隨著Pathway-2研究結(jié)果的公布,,進(jìn)一步證實(shí),與其他類降壓藥比較,,采用螺內(nèi)酯治療難治性高血壓更具有優(yōu)勢,。結(jié)合以往研究的結(jié)果,Pathway-2研究確立了螺內(nèi)酯是治療未控制的難治性高血壓的最恰當(dāng)?shù)牡谒姆N藥物,。 本綜述旨在通過所選的研究,,加深我們對醛固酮拮抗劑益處的理解,并為我們在臨床工作中應(yīng)用醛固酮拮抗劑治療難治性高血壓的提供詳盡信息,。另外,,還要討論最近一些有關(guān)醛固酮拮抗劑治療肥胖相關(guān)性高血壓,,尤其是膳食高鈉攝入方面的研究。 螺內(nèi)酯治療未控制的難治性高血壓的優(yōu)先獲益
有關(guān)螺內(nèi)酯治療難治性高血壓優(yōu)先獲益,最早的報道來自O(shè)uza等人在2002年公布的一項(xiàng)法國研究,。 在這項(xiàng)研究中,,研究者對25例至少用了2種或以上降壓藥物但血壓仍未控制的患者,在原治療方案中加用螺內(nèi)酯,。 加用螺內(nèi)酯治療后,,所有受試者的診室血壓均有改善。診室SBP為120 ~150 mmHg,,DBP為80~90 mmHg,。平均24 h動態(tài)SBP從152±2 mmHg降至128±2 mmHg,DBP從86±2 mmHg降至76±2 mmHg,。 此研究的重要性就在于,這可能是最早通過動態(tài)血壓監(jiān)測手段證實(shí)螺內(nèi)酯治療難治性高血壓可帶來更多獲益的研究,。 低劑量螺內(nèi)酯的廣泛益處
Nishizaka等在UAB開展的一項(xiàng)前瞻性,、開放標(biāo)簽研究,,評估在多藥(至少3種藥物)治療方案中加用低劑量螺內(nèi)酯的療效。其分析共納入了76例患者,,其中41例為非裔美國人,。 螺內(nèi)酯治療使診室SBP和DBP分別平均降低25±20和12±12 mmHg。研究結(jié)束時,,螺內(nèi)酯的平均劑量約為30 mg,,這意味著大多數(shù)受試者使用25 mg/d的螺內(nèi)酯可使血壓得到控制。受試者對螺內(nèi)酯的反應(yīng)無種族差異,,因?yàn)榉且崦绹撕桶兹耸茉囌咂骄鶆┝肯嗤?,獲益程度相似。 圖1. 隨訪6周,、3個月和6個月時,,螺內(nèi)酯降低難治性高血壓受試者的SBP(實(shí)心條圖)和DBP(空白條圖)的幅度(左圖)。 此研究最重要的臨床意義是,,證明螺內(nèi)酯治療難治性高血壓患者時的降壓益處,,不限于醛固酮水平升高的患者,醛固酮水平接近正?;蜉^低的患者,,由此說明螺內(nèi)酯治療其他類降壓藥無效的患者時,,仍可產(chǎn)生廣泛獲益。 螺內(nèi)酯的長期益處
盎格魯- 斯堪的那維亞心臟終點(diǎn)試驗(yàn)(An g l o -Scandinavian Cardiac Outcomes Trial,,ASCOT)的降壓治療部分是一項(xiàng)大型、前瞻性,、比較基于氨氯地平和阿替洛爾的降壓治療方案的終點(diǎn)研究,。 按照研究方案,當(dāng)研究藥物未能控制血壓時,,由研究者自行決定使用螺內(nèi)酯,。在這種情況下,1,400余名ASCOT研究的受試者加用螺內(nèi)酯(35~50 mg/d)作為第四線藥物治療,。螺內(nèi)酯治療中位時間為1.3年,,中位劑量為25 mg。開始和最后使用的平均每日劑量分別為35和41 mg,。加用螺內(nèi)酯后,,SBP和DBP平均分別降低21.9 mmHg和9.5 mmHg。 總的來說,,ASCOT研究進(jìn)一步證實(shí)了低劑量螺內(nèi)酯的降壓獲益,,大幅降低未控制的難治性高血壓患者的血壓。很重要的一點(diǎn)是,,這種獲益是可持續(xù)的,。最后,這種獲益具有普遍性,,包括老年人和年輕人,、男性和女性,都有相似,、持久的降壓效果,。 螺內(nèi)酯與ACEI和ARB聯(lián)合方案的比較
