同時治療克羅恩?。–D）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的藥物，包括：糖皮質(zhì)激素,、免疫抑制劑（巰基嘌呤,、甲氨喋呤）和生物制劑（抗-TNF 和 抗-整合素）

此外，還有5-氨基水楊酸用于UC的治療,；抗-IL12/23生物制劑治療CD,。

盡管已經(jīng)有這么多藥物用于IBD治療，但CD和UC的治療失敗率和手術(shù)切除率仍然很高,。 

因此,，非常有必要繼續(xù)研發(fā)新藥，并優(yōu)化現(xiàn)有藥物,。

目前,，新藥的審批需要進行多項高質(zhì)量的隨機、安慰劑對照III期臨床試驗,，每項試驗均需要招募數(shù)百名患者,。

在開展III期臨床試驗之前，必須先進行一系列的研究,。從藥物研發(fā)的歷史來看,，一般都采取逐步推進的方法,。

第一步進行動物毒理學(xué)研究，之后在IBD動物模型中進行概念驗證（PoC）研究,。

第二步,，啟動I期臨床研究，評估健康志愿者中單劑量和多劑量的安全性,、耐受性和藥代動力學(xué)（PK）,。

第三步，啟動II期臨床研究,，招募活動性疾病的患者建立藥物劑量-療效關(guān)系,，并確認健康人試驗中獲得的PK結(jié)果，是否在患者中一致,。

如果研究在這個階段獲得了積極的結(jié)果,，制藥企業(yè)和醫(yī)療監(jiān)管機構(gòu)會同意進入III期研發(fā)階段。

這通常需要3至5年才能完成,，更大規(guī)模地確認藥物安全性和有效性,。

總之，盡管藥物研發(fā)企業(yè)和醫(yī)療監(jiān)管機構(gòu)都熟悉這一流程,，但傳統(tǒng)的藥物研發(fā)流程非常緩慢而昂貴的,。

因此，開發(fā)新藥物的成本,，是制約IBD未來藥物研發(fā)的關(guān)鍵因素,。如何在提高藥物研發(fā)效率的同時保持科學(xué)嚴謹性，是重點關(guān)注的問題,。

在這方面,，應(yīng)用臨床藥理學(xué)的進展和精準治療原理，有可能加速IBD新藥的研發(fā),。本文回顧了這方面的進展,。

一、單克隆抗體的藥代動力學(xué)

自從引入英夫利西單抗（最早用于CD治療的單克隆抗體）以來,，研究人員對單克隆抗體的吸收,、分布和代謝的認識，已經(jīng)取得了重要進展,。

首先非常明確的是,，在不同患者和不同時間點，單克隆抗體藥代動力學(xué)（PK）特征具有很高的變異性,。

盡管約60％的藥物清除變異性,，可以通過體重、血清白蛋白濃度、性別,，C-反應(yīng)蛋白（CRP）濃度,、抗藥物抗體（ADAbs）和疾病類型來預(yù)測，但其它影響因素仍然未知,。

鑒定藥物PK影響因素,，是藥物研發(fā)早期的一個優(yōu)先事項，因為對這些藥物特性的深入了解可以更明智地選擇劑量,，并探索最佳的計量-藥效關(guān)系,。

這一數(shù)據(jù)可以最大程度降低II期試驗的受試者數(shù)量，目前已經(jīng)用于實踐中,。

例如,，選擇性JAK1抑制劑Filgotinib治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研究，喜樹堿拓撲異構(gòu)酶I抑制劑治療腫瘤的研究中,，已經(jīng)應(yīng)用藥代動力學(xué)(PK)和藥效學(xué)PD模型,。

腫瘤壞死因子（TNF）和其他細胞因子的產(chǎn)生，受炎癥疾病活動的影響,，并且也受遺傳和環(huán)境因素決定,。

多項觀察性研究表明，在使用抗-TNF藥物的患者中,，血清藥物濃度較高的患者療效和預(yù)后更好,。

因此，上述數(shù)據(jù)支持使用治療藥物監(jiān)測（TDM）來指導(dǎo)治療決策,，以應(yīng)對藥物繼發(fā)失效,。

盡管這一概念現(xiàn)已經(jīng)在臨床實踐和指南中廣泛接受，但尚未通過隨機對照試驗進行驗證,。

來自2個隨機對照試驗TAXIT和TAILORIX的數(shù)據(jù)，并不完全支持常規(guī)使用主動藥物監(jiān)測來優(yōu)化治療,，預(yù)防藥物失效,。

在TAXIT研究中，275名接受英夫利西單抗長期維持治療的IBD患者,，使用主動藥物監(jiān)測進行劑量優(yōu)化,，以維持3-7 μg/ mL的藥物濃度。

