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“端?!焙汀岸肆C浮笔鞘裁??現(xiàn)在就給你說(shuō)清楚

 晨光me 2018-10-14

2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉

當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月5日瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院宣布

將2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予美國(guó)科學(xué)家


卡羅爾·W. 葛萊德爾        伊麗莎白 H. 布萊克本        杰克 W. 卓斯塔克

成就:“發(fā)現(xiàn)端粒和端粒酶是如何保護(hù)染色體的”


2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)揭曉:共有三名獲獎(jiǎng)?wù)撸謩e是:伊麗莎白 H. 布萊克本(Elizabeth H. Blackburn),、卡羅爾·W. 葛萊德爾(Carol W. Greider)和杰克 W. 卓斯塔克(Jack W. Szostak),,他們的功績(jī)是發(fā)現(xiàn)了染色體端粒及端粒酶對(duì)染色體的保護(hù)機(jī)制。讓人們知道了“端?!焙汀岸肆C浮边@兩個(gè)看似高深莫測(cè)的生理學(xué)名詞,。


“端粒”和“端粒酶”之所以引起人們關(guān)注,,是因?yàn)?,?jù)頒獎(jiǎng)?wù)叩脑u(píng)價(jià),它們的發(fā)現(xiàn),,不僅為人類治療癌癥提供了新思路,,更有可能讓人類長(zhǎng)生不老的夢(mèng)想成真。


CCTV對(duì)諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)端粒報(bào)道


這三位科學(xué)家解決了生物學(xué)的重大問(wèn)題:在細(xì)胞分裂過(guò)程中,,染色體是如何完整復(fù)制,、又是如何避免自身退化的?這幾位獲獎(jiǎng)?wù)咭呀?jīng)證明,,染色體解決上述問(wèn)題的奧妙就在于染色體末端的端粒(telomer)以及形成端粒的酶——端粒酶,。


當(dāng)端粒變短的時(shí)候,細(xì)胞就開始老化,。相反,,如果端粒酶一直保持較高的活力,則端粒的長(zhǎng)度就能保持下去,,而細(xì)胞衰老的進(jìn)程就會(huì)被推遲,,這種情形可見于癌細(xì)胞:一類屬于永生的細(xì)胞。相比之下,,某些遺傳病的機(jī)制正是因?yàn)槎肆C赣腥毕?、從而?dǎo)致細(xì)胞受損的緣故。


本屆諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)對(duì)此予以獎(jiǎng)勵(lì),等于宣布人類發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞生長(zhǎng)的基本機(jī)理,,這一科學(xué)發(fā)現(xiàn),,將加快人類研究全新的疾病治療方案的步伐。


那么,,端粒和端粒酶到底是個(gè)什么東西,?它們又是怎樣控制人類的生命進(jìn)程的?端粒酶與端粒之間的關(guān)系意義在哪里,?

“端?!逼鋵?shí)就是人的壽命鐘


在細(xì)胞分裂時(shí),染色體如何完整地自我復(fù)制以及染色體如何受到保護(hù)以免于退化,。這三位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者已經(jīng)向我們展示,,解決辦法存在于染色體末端——端粒,以及形成端粒的酶——端粒酶,?!?nbsp;


端粒和端粒酶,這兩個(gè)詞對(duì)普通人來(lái)說(shuō)非常陌生,,但北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部的童坦君院士告訴記者,,實(shí)際上,在醫(yī)學(xué)界,,這兩個(gè)詞語(yǔ)并不新鮮,。


1938年9月,在美國(guó)馬薩諸塞州法爾茅斯鎮(zhèn)的伍茲霍爾海洋生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室,,著名遺傳學(xué)家穆勒發(fā)表了一個(gè)名為《染色體重置》的講演,。在講演中,穆勒提出,,末端基因一定具有某種特殊的功能,,即可以對(duì)染色體的末端起到封閉的作用,。從某種意義上講,,如果染色體不被這樣封閉,染色體就不會(huì)持續(xù)存在,。為了區(qū)別于其他的基因,,穆勒第一次采用了Telomere(端粒)這個(gè)詞。


“Telomere的字面意思是末端的部分,,翻譯成中文,,就成了‘端粒’,。也有人翻譯成‘染色體端區(qū)’,,后一個(gè)翻譯可能更易于普通人理解。”為了說(shuō)清端粒,,童坦君院士還打了幾個(gè)形象的比方,,“有人把端粒比喻成鞋帶兩頭的塑料套子,有了它,,鞋帶頭子就不會(huì)被磨損,;也有人把端粒比喻成染色體頭上的一頂高帽子,起到保護(hù)染色體的作用,?!?


端粒究竟是怎樣保護(hù)我們的染色體的呢?


