2019年第34屆歐洲泌尿外科年會(EAU 2019)已于西班牙巴塞羅那順利召開,。每年一度的EAU大會是歐洲地區(qū)規(guī)模最大,、影響力最強(qiáng)的國際型泌尿?qū)W科專業(yè)年會。益普生醫(yī)學(xué)部發(fā)起了 “益普生直擊2019EAU” 項(xiàng)目,,益普生醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)及腫瘤瞭望前方報(bào)道團(tuán)隊(duì)奔赴現(xiàn)場,,在2019 EAU大會期間實(shí)時(shí)發(fā)回前沿盛況,分享最新學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài),。我們也將邀請國內(nèi)外大咖專家,,解讀大會熱點(diǎn)和亮點(diǎn),對2019 EAU會議進(jìn)行深度報(bào)道,。 本期“益普生直擊2019EAU”欄目邀請到北京大學(xué)第一醫(yī)院周利群教授解讀最新版EAU前列腺癌指南更新要點(diǎn),。 2019版EAU前列腺癌指南主要有10項(xiàng)重要更新: 1.穿刺活檢前推薦mpMRI檢查 今年EAU專題會議針對多參數(shù)磁共振(mpMRI)在前列腺癌診斷中的應(yīng)用問題展開了廣泛的討論,許多學(xué)者結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)提出在前列腺穿刺活檢之前推薦做mpMRI,。我國醫(yī)生在臨床工作中為患者行穿刺活檢之前早已常規(guī)行MRI檢查,,但這種方法之前并未寫入指南。今年EAU指南特別強(qiáng)調(diào)了這一點(diǎn),。 2.影像學(xué)參數(shù)尚未納入前列腺癌臨床分期 指南或者教科書中關(guān)于前列腺癌臨床分期均以直腸指檢(DRE)為基礎(chǔ),。今年EAU指南也并未將CT、MRI等影像學(xué)資料納入臨床分期?;蛟S這種情況在不久的將來會發(fā)生改變,。 3.低、中危前列腺癌治療手段有一定進(jìn)展 對于低危前列腺癌,,今年強(qiáng)調(diào)了主動(dòng)監(jiān)測的具體應(yīng)用,。臨床醫(yī)生應(yīng)與患者充分溝通,闡明風(fēng)險(xiǎn),,密切且積極地隨訪監(jiān)測,;對于中危患者,,相關(guān)循證學(xué)依據(jù)及資料表明,,可以接受外放療治療,放療前可以接受3個(gè)月左右的新輔助內(nèi)分泌治療,,并輔以至少4-6個(gè)月的常規(guī)內(nèi)分泌治療,。 4.生化復(fù)發(fā):不同治療手段cut-off值不同 對于行前列腺癌根治手術(shù)的患者,其臨床有意義的生化復(fù)發(fā)的cut-off值被定義為大于0.4ng/ml且持續(xù)上升,。但對于行放療的患者來說,,其臨床有意義的生化復(fù)發(fā)的cut-off值則為患者放療過程中最低點(diǎn)的PSA值加上2ng/ml。目前PSMA-PET-CT在前列腺癌的診治過程中發(fā)揮著越來越重要的作用,。對于生化復(fù)發(fā)的患者建議行PSMA-PET-CT以明確患者是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,。 5.遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性前列腺癌(M1)推薦行PSMA-PET-CT進(jìn)行評估 對于前列腺癌是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,以往常規(guī)行骨掃描及CT進(jìn)行評估,。但骨掃描假陽性及假陰性率較高,,而CT檢查僅可評估局部是否復(fù)發(fā)及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。PSMA-PET-CT對于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移灶檢測的敏感性較骨掃描及CT大幅度提升,。目前臨床上對于M1前列腺癌的評估僅僅依靠CT及MRI,,故EAU指南推薦將PSMA-PET-CT納入轉(zhuǎn)移性前列腺癌的評估體系。 6.M1無癥狀患者可行間歇療法 對于M1無癥狀患者,,本次EAU指南明確提出可行間歇療法,。間歇療法包含多種方法,例如內(nèi)分泌治療,、化療等,。這種間歇療法可以在患者情況較好時(shí)停掉一切治療,密切隨訪觀察,,如有惡化趨勢,,則再次恢復(fù)治療。 7.遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案(SOC)發(fā)生改變 對于M1前列腺癌患者,,以往指南建議的SOC為ADT治療,,但隨著近年來相關(guān)研究的不斷進(jìn)展,,治療方案發(fā)生改變。對于M1前列腺癌患者,,EAU指南推薦的SOC為ADT 化療或者是ADT 阿比特龍,。此外,本次大會強(qiáng)調(diào),,對于高瘤負(fù)荷遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移前列腺癌不推薦局部治療,。 8.非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗前列腺癌(M0CRPC)治療新進(jìn)展 目前對于M0CRPC患者的治療方法,,相關(guān)專家學(xué)者討論的越來越多,。在臨床上有許多前列腺癌患者行局部手術(shù)治療或放療,后續(xù)接受內(nèi)分泌治療會慢慢進(jìn)入CRPC階段,。目前對于進(jìn)入此階段的患者可采用ADT 阿帕魯胺或恩雜魯胺進(jìn)行治療,。 9.轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者(mCRPC)應(yīng)密切監(jiān)測睪酮水平 眾所周知,前列腺癌患者大都死于mCRPC階段,。研究表明一旦患者進(jìn)入mCRPC階段,,其中位生存時(shí)間僅為13個(gè)月左右。本次EAU指南強(qiáng)調(diào):對于進(jìn)入mCRPC階段的患者來說,,不僅要密切復(fù)查PSA,,對于睪酮水平的監(jiān)測也是非常必要的。并非所有患者在ADT治療后睪酮水平都會降至50ng/dl以下,,有一小部分患者的睪酮濃度無法達(dá)到去勢水平,。不論是藥物去勢還是手術(shù)去勢,將患者睪酮水平維持去勢水平可使其生存獲益,。 有文獻(xiàn)報(bào)道,,睪酮濃度降至20ng/dl以下,患者預(yù)后會比小于50ng/dl更好,。隨著藥物去勢及監(jiān)測手段的不斷進(jìn)展,,去勢水平睪酮濃度何時(shí)會修改閾值為20ng/dl尚待進(jìn)一步探究。 10. 轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者(mCRPC)二線治療取決于一線治療用藥方案 對于mCRPC患者二線治療取決于已接受的一線治療,。如果患者已接受ADT治療,,其二線治療可以加用化療或阿比特龍進(jìn)行治療。如果患者已接受化療,,那么可以接受阿比特龍作為二線用藥,,反之亦然。 聲明 本視頻/資訊/文章是由益普生醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)編輯/醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士撰寫提供,,旨在用于醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士間的學(xué)術(shù)交流,,不支持以任何形式轉(zhuǎn)發(fā)給非醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士;如有違反,,責(zé)任自負(fù),;轉(zhuǎn)發(fā)給其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士時(shí),,也請自覺保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)。 本視頻/資訊/文章的內(nèi)容不能以任何方式取代專業(yè)的的醫(yī)療指導(dǎo),,也不應(yīng)被視為診療建議,。內(nèi)容中出現(xiàn)任何藥品并非為廣告推廣目的,醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士如進(jìn)行處方,,請嚴(yán)格遵照該藥品在中國批準(zhǔn)使用的說明書,。益普生不承擔(dān)任何相關(guān)責(zé)任。 |
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