（高紀(jì)振   通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕，馮志新研究員（中國）在會上做了《豬支原體肺炎活疫苗的研制,、關(guān)鍵技術(shù)及未來免疫策略》的演講報告,。

馮志新研究員（中國）

《豬支原體肺炎活疫苗的研制、關(guān)鍵技術(shù)及未來免疫策略》

豬支原體肺炎又叫豬氣喘病,，是由豬肺炎支原體引起的豬的一種慢性呼吸道病,。其特點是潛伏長，并長期感染,，很難凈化,。其發(fā)病機理是支原體定植在呼吸道纖毛上，破壞纖毛細(xì)胞,，破壞豬呼吸道物理屏障,，從而引起呼吸道病。而且本病還能引起免疫抑制,，產(chǎn)生繼發(fā)感染,。

本病是危害我國養(yǎng)豬業(yè)的一個重要疫病，因這一個疫病,，給中國每年養(yǎng)豬業(yè)造成的經(jīng)濟損失超過了100億元,。

馮老師指出，目前在氣喘病的防控上抗生素雖可控制病情,，但不能治愈,，而且耐藥性嚴(yán)重；滅活疫苗有一定的免疫效力,，但不能完全控制疾病,，而弱毒活疫苗能夠激活呼吸道粘膜免疫，可能是高效防控豬氣喘病的理想手段,。

支原體疫苗在國外主要是滅活疫苗,，雖然其一直致力于活疫苗的研制，但目前為止,，還沒有成功的產(chǎn)品上市,。弱毒活疫苗僅有中國研制成功，江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院的168株,，接種方式為肺內(nèi)免疫,，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所的R790豬和RM48豬，接種方式分別為胸腔注射和噴鼻免疫,。

馮老師指出支原體活疫苗研制的三大難題,，一是強毒株的分離培養(yǎng)，二是強毒株致弱后如何讓其仍能夠保持免疫原性,，三是活疫苗的規(guī)?；儍羯a(chǎn)。

江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院匯集12 個省市400多份病料,，經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn)甘肅安寧地區(qū)分離的168 野毒株毒力最強,，是理想的致弱候選菌株通過其團隊獨創(chuàng)“體外-體內(nèi)交替?zhèn)鞔奔夹g(shù)，經(jīng)過322代連續(xù)傳代,，成功獲得穩(wěn)定的克隆致弱株,，成功創(chuàng)制了豬支原體肺炎168株活疫苗產(chǎn)品，通過安全性試驗和效力試驗證明其可作為弱毒疫苗株使用,。

2007 年獲國家新獸藥證書,，2015 年獲國家技術(shù)發(fā)明二等獎。近年來,，在此基礎(chǔ)上繼續(xù)改進現(xiàn)有疫苗的免疫途徑,，通過免疫佐劑、免疫技術(shù)革新,，成功開發(fā)氣溶膠免疫,，運用氣溶膠技術(shù)免疫豬支原體肺炎活疫苗168株，攻毒試驗保護效果顯著,，豬支原體肺炎氣溶膠活疫苗免疫保護率最高達(dá)85%,，平均保護率65%。

豬支原體肺炎不僅引起豬的氣喘病,，而且造成豬體免疫力低下,，同時與藍(lán)耳病毒等混合或繼發(fā)細(xì)菌感染，加大呼吸道疾病防控難度,，另外其凈化難度很大,。

我們?nèi)绾螌χгw進行防控呢？首先需要注意的不同的種屬對支原體的敏感性存在差異,，另外支原體病除了藥物控制外,，最主要的防控方式是疫苗免疫，但由于其自身免疫原性特點決定,，活疫苗免疫接種是最有效的方法,，其中噴霧效果較好，其次要建立完善生物安全體系,，每月監(jiān)督檢查和持續(xù)改善機制,，特別在引種時，需嚴(yán)格檢測評估和馴化,；要堅持自繁自養(yǎng)原則,，做好飼養(yǎng)管理

A.Catella 博士：豬圓環(huán)病毒-豬肺炎支原體M蛋白疫苗誘導(dǎo)更強的和更持久的體液免疫反應(yīng)和細(xì)胞免疫反應(yīng)

（高紀(jì)振  通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕，A.Catella 博士（意大利）在會上做了《3周齡仔豬一次免疫豬圓環(huán)病毒-肺炎支原體M蛋白疫苗后的免疫應(yīng)答》的演講報告,。

（美國的Jolie Rika 博士代做報告）

《3周齡仔豬一次免疫豬圓環(huán)病毒-肺炎支原體M蛋白疫苗后的免疫應(yīng)答》

在世界范圍內(nèi),，豬圓環(huán)病毒和豬肺炎支原體這兩種疫苗都可獲得，但功效更好的疫苗也在不斷的研究改進中,。

一,、試驗?zāi)康?/strong>

為測定商品化豬圓環(huán)病毒-豬肺炎支原體M 蛋白疫苗在3 周齡仔豬的免疫效果，A.Catella 等人通過與一個商業(yè)化疫苗和一個陰性對照組做對比,，通過測定抗體介導(dǎo)的免疫反應(yīng)和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)對豬圓環(huán)病毒2 型和豬肺炎支原體M 蛋白的免疫效果進行了評價,。

