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貴州省銅仁市2016年高考化學(xué)模擬試卷(解析版)

 許愿真 2016-11-03


貴州省銅仁市2016年高考化學(xué)模擬試卷(解析版)

一,、選擇題:本題共7小題,每小題6分,,在毎小題給出的四個選項(xiàng)中,,只有一項(xiàng)是符合題目要求的,。

1.化學(xué)與生產(chǎn),、生活、社會密切相關(guān).下列說法正確的是( )

A.長期放置的漂白粉是因與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)而變質(zhì)

B.粗硅提純是利用H2作還原劑,,將硅從其氯化物中還原出來

C.利用半透膜除去海水中的NaCl,、MgCl2等離子化合物可獲得淡水

D.工業(yè)上用鋁熱反應(yīng)來冶煉Fe、Cr,、Mn,、V等稀有金屬

2.下列實(shí)驗(yàn)操作或結(jié)論正確的是( )

A.將NH3通入AgN03溶液中,再加幾滴葡萄糖溶液,,加熱后有銀鏡產(chǎn)生,,證明葡萄糖有氧化性

B.配制Fe(N032溶液時(shí),向Fe(N032溶液中加幾滴稀硫酸,,以防止Fe(N032發(fā)生水解

C.向NaI溶液中加入少量CCl4振蕩,,未見藍(lán)色,說明NaI沒有變質(zhì)

D.剪取一小塊鋁箔,,投入到NaOH溶液中,,觀察到在被剪斷處先產(chǎn)生氣體,說明鋁在空氣中易被氧化

3.下列對于分子式為C4H8O2的有機(jī)物X的判斷正確的是( )

A.X不一定屬于烴的衍生物

B.能與NaHCO3反應(yīng)的X有3種

C.X的某些同分異構(gòu)體之間可能發(fā)生取代反應(yīng)

D.能與NaOH溶液反應(yīng)的X都含有相同的官能團(tuán)

4.E和F是主族元素,,下列敘述一定能說明金屬性E大于F的是( )

A.最外層電子數(shù):E>F

B.等物質(zhì)的量的E和F分別與足量稀鹽酸反應(yīng),,產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量:E>F

C.Ea+和Fb+有相同的電子層結(jié)構(gòu)(a<b)

D.25℃時(shí),,Ksp[E(OH)a]>Ksp[F(OH)b]

5.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( )

A.18gH20中含有的中子數(shù)為10NA

B.6.4g銅完全溶解于一定濃度的硝酸時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

C.1L0.1mol/L的Na2CO3溶液中,,離子總數(shù)為0.3NA

D.在密閉容器中,,2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H=+14.9kJ·mol1,,若投入NA個HI分子,反應(yīng)平衡時(shí),吸熱7.45kJ

6.電化學(xué)是研究化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)化的裝置,,過程和效率的科學(xué).下列說法不正確的是( )

A.鉛蓄電池放電時(shí),正極的質(zhì)量會變小

B.對于某耗氧燃料電池.無論負(fù)極通入何種燃料,,若轉(zhuǎn)移電子總數(shù)相等,,則正極消耗等質(zhì)量的氧氣

C.可以通過適當(dāng)?shù)碾娊庋b置實(shí)現(xiàn)反應(yīng)2Ag+2H+=2Ag++H2

D.電解精煉銅,陽極為粗銅,,電鍍銅,,陽極為純銅

7.弱電解質(zhì)在水中的電離達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),己電離的溶質(zhì)的分子數(shù)占原有溶質(zhì)分子總數(shù)(包括己電離的和未電離的)的百分率,,稱為電離度.某溫度下,,0.lmol·L1的某一元弱酸溶液電離度為a%,則該溶液的pH為( )

A.1 B.l﹣a C.2﹣lga D.3﹣lga

二,、非選擇題

8.(15分)(2016·貴州校級模擬)鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,,還含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì).工業(yè)上以鉻鐵礦為原料制備強(qiáng)氧化劑重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O)的主要工藝流程如圖1所示

clip_image002

查閱資料得知:

①NaBi03不溶于水,,有強(qiáng)氧化性,;在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42,;

②Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,,

回答下列問題:

(1)Fe0·Cr2O3和硫酸反應(yīng)的離子方程式為_________.

(2)溶液A中加入過量H2O2的目的為_________.

(3)酸化濾液D時(shí),不能選用鹽酸的原因是_________.

