1.氮 1.1氮對植物生長的影響 根系吸收氮肥主要是無機態(tài)氮,,即銨態(tài)氮和硝態(tài)氮。也可吸收一部分有機態(tài)氮,,如尿素,。氮是蛋白質(zhì)(包括一些酶和輔酶)、核酸,、磷脂的主要成分,,他們是原生質(zhì)、細(xì)胞核和生物膜的重要組成部分,,在植物生命活動中具有特殊的作用,。氮也是某些植物激素的成分,他們對生命具有調(diào)節(jié)作用,。氮是葉綠素的成分,,與光合作用有密切關(guān)系。因此氮的多少會直接影響細(xì)胞分裂和生長,。當(dāng)?shù)使?yīng)充足時,,枝葉繁茂,植株高大,,分枝能力強,,果實活種植中蛋白質(zhì)含量高。植物的必須元素中,,除碳,、氫、氧外,,氮的需求量最大,。因此在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中要特別需要氮肥的供應(yīng),常用人糞尿,、尿素,、硝酸銨,、硫酸銨碳酸氫銨等肥料,主要提供氮元素,。 缺氮時,,蛋白質(zhì)、核酸,、磷脂等合成受阻,,植物生長矮小、分枝能力弱,,葉片小而薄,,花果少且易脫落。缺氮,,葉綠素合成受阻,枝葉變黃,,甚至干枯,,導(dǎo)致產(chǎn)量降低。氮在植物體內(nèi)移動性大,,老葉中的氮分解后可運輸?shù)接啄劢M織中去重復(fù)利用,,所以缺氮時葉片發(fā)黃,并由下部葉片開始逐漸向上,。 氮過多時,,葉片大而深綠,柔軟披散,,植株徒長,。另外,氮素過多時,,體內(nèi)含糖量相對不足,,莖干中的機械組織不發(fā)達(dá),易倒伏和被病蟲危害,。 1.2氮的測定 1.2.1肥料中硝態(tài)氮含量測定 1.2.1.1還原法 復(fù)混肥料中硝態(tài)氮和銨態(tài)氮在檢測中的差別是兩者樣品在處理過程,。前者需要通過鉻粉(不含酰氨態(tài)氮時用定氮合金)還原處理,使硝態(tài)氮還原成銨態(tài)氮,;后者對試樣不需作還原處理,。目前,肥料中硝態(tài)氮含量的測定常用定氮合金法(德瓦達(dá)合金還原法)和鉻-鹽酸還原法,。 兩種方法的原理基本相同,,一般采取三步檢測:第一步,在樣品處理中使用鉻粉(不含酰氨態(tài)氮時用定氮合金)還原硝態(tài)氮后,,按標(biāo)準(zhǔn)檢測方法檢測復(fù)混肥試樣中總氮含量,;第二步,,在試樣處理過程中不使用還原劑,按標(biāo)準(zhǔn)檢測方法檢測復(fù)混肥試樣中不含硝態(tài)氮時復(fù)混肥料中的總氮含量,;第三步,,用第一步檢測結(jié)果減去第二步檢測結(jié)果,即可得出復(fù)混肥料中硝態(tài)氮含量,。 1.2.1.2高效液相色譜法 通常測定硝態(tài)氮的方法有:氣體法,、還原法、重量法,、扣除法,、比色法、紫外線吸收法,。高效液相色譜法測定肥料中的硝態(tài)氮含量,,其原理是硝酸根在紫外光區(qū)190~240nm有較強吸收,通過色譜柱分離后在紫外分光光度計上檢測硝酸根含量,,再將其換算為氮含量,。 高效液相色譜法使用C18柱,以0.04molL-1磷酸二氫鉀水溶液為流動相,,在230nm波長下測定硝態(tài)氮含量,,相關(guān)系數(shù)為0.9997,最低檢測濃度為1×106mgmL,。此法具有準(zhǔn)確度和精密度高,,定量分析簡便、快捷,、準(zhǔn)確的特點,。 1.2.2復(fù)合肥料中總氮測定 1.2.2.1凱氏定氮法 測定原理:將硝酸鹽在酸性介質(zhì)環(huán)境中還原成銨鹽;在觸媒存在下,,用濃硫酸進行消化,,將有機態(tài)氮或尿素態(tài)氮和氰氨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為硫酸銨;將從堿性溶液中蒸餾出的氮,,吸收在硼酸溶液中,;在甲基紅、甲酚綠混合指示劑存在下,,用硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定分析,。 