英夫利西單抗?jié)舛?lt;3 μg/mL的患者,，會增加藥物劑量,，使臨床緩解的比例顯著上升，并伴隨CRP水平降低,。

而英夫利西單抗?jié)舛?gt;7 μg/mL的患者,，會降低藥物劑量。這些患者的臨床緩解或CRP水平?jīng)]有明顯影響，但費用成本降低了27％,。

此外,，患者也可以根據(jù)臨床癥狀調(diào)整英夫利西單抗的劑量，也可以獲得與藥物監(jiān)測相同的緩解率,，但藥物監(jiān)測組的患者成本較低,。

在TAILORIX研究中，122名活動性CD患者接受英夫利西單抗和免疫抑制劑聯(lián)合治療,。

誘導(dǎo)緩解后患者隨機分為3組,，英夫利西單抗藥物調(diào)整方案如下：

（1）根據(jù)癥狀、生物標志物和血藥濃度,，每次調(diào)整2.5 mg/kg;

（2）根據(jù)癥狀,、生物標志物和血藥濃度，劑量增加至10 mg/kg;

（3）僅根據(jù)癥狀,，增加劑量至10 mg/kg

三組患者最終的無激素緩解率分別為33%,、27%和40%，未表現(xiàn)出統(tǒng)計學(xué)顯著性差異（P=0.50）,。但確實觀察到藥物濃度和療效之間存在聯(lián)系

盡管與抗-TNF藥物機制不同,，維多珠單抗（Vedolizumab）治療CD和UC患者也觀察到了類似的聯(lián)系。

基于上述觀察結(jié)果,，對藥物濃度不足的患者通過劑量強化可以提高療效,，這一概念目前已經(jīng)建立。

由于尚未完全確定與療效相關(guān)的藥物濃度,，治療藥物監(jiān)測（TDM）對用藥的指導(dǎo)作用仍有待證實,。

然而，在當(dāng)前的早期藥物開發(fā)中,，已經(jīng)建立了基于暴露劑量的概念,。

近期IL-23單克隆抗體mirizikumab的II期臨床試驗，給藥方案基于藥物暴露,。新技術(shù)的發(fā)展有可能加速這一趨勢,。

可以想象，該II階段試驗設(shè)計能夠根據(jù)藥物暴露劑量,，以更加靈活的方式給藥,。

盡管該策略尚未在臨床實施，但目標藥物暴露劑量的治療概念,，可以更好地識別藥物清除速度更快,，需要更高藥物劑量治療的患者。

因此,，這一概念用于藥物研發(fā)過程可以減少臨床研究的總樣本量,，縮短尋找最佳藥物劑量的時間。

更進一步，研究者開始關(guān)注病變組織中的藥物濃度,，而不僅僅是血清,。

抗-整合素藥物（如維多珠單抗）的作用靶點具有腸道特異性，該藥物在IBD治療中的成功,，直接挑戰(zhàn)了UC和CD是全身性疾病的教條,，強調(diào)需要理解不同腸道區(qū)域中藥物PK和PD關(guān)系的重要性。

特別是,，在研究中應(yīng)關(guān)注給藥劑量,、血清藥物濃度和目標器官和組織藥物濃度之間的關(guān)系，建立與療效相關(guān)性,。

這心信息有助于確定藥物在特定人群中的最佳劑量,，及時鑒定出需要劑量強化的患者。

最終,，這些原則可以應(yīng)用于臨床實踐,，實現(xiàn)IBD “精準治療”和個性化的給藥方案。

此外,，由于許多藥代動力學(xué)的決定因素仍然未知,，研究者非常關(guān)注患者血清藥物濃度和抗藥抗體（ADAb）的濃度。

主要有一下兩個原因：

（1）這些因素對生物制劑的繼發(fā)失效具有重要影響

（2）這些因素也許是可以被干預(yù)的,。

在臨床實踐中,，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了幾種減少抗藥抗體（ADAb）形成的因素。

特別是與偶發(fā)性的不規(guī)律給藥相比,，定期給藥,、連用免疫抑制劑、維持足夠的藥物濃度,，被證明有助于預(yù)防ADAb的形成,。

早期階段的試驗，應(yīng)建立足夠高劑量的給藥方案,，以確保達到足夠的血清藥物濃度以防止ADAb形成,，這一概念被稱為“高劑量耐受性”。

Ustkinumab的藥物免疫原性很低,，可能解釋是用藥前期靜脈注射的劑量更大，可預(yù)先獲得足夠的血清濃度來獲得“高劑量耐受性”,。

如果這一概念得到證實,，使用靜脈用藥誘導(dǎo)緩解結(jié)合皮下注射維持治療，可能會成為新型生物制劑治療的標準方案,。

類似地,，建立適當(dāng)?shù)膭┝亢徒o藥間隔以優(yōu)化藥物濃度，可以防止?jié)舛绕秃碗S后導(dǎo)致的免疫原性。

需要牢固了解藥物的作用機制,、免疫原性和藥代動力學(xué)特征,，以建立最佳劑量方案以防止抗藥抗體的形成。

這些臨床實踐中關(guān)于藥物免疫原性的經(jīng)驗,，已經(jīng)為臨床試驗設(shè)計提供了參考信息,。

在臨床試驗設(shè)計中，應(yīng)考慮維持足夠的血清濃度和預(yù)防ADAb形成的重要性,，確?；颊卟粫^早退出試驗，或由于給藥不足而降低真正的治療效果,。