端粒磨損盡了人也就死了,。


在生物的細(xì)胞核中,,有一種易被堿性染料染色的線狀物質(zhì),它們被稱為“染色體”,。正常人的體細(xì)胞有23對(duì)染色體,,染色體攜帶著遺傳信息,它們對(duì)人類生命具有重要意義,。生命的形成發(fā)育和成長(zhǎng),,就在于細(xì)胞的不斷分裂。


“細(xì)胞的分裂是個(gè)奇妙的過(guò)程,,每一個(gè)新細(xì)胞都會(huì)完整地將染色體攜帶的遺傳信息復(fù)制過(guò)來(lái),。這個(gè)復(fù)制的過(guò)程,就是人類漸漸長(zhǎng)大的過(guò)程,。當(dāng)然,,一個(gè)人的生長(zhǎng),不可能永無(wú)止境進(jìn)行下去,?!苯K省人民醫(yī)院老年內(nèi)科的丁國(guó)憲主任告訴記者,“早在四十年前,,細(xì)胞學(xué)家海弗列克(Hayflick)就發(fā)現(xiàn),,每一種細(xì)胞都有一定的壽命,它們?cè)诜至训揭欢ù鷶?shù)后,,就停止分裂,,趨于死亡。人的生長(zhǎng)也就停止,,死亡到來(lái),。”


而細(xì)胞之所以停止分裂,,就和端粒的磨損有關(guān),。


科學(xué)家對(duì)患有早衰綜合征的兒童的成纖維細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn),,其端粒長(zhǎng)度與正常的相比,明顯變短,,這與細(xì)胞的復(fù)制能力降低相一致,。另一種遺傳疾病——唐氏綜合征,已被認(rèn)定為早老樣綜合征,,通過(guò)對(duì)唐氏綜合征患者外周血淋巴細(xì)胞的檢測(cè),,科學(xué)家發(fā)現(xiàn),其端粒的磨損程度是同齡正常人的三倍之多,。


對(duì)這些病癥以及其他加速衰老病例的深入研究,,證明人的衰老,的確和端粒的磨損有著密切的關(guān)系,。


因此,,當(dāng)人類從胎兒到兒童,再到成年老去,,在外表和器官老去的同時(shí),,掌管生命長(zhǎng)度的端粒,也在不知不覺中耗盡,。

人體器官衰老的速度為什么不一樣 ,?


正常人二倍體成纖維細(xì)胞在體外培養(yǎng)是隨代數(shù)的增加,細(xì)胞中的端粒以一定的速率縮短,,DNA每復(fù)制一次,,端粒就縮短一段。人體的其他細(xì)胞,,例如血細(xì)胞與皮膚細(xì)胞端粒長(zhǎng)度也隨著年齡的增加而縮短,。例如,每增加一歲,,外周血淋巴細(xì)胞端粒長(zhǎng)度平均縮短35bp(堿基對(duì),,它常被用來(lái)衡量DNA和RNA的長(zhǎng)度)。


人體的細(xì)胞一般有大約10000bp,,總的看來(lái),,對(duì)于處在復(fù)制狀態(tài)的體細(xì)胞而言,其端粒丟失的速度在體外平均為30-200bp/次細(xì)胞群分裂,,在體內(nèi)約為10-50bp/年,。當(dāng)端粒被磨損耗盡時(shí),,染色體失去了保護(hù)傘,,細(xì)胞也就死了?!安煌募?xì)胞,,端粒縮短的速率不盡相同。這也能很好地解釋,,為什么人體的各個(gè)器官衰老的速度會(huì)有差別,。”


當(dāng)然,,端粒與染色體之間的關(guān)系也意味著,,如果在細(xì)胞分裂的過(guò)程中,端粒能夠得到保護(hù)并被及時(shí)修復(fù),,維持原來(lái)的長(zhǎng)度,,染色體就永遠(yuǎn)充滿活力,而人就能永遠(yuǎn)活下去,。


這個(gè)夢(mèng)想有可能實(shí)現(xiàn)嗎,?怎樣才能修復(fù)受損的端粒呢?


端粒酶可以讓端?!皥?jiān)固耐磨”,。


科學(xué)家在研究中發(fā)現(xiàn),細(xì)胞中存在一種特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶——端粒酶,。端粒酶是一種核糖核蛋白,,它是以RNA為模板合成DNA的酶。端粒酶的存在,,能夠修補(bǔ)DNA復(fù)制的缺陷,,讓端粒不會(huì)因細(xì)胞分裂而有所損耗,使得細(xì)胞分裂的次數(shù)增加,。因此,,細(xì)胞中的端粒酶越活躍,,端粒的長(zhǎng)度就越能維持,。


科學(xué)家的發(fā)現(xiàn),似乎為人類的醫(yī)學(xué)研究指明了一個(gè)方向:如果讓細(xì)胞中的端粒酶永遠(yuǎn)保持活力,,人類長(zhǎng)生不老的夢(mèng)想就有可能實(shí)現(xiàn),!

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