凱氏定氮法測定復(fù)合肥料總氮含量的實測結(jié)果與理論值非常接近,該方法檢測速度快,,消耗試劑量減少,,試驗成本降低。 1.2.2.2KJELTE2300全自動定氮儀法 復(fù)混肥料中總氮測定的國標(biāo)法(凱氏定氮法),其操作繁瑣耗時,,測得1個數(shù)據(jù)大約需要40~60min,,不利于大量樣品的快速測定。KJELTEC2300全自動定氮儀能簡便,、快速,、準(zhǔn)確地測定大批量復(fù)混肥料中的氮。 實驗原理: 定氮儀法的原理與國標(biāo)法相同,,將肥料中的氮通過消化過程轉(zhuǎn)化為NH4+,,在堿性介質(zhì)中,進行蒸餾,,使NH4+轉(zhuǎn)化為NH3,。NH3由硼酸溶液吸收,最后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定硼酸吸收液,,根據(jù)滴定結(jié)果計算出氮的含量,。 各過程反應(yīng)方程式如下: (1) 消煮過程中反應(yīng): (2) 蒸餾過程中反應(yīng) (3) 滴定過程中反應(yīng) 2.磷 2.1磷對植物生長的影響 磷主要以H2PO4-或HPO42-的形式被植物吸收。吸收這兩種形式的多少取決于土壤PH值,。PH值<7時,,H2PO4-居多;PH值>7時,,HPO42-居多。當(dāng)磷進入植物根系或經(jīng)木質(zhì)部運到枝葉后,,大部分轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C物質(zhì)如糖磷脂,、核苷酸、核酸,、磷脂等,,有一部分仍以無機磷形式存在。植物體內(nèi)磷的分布不均勻,,根,、莖的生長點較多,嫩葉比老葉多,,果實種子中較豐富,。 磷是核酸、核蛋白和磷脂的主要成分,,與蛋白質(zhì)合成,,細(xì)胞分裂,細(xì)胞生長有密切關(guān)系,;磷是許多輔酶的成分,,參與光合、呼吸作用,。磷還參與碳水化合物的代謝合運輸,,在光合作用和呼吸作用中,,糖的合成、轉(zhuǎn)化,、降解大多是在磷酸化后才起反應(yīng),;磷對氮代謝和脂肪代謝也有重要作用。 磷參與多種代謝過程,,并且在生命活動最旺盛的分生組織中含量最高,,因此施用磷肥對分蘗、分枝及根系生長有良好作用,。磷促進碳水化合物的轉(zhuǎn)化和運輸,,對種子、塊根和塊莖的生長有利,,可顯著增加這些作物的產(chǎn)量,。此外,由于磷與氮關(guān)系密切,,所以缺氮時磷肥的效果不能充分發(fā)揮,。只有氮磷配合使用,才能充分發(fā)揮氮肥效果,。 缺磷影響細(xì)胞分裂,,分枝減少,幼芽,、幼葉生長停滯,,莖和根纖細(xì),生長矮小,,花果脫落,,成熟延遲。缺磷時蛋白質(zhì)合成下降,,糖的運輸受阻,,營養(yǎng)器官中糖的含量相對提高,有利于花青素形成,,植物葉子常呈現(xiàn)不正常的暗綠色以至紫紅色,。 磷在植物體內(nèi)易移動,能重復(fù)利用,。缺磷時,,老葉中的磷大部分轉(zhuǎn)移到正在生長的幼嫩組織中去。因此,,缺磷癥狀首先在下部老葉出現(xiàn),,然后逐漸向上發(fā)展。 磷肥過多時,葉上出現(xiàn)小焦斑,,是磷酸鈣沉淀所致,。磷過多還會阻礙硅的吸收。水溶性磷酸鹽還可與土壤中的鋅結(jié)合,,降低鋅的有效性,,使用磷肥過多容易引起缺鋅病。 2.2磷的測定 肥料中能被作物吸收和利用的磷稱為有效磷,,有效磷包括水溶性磷和枸溶性磷,。 