二、試驗方法

這項研究在意大利的一個普通豬群中選擇了600頭3 周齡仔豬進行了試驗,，試驗均等的分為了A,、B、C三組,，實驗動物的分組保持了可控性,，隨機性和盲抽性。

A 組仔豬接種商品化豬圓環(huán)病毒-豬肺炎支原體M 蛋白疫苗（PCVM 組）,；B 組仔豬接種商業(yè)聯(lián)合疫苗,；C 組仔豬接種安慰劑為陰性對照組。

A.Catella 等人對于血清中豬圓環(huán)病毒和豬肺炎支原體M 蛋白抗體的測試采用了一個自制的ELISA 法檢測PCV2 抗體,，豬群中肺炎支原體ELISA 抗體檢測用美國愛德士試劑盒,。PCV2 IPMA 采用Rodriguez Arrioja 等人的做法。一些支原體特異性IFN-γ分泌細(xì)胞的檢測用ELISpot 試驗測定,。

三,、試驗結(jié)果

試驗結(jié)果顯示：在A 組中，4 周后,，48%的仔豬血清對豬肺炎支原體M 蛋白反應(yīng)陽性,，18 周后增加至96%，后來的維持在90%左右,。

在陰性對照組和B 組中,，對豬肺炎支原體M 蛋白血清反應(yīng)陽性的動物在前6周均占很低的比例，18 周后分別增加至52%和80%,；三個組在分別采用既定的方案接種后,，平均PCV2抗體滴度約6.2log2，陰性對照組的抗體滴度在14 周后下降為零并持續(xù)為零,，在B 組,，抗體滴度在第6周略上升至7.4，在第30 周下降為4.4，接種商品化豬圓環(huán)病毒-豬肺炎支原體M 蛋白疫苗的A組在接種疫苗后抗體滴度迅速增加至11.2,，在第18 周仍維持有7.2 的平均抗體滴度,。

 A.Catella 等人的試驗結(jié)果顯示，針對支原體M 蛋白的IFN-γ分泌細(xì)胞在接種商品化豬圓環(huán)病毒-豬肺炎支原體M 蛋白疫苗后迅速增加,，在第4周其數(shù)目達(dá)到頂峰,，隨后一直到第24周逐漸下降,。在B 組中,，僅觀察到稍微高于陰性對照組的輕微的反應(yīng)。

四,、結(jié)果分析

綜合以上試驗結(jié)果,，表明豬圓環(huán)病毒-豬肺炎支原體M蛋白疫苗比疫苗B 和陰性對照誘導(dǎo)更強的和更持久的體液免疫反應(yīng)和細(xì)胞免疫反應(yīng)。

豬圓環(huán)病毒2 型和豬肺炎支原體對豬群危害極大,，多種癥狀都和這兩個病原體有關(guān),，同時又是免疫抑制病，嚴(yán)重影響?zhàn)B豬業(yè)的經(jīng)濟效益,。

我們?nèi)绾翁剿鞲玫姆揽卮胧┠兀?/span>本實驗為我們有效防控以上2種疾病提供很好的理論數(shù)據(jù),，值得我們在臨床進一步驗證和探索。

Michal  Hsu  教授：微生物群系可以幫助豬的營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,，對豬的免疫功能有很大作用

（田偉普  通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕，Michal  Hsu  教授（臺灣）在會上做了《利用益生菌健康養(yǎng)豬》的演講報告,。

Michal  Hsu  教授（臺灣）

《利用益生菌健康養(yǎng)豬》

豬的腸道內(nèi)的微生物菌群對豬的健康有重要的作用,，微生物群系可以幫助豬的營養(yǎng)物質(zhì)的吸收，對豬的免疫功能有很大作用：

1. 微生物群系有利于腸道上皮的生成,，營養(yǎng)成分在豬的胃腸道通過微生物的降解后為豬提供營養(yǎng),；

2. 豬的胃腸道里微生物群系，定植在小腸表面上協(xié)助吸收營養(yǎng),，同時可以影響有益菌和有害菌在腸道表面的定植,，能夠幫助豬腸道行程穩(wěn)定的菌群；

3. 在有些情況下比如說豬采食抗生素,、運輸或應(yīng)激的情況下豬的免疫功能降低,，有害菌可在腸道中加強增殖，產(chǎn)生毒素,；

4. 豬的胃腸道屬于堿性的,，若果說是正常健康的腸道菌群受到破壞，豬就會發(fā)病,，表現(xiàn)為腹瀉,。所以在豬的日糧中添加益生菌，有利于恢復(fù)腸道的菌群。