(4)固體E的主要成分是Na2SO4,,根據(jù)如圖2分析操作a為蒸發(fā)濃縮,、_________.

(5)電鍍廠產(chǎn)產(chǎn)的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72,處理該廢水常用如下流程:clip_image004

①在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時(shí)要控制溶液的pH不能過高.其原因_________(用離子方程式表示),;

②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S203溶液的是_________ (填選項(xiàng)序號),;

A.Na2SO3溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4溶液 D.FeSO4溶液

③每消耗0.1mol Na2S203轉(zhuǎn)移0.8mol e、則S2O32的氧化產(chǎn)物為_________(填離子符號)

④25℃時(shí).若最終溶液F的pH=6.則溶液F中的c(Cr3+)為_________ mol·l1 (25℃時(shí),,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×1031

9.(14分)(2016·貴州校級模擬)肼為無色油狀液體,,主要用作火箭和噴氣發(fā)動機(jī)的燃料之一,通常由水合肼(N2H4·H2O)脫水制得.常壓下,,水合肼可以和水形成共沸物,,具有極強(qiáng)的還原性,易被氧化成N2.某探究小組通過查閱文獻(xiàn),,利用尿素制取水合肼.反應(yīng)原理如下:CO(NH22+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl

實(shí)驗(yàn)一:制備NaClO溶液(基本裝置如圖1所示)

(1)寫出裝置a中所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式:_________,;

(2)某同學(xué)認(rèn)為用上述方法制備的Cl2含有HCl雜質(zhì),,直接通入NaOH會引入新雜質(zhì).這種說法是否正確_________ (填“正確”或“不正確”),理由為_________ (結(jié)合方程式說明).

實(shí)驗(yàn)二:制取水合肼(基本裝置如圖2所示,,夾持,、冰水浴等裝置均省略)clip_image006

稱取一定質(zhì)量尿素配成溶液倒入三頸燒瓶,并將三頸燒瓶置于冰水浴中.將裝置b中所制得的溶液注入分液漏斗,,并緩慢滴入三頸燒瓶中.然后急速升溫,,在102~103℃反應(yīng)5min.充分反應(yīng)后,加熱蒸餾三頸燒瓶內(nèi)的溶液,,收集108~ll4℃餾分.

(3)采用“緩慢滴入”的原因是_________,;溫度計(jì)A和B均是用來控制加熱溫度的,其中A的溫度控制范圍為_________.

實(shí)驗(yàn)三:測定餾分中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(基本步驟如下)

a.稱取餾分5.000g,,加入適量NaHC03固體,,配制成100mL溶液.

b.移取10.00mL上述溶液于錐形瓶中,加入10mL水和2﹣3滴淀粉溶液,,搖勻.

c.用0.2000mol·L1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液出現(xiàn)藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不消失.滴定過程中,,溶液的pH保持在6.5左右.記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.

d…

(4)滴定時(shí),碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在_________中(選填圖3中“①”或“②”),;

(5)水合肼與碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________,;

(6)若滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均為18.00mL,餾分中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________(保留四位有效數(shù)宇)

10.(14分)(2016·貴州校級模擬)燃煤和汽車產(chǎn)生的氮氧化物,、碳氧化物是造成空氣污染的重要原因.依據(jù)信息回答下列問題.

I.用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.己知:

①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=﹣574kJ·mol1

②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=﹣1160kJ·mol1

③CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3

(1)△H3=_________.

Ⅱ.汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)clip_image0082CO2(g)+N2(g)△H<0

(2)若該反應(yīng)在恒溫,、恒壓的密閉體系中進(jìn)行,下列敘述能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________.

a.容器總體積不再改變 b.n(NO)=n(CO2) c.v(CO)=v(CO2

(3)在一定溫度下,,向2L的恒容密閉容器中充入O.lmol NO和0.3molCO,,如圖1為容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P)與起始壓強(qiáng)(Pclip_image010)的比值(clip_image012)隨時(shí)間的變化曲線.clip_image014

①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K表達(dá)式為_________,;

②0~5min內(nèi),,該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(N2)=_________;

③若13min時(shí),,向該容器中再充入0.06molCO,,15min時(shí)再次達(dá)到平衡,此時(shí)容器內(nèi)clip_image016的比值應(yīng)在圖1中A點(diǎn)的_________ (填“上方”,、“重合”或“下方”)

Ⅲ.將燃煤產(chǎn)生的CO2回收利用.也可達(dá)到低碳排放的目的.

