患者,,彭XX,,男性,46歲,,某機關(guān)公務(wù)員,。 主訴: 活動后胸悶、氣促2月,,加重1周,。 現(xiàn)病史:患者近2個月來上樓等活動時感胸悶、氣促,,無發(fā)熱,、咳嗽、胸痛,,未予重視,。近1周上述癥狀加重,感體力明顯下降,,伴夜間陣發(fā)呼吸困難,,在當?shù)匾蔀?冠心病',要求進一步明確診斷,,收入中南大學湘雅三醫(yī)院,。 既往史:既往體健,無高血壓,、糖尿病史,,無慢性咳嗽、咳痰史,。吸煙20多年,,每天20支,飲酒10多年,,每周1-2次,,每次3-4兩白酒。無心血管病家族史,。 體查: T36.8℃,,P104次/分,R22次/分,, BP120/86mmHg,,身高1.7M,,體重79Kg,BMI 27.3Kg/M2,。神清合作,,半坐臥位,唇無發(fā)紺,,頸靜脈輕度充盈,。胸廓無畸形,雙肺呼吸音清,,雙肺底可聞及少許濕羅音,,心界向兩側(cè)擴大,心率104次/分,,律齊,,P2亢進,心尖區(qū)可聞及舒張期奔馬律,,各瓣膜區(qū)未聞及雜音,。腹平軟,無壓痛,,肝脾未捫及,,雙下肢無水腫。 輔助檢查: 心電圖:竇性心動過速,,左房負荷過重,,左室肥大并勞損。 實驗室檢查: 血,、尿常規(guī),,肝、腎功能,,電解質(zhì),空腹及餐后2小時血糖,,甲狀腺功能:均正常,; 血脂:TC 4.8mmol/L,TG 1.9mmol/L,,LDL-C 2.9mmol/L,,HDL-C 1.1mmol/L; NT-proBNP:10600pg/ml(正常參考值<450pg/ml) 影像學檢查: 胸部X線片:雙肺紋理增多,未見主質(zhì)病變,,心影增大,,心胸比值0.6。 心臟彩超:LV 68mm,,LA 42mm,,RV40mm,,RA 38mm,IVS 9mm,,LVPW 9mm,, LVEF 23%,全心增大,,各瓣膜纖細,,二尖瓣可見中量返流,三尖瓣少量返流,,室壁運動彌漫性減弱,。 腹部B超:無異常發(fā)現(xiàn)。 冠脈造影:未見明顯阻塞性病變,。 臨床診斷: 擴張型心肌病 全心擴大 竇性心動過速 心功能Ⅵ級 治療經(jīng)過: 住院第1天: 治療方案:呋噻米 20mg IV st,,西地蘭(毛花甙丙)0.2mg 臨時靜注, 5%GS 250ml +硝酸異山梨酯 20mg +10%氯化鉀7ml 臨時緩慢靜脈滴注,,培哚普利 4mg Qd,。 住院第2天: 患者氣促明顯減輕,夜間能平臥入睡,,血壓100/70mmHg,,肺部羅音消失,心率96次/分,,心尖區(qū)仍可聞及奔馬律,。 治療方案:培哚普利 4mg Qd,螺內(nèi)酯 20mg Bid,,呋噻米 20mg Bid,,地高辛 0.25mg Qd。 住院第3天: 病情穩(wěn)定,,血壓100/70mmHg,,肺部無羅音,心率90次/分,,心尖區(qū)可聞及第三心音 ,。 在原治療方案基礎(chǔ)上加用酒石酸美托洛爾 6.25mg Bid 住院第4天: 病情穩(wěn)定,血壓100/70mmHg,,肺部無羅音,,心率86次/分,心尖區(qū)仍可聞及第三心音 ,。 改琥珀酸美托洛爾23.75mg Qd,,其他治療方案不變。 住院第5天: 病情穩(wěn)定,,血壓100/70mmHg,,體重74Kg,,肺部無羅音,心率80次/分,,心尖區(qū)仍可聞及第三心音,。 復查: 肝腎功能、電解質(zhì)正常,,NT-proBNP:3680pg/mL,;心電圖示竇性心律,左室肥大勞損,。 改地高辛0.125mg Qd,,余治療同期。 住院第6天: 未訴不適,,體查同前,,病情好轉(zhuǎn)出院。 出院醫(yī)囑: 1.低鹽低脂飲食,,戒煙酒,,適當活動,監(jiān)測心率和體重,; 2.1月后門診復查,,不適隨診; 3.出院帶藥:培哚普利 4mg Qd,,琥珀酸美托洛爾23.75mg Qd,,螺內(nèi)酯 20mg Qd,呋噻米 20mg Qd,,地高辛 0.125mg Qd 1月后門診隨訪: 自訴體力明顯增強,,在上3-4樓時略感氣促,自測安靜狀態(tài)下心率80次/分左右,,體重74Kg左右,。 體查:BP 100/70mmHg,肺部無羅音,,心率84次/分,,律齊,心尖區(qū)S3消失,,下肢不腫。 改琥珀酸美托洛爾47.5mg Qd,,停地高辛,,其他治療不變,囑1月后復查,。 2月后門診隨訪: 未訴不適,,心率70-80次/分,,體重74Kg。 體查:BP 100/70mmHg,,肺部無羅音,,心率80次/分,律齊,,無雜音及奔馬律,,下肢不腫。 改琥珀酸美托洛爾95mg Qd,,呋噻米 20mg Qod,。 4月后門診隨訪: 出院2月后已回單位工作,未訴不適,,心率70次/分左右,,體重穩(wěn)定在74Kg。 體查:BP 100/70mmHg,,肺部無羅音,,心率76次/分,律齊,,無雜音及奔馬律,,下肢不腫。 