Michal  Hsu教授通過研究發(fā)現(xiàn)益生菌在豬的腸道通過以下方面發(fā)揮作用：

1,、和病原微生物競爭占領(lǐng)粘膜的表面,；

2、另外有益菌能夠刺激腸道的免疫系統(tǒng),，同過競爭減少病原微生物的數(shù)量同時可以中和毒素,；

3、在腸道里有正常的微生物區(qū)系,，在正常的微生物下有豬表現(xiàn)正常的免疫反應(yīng),，同時可以有效的控制病原菌，豬使用抗生素后變化正常微生物區(qū)系,，可以降低先天性的免疫反應(yīng),，同時能夠使病原菌在腸道中定植。

 益生菌必須具備以下特征：益生菌必須來源于宿主不具有致病性的,；能夠經(jīng)受住加工和保存的過程,；抵抗胃酸和膽汁；能夠在在腸道粘膜大量定植,；產(chǎn)生抑制性的化學(xué)物質(zhì)和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),。

在豬的日糧里添加益生菌，在消化系統(tǒng)中產(chǎn)生有益的酶,，抑制病原微生物減少疾病的發(fā)生,。從研究中看到使用益生菌，飼料轉(zhuǎn)化率和成活率都明顯提高,，還可以減少排泄及蚊蠅數(shù)量,，降低糞便的臭味。

豬消化道微生物菌群是在長期進化過程中形成的,，與豬體保持著相對平衡狀態(tài),，對豬生長發(fā)育和抵抗疾病具有重要意義。

給剛出生的仔豬飼喂益生菌,，可有效提升仔豬日增重和窩均斷奶重,，還可減少致病菌的數(shù)量，從而保護仔豬抵抗致病性病原的侵襲,，預(yù)防仔豬腹瀉,。益生素對提高生長豬日增重和降低料肉比具有明顯效果，同時減少豬只的排泄量進而較少豬場的臭味和蚊蠅的滋生,。

益生素能增強豬免疫力,，改善豬消化道微生態(tài)平衡，提高豬的生產(chǎn)性能,，避免了長期使用抗生素的種種弊端,，經(jīng)濟和社會效益顯著。無抗養(yǎng)殖是未來發(fā)展趨勢，本研究為無抗養(yǎng)殖提供一種很好的思路,，值得進一步深入研究和推廣應(yīng)用,。

孫東波  教授：中國2015-2016年間的PEDV毒株均為流行毒株，且表現(xiàn)出遺傳多樣性和潛在的基因重組

（劉清鋼   通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕,，孫東波  教授（黑龍江）在會上做了《2015~2016年中國豬流行性腹瀉病毒流行病學(xué)調(diào)查和進化分析》的演講報告。

孫東波  教授（黑龍江）

《2015~2016年中國豬流行性腹瀉病毒流行病學(xué)調(diào)查和進化分析》

自2010年以來,，豬流行性腹瀉病毒(PEDV)引起新生仔豬嘔吐,、腹瀉、脫水,，高死亡率,，給中國畜牧業(yè)造成巨大損失。2013年P(guān)EDV在北美爆發(fā),，亞洲、歐洲相繼爆發(fā),，給全球生豬養(yǎng)殖帶來巨大隱患,。

在2015-2016年間，從中國20個省或自治市的78個農(nóng)場的病豬中采集了共計243份PEDV陽性腸道組織樣品,。研究發(fā)現(xiàn)：

1.  PEDV的毒力決定基因S1發(fā)生突變較快,，這與該病的頻繁爆發(fā)有關(guān)。

2.  將PEDV S1基因進行測序,，主要表現(xiàn)為不同數(shù)量S1基因插入和缺失；2011-2016年分析494個S1基因,，493個插入和缺失是一樣的在NTD處,，極少數(shù)在RBD端，這主要呈現(xiàn)在S蛋白表面,；

3.  基于S1的流行病學(xué)調(diào)查將幫助我們更好的理解PEDV流行毒株的變異和進化,。

4.  PEDV爆發(fā)伴有其他多種病毒混合感染；

5.  PEDV陽性樣品檢測,，意外發(fā)現(xiàn)混合感染副流感病毒5型（PIV-5）,；

6.  中國2015-2016年間的PEDV毒株均為流行毒株，且表現(xiàn)出遺傳多樣性和潛在的基因重組,；并發(fā)現(xiàn)了一個新的S1-插入突變模式,。

本研究詳細(xì)研究2015-2016年P(guān)EDV的分子流行病學(xué)特點，進一步揭示PEDV病原的規(guī)律,，為疾病的防控提供理論依據(jù),，我們?nèi)绾胃玫淖龊昧餍行愿篂a疾病的防控呢？