(4)如圖2是通過人工光合作用,,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為_________.常溫下.0.1mol/L 的HCOONa 溶液pH為9,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=_________.

選做題[化學(xué)一選修2:化學(xué)與技術(shù)]

11.(15分)(2016·貴州校級模擬)化學(xué)工業(yè)的很多領(lǐng)域都要用到濃硫酸.工業(yè)上接觸法制硫酸的簡單流程如圖1.回答有關(guān)問題:clip_image018

(1)下列生產(chǎn)過程中,,可用到硫酸的是_________,;

A.橡膠的硫化 B.表面活性劑“烷基苯磺酸納”的合成

C.鉛蓄電池的生產(chǎn) D.普鈣(磷酸二氫鈣和硫酸鈣)的制備

(2)根據(jù)下表信息,結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際,,判斷最適合SO2反應(yīng)生成SO3的生產(chǎn)條件是_________.

clip_image020

0.1MPa

0.5MPa

1MPa

1.5MPa

400℃

0.9961

0.9972

0.9984

0.9988

500℃

0.9675

0.9767

0.9852

0.9894

600℃

0.8520

0.8897

0.9276

0.9468

(3)由沸騰爐排出的爐渣中含有Fe203,、CuO,、CuS04(由CuO與SO3化合而成),其中硫酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如表:

沸騰爐溫度/℃

600

620

640

660

爐渣中CuSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%

9.3

9.2

9.0

8.4

己知CuS04在低于660℃時(shí)不會分解,,請簡要分析上表中CuS04的質(zhì)最分?jǐn)?shù)隨溫度升高而降低的原因_________.

(4)用1t黃鐵礦(FeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%)接觸法制硫酸,,硫酸的產(chǎn)率為65%,則通過列式計(jì)算最后能生產(chǎn)出98%的濃硫酸的質(zhì)量為_________t.

(5)某研究小組用NaOH溶液吸收尾氣中的SO2,,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解再生循環(huán)脫硫,,其原理如圖2所示.a(chǎn)、b離子交換膜將電解槽分成為三個區(qū)域,,電極材料均為石墨.圖中a表示_________(填“陰”或“陽”)離子交換膜.A?E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品,,其中A為硫酸溶液,則D為_________.陽極的電極反應(yīng)式為_________.

[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

12.(2016·貴州校級模擬)血紅素是血紅蛋白分子上的主要穩(wěn)定結(jié)構(gòu),,為血紅蛋白,、肌紅蛋白的輔基,其分子結(jié)構(gòu)如圖.

(1)基態(tài)鐵原子中有_________種運(yùn)動狀態(tài)完全不同的電子,,基態(tài)鐵原子價(jià)層電子排布式為_________.

(2)血紅素的中心離子配位數(shù)為_________,,血紅素分子結(jié)構(gòu)中碳原子的雜化方式為_________.

(3)血紅素的組成元素中,第一電離能最大的是_________.由血紅素的組成元素所組成的離子中與NH3互為等電子體的是_________.

(4)相同條件下,,C,、O、N三種非金屬元素所對應(yīng)的最簡單的氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開________.

(5)下列說法正確的是_________.

A.CH4和NHclip_image022鍵角相同

B.H2O,、O3分子都是折線形

C.每個CO2,、HCN分子中都含有兩個σ鍵和兩個π鍵

D.每個龍腦分子(clip_image024)中有3個手性碳原子.

(6)對于某種鐵的同素異形體用晶體X射線衍射法測定得到以下結(jié)果:該種鐵晶體晶胞為面心立方最密堆積,晶胞邊長為a cm,,又知道該種鐵晶體的密度為ρg/cm3,,這種Fe的相對原子質(zhì)量為m,阿伏伽徳羅常數(shù)為_________(列式表示即可).

clip_image026

[化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

13.(2016·貴州校級模擬)芳香族化合物X在一定條件下發(fā)生的系列反應(yīng)如下:clip_image028

已知:A,、D和X的分子式分別為C3H80,、C7H6O2、C10H10O2Cl2,; D,、E遇FeCl3溶液均能發(fā)生顯色反應(yīng),它們的核磁共振氫譜均顯示為四組峰,,且峰面積之比也都為1:2:2:1.