改琥珀酸美托洛爾142.5mg Qd,,呋噻米20mg Biw,。 6月后門診隨訪: 未訴不適,心率60-70次/分,,體重73Kg左右,。 體查:BP 100/70mmHg,肺部無羅音,,心率64次/分,,律齊,無雜音及奔馬律,,下肢不腫,。 復查:NT-proBNP 420pg/ml;心臟彩超LV56mm, LA38mm, RV30mm, RA29mm, 二尖瓣少量返流,,LVEF 50%,。 改琥珀酸美托洛爾190mg Qd,呋噻米20mg Qw,。 1年后門診隨訪: 未訴不適,,心率50-60次/分,體重73Kg左右。 體查:BP 100/70mmHg,,肺部無羅音,,心率60次/分,律齊,,無雜音及奔馬律,,下肢不腫。 復查:NT-proBNP 89pg/ml,;心臟彩超LV52mm, LA34mm, RV29mm, RA28mm, LVEF 56%,。 繼續(xù)琥珀酸美托洛爾190mg Qd,培朵普利 4mg Qd,,停利尿劑,。 2年后門診隨訪: 未訴不適,心率55-60次/分,,體重73Kg左右,。 體查:BP 100/70mmHg,肺部無羅音,,心率60次/分,,律齊,無雜音及奔馬律,,下肢不腫,。 復查:血常規(guī)、血脂,、血糖,、肝腎功能、電解質(zhì)均正常,;心臟彩超LV51mm, LA32mm, RV29mm, RA28mm, LVEF 60%,。 繼續(xù)琥珀酸美托洛爾190mg Qd,培哚普利 4mg Qd,。 心衰是心血管疾病最后戰(zhàn)場之一 心力衰竭為各種心臟病的嚴重階段,,其發(fā)病率高,5年存活率與惡性腫瘤相仿,。 近年來心衰的發(fā)病率仍在繼續(xù)增長,,是心血管疾病治療的最后戰(zhàn)場。 充血性心衰是擴張型心肌病的主要臨床表現(xiàn),。以往給予強心,、利尿等改善血流動力學治療,只能暫時減輕癥狀,,不能改善其預后,,患者病情常呈進行性加重,死亡率高,,5年存活率不到50%,。隨著人們對心衰病理生理機制認識的加深,心衰的治療策略發(fā)生了演變,,給擴心病等心衰患者的治療帶來了新的希望! 心衰治療決策的演變 以往策略是以短期改善血液動力學為主,,目前注重長期生物學治療。 20世紀90年代以后,,認識到心衰時交感神經(jīng)和RAAS激活,、體液因子分泌增多的不利作用。修復衰竭心肌的生物學性質(zhì),,阻斷神經(jīng)內(nèi)分泌,、細胞因子系統(tǒng)的激活和心肌重塑之間的惡性循環(huán)是治療的關(guān)鍵。所以,,目前治療核心以ACEI/ARB,、β-阻滯劑等神經(jīng)內(nèi)分泌拮抗劑為主。 回顧歷史,,心衰的藥物治療兩百年來,,走過5個第一:第一個用于心衰治療的藥物是洋地黃;第一個能顯著改善心衰癥狀的藥物是利尿劑,;第一個能夠改善心衰預后的藥物當屬ACEI,;第一個呈現(xiàn)'反傳統(tǒng)'效果的藥物是β受體阻滯劑;第一個得到充分肯定的聯(lián)合用藥是ACEI和β受體阻滯劑,。 循證醫(yī)學證據(jù)表明,,使用ACEI治療心衰,每治療74例可防止1例死亡,,相對危險降低24%,,而ACEI合并β受體阻滯劑治療心衰,每治療21例就可防止1例死亡,,相對危險降低 36%,。所以,醫(yī)學上稱之為'黃金搭檔',。 目前,,特別重視醛固酮拮抗劑螺內(nèi)酯的應用,ACEI,、β受體阻滯劑和螺內(nèi)酯三者合用對抗心衰療效尤佳,,業(yè)界戲稱為'金山角'。 β受體阻滯劑在心衰治療中的應用 目前認為β受體阻滯劑是慢性心衰治療中必不可少的藥物,,對于NYHAⅠ,、Ⅱ、Ⅲ級均需無限期使用,而NYHA Ⅳ級者,,須待病情穩(wěn)定后使用,。另外,應在ACEI和利尿劑基礎(chǔ)上加用β受體阻滯劑,。在應用過程中,,必須密切監(jiān)測:心率、血壓及液體潴留狀況,。 β受體阻滯劑的使用劑量不能按照患者治療反應來確定劑量,,其目標劑量為患者清晨靜息心率55~60次/分。 總之,,擴張性心肌病,、心衰,并非不治之癥,,合理用藥可逆轉(zhuǎn)心室重塑,,改善患者生活質(zhì)量,延長患者壽命,。利尿劑,、地高辛、ACEI/ARB,、β受體阻滯劑,、醛固酮受體拮抗劑是治療心衰的6類基本藥物。 心衰治療應有先后層次,。對于有癥狀的心衰首先使用利尿劑和ACEI,。對于心功能Ⅲ-Ⅳ級者,可加用洋地黃和醛固酮受體拮抗劑,。病情穩(wěn)定后,,應盡早使用β受體阻滯。 ACEI和β受體阻滯兩者應盡早合用,,以達到協(xié)同之效,。 在心衰治療中,β受體阻滯劑應從小劑量開始,,應用過程中應密切監(jiān)測患者的血壓,、心率和治療反應,如能耐受,,劑量應逐步遞增,,直至目標劑量或能耐受的最大劑量。利尿劑和地高辛可逐漸減量和停用,,而β受體阻滯和ACEI應長期無限期使用,。 |
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