過去的一年中,，神經(jīng)科學(xué)家在記憶領(lǐng)域的研究取得了許多令人驚喜的進(jìn)展,，例如大腦會(huì)同時(shí)產(chǎn)生多個(gè)記憶拷貝，不過長(zhǎng)期有效的那個(gè)拷貝一開始并不被我們的意識(shí)所察覺,。

一走進(jìn)麻省理工學(xué)院 Picower 學(xué)習(xí)記憶研究所,，利根川進(jìn)便會(huì)立刻引起你的注意。一張 3 英尺高裝裱過的利根川進(jìn)的肖像掛在高頂大堂的正中間,，周圍彩色的熒光屏循環(huán)播放著他近期的研究進(jìn)展,。

然而照片中的男人本身其實(shí)是非常低調(diào)的,。大多數(shù)日子里，他都舒服地坐在 Picower 大樓第五層密集的實(shí)驗(yàn)室和辦公室叢林之中,。照片中又黑又密的頭發(fā)如今露出微微的銀白色,。今天，一件有些許褶皺的藍(lán)色開衫代替了照片中那套無(wú)可挑剔的西裝,。令人舒服的行為舉止和柔聲細(xì)語(yǔ)掩蓋了他教科書粉碎者的形象——至少,，他是一個(gè)底牌深藏不露的撲克玩家。

利根川進(jìn)在 MIT 的辦公室  來(lái)源：Tonegawa Lab

如今,，利根川進(jìn)正在和他麻省理工學(xué)院的同事,，神經(jīng)科學(xué)家迪拉吉·羅伊（Dheeraj Roy）等一起顛覆腦科學(xué)領(lǐng)域的一些基本假設(shè)。今年上半年,，他報(bào)道了記憶的存儲(chǔ)和提取是通過兩條截然不同的神經(jīng)環(huán)路實(shí)現(xiàn)的,，而并非一直被認(rèn)為的同一條。他的團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)對(duì)一個(gè)事件的記憶是在大腦負(fù)責(zé)長(zhǎng)時(shí)記憶（long-term memory）和短時(shí)記憶（short-term memory）的不同腦區(qū)同時(shí)形成的,，并不是先在一個(gè)腦區(qū)內(nèi)形成短時(shí)記憶隨后再轉(zhuǎn)移到另一個(gè)腦區(qū)形成長(zhǎng)時(shí)記憶,。利根川進(jìn)實(shí)驗(yàn)室最近的、也最令人嘆為觀止的發(fā)現(xiàn),，是當(dāng)下無(wú)法被喚起的記憶也許有一天可以重新被我們的意識(shí)所覺察,。

如今在麻省理工學(xué)院 Picower 研究所擔(dān)任生物和神經(jīng)科學(xué)教授的利根川進(jìn)，早在上個(gè)世紀(jì) 80 年代就為自己贏得了特立獨(dú)行的名聲,。在瑞士的巴塞爾（Basel）免疫學(xué)研究所任職時(shí),，他發(fā)表了一個(gè)初看極端怪異，而后卻被視為偉大學(xué)說的理論——免疫細(xì)胞能對(duì)自己的 DNA 進(jìn)行重組,，從而通過為數(shù)不多的基因,，產(chǎn)生上百萬(wàn)結(jié)構(gòu)功能各異的抗體蛋白。他的發(fā)現(xiàn)為他贏得了 1987 年的諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng),，也因此在麻省理工學(xué)院的大廳中為自己那副巨大的畫像贏得了一席之地,。許多研究者在取得了這種成就之后會(huì)留在這個(gè)領(lǐng)域，享受榮譽(yù)帶來(lái)的關(guān)注,，但是利根川進(jìn)卻徹底離開了免疫學(xué),。他在隨后的幾十年中重新把自己塑造成為一位從細(xì)胞層面研究記憶的神經(jīng)機(jī)制的大師。