控制的根本在于母豬防控，如何運用臍帶血檢測做到腹瀉疾病的提前預(yù)警和精準(zhǔn)的檢測,，分析母豬攜帶病原,，進行測序確定同源性，切斷垂直傳播,，減少水平傳播,，采取母仔同防、同治,，干粉消毒和飼養(yǎng)營養(yǎng),、管理等措施。

Kampon Kaeoket  博士：飼喂Bactosac-P可有效提升母豬分娩后初乳中IgA的水平含量

（田偉普  通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕,，Kampon Kaeoket  博士（泰國）在會上做了《對懷孕和哺乳母豬使用益生菌可以提高流行性腹瀉爆發(fā)期間仔豬的存活率》的演講報告。

Kampon Kaeoket  博士（泰國）

《對懷孕和哺乳母豬使用益生菌可以提高流行性腹瀉爆發(fā)期間仔豬的存活率》

泰國的PED發(fā)病是在2007年下半年,，發(fā)病毒株和中國的很相似,。泰國的PDE疫情造成仔豬的高死亡率，可達(dá)到60%甚至更高,；使母豬的斷奶到發(fā)情間隔加長,，返情率升高，分娩率降低,，提供仔豬頭數(shù)減少,。控制PED的思路,，找到能提高母豬初乳lgA的含量,，以確保仔豬從初乳中獲得足夠的IgA，保護仔豬健康,。

益生菌是腸道的一種有益細(xì)菌,，可以改善腸道的內(nèi)環(huán)境、增加上皮細(xì)胞和粘膜的屏障作用,、提高粘膜免疫,、提高母豬的泌乳量、提升仔豬生長速度,。

Kampon Kaeoket博士通過在發(fā)生PED的豬場,，選擇20頭感染豬PEDV的母豬。在懷孕12周內(nèi),，20頭母豬使用發(fā)病仔豬腸道病料返飼,。隨機分為對照組和治療組，各10頭,。對照組正常飼喂,，治療組從產(chǎn)前四周前到斷奶飼喂含有益生菌（Bactosac-p  5g/頭/日）飼料,。做了關(guān)于益生菌對腹瀉陽性豬場仔生長和斷奶前死亡率的影響研究

研究結(jié)果表明：

仔豬出生4天開始表現(xiàn)PED癥狀，試驗組和對照組在3小時的IgA就有差異,，藍(lán)色組（對照組）開始降低,，但試驗組（紅色組）達(dá)到最高水平，在仔豬出生后的48小時試驗組的IgA均高于對照組,。對照組斷奶前仔豬死亡率比實驗組分別是53.6%和24.9%,。斷奶仔豬體重試驗組（5.9千克）較對照組有明顯差異（3.9千克）

圖1產(chǎn)仔后3、6,、12,、24和48小時母豬初乳中IgA的水平

表1對照組和試驗組中產(chǎn)生性能參數(shù)（means±SEM）,p<>

在防控流行性腹瀉時，重要手段是提高母豬初乳中l(wèi)gA的含量,，以確保新生仔豬出生吸取足夠的初乳后,，獲得足夠的IgA保護自身。

Kampon Kaeoket博士通過Bactosac-P在懷孕母豬及產(chǎn)前4周和整個哺乳期的飼喂,，證實了飼喂Bactosac-P可有效提升母豬分娩后初乳中IgA的水平含量,，特別是分娩后6小時左右，使其仔豬在出生后從母乳中得到充足的,、高含量的IgA抗體,，阻止仔豬了在哺乳過程中的感染，從而提升仔豬的斷奶體重和降低斷奶成活率,。

雖然該方案并不能從根本上解決產(chǎn)房仔豬腹瀉問題，但為我們PEDV的防控提供非常好的思路,。

Ho-Seong Cho 博士：評估常規(guī)豬場常用的抗菌藥物對最近從韓國豬體內(nèi)分離的兩株胞內(nèi)勞森氏菌的體外最小抑菌濃度(MIC)

（劉清鋼  通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕，Ho-Seong Cho 博士（韓國）在會上做了《對兩株分離自韓國豬增殖性腸炎的胞內(nèi)勞森氏菌的體外抑菌研究》的演講報告,。

Ho-Seong Cho 博士（韓國）

《對兩株分離自韓國豬增殖性腸炎的胞內(nèi)勞森氏菌的體外抑菌研究》

       Ho-Seong Cho 博士（韓國）說明豬增生性腸炎（PE）是由胞內(nèi)勞森氏菌（是微需氧的專性胞內(nèi)菌）感染引起豬的一種重要消化道傳染病,，直譯為“豬增生性腸炎”，但又被稱為豬回腸炎,。

       增生性腸炎(PE）是由胞內(nèi)勞森氏菌引起的豬群中最普遍的胃腸疾病之一,，胞內(nèi)勞森氏菌是微需氧的專性胞內(nèi)菌。當(dāng)豬發(fā)生PE時,，出現(xiàn)腹瀉,、生長遲緩和高死亡率等臨床癥狀，最終導(dǎo)致養(yǎng)豬業(yè)嚴(yán)重的經(jīng)濟損失,。然而,，選擇合適的抗菌藥物來控制PE是困難的，因為有關(guān)耐藥性的研究還不多,。 