在UC患者中,，由于乙狀結(jié)腸鏡檢查相對簡單，因此容易完成血清和組織樣本的收集工作,。 

CD患者中的情況要復(fù)雜得多,，因為組織樣本的采集需要進行結(jié)腸鏡檢查，并且部分患者可能無法進行腸鏡檢查,。

盡管存在挑戰(zhàn),，但標準化的血清和組織樣本采集，對于建立藥物的PK / PD曲線非常重要,。

二,、預(yù)測藥代動力學(xué)和藥效學(xué)特征

藥效學(xué)研究側(cè)重于鑒定某種生物標志物，作為藥物-治療目標的替代標志物,，用于評估和預(yù)測藥物對治療的反應(yīng),。

藥效學(xué)預(yù)測因素的一個實例，是etrolizumab治療中度至重度活動性UC的研究中（EUCALYPTUS研究）,，發(fā)現(xiàn)結(jié)腸生物標記物可用于預(yù)測緩解,。

事后分析表明，結(jié)腸活組織檢查中αE基因表達水平高,，與Etrolizumab治療后達到臨床緩解存在相關(guān)性,。

類似地，已經(jīng)注意到活動性IBD患者,，具有高水平的細胞因子OSM和受體（OSMR）,。對超過200名IBD患者的分析表明，基線OSM高水平可預(yù)測抗-TNF藥物治療失敗,。

將來,，這些標記可用于預(yù)測藥物療效，并個體化指導(dǎo)每位患者的生物制劑選擇,。

此外,，IBD治療新藥鞘氨醇-1-磷酸受體激動劑Ozanimod,，可有效減少循環(huán)淋巴細胞。其中外周淋巴細胞中的活化淋巴細胞比例,，可作為藥效學(xué)生物標志物,。

隨著分子生物學(xué)技術(shù)的應(yīng)用，評估信使RNA（mRNA）和基因表達,，會識別更多的生物標志物,，并可能進一步減少對動物研究的需求。

三,、目前尚存的挑戰(zhàn)

精確治療原則在臨床試驗設(shè)計中的應(yīng)用,，目前還存在一些挑戰(zhàn)。

首先,，在藥物研發(fā)過程中需要強調(diào)藥物的既定藥代動力學(xué)（PK）特性,，包括確認血清或組織中藥物水平。

這需要更大的初始投資,，來標準化血清和組織采集的方案和分析方法,，以獲得后期效益。

其次,，接受從傳統(tǒng)的嚴格統(tǒng)一的模式向精準治療模式的轉(zhuǎn)變,，還需要獲得醫(yī)療監(jiān)管部門的批準。

四,、精準治療概念對當(dāng)前臨床實踐的影響

在臨床試驗階段對藥物PK / PD特征的深刻理解,，有助于建立最佳給藥方案，并提供基于藥物暴露和治療目標的劑量調(diào)整指導(dǎo),。

此外,，確保足夠的用藥劑量和建立合適的給藥間隔，可以增加應(yīng)答率,、提高緩解速度,、防止ADAb形成，這些都有助于提高藥物的長期有效性,。

臨床上精準治療的最終目標,，是確定每個患者的個體特征（如個體免疫特征），這將使臨床醫(yī)生能夠選擇最佳的藥物類別,。

有新的證據(jù)表明,，患者對他們的第一次生物制劑治療有最強烈的反應(yīng)。無論是抗-TNF藥物,，維多珠單抗和Ustekinumab的治療,，都觀察到這一現(xiàn)象。

因此,，基于精確治療鑒定的患者個體化因素,，選擇具有最大成功可能性的藥物，可能是未來治療策略更成功的關(guān)鍵,。

每一項新的研究發(fā)現(xiàn),，都使我們更接近實現(xiàn)這一目標。

五,、總 結(jié)

對當(dāng)前IBD藥物研發(fā)模式的思考和擔(dān)憂,，激發(fā)了尋找新替代方法來優(yōu)化藥物研發(fā)流程。使用藥代動力學(xué)和藥效學(xué)原理,，有可能簡化藥物研發(fā)的過程,。

未來還需要醫(yī)療監(jiān)管機構(gòu)和行業(yè)的接受。