盡管利根川進(jìn)有非常高的學(xué)術(shù)造詣,，但他絕不是一個(gè)在 TED 論壇上滔滔不絕的講演者,，更不是一個(gè)想出一堆初創(chuàng)公司概念的人。他更喜歡讓他的數(shù)據(jù)說話,，而不是營(yíng)銷自己的想法和個(gè)人魅力,；他的研究數(shù)據(jù)確實(shí)十分?jǐn)S地有聲，甚至超過了一些同僚想要的程度?！八煌５胤裾J(rèn)現(xiàn)有觀點(diǎn)并且進(jìn)行創(chuàng)新的風(fēng)格令人震撼,，”多倫多病童醫(yī)院同樣研究記憶形成的神經(jīng)科學(xué)家希娜·羅瑟琳（Sheena Joselyn）說，“他只挑戰(zhàn)最難的問題,，簡(jiǎn)單,、意料之中不是利根川進(jìn)的菜?！?/span>

見到利根川進(jìn)的時(shí)候,，我感到他把名聲看做了自己職業(yè)生涯的一個(gè)小負(fù)擔(dān)。我拜訪他辦公室的當(dāng)天,，他正與同事沉浸在一段有趣的學(xué)術(shù)漫談中,。他戀戀不舍地中斷了那段談話，顯得有些不情愿地開始向我回顧他一路走來(lái)的故事,。他告訴我,，早年那一整段關(guān)于免疫學(xué)的小插曲，只是一個(gè)小意外——他真正的熱情一直都是分子生物學(xué),，而免疫學(xué)只是這門學(xué)科各種迷人的展現(xiàn)形式中的一種。他最終去了巴塞爾研究所主要是因?yàn)樗拿绹?guó)工作簽證過期了,?！拔覍?duì)免疫學(xué)的興趣只是曇花一現(xiàn)，”他說,?！拔蚁胍鲆恍┎灰粯拥氖虑椤,！?/span>

那個(gè)“不一樣的事情”就是神經(jīng)科學(xué),，這是門被 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)者之一弗朗西斯·克里克（Francis Crick）和其他知名的生物學(xué)家吹捧成為未來(lái)的潮流的學(xué)科。在 1980 年代晚期到 1990 年代早期這段時(shí)間中,，科學(xué)研究者對(duì)大腦功能的分子和細(xì)胞機(jī)制的了解極其有限,，而沒有比探索未知的疆土更加吸引利根川進(jìn)的了。

但利根川進(jìn)對(duì)腦科學(xué)領(lǐng)域的探索并非是完全的從頭開始,，因?yàn)?strong>他將自己的科研技能延續(xù)到了這個(gè)新的領(lǐng)域,。在他的免疫學(xué)研究中，他曾使用過轉(zhuǎn)基因（基因修飾過的）小鼠,，敲除特定的基因而后觀察其造成的生理學(xué)影響——他也使用了類似的手段來(lái)探索學(xué)習(xí)和記憶的生物學(xué)基礎(chǔ),。在麻省理工學(xué)院一項(xiàng)早期的研究中，他培育了一種小鼠品系,，使動(dòng)物缺失了一種被認(rèn)為對(duì)鞏固長(zhǎng)期記憶有重要意義的酶,。盡管缺少這種酶的小鼠行為看起來(lái)和正常小鼠無(wú)異，但進(jìn)一步的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)這些小鼠有空間學(xué)習(xí)障礙，這一結(jié)果肯定了該酶在這個(gè)生理過程中的關(guān)鍵作用,。

在這個(gè)極具影響力的發(fā)現(xiàn)之后,，利根川進(jìn)在腦科學(xué)的研究進(jìn)展一發(fā)不可收拾。大約 10 年前,，他利用光遺傳的手段將他研究的精確度提升到了一個(gè)新的高度,。這項(xiàng)技術(shù)由斯坦福大學(xué)的生物工程師卡爾·戴塞爾羅斯（Karl Deisseroth）等研發(fā)，通過修飾實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的基因使其細(xì)胞可以表達(dá)一種從綠藻中提取的,、對(duì)光敏感的蛋白——光敏感通道蛋白（channel rhodopsin）,。隨后，研究者就可以通過光線照射來(lái)激活這些細(xì)胞,。這樣利根川進(jìn)和他的同事就能使用光遺傳的手段,，在特定的腦區(qū)根據(jù)研究需要激發(fā)神經(jīng)活動(dòng)。

