專題07  伴性遺傳和人類遺傳病

1．（2019全國(guó)卷Ⅰ·5）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上,，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,，不可能出現(xiàn)在雌株中

B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交,，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交,，子代中既有雌株又有雄株

D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

2．（2019江蘇卷·25）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,，相關(guān)基因用X^B,、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色體上,，基因型有3種：L^ML^M（M型）,、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）,。已知I-1,、I-3為M型，I-2,、I-4為N型,。下列敘述正確的是

A．Ⅱ-3的基因型可能為L^ML^NX^BX^B

B．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型

C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2

D．Ⅲ-1攜帶的X^b可能來(lái)自于I-3

3．（2019浙江4月選考·2）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于

A．基因突變

B．基因重組

C．染色體結(jié)構(gòu)變異

D．染色體數(shù)目變異

4．（2019浙江4月選考·4）下列關(guān)于艾滋病的敘述,，正確的是

A．HIV只含有一種蛋白質(zhì)

B．患者的血液和精液中均含有HIV

C．HIV不會(huì)感染腦細(xì)胞和巨噬細(xì)胞

D．艾滋病是一種先天性免疫缺陷病

5．（2019浙江4月選考·8）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,，正確的是

A．在青春期的患病率很低

B．由多個(gè)基因的異常所致

C．可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行治療

D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施

6．（2019浙江4月選考·17）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,，他們所生子女中,，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是

A．1/12

B．1/8

C．1/6

D．1/3

7．（2019浙江4月選考·28）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖,，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且Ⅰ₄無(wú)乙病基因,。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625,。

A．若Ⅳ₂的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ₄發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ₅

B．若Ⅲ₄與Ⅲ₅再生1個(gè)孩子,，患甲病概率是1/26,，只患乙病概率是25/52

C．Ⅱ₁與Ⅳ₃基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ₅基因型相同的概率是24/39

D．若Ⅱ₁與人群中某正常男性結(jié)婚,，所生子女患病的概率是1/39

8．（2018天津卷·4）果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,，有節(jié)律（X^B）對(duì)無(wú)節(jié)律（X^b）為顯性；體色基因位于常染色體上,，灰身（A）對(duì)黑身（a）為顯性,。在基因型為AaX^BY的雄蠅減數(shù)分裂過(guò)程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAX^BX^b類型的變異組胞,，有關(guān)分析正確的是

A．該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞

B．該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半

C．形成該細(xì)胞過(guò)程中,，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離

D．形成該細(xì)胞過(guò)程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變

9．（2018江蘇卷·12）通過(guò)羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,，是產(chǎn)前診斷的有效方法,。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是

A．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱

B．夫婦中有核型異常者

C．夫婦中有先天性代謝異常者

D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者

10．（2018江蘇卷·25）下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,，下列敘述正確的是

A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因

B．在有絲分裂中期,，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上

C．在有絲分裂后期,，基因cn、cl,、v,、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn,、cl,、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極

11．（2018浙江卷·19）下列關(guān)于基因和染色體的敘述,，錯(cuò)誤的是

A．體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性

B．受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方,，另一半來(lái)自父方

C．減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子

D．雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí),，非同源染色體上的非等位基因自由組合

12．（2018浙江卷·15）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,，正確的是

A．缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难?/span>

B．先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段,，患兒哭聲似貓叫

C．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病

D．先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)．與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

13．（2018海南卷·16）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻,，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲,。這對(duì)夫妻如果生育后代，則理論上

A．女兒正常,，兒子中患紅綠色盲的概率為1

B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2

C．女兒正常,，兒子中患紅綠色育的概率為1/2

D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2

14．（2017新課標(biāo)Ⅰ卷·6）果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性,，位于X染色體上,；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,，F₁雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是

A．親本雌蠅的基因型是BbX^RX^r

B．F₁中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16

C．雌,、雄親本產(chǎn)生含X^r配子的比例相同

D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX^r的極體

15．（2017江蘇卷·6）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,，正確的是

A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病

B．具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病

C．雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類遺傳病具有重要意義

D．遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類型

16．（2017海南卷·22）甲、乙,、丙,、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b,、c,、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異,，那么,，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是

A．a                  B．b

C．c                  D．d

17．（2019全國(guó)卷Ⅰ·32）某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅,。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示,。回答下列問(wèn)題,。

（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交,，F₂中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_________________。圖中所列基因中,，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是_________________,。

（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_____________,；若進(jìn)行反交,，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_____________。

（3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律,，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F₁,，F₁相互交配得到F₂。那么,，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中,，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F₁表現(xiàn)型是_________________，F₂表現(xiàn)型及其分離比是_________________,；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是_________________,，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F₂表現(xiàn)型及其分離比是_________________。

18．（2019浙江4月選考·31）某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色,、野生型和棕色分別由等位基因A,、a和B、b控制,，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),，結(jié)果見(jiàn)下表：