2.2.1水溶磷測定 2.2.1.1磷鉬酸喹啉重量法 磷鉬酸喹啉重量法是測定化合物中磷含量的常用的經(jīng)典分析方法。每次用 25 mL 蒸餾水研磨提取水溶性磷,,提取液過濾,,轉(zhuǎn)移至250 mL 容量瓶,反復(fù)研磨四次,,再用蒸餾水洗滌濾紙,,至容量瓶中溶液達(dá)到200 mL,定容,,吸取 25 mL 的濾液加入 10 mL硝酸,,加水至 100 mL,加熱,。近沸騰時,,加入 35 mL 喹鉬檸酮沉淀劑,微沸 1 min,,冷卻后抽濾,,烘干,冷卻,,稱重,計算,。此法操作較為煩瑣,,時間也較長,在研磨和濾紙的洗滌過程中較易產(chǎn)生誤差,,也容易使提取不夠完全或洗滌不夠徹底,,從而使結(jié)果偏低。 2.2.1.2超聲波浸提-喹鉬檸酮重量法 超聲波提取是用超聲波清洗器來完成樣品中水溶磷的提取,,其原理是利用超聲波的空化效應(yīng),,當(dāng)超聲波傳入液體內(nèi)部時,液體中會產(chǎn)生大量非穩(wěn)定態(tài)的微小氣泡,,增加了兩相間的接觸面積,,而且出現(xiàn)快速形成和破壞的物理過程,液體微粒間發(fā)生每秒數(shù)萬次的激烈碰撞,產(chǎn)生強大能量,。因此,,具有強大的機械洗擦作用,樣品被迅速震碎,,從而加速樣品溶解,,可更有效地提取樣品中的水溶性磷。 超聲波和振蕩減了輕勞動強度,,便于批量分析,,提高工作效率,實現(xiàn)了快速準(zhǔn)確的檢測要求,,使用超聲波或振蕩分散肥料代替手工研磨獲得水溶磷提取液,,取得了非常好的效果。 2.2.1.2電位法 根據(jù)酸堿滴定及電位滴定的原理,,使用瑞士Metrohm公司生產(chǎn)的716 DMSTitrino型全自動電位滴定儀,,測定一個樣品只需4~5min,大大提高了測定速度,,且結(jié)果準(zhǔn)確可靠,。 實驗原理:肥料中的磷經(jīng)鹽酸浸取后,轉(zhuǎn)化成H3PO4,?;诖嗽恚梢杂盟釅A滴定法測肥料中的磷含量,,即用NaOH滴定過程形成的H3PO4及多余的HCl,。樣品中的Ca2+干擾測定,可加入草酸鈉以掩蔽Ca2+,。 上述過程可用化學(xué)方程式表示為: HCl+NaOH —— NaCl+H2O H3PO4+NaOH —— NaH2PO4+H2O Ca2++(COO)22- —— Ca(COO)2↓ 2.2.2有效磷測定 有效磷含量的測定是在250mL容量瓶中加入150mL EDTA 溶液,,在 60℃的恒溫水浴中振蕩1h,冷卻后定容,,干過濾,,以下步驟同水溶性磷含量的測定。此方法增加了EDTA溶液這種試劑,,耗量也較大,,每份樣需150mL,而且提取時間較長需1h,。 3.鉀 3.1鉀對植物生長的影響 鉀在土壤中易KCl,、K2SO4等鹽類形式存在,在水中解離成K+離子而被根系吸收,。在植物體內(nèi)鉀呈離子狀態(tài),,主要集中在生命活動最旺盛的部位,,如生長點、形成層,、幼葉等,。 鉀在細(xì)胞內(nèi)可作為60多種酶的活化劑,在碳水化合物代謝,、呼吸作用和蛋白質(zhì)代謝中起重要作用,。 鉀促進蛋白質(zhì)合成,鉀充足時,,形成蛋白質(zhì)較多,,可溶性氮減少。鉀與蛋白質(zhì)在植物體內(nèi)的分布是一致的,,生長點,、形成層等蛋白質(zhì)豐富的部位,鉀離子含量也較高,。 鉀與糖的合成有關(guān),。植物缺鉀時,淀粉和蔗糖合成緩慢,,單糖大量積累,。鉀肥充足時,蔗糖,、淀粉,、纖維素和木質(zhì)素含量較高,葡萄糖積累較少,。鉀也可以促進糖類運輸,。在富含糖類的貯藏器官中鉀含量較多,形成糖類的葉片柵欄組織也是如此,。 鉀離子時構(gòu)成細(xì)胞滲透勢的主要成分,。