上述有關(guān)螺內(nèi)酯治療難治性高血壓降壓益處的評價,均來自開放標(biāo)簽,、無對照研究,,即無活性藥物做對照,。 Alvarez-Alvarez等的研究,是最早克服這個缺陷的臨床研究之一,,螺內(nèi)酯與活性藥物做對照,,對照藥物為ACEI與ARB聯(lián)合,雙重阻滯腎素–血管緊張素–醛固酮系統(tǒng)(RAAS),。研究為開放,、前瞻性、交叉設(shè)計(jì),,以評價螺內(nèi)酯與ACEI和ARB聯(lián)合治療方案的療效,。 總體上,在降低診室及動態(tài)血壓方面,,螺內(nèi)酯優(yōu)于雙重RAAS阻滯劑,。特別是在12周隨訪時,聯(lián)合使用ACEI和ARB使診室SBP降低12.9±19.2 mmHg,,而診室DBP無改變,。相比之下,在第12周隨訪時,,加用的螺內(nèi)酯使診室血壓降幅驚人,,降幅達(dá)到32.2±20.6/10.9±11.6 mmHg。動態(tài)血壓的降幅螺內(nèi)酯同樣優(yōu)勢明顯,。 Alvarez-Alvarez等人的研究首次證明螺內(nèi)酯明確優(yōu)于其他治療方案(ACEI和ARB聯(lián)合治療方案),因此,,可作為第四或第五種降壓藥物,。 螺內(nèi)酯與安慰劑的隨機(jī)對照研究
加用螺內(nèi)酯治療難治性高血壓患者(ASPIRANT)試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī),、雙盲,、單中心、安慰劑平行對照研究,,以評價低劑量螺內(nèi)酯(25 mg/d)對難治性高血壓患者的療效,。主要終點(diǎn)是治療8周后,日間動態(tài)血壓的變化,。 APSPIRANT試驗(yàn)的重要性在于,,它采用雙盲、隨機(jī)的設(shè)計(jì),,通過動態(tài)血壓監(jiān)測證實(shí)了低劑量的螺內(nèi)酯治療未控制的難治性高血壓具有獨(dú)立的降壓益處,。它還量化了螺內(nèi)酯降壓益處的程度,日間動態(tài)血壓平均約降10/3 mmHg,。 與其他種類降壓藥比較確認(rèn)螺內(nèi)酯作為第四種降壓藥的證據(jù)
越來越多的研究數(shù)據(jù)表明,螺內(nèi)酯在克服降壓治療抵抗方面優(yōu)勢明顯,,但這些研究大部分都缺乏嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)性,,多數(shù)降壓獲益的評價都為單中心、開放和/或非對照研究,。 由英國高血壓學(xué)會發(fā)起的Pathway-2研究克服了這些局限性,;這是一項(xiàng)大規(guī)模、多中心,、隨機(jī),、雙盲、安慰劑對照的交叉研究,,血壓仍未控制的受試者在3種標(biāo)準(zhǔn)降壓藥治療方案(包括ACEI或ARB,、鈣通道阻滯劑和利尿劑)的基礎(chǔ)上,加用螺內(nèi)酯,、多沙唑嗪和比索洛爾的療效,。 研究結(jié)束時,各組患者數(shù):螺內(nèi)酯285例,,多沙唑嗪282例,,比索洛爾285例,安慰劑274例,;共有230例患者完成了全部4個治療周期,。螺內(nèi)酯遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于安慰劑和其他2種活性藥物。螺內(nèi)酯組家庭SBP較安慰劑組平均降低8.70 mmHg,;較比索洛爾降低4.48 mmHg,;較多沙唑嗪降低4.03 mmHg??傮w上,,有56%的患者將其家庭SBP控制到<135 mmHg,控制率優(yōu)于比索洛爾(44%)和多沙唑嗪(42%),。 隨著Pathway-2研究的公布,,螺內(nèi)酯已明確成為治療難治性高血壓最有效的第四種藥物。這種獲益是在標(biāo)準(zhǔn)的ACE抑制劑或ARB,、鈣通道阻滯劑和利尿劑3藥治療方案的基礎(chǔ)上產(chǎn)生的,。 Pathway-2研究的另一個亮點(diǎn)是,明確顯示螺內(nèi)酯增加至50 mg/d可產(chǎn)生更大的獲益,。此外,,Pathway-2研究的結(jié)果還強(qiáng)調(diào)了醛固酮拮抗劑對腎素活性受到抑制的患者可產(chǎn)生更顯著的獲益,這種獲益與廣泛促成降壓治療抵抗的醛固酮過多相關(guān)。 中心性肥胖是醛固酮增多癥的一個病因,?
