PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑Atezolizumab已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)聯(lián)合白蛋白紫杉醇用于治療mTNBC,。那么有關(guān)Atezolizumab的藥物安全性管理又應(yīng)該注意什么,?有哪些證據(jù)可依,?劉俊宇教授:Atezolizumab是一種新型的免疫檢查點(diǎn)抑制劑,,主要作用于PD-L1,,從而使自身的免疫功能活化,其主要副作用和抗體本身關(guān)聯(lián)性比較小,,人體免疫功能被活化增強(qiáng)后,,免疫細(xì)胞會(huì)攻擊自身正常的組織。IMpassion130研究結(jié)果顯示,,免疫檢查點(diǎn)抑制劑使用后患者產(chǎn)生免疫相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生率為3%-5%,,常見表現(xiàn)有皮疹、甲狀腺功能低下,,更為嚴(yán)重的會(huì)產(chǎn)生一些器官炎性反應(yīng),,比如肝炎、肺炎等,,因此使用Atezolizumab時(shí)要特別注意監(jiān)測以上癥狀的出現(xiàn),。相較于傳統(tǒng)化療常見的惡心嘔吐等消化道反應(yīng),Atezolizumab使用中發(fā)生率非常低,,未來會(huì)有更多的證據(jù)證明Atezolizumab的應(yīng)用的方式和療效,,同時(shí)它也證明了免疫療法對于三陰性乳癌的有效性。目前IMpassion130主要是與白蛋白結(jié)合型紫杉醇聯(lián)合,,未來也許可以和其他化療藥物一起聯(lián)用,。 《腫瘤瞭望》:T-DM1和Atezolizuma為乳腺癌治療提供了重要的選擇,是否有更多的聯(lián)合用藥策略已經(jīng)或即將探索,?在不同的聯(lián)合用藥中,,應(yīng)該注意哪些主要安全性問題?劉俊宇教授:癌癥治療是日新月異,只要是藥理學(xué)上支持的聯(lián)合用藥策略都有可能增強(qiáng)抗癌效果,,但還要經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,。例如,T-DM1過去主要是跟帕妥珠單抗聯(lián)合,,但是臨床試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)二者聯(lián)合并沒有顯著增強(qiáng)治療乳腺癌的效果,,雖然二者聯(lián)合并不會(huì)增加心臟毒性,但臨床治療效果不明顯,,不能作為最佳方案,。T-DM1與拉帕替尼或者其他小分子TKI藥物結(jié)合是可期待的,但目前臨床實(shí)驗(yàn)還在進(jìn)行中,,尚需更多的臨床試驗(yàn)結(jié)果來證實(shí),。當(dāng)然,這樣的聯(lián)合方案還要注意是否會(huì)增加心臟毒性,,由于兩藥單用的副作用不同而聯(lián)合使用后會(huì)不會(huì)增強(qiáng)雙方的副作用,,這也是值得關(guān)注的議題。 另外,,Atezolizumab在膀胱癌,、肺癌等其他癌癥的治療上也有應(yīng)用價(jià)值,一些臨床證據(jù)顯示它與其它化療藥聯(lián)合應(yīng)用能夠達(dá)到低毒有效的治療目的,,因此未來Atezolizumab研究除與白蛋白結(jié)合型紫杉醇結(jié)合外,,還可以探索與其他的化療藥物結(jié)合,以達(dá)到有效治療的目的,。治療的副作用則要看與之聯(lián)合的藥物,,Atezolizumab主要是免疫機(jī)能的亢進(jìn),所以要注意對免疫相關(guān)不良反應(yīng)的監(jiān)測,??傊庖邫z查點(diǎn)抑制劑與化療藥聯(lián)合治療策略的安全性正逐步地獲得一些臨床試驗(yàn)證據(jù)的支持,! 專家簡介 臺(tái)北醫(yī)學(xué)大學(xué)醫(yī)學(xué)士 楊明大學(xué)生物藥學(xué)研究所博士 臺(tái)北榮民總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學(xué)部藥物治療科主治醫(yī)師 臺(tái)北榮民總醫(yī)院內(nèi)科部輸血醫(yī)學(xué)科主任 (來源:《腫瘤瞭望》編輯部) |
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