在根內(nèi)鉀離子從”諳赴運至導(dǎo)管,降低導(dǎo)管中的水勢,,使水分能從根系表面運到木質(zhì)部,。鉀離子對氣孔開放有直接作用。鉀在保衛(wèi)細(xì)胞中積累,,降低滲透勢,使保衛(wèi)細(xì)胞吸水,,氣孔開張,。離子態(tài)的鉀有使原生質(zhì)體膨脹的作用,施用鉀肥能提高作物的抗旱性,。 缺鉀時,,莖干柔弱,,易倒伏;抗旱,、抗寒性降低,;葉片失水,蛋白質(zhì),、核酸破壞,,葉色變黃,逐漸壞死,;葉有葉緣焦枯,,生長緩慢,而葉中部生長較快,,整個葉子形成杯狀彎曲或皺縮,。鉀也是容易被重復(fù)利用的元素,缺鉀首先表現(xiàn)在老葉,。 3.2鉀的測定 3.2.1 火焰光度法 火焰原子吸收分光光度法是測定土壤中金屬元素的常用方法,。基本原理是將待測元素的分析溶液經(jīng)噴霧器霧化后,,在燃燒器的高溫下進行原子化,,使其離解為基態(tài)原子??招年帢O燈發(fā)射出待測元素特征波長的光輻射,,并穿過原子化器中一定厚度的原子蒸汽。此時,,光的一部分被原子蒸汽中待測元素的基態(tài)原子吸收,。根據(jù)朗伯-比爾定律,吸光度的大小與待測元素的原子濃度成正比關(guān)系,,即可求得待測元素的含量,。 3.2.2原子吸收光譜法測定 采用原子吸收分光光度法測定復(fù)混肥料中鉀含量時,通過選擇合適的測定條件,、儀器參數(shù),,其測量精度與沉淀法相當(dāng),并具有簡便,、快速的特點,。 試驗方法: 1、樣品處理 稱取5.0000g樣品,,用150mL水煮沸萃取1h,,冷卻后在250mL容量瓶中稀釋至刻度,干過濾,,棄掉最初10mL左右濾液,。 2,、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液0、2,、5,、10、15,、20mL分別于250mL容量瓶中,,稀釋至刻度,以蒸餾水為空白對照,,測定上述溶液吸光度,。將測得的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度減去對照吸光度,得到標(biāo)準(zhǔn)溶液的真實吸光度,,根據(jù)吸光度與標(biāo)樣濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,、計算相關(guān)系數(shù)。 3,、樣品測定 取10~20mL濾液于250mL容量瓶中,,稀釋至刻度,以蒸餾水為空白對照,,測定溶液吸光度,。 用下面的公式計算復(fù)混肥料中鉀含量: 鉀含量(K2O)=(M1-M0)V/MV1 式中:M1為根據(jù)試樣溶液吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的鉀含量;M0為根據(jù)空白溶液吸光度,,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的鉀含量,;M為試樣質(zhì)量;V1為測定時的體積,;V為總體積,。 3.2.3四苯基硼酸鉀重量法 復(fù)混肥料中鉀含量(以K2O計)一般在8%~15%,采用四苯基硼酸鉀重量法測定鉀含量,。 實驗方法:稱取約0.5g試樣(準(zhǔn)確至0.0002g)于200mL燒杯中,,加水微熱溶解,冷卻后定容至100mL,,分取25.00mL試液于200mL燒杯中,,加入100g PEDTA10mL,1滴酚酞溶液,,滴加400gPL氫氧化鈉溶液至紅色出現(xiàn)并過量1ml,。在不斷攪拌下,于試樣溶液中逐滴加入四苯基合硼酸鈉溶液30mL(對于1mg鉀,,加入四苯基合硼酸鈉溶液0.6mL,,并過量約7mL),繼續(xù)攪拌1min,,靜置15min以上,。