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國內(nèi)首個(gè)靶向CD47融合蛋白IMM01臨床試驗(yàn)順利完成第一例受試者首次給藥

 生物_醫(yī)藥_科研 2019-09-23

▲10月24日至25日,醫(yī)麥客將在上海舉辦第二屆生物創(chuàng)新藥臨床前研究與臨床申報(bào)峰會(huì),,本屆會(huì)議我們邀請(qǐng)到中檢院2020新版藥典專家,、干細(xì)胞評(píng)審專家、上海CDE生物部專家,、國家級(jí)藥效與毒理評(píng)價(jià)專家,、世界級(jí)干細(xì)胞專家、創(chuàng)新藥代表企業(yè)等數(shù)十位權(quán)威意見領(lǐng)袖,,歡迎正在做新藥研發(fā)的企業(yè)與同行來現(xiàn)場與專家一起交流,,點(diǎn)擊上圖查看詳細(xì)日程。

本文轉(zhuǎn)載自宜明昂科

2019年9月19日/醫(yī)麥客 eMedClub/--9月19日,,宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司宣布,,國內(nèi)首個(gè)靶向人CD47的Fc融合蛋白藥物IMM01,在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院順利完成第一例受試者首次給藥,,目前受試者情況正常,。


“這是IMM01項(xiàng)目繼獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗(yàn)批件后的又一重要進(jìn)展,并成為宜明昂科在開發(fā)其豐富的抗腫瘤免疫治療產(chǎn)品中又一個(gè)重要里程碑,?!币嗣靼嚎乒緞?chuàng)始人田文志博士對(duì)IMM01的臨床試驗(yàn)充滿信心和期待,“隨著首例試驗(yàn)者的成功給藥,,標(biāo)志著宜明昂科正式成為進(jìn)入臨床研究階段的生物醫(yī)藥公司,。宜明昂科憑借其在抗腫瘤免疫領(lǐng)域獨(dú)特的研發(fā)優(yōu)勢(shì),以及豐富的抗腫瘤藥物產(chǎn)品線,,為腫瘤患者帶來更多安全有效和用得起的新藥,?!?/p>

     

關(guān)于IMM01

注射用IMM01項(xiàng)目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新一代免疫檢查點(diǎn)抑制劑,,針對(duì)免疫調(diào)節(jié)靶點(diǎn)CD47,,通過激活巨噬細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的吞噬作用,并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細(xì)胞,,從而發(fā)揮強(qiáng)大的腫瘤免疫治療效應(yīng),。宜明昂科完美解決了CD47靶點(diǎn)藥物研發(fā)核心痛點(diǎn)。

 

關(guān)于宜明昂科

宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司創(chuàng)立于2015年6月,,注冊(cè)地為上海張江高科技園區(qū),。公司主要致力于腫瘤的免疫治療產(chǎn)品的開發(fā)研究,主要包括雙特異性抗體,、新型重組蛋白,、以及CAR-NK細(xì)胞治療等。我們產(chǎn)品的共同特征就是通過激發(fā)調(diào)動(dòng)患者自身的免疫系統(tǒng)來發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng),,并最終抑制腫瘤細(xì)胞的繼續(xù)生長,、逆轉(zhuǎn)由此而導(dǎo)致的一系列惡性癥狀,從而讓患者逐漸回到健康的機(jī)體狀態(tài),。

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