       本研究旨在評估常規(guī)豬場常用的抗菌藥物對最近從韓國豬體內(nèi)分離的兩株胞內(nèi)勞森氏菌的體外最小抑菌濃度(MIC),。 

研究發(fā)現(xiàn)：

1） 在過去不同抗生素針對PE治療是有不同程度的效果,，主要是大環(huán)內(nèi)酯類例如泰樂菌素、替米考星,、泰妙菌素等

2）不同的動物都會發(fā)生增生性腸炎,；

3）藥敏試驗分析胞內(nèi),、胞外最小抑菌濃度,，2002-2010年發(fā)生明顯變化；

4） 現(xiàn)在在豬場選擇合適的抗菌藥物來控制PE是困難的,，多數(shù)出現(xiàn)耐藥性,，2012年韓國發(fā)布抗生素禁令抗生素不能用于疾病預(yù)防和飲水,；

5）抗生素的耐藥的和禁令，養(yǎng)豬必須采取一些其他控制辦法,，例如疫苗等,。

       豬增生性腸炎也屬于受應(yīng)激多發(fā)疾病 ，加強飼養(yǎng)管理有助于疾病防控,。增生性腸炎其危害可總結(jié)為“四低一高”,，即生長速度低、豬場空間利用率低,、飼料轉(zhuǎn)化率低,、屠宰率低、死亡淘汰率高,。

      實際生產(chǎn)中常用藥物（泰妙,、泰樂、林克和四環(huán)素類等）預(yù)防,，對慢性增生性腸炎有一定的效果,，但停藥后腹瀉癥狀常反復(fù)出現(xiàn)，且易產(chǎn)生耐藥,。

       我們?nèi)绾胃佑行У姆揽卦摬∧兀?/p>

       除了疫苗免疫外,，加強生物安全管理，杜絕陽性豬的引進,，陽性場要努力采取凈化措施：藥物/免疫+檢測+淘汰,，建立陰性豬群。

      另外加強飼糧品質(zhì)管控,，保證營養(yǎng)平衡,，減少豬群應(yīng)激因素，強調(diào)環(huán)境改良,，控制疾病感染,。

Ignacio Bernal  博士：對妊娠母豬接種預(yù)防新生仔豬腹瀉的疫苗，對保障哺乳期仔豬健康就顯得至關(guān)重要

（劉清鋼   通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕,，Ignacio Bernal  博士（西班牙）在會上做了《三種預(yù)防新生仔豬腹瀉的商業(yè)化疫苗安全性比較》的演講報告,。

Ignacio Bernal  博士（西班牙）

《三種預(yù)防新生仔豬腹瀉的商業(yè)化疫苗安全性比較》

關(guān)于腹瀉成因復(fù)雜，該研究主要針對大腸桿菌引起的腹瀉,。對妊娠母豬接種預(yù)防新生仔豬腹瀉的疫苗,，對保障哺乳期仔豬健康就顯得至關(guān)重要。該研究就三種商業(yè)化疫苗安全性比較發(fā)現(xiàn)：

1.  免疫妊娠母豬仍存在一些安全方面的問題,，如接種疫苗后發(fā)熱,、局部或全身性反應(yīng)等可能導(dǎo)致母豬流產(chǎn)；

2.  哺乳仔豬較大比例的腹瀉由大腸桿菌引起,，斷奶前約占5-24%比例,，市場免疫方法控制效果欠佳；

3.  腹瀉的發(fā)生造成藥物成本快速增加,；

4.  良好的飼養(yǎng)管理有助于疫苗免疫效果的提升,；

該研究按照疫苗說明書分組進行兩次免疫。疫苗的安全性是由注射疫苗后是否出現(xiàn)發(fā)燒,，是否出現(xiàn)全身（臨床體征）和局部反應(yīng)(注射部位)來間接推斷,。

結(jié)果表明雖然商品化疫苗均在妊娠母豬中大量使用，在不同條件下三種疫苗在某些安全性方面存在差異,。為了減少外因造成的母豬流產(chǎn),，未來應(yīng)考慮這些差異來設(shè)計合理的疫苗接種計劃時間表。

腹瀉引起的因素很多,，其中大腸桿菌是最常見的疾病因素之一,，對豬場可造成巨大的損失。我們?nèi)绾斡行Х揽卮竽c桿菌呢,？

本研究提供一種防控大腸桿菌很好的思路,，疫苗免疫接種，但商品疫苗免疫效不是很理想,，且易出現(xiàn)母豬流產(chǎn)問題，但I(xiàn)gnacio Bernal  博士需要考好免疫接種時間,，也提出通過改善飼養(yǎng)管理可以幫助提高疫苗效果,，提示我們疫苗免疫前后一段時間需要加強飼養(yǎng)管理有助于疫苗免疫效果的提升，值得進一步研究和推廣應(yīng)用,。