用傾濾法將沉淀過濾于120±5℃下預(yù)先稱量的玻璃砂坩堝內(nèi),抽濾,,用四苯基合硼酸鈉洗滌溶液洗滌沉淀5~7次,,每次用量約為5mL,最后用水洗滌2次,,每次用量5mL。于120±5℃干燥箱中干燥1.5h,取出于干燥箱內(nèi)冷卻至室溫,,稱量,。 W(K)%= [ (m2-m1)×0.1090]/ [m0×(25/100) ]×100% 式中:m0為試樣質(zhì)量(g);m1為玻璃砂坩堝質(zhì)量(g),;m2為沉淀加玻璃砂坩堝質(zhì)量(g),;0.1090為四苯基分硼酸鉀質(zhì)量換算為鉀質(zhì)量的系數(shù)。 4.鈣肥 4.1鈣對植物生長的影響 植物從土壤中吸收CaCl2,、CaSO4 ,、CaHPO4等鹽類中的鈣離子。鈣進入植物體后一部分以離子狀態(tài)存在,,一部分形成難溶解的鈣鹽,,還有一部分與有機物結(jié)合。鈣在植物體內(nèi)主要分布在老葉和老組織中,。 鈣是植物細(xì)胞壁胞間層中果膠酸鈣的成分,,因此,缺鈣時,,細(xì)胞分裂不能正常進行,。鈣離子能作為磷脂中的磷酸與蛋白質(zhì)的羧基間連接的橋梁,具有穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)的作用,。 鈣對植物的抗病具有一定的作用,,也可以與植物體內(nèi)的草酸形成草酸鈣結(jié)晶,消除過量草酸對植物的毒害,。 植物細(xì)胞質(zhì)中存在多種鈣結(jié)合蛋白和鈣調(diào)節(jié)蛋白,。這些蛋白在植物體內(nèi)具有信使的作用,能把細(xì)胞外信息轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞內(nèi)信息,,參與調(diào)節(jié)激素代謝,、光合作用、離子轉(zhuǎn)運,、細(xì)胞分泌和膜的衰老等,,在植物生長發(fā)育中起重要作用。 缺鈣時,,植物定芽,、幼葉初期呈淡綠色,,繼而葉片間斷出現(xiàn)鉤狀,生長點壞死,。鈣難移動,,不易被重復(fù)利用,缺乏癥狀首先出現(xiàn)在幼莖,、幼葉,。 4.2鈣、鎂,、硫的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法是近幾年來應(yīng)用廣泛的高靈敏度的簡便分析儀器之一,,非常適用于多元素的同時檢測,具有其他分析儀器不可比擬的優(yōu)勢,。使用ICP-OES測定復(fù)混肥料中鈣,、鎂和硫3種元素的含量具有靈敏度高,檢出限低,,精密度好,,線性范圍寬等優(yōu)點。特別是對復(fù)混肥料中硫的測定是復(fù)混肥料中硫的測定的一個突破,。 5.鎂 鎂以離子狀態(tài)進入植物體,,在體內(nèi)一部分形成有機化合物,一部分以離子狀態(tài)存在,。 鎂是葉綠素的成分,,又是很多酶的活化劑,因此鎂與碳水化合物的合成,、轉(zhuǎn)化和降解有關(guān),。鎂還能穩(wěn)定核蛋白體的亞基結(jié)合,如果細(xì)胞中鎂的濃度過低,,則核蛋白體解體,,蛋白質(zhì)合成能力解體,因此鎂在核酸蛋白質(zhì)代謝中也有重要作用,。 缺鎂最典型的癥狀是葉片失綠,,起特點是首先從下部葉片開始,往往葉肉變白,,而葉脈保持綠色,。嚴(yán)重缺鎂時,可引起葉子的早衰和脫落,。 6.硫 硫主要以硫酸根的形式被植物吸收,。硫酸根進入植物體后,一部分保持不變,大部分被還原,,進而同化為含硫化合物,。蛋白質(zhì)中的含硫氨基酸間的-SH基與-S-S-可相互轉(zhuǎn)變,這不僅可調(diào)節(jié)植物體內(nèi)氧化還原反應(yīng),,而且還具有穩(wěn)定蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的作用,。 