腸癌，為結(jié)腸癌和直腸癌的總稱,，是指大腸粘膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下發(fā)生的惡性病變,，其預(yù)后不良，死亡率較高,。在澳大利亞最常見的癌癥中,，腸癌排第二，在2012年全球就有140萬新發(fā)病腸癌例,，有694000人死于腸癌,。

大多數(shù)腸癌患者死于擴(kuò)散到全身的繼發(fā)性腫瘤而非原發(fā)腫瘤。傳統(tǒng)療法為腸癌患者帶來的效果并不理想,，因?yàn)?，通常在能檢查出患有癌癥的時(shí)候，癌細(xì)胞已經(jīng)擴(kuò)散到了患者體內(nèi)的其他部位,，形成繼發(fā)性腫瘤,，這也就是癌癥患者死亡率很高的原因,。

近日,，一個(gè)以墨爾本大學(xué)為首的國(guó)際研究小組發(fā)現(xiàn)了一個(gè)可以有效控制導(dǎo)致腸癌擴(kuò)散的干細(xì)胞的方法。相關(guān)結(jié)果發(fā)表于Stem Cell Reports,。

墨爾本大學(xué)癌癥生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的首席研究員,，Elizabeth Vincan教授提到，患者通常在腸癌發(fā)生進(jìn)展蔓延到身體其他部位時(shí)才確診,，并開始治療,。癌癥通常最易轉(zhuǎn)移到肝臟，它們可以在肝臟中潛伏幾年后才開始生長(zhǎng)新的腫瘤,，在此之前,，癌細(xì)胞一直處于休眠狀態(tài)，未被發(fā)現(xiàn),。傳統(tǒng)療法只對(duì)生長(zhǎng)中的癌細(xì)胞進(jìn)行攻擊,，如若能靶向休眠的癌細(xì)胞進(jìn)行攻擊，這將為治療帶來一個(gè)新的途徑,。

之前的研究識(shí)別出,，腸道內(nèi)的一種叫Lgr5的干細(xì)胞對(duì)誘發(fā)腫瘤的生長(zhǎng)起著重要的作用。這個(gè)細(xì)胞被損壞后需要“Wnt”蛋白來再生腸道黏膜或上皮,。這些Wnt蛋白通過捆綁到一個(gè)叫“Frizzled”的細(xì)胞表面受體以控制細(xì)胞功能,，但是Frizzled受體共有10個(gè)，哪一個(gè)存在于Lgr5干細(xì)胞中還不為人知,。

該小組通過研究發(fā)現(xiàn),，F(xiàn)rizzled7正是在Lgr5干細(xì)胞中起著關(guān)鍵作用的那一個(gè),，它既存在于活躍生長(zhǎng)的癌細(xì)胞中，也存在于休眠的癌細(xì)胞中,。如果能在細(xì)胞的休眠狀態(tài)下摧毀Frizzled7,，就可避免其誘發(fā)腫瘤生長(zhǎng)，從而防止繼發(fā)性腫瘤的發(fā)生,。

該研究小組稱,，這個(gè)發(fā)現(xiàn)代表了癌癥靶向治療的一個(gè)新方向。她們接下來的目標(biāo)就是靶向Frizzled7,，開發(fā)出可與當(dāng)前其他療法結(jié)合的抗Frizzled7抗體療法,，在癌細(xì)胞尚處于休眠狀態(tài)時(shí)摧毀它們。

這無疑為腸癌的靶向治療帶來了新希望,。