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日前,，科學家們與耐藥菌的斗爭剛取得了一些進展,。萬古霉素3.0橫空出世了，比之上一代2.0的藥效增強了2.5萬倍,，更有可能殺滅最強的病原體,。該研究成果已發(fā)表在《PNAS》上。

科學反擊戰(zhàn)

隨著越來越多的病原體產生了耐藥性,，關于后抗生素時代的討論越來越多,。當抗生素無法控制或抑制細菌的生長時,，我們就稱細菌產生了耐藥性,。產生耐藥性的細菌即使在達到治療級別的抗生素環(huán)境中也能增殖，隨著增殖它們會變得越來越危險,，還會將耐藥性傳遞給后代,。

細菌耐藥性一直被認為是一個比較遠的問題，但是近年來,，這個問題已變得相當尖銳了,。以淋病為例，每年有3300萬至1.06億新增病例,。在過去這種疾病很容易治療,，但現在則不然了。事實上,，很多醫(yī)生認為淋病在不遠的將來會變得無法治療,，而淋病并不僅僅是孤例。世界衛(wèi)生組織列出了12種病原體,，它們很有可能變得對任何抗生素都免疫,。但是科學家們也一直在努力解決這一問題。

在開發(fā)了萬古霉素2.0版本之后,，美國研究人員又繼續(xù)開發(fā)3.0版本了,，而且這個版本異常強大,。

最后的防線

萬古霉素是一種用于治療多種細菌感染的抗生素，通常使用靜脈注射的方法,。對于皮膚感染,、血液感染、骨骼和關節(jié)感染,，以及金黃色葡萄球菌(VRSA)引起的腦膜炎染等,，萬古霉素常常作為第一道防線。但同時萬古霉素也被看作是最終手段,。

金黃色葡萄球菌

萬古霉素殺滅細菌的方法是阻止細菌構造細胞壁,，破壞肽這種構造細胞壁的蛋白片段。但是細菌也會進行調整,，它們不再使用這種肽,，而是轉向了萬古霉素無法結合的肽。在某些情況下,，這些細菌變化得沒有任何抗生素可以殺滅它們,，即使是作為最后防線的萬古霉素。

根據美國疾病控制與預防中心的數據,，在美國每年有23000人死于17種耐藥細菌感染,。目前還不能確定有多少死亡與萬古霉素相關，但是從全球來看,，改善萬古霉素能夠挽救大量的生命,。

為了使萬古霉素更強大，研究人員實現了其他團隊展示的所有改進,。Scripps研究所的化學家Dale Boger將所有的方法都用于萬古霉素,，希望能夠產生一種更強力的藥物。

這確實起作用了,。采用更多的方法起到了作用,，因為病原體無法應對一切。

他說：“細菌無法同時應付三種獨立的作用機制,，即使它們找到了對付一種機制的方法,，它們也仍然會被另外兩種機制殺死?！?/span>

Boger還說,，這展示了一種開發(fā)抗生素的新方法。通常,，在抗生素設計過程中,，有很多的試錯，雖然有計劃地設計極度困難，但也是可以取得成果的,。

Boger說：“作為限制抗生素使用和承認無法戰(zhàn)勝耐藥性的替代方案,，我們能夠開發(fā)出廣泛和持續(xù)使用的抗生素嗎？”也許藥物能夠戰(zhàn)勝導致耐藥性的進化和自然選擇,，而且這種藥物不受耐藥性發(fā)展的影響,，能避免耐藥性的常見機制，藥效能夠更加持久,。

目前為止,，這種藥物只在實驗室環(huán)境中進行了測試。研究人員正在對這種藥物進行動物測試,，如果一切順利的話,，還會進行人體試驗。如果確定了這種藥物的效力,，那么人類對付耐藥性細菌的最后一道防線就更加牢固了,。但是，它仍然是我們的最后一道防線,。