這項(xiàng)技術(shù)讓利根川進(jìn)證實(shí)了關(guān)于記憶形成和儲(chǔ)存的現(xiàn)有理論是錯(cuò)誤的,，至少,，是不完善的。今年夏天,，他和羅伊以及其他的同事一起站在了神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域法則的對(duì)立面,，報(bào)道了在被稱為海馬（hippocampus）的腦結(jié)構(gòu)中，產(chǎn)生記憶的神經(jīng)環(huán)路并非事后進(jìn)行回憶的神經(jīng)環(huán)路,。相反,，重拾一段記憶需要海馬下托（hippocampus’s subiculum）中的另一條被科學(xué)家稱為“迂回環(huán)路”（detour circuit）的神經(jīng)環(huán)路，它與負(fù)責(zé)記憶形成的主要環(huán)路是涇渭分明的,。

羅伊從實(shí)驗(yàn)室里拿了一張放大的腦切片的顯微成像圖（見下圖）來(lái)為我解釋這項(xiàng)發(fā)現(xiàn),。“你看到的是小鼠的海馬區(qū)”,，他說,。他指向右上方一團(tuán)發(fā)出綠色熒光的海馬下托神經(jīng)元，并解釋說他的團(tuán)隊(duì)通過基因工程技術(shù)僅讓這塊腦區(qū)的神經(jīng)元合成光敏通道蛋白,。之后,，他和他的團(tuán)隊(duì)就可以通過光纖維發(fā)射的激光來(lái)激活或者沉默這些下托神經(jīng)元，不干擾周圍神經(jīng)細(xì)胞的活動(dòng),。

研究發(fā)現(xiàn),，海馬神經(jīng)元（紅色）對(duì)新記憶的形成是必要的，但負(fù)責(zé)回想記憶的是海馬下托部分的神經(jīng)元（綠色）,。

來(lái)源：Dheeraj Roy/Tonegawa Lab, MIT

有了這種生物開關(guān)之后,，研究者開始觀察結(jié)果。令他們驚訝的是,，在下托神經(jīng)元被關(guān)閉的時(shí)候,，經(jīng)過預(yù)處理對(duì)特定的籠子會(huì)感到害怕的小鼠不再表現(xiàn)出恐懼了,。這些小鼠無(wú)法重拾他們的恐懼記憶，也證實(shí)了回想一段記憶需要海馬下托的正常功能,。但是,，如果研究者僅僅在進(jìn)行恐懼學(xué)習(xí)的預(yù)處理時(shí)“關(guān)閉”海馬下托神經(jīng)元，之后小鼠可以毫無(wú)障礙地記起這段恐懼記憶,。因此,，一定是海馬區(qū)的另一塊不同的區(qū)域負(fù)責(zé)編碼記憶。類似的,，當(dāng)研究者關(guān)閉或開啟主要的海馬神經(jīng)元環(huán)路時(shí),，他們發(fā)現(xiàn)只有記憶的形成而非回想受到了影響。

為了解釋為什么大腦會(huì)使用不同的環(huán)路來(lái)編碼記憶的形成和回想,，羅伊將其解釋為一種權(quán)宜之計(jì),。“我們認(rèn)為這些并行的環(huán)路能幫助我們快速地更新記憶,?！彼f。如果相同的海馬環(huán)路被同時(shí)用作儲(chǔ)存和取回,，編碼一段新的記憶將需要幾百微秒,。但是如果一條環(huán)路添加新的信息、另一條環(huán)路可以同時(shí)提取類似的記憶,，那就有可能將過去的經(jīng)驗(yàn)知識(shí)更快的用于處理當(dāng)下的情況,。“現(xiàn)在你可以只用幾十微秒的時(shí)間完成更新,。”羅伊說,。這些差別在生死攸關(guān)的情況下可以說是至關(guān)重要的,，幾百微秒的差別可能意味著從捕食者的爪下逃走或成為其晚餐。這種并行環(huán)路的模式還可以幫助我們極快地整合新信息和過去的記憶：例如,，和你的朋友張三的一段新的談話可以被立刻添加到關(guān)于張三已有的記憶中,。

除了解釋了記憶形成和回想之間機(jī)制上的差別，利根川進(jìn),、羅伊和他們的同事北村?。═akashi Kitamura）（這位教授最近已從麻省理工學(xué)院調(diào)到了德克薩斯大學(xué)的西南醫(yī)學(xué)中心）也展示了記憶形成出乎意料的復(fù)雜程度。他們的研究涉及了在短時(shí)記憶轉(zhuǎn)變成長(zhǎng)時(shí)記憶過程中大腦的改變 [在小鼠實(shí)驗(yàn)中,，短時(shí)記憶指的就是回憶起過去幾天內(nèi)發(fā)生的事情,，有的時(shí)候也叫近期記憶，以便和更加瞬時(shí)的,、僅存在幾分鐘到幾小時(shí)的神經(jīng)印記（neural impressions）相區(qū)別,。長(zhǎng)時(shí)記憶能保存兩周甚至更久之前發(fā)生的事件記憶] 。

