顫抖吧化學(xué)

有機化學(xué)反應(yīng)的主要類型

有機化學(xué)

1．取代反應(yīng)。

（1）取代反應(yīng)指的是有機物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng),。

（2）有機物與極性試劑發(fā)生取代反應(yīng)的結(jié)果可以用下面的通式來表示,。

（3）烴的鹵代,、芳香烴的硝化或磺化、鹵代烴的水解,、醇分子間的脫水反應(yīng),、醇與氫鹵酸的反應(yīng)、酚的鹵代,、酯化反應(yīng),、酯的水解和醇解，以及即將學(xué)到的蛋白質(zhì)的水解等都屬于取代反應(yīng),。

①鹵代,。

②硝化。

③磺化,。

（4）取代反應(yīng)發(fā)生時,，被代替的原子或原子團(tuán)應(yīng)與有機物分子中的碳原子直接相連，否則就不屬于取代反應(yīng),。

（5）在有機合成中,，利用鹵代烷的取代反應(yīng)，將鹵原子轉(zhuǎn)化為羥基,、氨基等官能團(tuán),，從而制得用途廣泛的醇、胺等有機物,；也可通過取代反應(yīng)增長碳鏈或制得新物質(zhì),。

特別提示：取代反應(yīng)的特點是“下一上一，有進(jìn)有出”,，類似于置換反應(yīng),，如鹵代烴在氫氧化鈉存在下的水解反應(yīng)CH2Br+NaOH---->(加熱)CH3OH+NaBr就是一個典型的取代反應(yīng)，其實質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)（為OH－）代替鹵代烴中的鹵原子,，上述反應(yīng)可表示為CH3Br+OH－---->(加熱)CH3OH+Br－,。

2．加成反應(yīng),。

（1）加成反應(yīng)指的是有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)相互結(jié)合生成新化合物的反應(yīng)。

（2）加成反應(yīng)的一般歷程可用下面的通式來表示：

（3）能與分子中含碳碳雙鍵,、碳碳三鍵等有機物發(fā)生加成反應(yīng)的試劑有氫氣,、鹵素單質(zhì)、氫鹵酸,、氫氰酸,、水、氨等,，其中不對稱烯烴（或炔烴）與HX,、H2O、HCN加成時,，帶正電的氫原子主要加在含氫較多的不飽和碳原子上,；1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的H2,、Br2等加成時以1,，4加成為主。

此外,，苯環(huán)與H2、X2,、HX,、HCN、NH3等的加成也是必須掌握的重要的加成反應(yīng),。

①烯烴（或炔烴）的加成,。

（4）加成反應(yīng)過程中原來有機物的碳骨架結(jié)構(gòu)并未改變，這一點對推測有機物的結(jié)構(gòu)很重要,。

（5）利用加成反應(yīng)可以增長碳鏈,，也可以轉(zhuǎn)換官能團(tuán)，在有機合成中有廣泛的應(yīng)用,。

特點提示：加成反應(yīng)的特點是“斷一上二”（即斷一個碳碳鍵,，加兩個原子或原子團(tuán)）類似于化合反應(yīng)。從反應(yīng)結(jié)果看,，使有機物從不飽和趨于飽和,。

3．消去反應(yīng),。

（1）消去反應(yīng)指的是在一定條件下，有機物脫去小分子物質(zhì)（如H2O,、HX等）生成分子中含雙鍵或三鍵的不飽和有機物的反應(yīng),。

（2）醇分子內(nèi)脫水、鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫是中學(xué)階段必須掌握的消去反應(yīng),。

①醇分子內(nèi)脫水,。

②鹵代烴分子內(nèi)脫鹵化氫。

（3）鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時,，主要是鹵素原子與相鄰碳原子上含氫較少的碳原子上的氫一起結(jié)合成鹵化氫脫去,。如果相鄰碳原子上無氫原子，則不能發(fā)生消去反應(yīng),。

（4）醇類發(fā)生消去反應(yīng)的規(guī)律與鹵代烴的消去規(guī)律相似,，但反應(yīng)條件不同，醇類發(fā)生消去反應(yīng)的條件是濃硫酸,、加熱,，而鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是濃NaOH、醇,，加熱（或NaOH的醇溶液,、△），要注意區(qū)分,。

（5）在有機合成中,，利用醇或鹵代烴的消去反應(yīng)可以在碳鏈上引入雙鍵、三鍵等不飽和鍵,。

特別提示：①消去反應(yīng)能否發(fā)生關(guān)鍵看鹵素原子（或羥基）相鄰的碳原子上是否有氫原子,，其結(jié)果是使有機物從趨于飽和向不飽和轉(zhuǎn)化。

②中學(xué)階段僅掌握鹵代烴和醇的消去反應(yīng),。

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