Sungwoong Jang 博士：韓國發(fā)現(xiàn)“海氏腸球菌”感染,，該細(xì)菌引起腸道粘膜變化，造成仔豬腹瀉,，抗生素應(yīng)用無效

（田偉普  通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕，Sungwoong Jang 博士（韓國）在會上做了《仔豬腹瀉相關(guān)的海氏腸球菌感染診斷》的演講報告,。

Sungwoong Jang 博士（韓國）

       Sungwoong Jang 博士（韓國）表示介于新生仔豬生理特點,，哺乳腹瀉是持續(xù)存在全世界養(yǎng)豬業(yè)中一個難題,，也體現(xiàn)了哺乳仔豬管理是最重要的階段。

      許多原因均可引起新生仔豬腹瀉,，感染因素有病毒,、細(xì)菌、寄生蟲,；非感染因素有環(huán)境,、衛(wèi)生、體況,、免疫抑制等,。

       該文報道了在韓國影響仔豬腹瀉的海氏腸球菌病例，研究發(fā)現(xiàn)：

1）腸球菌屬是動物腸道常在菌,，主要定植在腸粘膜上,。

2）抗生素的應(yīng)用和耐藥菌的產(chǎn)生，導(dǎo)致腸球菌屬的細(xì)菌不定期的會導(dǎo)致仔豬腹瀉,，從而影響豬群生長及健康,。

3）全球面對新生仔豬腹瀉，腸球菌感染問題時,，韓國發(fā)現(xiàn)“海氏腸球菌”感染,，該細(xì)菌引起腸道粘膜變化，造成仔豬腹瀉,，抗生素應(yīng)用無效,。

4）對該腸球菌進行實驗室相關(guān)檢查，如細(xì)菌分離,、抗生素藥敏試驗,、PCR分析等，從而99%確定為“海氏腸球菌”,，對阿莫西林,、氨芐青霉素等藥物敏感，G+腸球菌,，定植吸附于腸絨毛上,。

5）有一個問題就是不清楚致病機理，腹瀉的發(fā)生于腸毒素和腸粘膜損壞無關(guān),，無特異性病變,。

6）該腸球菌可導(dǎo)致消化酶效率降低，抗生素的超量使用,、濫用用均可可使腸道結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,，病原菌定植數(shù)量增加，從而造成發(fā)病,。

       產(chǎn)房仔豬腹瀉不僅在韓國而且在中國,、美國和日本等國家給養(yǎng)豬生產(chǎn)中造成巨大的危害,。

       Sungwoong Jang  博士通過對一例仔豬腹瀉進行了病理組織學(xué)和實驗室診斷（使用特定引物進行VITEK-2系統(tǒng)和PCR），確診了是第一例海氏腸球菌感染,，該腸球菌感染沒有造成明顯的腸道病理變化,。

       雖然腸球菌的致病機理還待研究，但腸球菌可以導(dǎo)致消化酶的效率降低,，抗生素使用超量,，濫用，細(xì)菌耐藥,，發(fā)病增加等嚴(yán)重的后果,。對我們有借鑒意義，需要高度關(guān)注的產(chǎn)房仔豬腹瀉是否有海氏腸球菌引起,。

Megan 博士：藍(lán)耳病陰性豬場比藍(lán)耳病陽性豬場感染藍(lán)耳病的比例減少50%以上

（金生龍  通訊員）5月13日,，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕，Megan 博士（美國）在會上做了《以藍(lán)耳病為例談豬病爆發(fā)時汲取的教訓(xùn)》的演講報告,。

Megan 博士（美國）

《以藍(lán)耳病為例談豬病爆發(fā)時汲取的教訓(xùn)》

美國2009年7月到2017年藍(lán)耳病都有爆發(fā)情況,，藍(lán)耳病都是在每年10月份至次年4月份大范圍爆發(fā)，藍(lán)耳病危害導(dǎo)致?lián)p失達(dá)6億6萬美元,。

藍(lán)耳病陰性豬和藍(lán)耳病陽性豬相比較,，則陰性豬經(jīng)濟效益比陽性豬經(jīng)濟效益高13美元。

藍(lán)耳病陰性豬場比藍(lán)耳病陽性豬場感染藍(lán)耳病的比例減少50%以上,，懷孕母豬第一周感染藍(lán)耳?。耗肛i流產(chǎn)、不吃料,、死胎及弱仔的比例增加,，保育豬死亡比正常的高出4倍。但不同毒株比例不一樣,，懷孕第12周時出現(xiàn)藍(lán)耳陰性,，懷孕22-24周逐漸恢復(fù)正常。