硫不易移動,缺乏時一般在幼葉表現(xiàn)缺綠癥狀,,但有時葉表現(xiàn)為全部葉片變黃。缺硫在農(nóng)業(yè)上很少遇到,,因為土壤中有足夠的硫滿足植物需要,。 7.鐵 鐵主要以亞鐵離子的螯合物被吸收。鐵進入植物體后處于被固定狀態(tài),,不易移動,,是許多酶的輔基,如細(xì)胞色素,、細(xì)胞色素氧化酶,、過氧化物酶和過氧化氫酶等。這些酶中的鐵可發(fā)生氧化還原反應(yīng),,在呼吸電子傳遞中起重要作用,。細(xì)胞色素也是光合電子傳遞鏈中的成員。光合中的鐵硫蛋白和鐵氧還蛋白都是含鐵蛋白,,他們都參與了光合作用中的電子傳遞,。 鐵在植物體內(nèi)是葉綠素合成必要的元素,同時影響葉綠體的構(gòu)造,。 缺鐵最明顯的癥狀是幼芽和幼葉缺綠發(fā)黃,,甚至變?yōu)辄S白色,但下部葉片仍為綠色,。土壤中含鐵較多,,一般情況下植物不缺鐵,但在堿性土壤或石灰質(zhì)土壤中,,鐵易形成不溶化合物,,引起植物卻鐵。 8.銅 通氣良好的土壤中,,銅多以Cu2+的形式被吸收,,而在潮濕缺氧的土壤中,多以Cu+形式被吸收,。 銅是多酚氧化酶,、抗壞血酸氧化酶的成分,在呼吸作用的氧化還原中起重要作用。銅也是質(zhì)體蘭素的成分,,它參與光合電子傳遞,。 植物缺銅時葉片生長緩慢,呈現(xiàn)蘭綠色,,幼葉缺綠,,隨之出現(xiàn)枯斑,最后死亡脫落,。葉片柵欄組織退化,,氣孔下面形成孔腔,即使水分充足,,植株也萎蔫下垂,。 9.硼 9.1硼對植物生長的影響 硼以硼酸的形式被植物吸收。高等植物體內(nèi)硼的含量較少,。植株各器官間硼含量以花最高,,花中又以豬頭和子房為高。硼與花粉形成,、花粉管萌發(fā)和受精有密切關(guān)系,。缺硼時花藥花絲萎縮,花粉母細(xì)胞不能進行四分體分化,。 硼參與糖的運轉(zhuǎn)代謝,,促進糖的合成。硼能促進植物根系發(fā)育,,特別對豆科植物根瘤菌的形成有較大影響,。缺硼可阻礙根瘤形成,降低豆科植物的固氮功能,。 不同植物對硼的需要量不同,,油菜、花椰菜,、蘿卜需硼較多,。缺硼時,受精不良,,籽粒減少或落花落蕾,,根尖和莖尖的生長點停止生長,側(cè)根側(cè)芽大量發(fā)生,,其后側(cè)根側(cè)芽的生長點有死亡,,而形成簇生狀。 9.2硼的測定 硼測定可用H酸-鈉鹽合成顯色劑比色法,。 1,、硼標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取5.7160g干燥的硼酸溶于水中,定容至1L,制成硼含量為1.00mg/ml的儲備液,,使用時配制成20μg/mL硼標(biāo)準(zhǔn)工作液,, 2、H酸溶液:10g/L,,在室溫下,,溶解1g H酸-鈉鹽于100ml無離子水中,然后加入2g抗壞血酸,,使之完全溶解,,此液要現(xiàn)用現(xiàn)配。 3,、水揚醛溶液:0.4mol/L,,每100ml 1:4乙醇中加入水揚醛0.04mL。 4,、緩沖溶液:稱取231g乙酸銨用水溶解,并稀釋至1L,,再加入67g乙二胺四乙酸二鈉,,該溶液pH=6.7。 5,、稱取磨細(xì)的硼肥樣品0.5g~1.000g于石英錐形瓶中,,加入50mL無離子水,于電熱板上文火微沸15min,,冷卻后過濾,,承接濾液于100ml容量瓶中,用無離子水沖洗濾液,,定容,, 6、吸取待測液4mL,,(依據(jù)樣品含量可稀釋)于10ml塑料試管中,,然后加入1:2:3的H酸溶液、水揚醛溶液和乙酸銨緩沖溶液6mL,,搖勻后于室溫下放置45min,,在420nm波長處,用試劑空白溶液調(diào)零,,測顯色液的吸光度,。 