回答下列問(wèn)題：

（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為______,，判斷的依據(jù)是______。

（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為______和______,，F₁中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是______,。

（3）以雜交組合丙F₁中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過(guò)程,。

19．（2018全國(guó)Ⅱ卷·32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng),。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因,。回答下列問(wèn)題：

（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,，雜交親本的基因型為_________,。理論上F₁個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為___________，F₂雌禽中豁眼禽所占的比例為_________,。

（2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽,，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼,，雄禽均為正常眼,。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型,、基因型：___________________________________________________,。

（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼,，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響,。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下,，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為____,，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______,。

20．（2018江蘇卷·33）以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上,，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因,；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽,。各種羽色表型見(jiàn)下圖,。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）雞的性別決定方式是＿＿＿＿＿型。

（2）雜交組合TtZ^bZ^b×ttZ^BW子代中蘆花羽雄雞所占比例為＿＿＿＿＿＿,，用該蘆花羽雄雞與ttZ^BW雜交,，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為＿＿＿＿＿＿。

（3）一只蘆花羽雄雞與ttZ^bW雜交,，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1,，則該雄雞基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽,、3只全色羽和3只白色羽雞,，兩個(gè)親本的基因型為＿＿＿＿＿＿，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為＿＿＿＿＿,。

（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交,，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）＿＿＿＿,。

21．（2017新課標(biāo)Ⅰ卷·32）某種羊的性別決定為XY型,。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制,，且黑毛對(duì)白毛為顯性,。回答下列問(wèn)題：

（1）公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,，nn無(wú)角,；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)角,。若多對(duì)雜合體公羊與雜合體母羊雜交,，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_____,；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_________,。

（2）某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上,，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),，不能確定M/m是位于X染色體上,，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),，如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,，若________________________，則說(shuō)明M/m是位于X染色體上,；若________________________,，則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。

（3）一般來(lái)說(shuō),，對(duì)于性別決定為XY型的動(dòng)物群體而言,，當(dāng)一對(duì)等位基因（如A/a）位于常染色體上時(shí)，基因型有____種；當(dāng)其位于X染色體上時(shí),，基因型有____種,；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(shí)，（如圖所示）,，基因型有____種,。

22．（2017新課標(biāo)Ⅱ卷·32）人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒,。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩,。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕,?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）用“   ”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖,，以表示該家系成員血友病的患病情況,。

（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為_________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同,，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為______,。

（3）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等,。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________,；在女性群體中攜帶者的比例為______,。

23．（2017新課標(biāo)Ⅲ卷·32）已知某種昆蟲的有眼（A）與無(wú)眼（a）、正常剛毛（B）與小剛毛（b）,、正常翅（E）與斑翅（e）這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee,。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換,，回答下列問(wèn)題：

（1）若A/a、B/b,、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上,，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上,。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路,、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）

（2）假設(shè)A/a,、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上,，請(qǐng)以上述品系為材料,，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。（要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路,、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,、得出結(jié)論）

24．（2017海南卷·29）果蠅有4對(duì)染色體（I~IV號(hào)，其中I號(hào)為性染色體）,。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體,、長(zhǎng)翅、直剛毛,，從該野生型群體中分別得到了甲,、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅,，其特點(diǎn)如表所示,。

某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律,?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F₁的表現(xiàn)型是_______,；F₁雌雄交配得到的F₂不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比,，其原因是__________。

（2）用甲果蠅與乙果蠅雜交,，F₁的基因型為___________,、表現(xiàn)型為________，F₁雌雄交配得到的F₂中果蠅體色性狀___________（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生分離,。

（3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛,、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后,，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,，則雌雄親本的基因型分別為_________（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。

25．（2017江蘇卷·32）人類某遺傳病受一對(duì)基因（T,、t）控制,。3 個(gè)復(fù)等位基因I^A 、I^B ,、i 控制ABO 血型,，位于另一對(duì)染色體上。A 血型的基因型有I^AI^A ,、I^A i ,，B 血型的基因型有I^B I^B,、I^B i，AB 血型的基因型為I^AI^B ,，O 血型的基因型為i i,。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均為AB 血型,， Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均為O 血型,。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）該遺傳病的遺傳方式為_____________。Ⅱ-2 基因型為Tt的概率為_____________,。

（2）Ⅰ-5 個(gè)體有_____________種可能的血型,。Ⅲ-1 為Tt且表現(xiàn)A 血型的概率為_____________。

（3）如果Ⅲ-1 與Ⅲ-2 婚配,，則后代為O 血型,、AB 血型的概率分別為_____________、_____________,。

（4）若Ⅲ-1 與Ⅲ-2 生育一個(gè)正常女孩,，可推測(cè)女孩為B 血型的概率為_____________。若該女孩真為B 血型,，則攜帶致病基因的概率為_____________,。