母豬爆發(fā)藍(lán)耳病前可分為4類：

1. 陽性不穩(wěn)定,；

2. 陽性不穩(wěn)定,，但斷奶豬呈陰性；

3. 暫時性陰性,；

4. 陰性。

每次爆發(fā)PRRS的間隔,，疫苗免疫或野毒免疫不一樣,。

陽性爆發(fā)PRRS后9周恢復(fù)陰性，陰性爆發(fā)PRRS后24周恢復(fù)陰性,。

藍(lán)耳?。≒RRS）控制----穩(wěn)定

1. 通過檢測是否有病毒傳播,，斷奶豬PRRS陰性；

1. 引進雙陰性后備豬或淘汰陽性豬,。

穩(wěn)定PRRS不同方式

1.使用疫苗：封群在30天和90天個免疫1次,，3-30周的后備母豬進行免疫，飼料中加廣譜抗生素,，52周時重新開放豬群,。

2.野毒免疫（攻毒）：第一次免疫后隔42天再免一次，保育期用廣譜抗生素,，新生仔豬7-11天免疫PRRS,，3-30周后備母豬免疫。

3.一點式免疫：保育豬出現(xiàn)陰性豬,，必須清群避免交叉感染,，用弱毒疫苗免疫效果會好一些。

a：經(jīng)濟收入上疫苗效果更好,。

b：生產(chǎn)陰性小豬,，豬場保持陰性能力（生物安全）。

如何提高產(chǎn)房小豬和保育豬：

1.母豬衛(wèi)生,；

2.清洗過道,；

3.排毒、不能返飼,；

4.停止交叉寄養(yǎng),；

5.禁止調(diào)欄交叉污染；

6.不使用奶媽豬,；

7.全進全出,。

Megan博士，闡述了藍(lán)耳的存在與爆發(fā)并造成養(yǎng)豬巨大的經(jīng)濟損失,，藍(lán)耳陰性豬場和陽性豬場比較以及如何轉(zhuǎn)陰性方法,，但由于國內(nèi)疫情復(fù)雜，不建議使用野毒免疫方案,，但可根據(jù)實驗室評估分析,，探索適合本場的防控方案。另外Megan博士總結(jié)如何提高產(chǎn)房仔豬和保育豬的方案十分可行,，建議可以在實踐中實施和借鑒,。

張喬亞 博士：通過基因重試驗分析發(fā)現(xiàn)FJ1402毒株是NADC30和高致病性毒株（HP-PRRSV）廣東株(GD)發(fā)生基因重組的結(jié)果

（金生龍  通訊員）5月13日，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕,，張喬亞 博士（中國）在會上做了《一株新出現(xiàn)在中國的豬繁殖與呼吸綜合征病毒NADC30樣毒株的抗原性與致病性分析》的演講報告,。

張喬亞 博士（中國） 的學(xué)生代做報告

《一株新出現(xiàn)在中國的豬繁殖與呼吸綜合征病毒NADC30樣毒株的抗原性與致病性分析》

NADC30樣毒株是2008年在美國分離出來,中國在福建龍巖分離到一株與NADC30樣一樣的毒株，造成母豬流產(chǎn)。

通過基因重試驗分析發(fā)現(xiàn)FJ1402毒株是NADC30和高致病性毒株（HP-PRRSV）廣東株(GD)發(fā)生基因重組的結(jié)果,。

攻毒株試驗表現(xiàn)：試驗組豬出現(xiàn)食欲減退,，免疫組出現(xiàn)食欲下降。

通過將PRRSV陰性豬進行TJm-F92,、 R98株和PBS分別免疫,，免疫28天后進行攻毒FJ1402毒株實驗，出現(xiàn)體溫升高,，免疫TJM-F92,、R98株的間質(zhì)肺炎好轉(zhuǎn)，無病毒陽性顆粒,，PBS有病毒顆粒,。

總結(jié)

1.毒株測序發(fā)現(xiàn)NADC30一樣毒株FJ1402。

2.FJ1402是NADC30和高致病性毒株基因重組結(jié)果,。

3.FJ1402毒株致病性與高致病性藍(lán)耳相近,。

4.商品化疫苗如（TJm-F92、R98株）對其有一定的保護作用,。

張喬亞博士通過對基因測序分析,，基因重組分析及攻毒試驗，表明TJm-F92毒株與NADC30同樣,，其致病性與中國高致病性與中國高致病性藍(lán)耳相近,，研究發(fā)現(xiàn)，商品疫苗經(jīng)典毒株和變異毒株可對NACD30－like提供一定的保護,，為藍(lán)耳的防控提供一種思路,。

但藍(lán)耳防控需要從以下幾個方面入手，生物安全,、環(huán)境管理,，控制繼發(fā)感染，阻斷垂直傳播和減少水平傳播,，降低環(huán)境中的病原,，及時隔離病原等措施。