7、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。硼含量在0~15Lg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,,回歸方程Y=0.105X-0.008,相關(guān)系數(shù)r=0.9996 8、計算。 10.鋅 鋅以Zn2+離子形式被植物吸收,。鋅是合成生長素前身——色氨酸的必要元素,。鋅是色氨酸合成酶的必要成分,缺鋅時吲哚和絲氨酸不能合成色氨酸,,因而不能合成生長素,。導(dǎo)致植物生長受阻,出現(xiàn)通常所說的小葉病,。鋅是碳酸苷酶的成分,,缺鋅時呼吸和光合均受到影響。 11.錳 錳主要以Mn2+的形式被植物吸收,。錳是放氧復(fù)合體的主要成分,,缺錳時光合放氧收到抑制,錳也是形成葉綠素和維持葉綠素正常結(jié)構(gòu)的必需元素,。錳是許多酶的活化劑,,與光合和呼吸均有關(guān)系。 缺錳時葉綠素不能形成,,葉脈間失綠退色,,但葉脈仍保持綠色。 12.鉬 鉬以鉬酸根離子的形式被植物吸收,,當(dāng)吸收的鉬酸鹽較多時,,可與一種特殊的蛋白質(zhì)結(jié)合而被貯藏。 鉬是硝酸還原酶的組成成分,,缺鉬硝酸不能還原,,常出現(xiàn)缺氮癥狀。豆科植物根瘤菌的固氮特別需要鉬,,因為氮素固定在固氮酶的作用下進行,,而固氮酶是由鐵鉬蛋白和鐵蛋白組成的。 缺鉬時葉片較小,,葉脈間失綠,,有壞死斑點,邊緣焦枯,,向內(nèi)彎曲,。十字花科植物缺鉬時,葉片卷曲畸形,,老葉變厚,,焦枯。禾本科作物缺鉬,,籽粒皺縮或不能形成籽粒,。 13.氯 13.1氯對植物生長的影響 氯以Cl-被植物吸收,,植物體內(nèi)絕大部分的氯以Cl-形式存在,只有極少部分的氯被合成有機物,。 在光合作用中,,Cl-參加水的光解。葉和根中的細(xì)胞分裂也需要Cl-參與,。Cl-還與K+等離子一起參與滲透勢的調(diào)節(jié),。 缺氯時,葉片萎蔫,,失綠壞死,,最后變?yōu)楹稚瞪L受阻,、變粗,、根尖變?yōu)榘魻睢?/p> 13.2氯的測定 GB15063-2001中對氯離子含量的測定采用了沉淀滴定法中的佛爾哈德法。 試驗方法:移取10.00mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL三角燒杯中,,準(zhǔn)確移取20.00mL氯標(biāo)準(zhǔn)溶液于此燒杯中,,加入2滴甲基紅溶液,用氫氧化鈉溶液調(diào)至溶液紅色剛好消失,,分別用硫酸溶液,、氫氧化鈉溶液調(diào)至pH為4~6。蓋上表面皿,,將溶液加熱至60~70℃,,取下,,加入10g鋅粉,,用玻璃棒間斷性地攪動溶液(前10min內(nèi),每2min攪動一次,,以后每隔5min攪動一次),。2h后,用快速定性濾紙過濾,,濾液用250mL容量瓶承接,,用水洗滌燒杯3次,沉淀5次,,棄去沉淀,,濾液以水定容,搖勻,。 移取濾液10.00mL于250mL三角燒杯中,,加入10mL硝酸溶液(1+1),5mL 1,,2-二氯乙烷,,準(zhǔn)確加入20.00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液,,加入1~2mL硫酸鐵銨溶液,用硫氰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈粉紅色,,且30s不褪色為終點,。 14.有機肥料 14.1有機肥對植物生長的影響