在過去的幾十年中，神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域最為廣泛接受的記憶模型,，是首先立刻在海馬區(qū)形成短期記憶,，然后轉(zhuǎn)移到前額葉皮層進(jìn)行長(zhǎng)期存儲(chǔ)。但是利根川進(jìn)的團(tuán)隊(duì)最近在《科學(xué)》上報(bào)道,，新的記憶會(huì)在這兩個(gè)腦區(qū)同時(shí)形成,。

發(fā)現(xiàn)這一機(jī)制的過程可以追溯到 2012 年，那時(shí)利根川進(jìn)的團(tuán)隊(duì)找到了一種能夠標(biāo)明大腦中一種可以儲(chǔ)存特殊記憶的細(xì)胞,，也就是印跡細(xì)胞（engram cell）的方法,。他知道在小鼠接受新的環(huán)境信息輸入時(shí)，大腦中特定的基因就會(huì)被激活,。因此,，他的團(tuán)隊(duì)把這些和“經(jīng)驗(yàn)學(xué)習(xí)”相關(guān)的基因表達(dá)和光敏通道蛋白關(guān)聯(lián)起來(lái)，這樣在學(xué)習(xí)事件發(fā)生時(shí)被激活的神經(jīng)元就會(huì)精確地點(diǎn)亮,。“由此,，你可以展示給別人那些細(xì)胞是真的儲(chǔ)存著記憶的，”利根川進(jìn)說,，“因?yàn)槿绻銉H用激光重新激活那些細(xì)胞,，這些動(dòng)物就會(huì)做出與那段記憶相關(guān)的行為?！?/span>

轉(zhuǎn)染了光敏通道蛋白后,，海馬中的印記細(xì)胞發(fā)出綠色熒光，表示它們儲(chǔ)存了一段短時(shí)記憶

來(lái)源  Dheeraj Roy, Tonegawa Lab/MIT

在這個(gè)團(tuán)隊(duì)最新發(fā)表的《科學(xué)》論文中,，他們使用了上述的手段來(lái)建立一種擁有能響應(yīng)光照的學(xué)習(xí)細(xì)胞的小鼠品系,。他們將小鼠在一種特殊的籠子中飼養(yǎng)，給它們的腳部輕微的電擊,，讓這些小鼠對(duì)這個(gè)籠子產(chǎn)生恐懼的記憶,。一天后，他們將這些小鼠放回到這個(gè)籠子中,，用激光照亮并激活那些儲(chǔ)存了這段記憶的細(xì)胞,。

正如期望中那樣，與短時(shí)記憶相關(guān)的海馬神經(jīng)元響應(yīng)了激光的照射,。但是令人驚訝的是,，一群前額葉皮層的神經(jīng)元同樣做出了響應(yīng)。皮層的細(xì)胞幾乎立刻產(chǎn)生了關(guān)于足部電擊的記憶,，遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于前期預(yù)計(jì)的時(shí)間,。

但是科學(xué)家注意到，盡管這些皮層神經(jīng)元可以很早地被激光激活,，但是它們無(wú)法在小鼠回到電擊發(fā)生的籠子后自發(fā)興奮,。這些細(xì)胞被研究人員稱為“沉默的印跡細(xì)胞”,，因?yàn)樗鼈儍?chǔ)存了記憶但是不會(huì)對(duì)正常的回憶刺激訊號(hào)做出響應(yīng)。但是在隨后的幾個(gè)星期里,，這些細(xì)胞似乎逐漸成熟起來(lái),，并且成為重拾記憶的機(jī)制的必要部分。