張喬亞博士通過對基因測序分析,，基因重組分析及攻毒試驗,，表明TJm-F92毒株與NADC30同樣，其致病性與中國高致病性與中國高致病性藍(lán)耳相近,，研究發(fā)現(xiàn),，商品疫苗經(jīng)典毒株和變異毒株可對NACD30－like提供一定的保護，為藍(lán)耳的防控提供一種思路,，但藍(lán)耳防控需要從以下幾個方面入手,，生物安全,、環(huán)境管理，控制繼發(fā)感染,，阻斷垂直傳播和減少水平傳播，降低環(huán)境中的病原,，及時隔離病原等措施,。

Fu-Hsiang Hou 博士：在臺灣分離的相對高致性豬生殖與呼吸道綜合癥病毒

（金生龍  通訊員）5月13日，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕,，F(xiàn)u-Hsiang Hou 博士（中華臺北）在會上做了《臺灣地區(qū)豬繁殖與呼吸綜合征病毒的毒力比較》的演講報告,。

Fu-Hsiang Hou 博士（中華臺北）

《《臺灣地區(qū)豬繁殖與呼吸綜合征病毒的毒力比較》

臺灣地區(qū)1993年發(fā)現(xiàn)藍(lán)耳病毒，呈地方性流行,，2014年死亡率達(dá)25%-49%,。

臨床癥狀：

保育豬表現(xiàn)癥狀：食欲不振、呼吸困難,、間質(zhì)性肺炎,、二次性病原感染，死亡率增加,。

懷孕母豬后期表現(xiàn)癥狀：木乃伊胎,，死亡（白子）、弱仔,，繁殖障礙,。

病因：

動脈炎病毒科，豬生殖與呼吸道結(jié)合癥病毒小型,，具對套,，單服正股RNA病毒，具有生物多樣性,，抑制宿主免疫反應(yīng),。

豬場危害：

（1000頭）長年受到保育階段嚴(yán)重呼吸道疾病及高死亡率困擾，死亡豬只主要表現(xiàn)在7-10周齡,。

生長性能：精神萎靡,、生長遲滯，皮毛散亂,，呼吸困難,。

病原檢測：間質(zhì)性肺炎、增生性壞死肺炎,。

降低方法：局部清場,。Tsym毒株長期在豬場繁殖復(fù)制。

不論田間觀察或?qū)嶒瀯游锝臃N皆可見Tsym14-2575毒株引起相對較長的發(fā)炎,，嚴(yán)重肺炎甚至造成豬只死亡,。相對于另一個低毒力HB2F株，Tsym可能更合適疫苗免疫保護效力試驗。在藍(lán)耳病的防控方面,，本研究的局部清場是種不錯的方案,，值得我們嘗試和借鑒。

王貴平 博士：達(dá)到相同的免疫效果,，豬瘟疫苗皮下注射,，僅需肌肉注射的1/4

（金生龍  通訊員）5月13日，亞洲豬病學(xué)會第八次學(xué)術(shù)會議（APVS）在中國武漢東湖賓館開幕,，王貴平 博士（中國）在會上做了《豬瘟疫苗皮下免疫研究》的演講報告,。

王貴平 博士（中國）  《豬瘟疫苗皮下免疫研究》

試驗?zāi)康?/strong>

驗證豬瘟皮下（sc）注射和肌肉（im）注射之間的效果差異。

試驗設(shè)計

1. 分組

體液免疫：

選擇21日齡健康仔豬40頭,，按豬瘟病毒血清IgG抗體水平分為8組(A-H組),，5頭/組，每組抗體水平相近,。

2. 疫苗注射：

3. 樣品采集

試驗開始后0,、7、14,、21,、28、35天（56日齡）分別對所有40頭試驗豬瘟采血分離血清（6次共240份）和采集抗凝血（6次共240份）

4. 檢測和評估：

通過ELISA,，流式細(xì)胞術(shù),，PCR方法檢測。

結(jié)果與分析

體液免疫：

8組仔豬的平均抗體水平在試驗后0-14天不同程度下降,，在14-35天除皮下注射對照組（D組）和肌肉注射對照組（H組）繼續(xù)下降外,，其余6個不同程度上升。

3個皮下注射組（A-C組）抗體水平全部高于3個肌肉對照組（E-G組）,。即皮下注射0.5頭份的抗體水平都高于肌肉注射2頭份的抗體水平,。

細(xì)胞免疫：

試驗后0-35天，皮下注射和肌肉注射之間整體上在流式細(xì)胞術(shù)檢測上均差異不顯著（P>0.05）,。

結(jié)論

達(dá)到相同的免疫效果,，豬瘟疫苗皮下注射，僅需肌肉注射的1/4,。

王貴平博士通過研究發(fā)現(xiàn)皮下注射豬瘟疫苗的免疫效果很理想,，給豬場疫苗免疫提供一種非常好的思路，值得進一步深入的研究和推廣應(yīng)用,。

PS：報道中所引用公示的研究文字材料版權(quán)歸大會所有,，如有不妥請聯(lián)系刪除。