資料:clip_image030

請回答下列問題:

(1)X中含氧官能團(tuán)的名稱是_________,;A的名稱為_________(用系統(tǒng)命名法命名).

(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為_________.

(3)E不具有的化學(xué)性質(zhì)_________(選填序號)

a.取代反應(yīng) b.消去反應(yīng) c.氧化反應(yīng) d.1molE最多能與2mol NaHCO3反應(yīng)

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

①F→H:_________;

②X與足量稀NaOH溶液共熱:_________,;

(5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有_________種,,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為_________.

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②與足量NaOH溶液反應(yīng)可消耗2mol NaOH ③含有苯環(huán).

參考答案與試題解析

一、選擇題:本題共7小題,,每小題6分,,在毎小題給出的四個選項(xiàng)中,,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.化學(xué)與生產(chǎn),、生活,、社會密切相關(guān).下列說法正確的是( )

A.長期放置的漂白粉是因與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)而變質(zhì)

B.粗硅提純是利用H2作還原劑,將硅從其氯化物中還原出來

C.利用半透膜除去海水中的NaCl,、MgCl2等離子化合物可獲得淡水

D.工業(yè)上用鋁熱反應(yīng)來冶煉Fe,、Cr、Mn,、V等稀有金屬

【考點(diǎn)】海水資源及其綜合利用,;氯、溴,、碘及其化合物的綜合應(yīng)用,;硅和二氧化硅.

【分析】A.漂白粉與空氣中的水、二氧化碳發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鈣和HClO,;

B.氫氣具有還原性,,還原四氯化硅生成Si;

C.半透膜不能除去離子,;

D.Fe不是稀有金屬.

【解答】解:A.漂白粉與空氣中的水,、二氧化碳發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鈣和HClO,不發(fā)生氧化還原反應(yīng),,故A錯誤,;

B.氫氣具有還原性,還原四氯化硅生成Si,,粗硅提純是利用H2作還原劑,,故B正確;

C.半透膜不能除去離子,,可利用蒸發(fā),、離子交換膜法等得到淡水,故C錯誤,;

D.Fe不是稀有金屬,,工業(yè)上用鋁熱反應(yīng)來冶煉Fe、Cr,、Mn、V等金屬,,故D錯誤,;

故選B.

【點(diǎn)評】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),,把握發(fā)生的反應(yīng),、海水資源應(yīng)用,、鋁熱反應(yīng)等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,,題目難度不大.

2.下列實(shí)驗(yàn)操作或結(jié)論正確的是( )

A.將NH3通入AgN03溶液中,,再加幾滴葡萄糖溶液,加熱后有銀鏡產(chǎn)生,,證明葡萄糖有氧化性

B.配制Fe(N032溶液時(shí),,向Fe(N032溶液中加幾滴稀硫酸,以防止Fe(N032發(fā)生水解

C.向NaI溶液中加入少量CCl4振蕩,,未見藍(lán)色,,說明NaI沒有變質(zhì)

D.剪取一小塊鋁箔,投入到NaOH溶液中,,觀察到在被剪斷處先產(chǎn)生氣體,,說明鋁在空氣中易被氧化

【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià).

【分析】A.葡萄糖具有還原性,能被銀氨溶液氧化,;

B.酸性條件下,,亞鐵離子能被硝酸根離子氧化;

C.四氯化碳能萃取碘,,碘的四氯化碳溶液呈紫色,;

D.氧化鋁和NaOH反應(yīng)沒有氣體生成,鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣.

【解答】解:A.葡萄糖具有還原性,,能被銀氨溶液氧化生成銀單質(zhì),,所以葡萄糖和銀氨溶液反應(yīng)時(shí)體現(xiàn)還原性,故A錯誤,;

B.酸性條件下,,亞鐵離子能被硝酸根離子氧化生成鐵離子,且硫酸的加入引進(jìn)新的雜質(zhì),,應(yīng)該加入Fe粉,,故B錯誤;

C.四氯化碳能萃取碘,,碘的四氯化碳溶液呈紫色,,碘離子如果被氧化生成碘單質(zhì),則碘的四氯化碳溶液應(yīng)該呈紫色而不是藍(lán)色,,故C錯誤,;

D.氧化鋁和NaOH反應(yīng)沒有氣體生成,鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氣,,剪取一小塊鋁箔,,投入到NaOH溶液中,觀察到在被剪斷處先產(chǎn)生氣體,說明鋁在空氣中易被氧化,,故D正確,;

故選D.