“這是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過程：海馬印跡細(xì)胞最初被激活隨后沉默,，前額葉皮層的印跡細(xì)胞最初是沉默的但隨后逐漸被激活,，”利根川進(jìn)說。這些對(duì)記憶儲(chǔ)存更深一層的理解可以為研發(fā)幫助新記憶形成的藥物指引方向,。但是有一些神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的人認(rèn)為應(yīng)該更加小心謹(jǐn)慎地解釋這種研究成果的意義,。去年，利根川進(jìn)在麻省理工學(xué)院的同事安德利·魯?shù)强耍ˋndrii Rudenko）和蔡立慧（Li-Huei Tsai）強(qiáng)調(diào)說,，印跡細(xì)胞仍然是一個(gè)全新的科學(xué)領(lǐng)域,，我們既不知道它們究竟如何相互協(xié)作，也不清楚哪些細(xì)胞儲(chǔ)存著哪一部分的記憶,?！霸谀壳瓣P(guān)于功能性印跡細(xì)胞的早期研究中，”他們寫道,，“仍有許多重要的問題沒有令人滿意的答案,。”

根據(jù)約瑟琳所說,，利根川進(jìn)曾斷言大腦中存在著可能會(huì)被外界因素激活的沉默的印跡細(xì)胞——許多神經(jīng)科學(xué)家認(rèn)為這是一個(gè)毫無(wú)根據(jù)的觀點(diǎn),，而其他人卻為此而感到激動(dòng)不已?！斑@個(gè)論斷事實(shí)上強(qiáng)迫整個(gè)科學(xué)界要么更新我們的思維模式,，要么進(jìn)行實(shí)驗(yàn)嘗試去推翻它，”約瑟琳說,。

盡管不確定的迷霧還圍繞著沉默印跡細(xì)胞,，但這個(gè)概念為我們提供了一個(gè)迷人的愿景：擁有獲取隱藏記憶的未來(lái)。這個(gè)未來(lái),，正是羅伊在努力探索的。10 月,，他和利根川進(jìn)發(fā)表了一篇文章引起了科學(xué)家和非科學(xué)家的一陣興奮,。這篇文章中的一個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是，至少在小鼠中,，不用光纖和激光來(lái)喚醒沉默印跡細(xì)胞是可能實(shí)現(xiàn)的,。

Dheeraj Roy，MIT 博士后研究員,，他與利根川進(jìn)的工作顛覆了科學(xué)界關(guān)于記憶的固有認(rèn)知

來(lái)源：Vicky Roy

羅伊說,，他們的團(tuán)隊(duì)一直在好奇,，能否使隱藏的記憶在不進(jìn)行侵入式手術(shù)的前提下永久地被激活。有一種名為 PAK1 （α-p-21–activated kinase 1）的細(xì)胞蛋白能夠刺激負(fù)責(zé)神經(jīng)元間信息交換的樹突棘（突起）的生長(zhǎng),，羅伊有預(yù)感這種蛋白被轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)神經(jīng)元細(xì)胞后,，可能可以將沉默的記憶印跡帶回到直接的意識(shí)層面?！拔覀兛梢匀藶榈厣险{(diào)某個(gè)能夠增加這些樹突棘數(shù)量的基因表達(dá)嗎,？”他問，同時(shí)又激動(dòng)地回答說這個(gè)方法可能比光遺傳更加簡(jiǎn)單,。

為了檢驗(yàn)這項(xiàng)任務(wù)的可行性,，研究人員在給小鼠微弱的電擊的同時(shí)抑制了小鼠產(chǎn)生鞏固長(zhǎng)期記憶的蛋白的能力。隨后,，當(dāng)這些小鼠回到原先遭受過電擊的籠子中時(shí),，它們沒有表現(xiàn)出恐懼，這說明他們無(wú)法自然地憑借環(huán)境線索回憶起被電擊的記憶,。然而,，激光仍然可以激活小鼠的恐懼反應(yīng)，意味著這段記憶仍然以沉默印跡的形式存在在大腦中,。

當(dāng)這個(gè)團(tuán)隊(duì)對(duì)這些小鼠注射了 PAK1 基因使該蛋白過度表達(dá)之后,，小鼠進(jìn)入到曾遭受過電擊的籠子中會(huì)立刻自發(fā)地全身僵直：它們靠自己?jiǎn)净亓岁P(guān)于這個(gè)籠子的記憶。也就是說,，PAK1 使沉默印跡復(fù)活了,。注射了 PAK1 后，羅伊說,，“你只需要等待 4 天,，它們就可以根據(jù)自然的線索回憶起記憶?！彼盅a(bǔ)充道,，將來(lái)，注射 PAK1 蛋白分子并使其進(jìn)入大腦記憶細(xì)胞中同樣有可能可以喚醒人類的記憶,。

