胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)是全球第四大癌癥相關(guān)死亡原因,。大多數(shù)PDAC都耐化療,,因此目前還沒有有效的治療方法。了解結(jié)締組織--包圍,,滋養(yǎng),,甚至保護(hù)PDAC腫瘤的基質(zhì)--是開發(fā)有效療法的關(guān)鍵。 冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)David Tuveson博士的博士后研究員Ela Elyada說:'PDAC患者的診斷非常晚,,所以我們直到最后階段才知道他們生病了,。我們不能及早診斷病人,因?yàn)槲覀儧]有診斷工具,,而他們對藥物也沒有反應(yīng),。藥物發(fā)揮療效的一個障礙是基質(zhì)中的成纖維細(xì)胞。' 圖片來源:Tuveson lab CSHL 2019 'PDAC具有豐富的非惡性間質(zhì)細(xì)胞,,成纖維細(xì)胞是最常見的間質(zhì)細(xì)胞類型之一,。'我們在胰腺癌中有很多成纖維細(xì)胞,不像其他癌癥大多是癌細(xì)胞,,'Elyada說,。這些與癌癥相關(guān)的成纖維細(xì)胞(CAFs)可以幫助癌細(xì)胞增殖、存活并逃避免疫系統(tǒng)的檢測,。 CAFs在保護(hù)癌細(xì)胞方面的潛在作用似乎是有害的,,但完全消滅小鼠體內(nèi)的CAFs也會加重它們的癌癥。Elyada想要調(diào)查CAFs的性質(zhì):它們到底是好是壞,?為了破解這個問題,,她和她的同事們用單細(xì)胞RNA測序?qū)⒊衫w維細(xì)胞分為三個不同的亞群,確定每個亞群的特定功能和特征,。這包括兩種以前識別的CAFs--肌纖維母細(xì)胞的CAFs (myCAFs)和炎癥性CAFs (iCAFs),,以及一種被稱為抗原呈遞CAFs (apCAFs)的新型CAF。小鼠和人PDAC中均存在apCAFs,,他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Cancer Discovery》雜志上,。 雖然新發(fā)現(xiàn)的apCAFs具有成纖維細(xì)胞的特性,但Elyada和她的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)它們與其他成纖維細(xì)胞亞群不同,。它們表達(dá)了MHC II類基因,,而這些基因通常只由特定的免疫細(xì)胞表達(dá)。表面有MHC II類分子的細(xì)胞可以向輔助T細(xì)胞提供抗原或來自病毒和細(xì)菌的外肽。檢測到抗原后,,輔助性T細(xì)胞激活并招募細(xì)胞毒性T細(xì)胞和其他免疫元素來攻擊和消滅入侵者,。但是在胰腺腫瘤中存在的apCAFs缺乏激T細(xì)胞的其他成分。Elyada和她的團(tuán)隊(duì)認(rèn)為這可能導(dǎo)致不完全激活的T細(xì)胞,,因此不能正確地消除癌細(xì)胞,。 '我們證明了apCAFs具有與T細(xì)胞相互作用的特殊能力,而其他CAFs則沒有這種能力,,'Elyada說,。研究小組現(xiàn)在想知道apCAFs是如何與T細(xì)胞和免疫系統(tǒng)相互作用的。'如果我們能證明apCAFs在某種程度上抑制了T細(xì)胞的活性,,我們就能找到針對這類CAFs的治療方法,,'Elyada提出。'我們還可以把它與其他補(bǔ)充免疫療法結(jié)合起來,,使它們更有效,。' 原始出處: Ela Elyada et al. Cross-species single-cell analysis of pancreatic ductal adenocarcinoma reveals antigen-presenting cancer-associated fibroblasts. Cancer Discovery. 生物在線,讓科研更便捷 |
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