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歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）近日發(fā)布12月份藥物審查報告：7個新藥申請（Besremi,、Lusutrombopag、Rizmoic,、Trecondi,、Tobramycin PARI,、Zirabev miglustat）、6個藥物擴(kuò)大適應(yīng)癥申請（Adcetris,、Rapiscan,、Rubraca、Simponi,、Sprycel,、Trimbow）獲得了建議批準(zhǔn)的積極意見。值得注意的是,，有2個藥物撤回了申請,，分別是諾華的單抗藥物canakinumab以及輝瑞的生物仿制藥Fyzoclad（adalimumab）。

諾華：全面撤回canakinumab心血管適應(yīng)癥的監(jiān)管申請

根據(jù)BioPharma Dive網(wǎng)站的報道,，除了從歐盟撤回申請之外,，諾華也從瑞士,、澳大利亞,、加拿大撤回了canakinumab的申請。今年10月,，美國FDA曾發(fā)布一封完整回應(yīng)函,，拒絕批準(zhǔn)canakinumab降低心血管風(fēng)險的適應(yīng)癥。

canakinumab是一種選擇性,、高親和力,、全人單克隆抗體，靶向抑制白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）,，這是人體免疫系統(tǒng)防御的一個重要組成部分,，也是炎癥通路中的一種重要細(xì)胞因子，其過度產(chǎn)生被認(rèn)為在某些炎癥性疾病中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,，包括炎性動脈粥樣硬化的持續(xù)發(fā)展,。canakinumab通過持續(xù)阻斷IL-1β的作用，從而抑制因過量產(chǎn)生導(dǎo)致的炎癥,。

canakinumab是Ilaris的有效成分,，在美國和歐盟，Ilaris于2009年首次批準(zhǔn)上市,，并在之后陸續(xù)獲批治療多種罕見自身炎癥性疾病,，如斯蒂爾病（AOSD）,、冷吡啉相關(guān)周期性綜合征（CAPS）,、大威爾斯綜合征（MWS）、家族性寒冷性自身炎癥性綜合征（FCAS）/家族性冷蕁麻疹（FCU）等,。

目前,，諾華正在尋求擴(kuò)大canakinumab的藥物標(biāo)簽,，用于更廣泛的適應(yīng)癥，特別是在已發(fā)生心臟病發(fā)作的患者中避免重大心血管事件發(fā)生（如又一次心臟病發(fā)作或中風(fēng)）,。諾華將一項長期的心血管研究作為其證據(jù),，該研究對經(jīng)過3年治療的10000多例患者進(jìn)行了研究。2017年公布的結(jié)果顯示,，canakinumab在降低心血管事件風(fēng)險方面療效優(yōu)于安慰劑,。賣方分析師曾預(yù)計，這一結(jié)果有望將canakinumab變成一款重磅藥物,。

但在監(jiān)管機(jī)構(gòu)看來,，這項研究結(jié)果讓他們表示擔(dān)憂，而諾華無法在批準(zhǔn)時限內(nèi)予以解決,。在諾華12月4日從歐盟正式撤回申請時,，CHMP還有“其他的顧慮”，稱這些數(shù)據(jù)“不夠穩(wěn)健,，不能清楚地證明”canakinumab在所有心臟病發(fā)作患者中降低心血管事件風(fēng)險的有效性,。根據(jù)CHMP的一份文件，該機(jī)構(gòu)當(dāng)時的臨時意見是“適度的”受益并沒有超過升高的嚴(yán)重感染風(fēng)險,。

諾華發(fā)言人表示,，canakinumab將繼續(xù)在其他疾病領(lǐng)域進(jìn)行研究。

輝瑞：撤回Fyzoclad有限標(biāo)簽申請,，完整標(biāo)簽申請繼續(xù)審查中

輝瑞撤回阿達(dá)木單抗生物仿制藥Fyzoclad申請的原因遠(yuǎn)不如諾華那么明確,，該公司在發(fā)給CHMP的信件中只是提到了撤回申請?zhí)幱?strong>戰(zhàn)略變化原因，同時澄清與藥物有效性和安全性無關(guān),。CHMP表示,，輝瑞在撤回申請時，該機(jī)構(gòu)仍在對Fyzoclad的初步文件進(jìn)行評估,。

今年10月中旬,，第一批阿達(dá)木單抗生物仿制藥已經(jīng)涌入歐洲市場。而在美國市場,，艾伯維已與多家制藥商達(dá)成協(xié)議,，將阿達(dá)木單抗生物仿制藥上市時間推遲到了2023年。

輝瑞是第7家與艾伯維達(dá)成類似協(xié)議的制藥公司,，該協(xié)議是在輝瑞撤回Fyzoclad歐洲有限標(biāo)簽申請的前幾天才公布的,，協(xié)議允許Fyzoclad在獲得歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)后可立即在歐洲上市銷售，但在美國市場最早可在2023年11月20日登陸市場,。

輝瑞發(fā)言人在致BioPharma Dive的一封電子郵件中表示,，此次撤回的只是Fyzoclad的有限標(biāo)簽申請，該藥的完整標(biāo)簽申請仍在審查中，而關(guān)于此次撤回有限標(biāo)簽申請的原因,，該公司表示不能進(jìn)一步置評,。（新浪醫(yī)藥編譯/newborn）