“所以僅僅用一種可注射的蛋白就可以辦到嗎,？”我問道。

“完全正確,。一種搭載著一個(gè)蛋白質(zhì)的分子運(yùn)輸器,。人們已經(jīng)有方法讓蛋白質(zhì)運(yùn)輸進(jìn)腦細(xì)胞中。我認(rèn)為我們離這個(gè)設(shè)想已經(jīng)沒有那么遠(yuǎn)了,?！?/span>

想到我們的腦中有成百上千個(gè)沉默的記憶正等待著恰到好處的刺激來(lái)重新呈現(xiàn)在我們的意識(shí)中，讓人覺得非常激動(dòng)且不可思議,。

如果羅伊的發(fā)現(xiàn)將來(lái)真的在人類身上實(shí)現(xiàn),，某一天重拾隱藏的記憶可能就會(huì)和打一針流感疫苗或者治療感冒一樣平常,。“如果對(duì)正常人做這樣的事會(huì)發(fā)生什么,？什么東西會(huì)在腦海里重新涌現(xiàn),？”我問道?！澳菚?huì)是一種什么樣的體驗(yàn),？”

 “這對(duì)我而言都已經(jīng)非常科幻了,，”羅伊說,，“我的家人問我，‘這些都是真的嗎,？’我說,，‘對(duì)啊，我又沒有在騙你,！’”

幾分鐘后,，在利根川進(jìn)的辦公室，我又將差不多類似的問題向他問了一次,。重新激活沉默的記憶印跡可以讓例如阿爾茲海默患者,、經(jīng)歷過爆炸沖擊的軍人、在激烈的近身比賽中腦震蕩的運(yùn)動(dòng)員重獲已經(jīng)無(wú)法記起的記憶,。（值得強(qiáng)調(diào)的是,，這些人需要盡早接受這樣的治療，以防他們的病情加重以及過多的腦細(xì)胞萎縮死亡,。）羅伊和利根川進(jìn)過往的研究暗示了患有認(rèn)知能力障礙的人可能儲(chǔ)存了許多記憶,，他們僅僅無(wú)法回憶起來(lái)而已。但是如果像我們這樣的普通人,，只是想要搜尋自己的記憶,，看看有什么埋藏在下面呢?

利根川進(jìn)停頓并思考了一下?！斑@些沉默的記憶可能都會(huì)重新出現(xiàn),，”他說，“如果你人為的增加了樹突棘的密度,，注射可以促進(jìn)它們形成的酶,，那么這些沉默的印跡就可能會(huì)轉(zhuǎn)變成活躍的印跡。”

盡管我進(jìn)一步追問,，他還是流露出一絲謹(jǐn)慎。他似乎習(xí)慣聽到像我這樣的人幻想各種可能性,，并想要降低我的期望值,。盡管他的實(shí)驗(yàn)室成功地在幾天內(nèi)重新激活了小鼠的沉默印跡,，他說這不能保證這些沉默印跡能夠存在非常長(zhǎng)的時(shí)間。一旦編碼某一段記憶的細(xì)胞因?yàn)樗ダ匣蛘甙V呆而凋亡,，一切可能就全部結(jié)束了,，無(wú)論你再注射何種蛋白都沒用。利根川進(jìn)指向坐在他對(duì)面的羅伊,，“那時(shí)候我就記不住他的名字了,。”

他似乎開始對(duì)這段談話失去耐心,。我能感覺到,，他心里有個(gè)唱反調(diào)的意志想要向大家宣布說他只是一個(gè)對(duì)事物本真特質(zhì)好奇的人，并不愿追求藥物專利,、快速療法,、甚至是關(guān)于完美回憶的美好期望?！敖o你講個(gè)笑話,，”他很神秘地說，“我擁有一個(gè)外接大腦,，不用注射蛋白或者基因,。”他再次指向羅伊,，這個(gè)他所依靠的,、能幫他記住他無(wú)法記住的事情的人?！拔乙龅奈ㄒ坏氖虑榫褪呛瓦@個(gè)人保持好關(guān)系,。”他解釋說,。某種程度上,，聽到他這么說讓人感到欣慰：這個(gè)追蹤并解碼記憶的魔法師同樣相信沒有任何一顆大腦是一座孤島。他說,，“不用去記住任何事,，當(dāng)然更好?！?/span>