最近,Dudenbostel等人根據(jù)對2,000多例難治性高血壓患者的分析,,報道血漿醛固酮及24 h尿醛固酮均與BMI增加呈正相關(guān)(如圖2),。 Dudenbostel等人的發(fā)現(xiàn),提示難治性高血壓患者中常見醛固酮增多癥,,這也許可歸因于(至少部分歸因于)肥胖的增加,,尤其是中心性肥胖的增加。果真如此,,則醛固酮增多是肥胖相關(guān)性高血壓的一種重要的介導(dǎo)因子,,由此,首選醛固酮拮抗劑的可能性增加,,而且,,不僅應(yīng)首選其治療難治性高血壓,還應(yīng)更廣泛地用于治療肥胖相關(guān)性高血壓,。 螺內(nèi)酯是膳食鈉攝入過多的首選治療,?
Ghazi等人報告了一項(xiàng)令人關(guān)注的結(jié)果,,即螺內(nèi)酯具有增強(qiáng)膳食高鈉攝入患者的降壓療效的作用。這項(xiàng)回顧性分析評價了加用螺內(nèi)酯治療未控制的難治性高血壓時的血壓反應(yīng),。在加用螺內(nèi)酯之前,,所有受試者均在各自的正常飲食期間,進(jìn)行24 h尿液分析,,以作為常規(guī)臨床評估的一部分,。納入分析的79例患者,約一半為女性,,一半為非裔美國人。重要的是,,這些患者大多肥胖,,BMI >30 kg/m2者占76%。 在現(xiàn)有治療基礎(chǔ)上加用螺內(nèi)酯12.5~25 mg/d,,根據(jù)24 h尿鈉排泄(>200 meq/d)定為高鈉攝入者,,其相關(guān)降壓幅度更大。尤其,,高鈉膳食患者應(yīng)用螺內(nèi)酯后,,血壓降幅大,約為12 mmHg,總體上,,高鈉攝入患者SBP對螺內(nèi)酯的反應(yīng)更好(>10 mmHg),。 無論醛固酮水平高低,膳食鈉攝入量與螺內(nèi)酯降壓之間的這種正相關(guān)關(guān)系都存在,,提示在高鈉飲食的人群,,至少是超重和肥胖患者隊(duì)列中,螺內(nèi)酯的利尿鈉起主要作用,。 總結(jié)一系列研究表明,,PA是難治性高血壓的一種常見病因。相關(guān)研究進(jìn)一步提示,,較輕程度的醛固酮增多癥臨床更為常見,,由此促使降壓治療抵抗。根據(jù)這些文獻(xiàn),,醛固酮拮抗劑治療難治性高血壓,,較其他類的降壓藥能更多獲益就不足為奇了。隨著Pathway-2研究結(jié)果的公布,,對于未控制的高血壓的治療,,已確立螺內(nèi)酯為ACE抑制劑或ARB、氨氯地平和長效噻嗪類利尿劑三聯(lián)治療基礎(chǔ)上最有效的第四種藥物,。Pathway-2及早期研究的結(jié)果一致表明,,螺內(nèi)酯治療難治性高血壓的有效劑量范圍為12.5~50 mg/d。 近期的一些研究結(jié)果提示,,除了難治性高血壓外,,肥胖相關(guān)性高血壓,尤其是高鈉膳食者應(yīng)用醛固酮拮抗劑治療,,能優(yōu)先獲益,。 綜合來看,近期的這些研究結(jié)果提示,,難治性高血壓,、醛固酮過多和膳食高鈉攝入均可能與超重或肥胖有關(guān),因此,,使用螺內(nèi)酯(尤其是與氯噻酮等長效噻嗪類利尿劑聯(lián)合)可能對治療肥胖相關(guān)高血壓獲益更明顯,。 |
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