我們知道在化學(xué)分析中常用酸去分解某種成份,，尤其用于分解金屬成分，那么它的分解實(shí)質(zhì)是什么,，分解能力大小又是什么,？這些問題無人知曉，官方科學(xué)只是稀里糊涂的說“酸是能釋放出質(zhì)子的物質(zhì)”,，對(duì)酸的分解能力用“強(qiáng)”和“弱”說明,。

從官方科學(xué)對(duì)酸的解釋不難看出,，它們對(duì)酸的實(shí)質(zhì)根本不了解，只是憑經(jīng)驗(yàn)在使用著,。針對(duì)這種情況,，本人在此向人們說明酸的實(shí)質(zhì)。以下圖為例說明,，圖左是裝有酸液和活性金屬的容器,，圖右是裝有水和活性金屬的容器，它們的狀態(tài)截然不同,，圖右的情況很安靜,，但圖左的情況就不一般了，從活性金屬放入酸液中開始起,，由弱到強(qiáng)—再由強(qiáng)到弱酸液與活性金屬接觸介面有發(fā)熱冒泡行為,，并且酸液色澤也由淡變暗（溶有金屬原子），直至發(fā)熱冒泡行為結(jié)束,。那么這種現(xiàn)象的實(shí)質(zhì)是什么,？實(shí)際道理很簡單，酸是整體極性很強(qiáng)的液體,，也就是說酸液原子（或分子）核旋速非常高,，而且核軸長與核赤面直徑相差非常大，它們這種特性如同永磁鐵特性,，一個(gè)整體永磁所有原子核極方向?yàn)橐惑w不可破壞,。但有人可能會(huì)問：酸液極向靠誰定？回答很簡單：強(qiáng)大的天地電場方向,。因酸的這種特性,，當(dāng)金屬放入之后（見左圖，圖中箭頭系原子核極方向）,，由于酸液與金屬密度相差很大,，金屬一側(cè)向酸液一側(cè)擴(kuò)散密度（所謂的化學(xué)能），導(dǎo)致金屬的原子核極軸N極指向酸液方向,，迫使酸液內(nèi)原子（或分子）核極軸來順應(yīng),，但由于酸液整體極軸整體性很強(qiáng)方向又被天地方向控制，造成接觸介面成了天地方向和密度擴(kuò)散力的抗?fàn)巿鏊?，抗?fàn)幍慕Y(jié)果就是消耗大量的酸原子（或分子）核旋能,，核旋速降低酸性降低或消失；活性金屬一側(cè)同理,，金屬原子核旋速變低體積變小從金屬體上剝離下來溶于酸液中就順應(yīng)了酸的極方向,。酸的這種特性液態(tài)水是不能相比的（見圖右，圖中箭頭系原子核極方向），主要區(qū)別在原子核圓度,，水的原子（或分子）核圓度非常高,，它們極方向不是整體的有很強(qiáng)分散性，與其它物體相鄰時(shí)極方向有很好的順應(yīng)能力,，所以水溶能力非常低,，在它的接觸介面處不會(huì)發(fā)生所謂的化學(xué)行為。

從上就可以看出：我為什么會(huì)說“酸”是液體永磁的真正原因,，同時(shí)我們還可看出,，所有物體由能消耗造成的性質(zhì)變化是不能恢復(fù)的。從左圖還可知道,，為什么被分解物體放入酸液中,，側(cè)面和底面所謂的化學(xué)反應(yīng)特別強(qiáng)烈，側(cè)面反應(yīng)強(qiáng)與弱受接觸面與水平方向夾角控制,，是正弦關(guān)系,，因這些地方酸和被分解的物體原子核極方向發(fā)生了大矛盾。而頂面截然不同,，反應(yīng)非常弱，此處強(qiáng)與弱受被分解物體上面光滑度控制,。歸根結(jié)底,，化學(xué)作用是不同密度物體在接觸介面發(fā)生的極方向抗?fàn)幮袨椋範(fàn)幗Y(jié)果是介面物質(zhì)發(fā)生質(zhì)的變化（核旋速變低,，原子衰老）,。