有機肥可增加土壤有機質(zhì)的含量,,改善土壤的團粒結(jié)構(gòu),;降低了土壤的pH值,在一定程度上調(diào)節(jié)了土壤的酸堿度,,改良了土壤,;提高了土壤有機質(zhì)的含量和土壤微生物量的含量,增強了土壤生物活性,,加速有機質(zhì)的分解和轉(zhuǎn)化,,從而改善了土壤的肥力狀況;硝態(tài)氮和速效養(yǎng)分含量增加,,保證了土壤中有足夠的和持續(xù)的養(yǎng)分供給作物生長的需要,,也為果實品質(zhì)和產(chǎn)量的提高奠定了養(yǎng)分基礎(chǔ)。 豬糞和雞糞等不但能顯著提高菜豆的產(chǎn)量,,還可以提高菜豆莢果的可溶性糖,、Vc粗蛋白含量,同時降低了菜豆的硝酸鹽含量和纖維素含量,。在施用無機肥的基礎(chǔ)上,,施用有機肥可以提高花椰菜,空心菜,,番茄的產(chǎn)量和經(jīng)濟效益,,番茄的可溶性糖和Vc含量。 14.2有機肥中有機容量法 14.2.1重鉻酸鉀容量法 有機肥料中有機質(zhì)的檢測方法很多,,如質(zhì)量法,、容量法,、比色法等。其中,,重鉻酸鉀容量法被認(rèn)為是最好也是應(yīng)用最廣泛的方法,,它具有操作簡便快速,再現(xiàn)性好,,不受大量碳酸鹽存在的干擾,,設(shè)備簡單,適合于成批量的檢測工作,。目前在有機-無機復(fù)混肥料,、有機肥料中,均采用這種方法,。 重鉻酸鉀容量法的工作原理是:用過量的重鉻酸鉀-硫酸溶液,,在加熱條件下氧化肥料中的有機質(zhì),剩余的重鉻酸鉀則用硫酸亞鐵或硫酸亞鐵銨的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,,從而得到氧化有機質(zhì)的重鉻酸鉀的消耗量,,根據(jù)重鉻酸鉀的消耗量乘以換算系數(shù)便可計算出肥料中有機質(zhì)的含量。 14.2.2 重鉻酸鉀氧化法 重鉻酸鉀在酸性條件下可將有機質(zhì)氧化,,反應(yīng)中六價鉻被還原成三價鉻,,在600nm波長處有特征吸收,其顏色深淺與有機質(zhì)含量成正比,。 14.2.3 TOC 分析儀法 國家標(biāo)準(zhǔn) GB18877-2002 中規(guī)定對有機無機生物活性肥料(簡稱復(fù)混肥料)中有機質(zhì)含量的測定采用重鉻酸鉀容量法,。重鉻酸鉀法的優(yōu)點是可以獲得較準(zhǔn)確的分析結(jié)果,而且時間短,、操作簡便,,但稱樣量對測定結(jié)果影響較大,硫酸的使用,,使之易出現(xiàn)析晶現(xiàn)象,,加熱溫度不好控制,,影響樣品分析結(jié)果的重現(xiàn)性,。TOC(Total Organic Carbon)是總有機碳的濃度,單位是 mg/g,。 實驗原理:TOC 分析儀的測定原理是通過高溫燃燒測定樣品中的有機碳,,將樣品注入到 500~970 ℃高溫反應(yīng)爐中,經(jīng)觸媒反應(yīng)氧化后,,生成 CO2,,再由非分散式紅外線分析儀(NDIR)光譜定量測量,得到 TC(總碳濃度)值,;再將樣品注入 20 ℃低溫反應(yīng)爐中,,混合約 2 mL 濃磷酸,,經(jīng)酸化分解反應(yīng)后,無機成分會生成 CO2,,同樣由非分散式紅外分析儀(NDIR)光譜測定,,可獲得 IC(無機碳濃度)值,由此可知總有機碳濃度 TOC=TC-IC,。CO2在 4.3nm 波長處被吸收,,檢測器會模擬出平滑的正弦形狀的檢測信號,波峰面積與樣品的有機碳濃度及TOC值成正比,,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)后,,儀器自動計算出待測試樣的 TOC 的濃度值. |
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