【點(diǎn)評】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案評價(jià),為高頻考點(diǎn),,涉及物質(zhì)性質(zhì),、鹽類水解,明確實(shí)驗(yàn)原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,,易錯選項(xiàng)是B,,注意酸性條件下硝酸根離子的氧化性,題目難度不大.

3.下列對于分子式為C4H8O2的有機(jī)物X的判斷正確的是( )

A.X不一定屬于烴的衍生物

B.能與NaHCO3反應(yīng)的X有3種

C.X的某些同分異構(gòu)體之間可能發(fā)生取代反應(yīng)

D.能與NaOH溶液反應(yīng)的X都含有相同的官能團(tuán)

【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).

【分析】該分子式符合飽和一元酸,、飽和一元酯的通式,,

A.該物質(zhì)中含有C、H,、O元,,不屬于烴;

B.C4H8O2屬于羧酸時(shí),,可以根據(jù)羧基位置異構(gòu)可以得到丁酸的同分異構(gòu)體,;

C.其同分異構(gòu)體可能含有﹣COOH、可能含有﹣OH和﹣CHO,;

D.羧酸和酯基都能與NaOH反應(yīng).

【解答】解:該分子式符合飽和一元酸,、飽和一元酯的通式,

A.該物質(zhì)中含有C,、H,、O元,不屬于烴,,屬于烴的含氧衍生物,,故A錯誤;

B.C4H8O2屬于羧酸時(shí),,是丁酸,、2﹣甲基丙酸,共兩種同分異構(gòu)體,,故B錯誤,;

C.其同分異構(gòu)體可能含有﹣COOH、可能含有﹣OH和﹣CHO,,所以X的某些同分異構(gòu)體之間可能發(fā)生取代反應(yīng),,故C正確;

D.羧酸和酯基都能與NaOH反應(yīng),,羧酸中含有羧基,、酯中含有酯基,,所以其官能團(tuán)不相同,,故D錯誤,;

故選C.

【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),,側(cè)重對酯類組成與結(jié)構(gòu)的熟悉掌握程度,,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵,,題目難度不大.

4.E和F是主族元素,,下列敘述一定能說明金屬性E大于F的是( )

A.最外層電子數(shù):E>F

B.等物質(zhì)的量的E和F分別與足量稀鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量:E>F

C.Ea+和Fb+有相同的電子層結(jié)構(gòu)(a<b)

D.25℃時(shí),,Ksp[E(OH)a]>Ksp[F(OH)b]

【考點(diǎn)】原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.

【分析】利用金屬單質(zhì)之間的置換反應(yīng),、失去電子的難易程度、金屬對應(yīng)陽離子的氧化性,、與水或酸反應(yīng)的難易程度,、金屬的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性等來比較金屬性的強(qiáng)弱.

【解答】解:A.由失去電子的難易可判斷金屬性,不能利用最外層電子數(shù)的多少來判斷,,故A錯誤,;

B.可根據(jù)生成氫氣的難易程度判斷金屬性,不能根據(jù)生成氫氣的多少,,故B錯誤,;

C.Ea+和Fb+有相同的電子層結(jié)構(gòu)(a<b),說明E,、F位于同一周期,,同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,能說明金屬性E大于F,,故C正確,;

D.溶解度大小不能說明金屬性,故D錯誤.

故選C.

【點(diǎn)評】本題考查金屬性的比較,,明確常見的金屬性比較的方法即可解答,,注意A、D選項(xiàng)都是學(xué)生解答中的易錯點(diǎn),,注意鐵離子的氧化性較強(qiáng),,利用實(shí)例來說明問題.

5.NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( )

A.18gH20中含有的中子數(shù)為10NA

B.6.4g銅完全溶解于一定濃度的硝酸時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

C.1L0.1mol/L的Na2CO3溶液中,,離子總數(shù)為0.3NA

D.在密閉容器中,,2HI(g)?H2(g)+I2(g)△H=+14.9kJ·mol1,若投入NA個HI分子,,反應(yīng)平衡時(shí),,吸熱7.45kJ

【考點(diǎn)】化學(xué)能與熱能的相互轉(zhuǎn)化,;阿伏加德羅常數(shù).

【分析】A.水分子中含有8個中子,18個水的物質(zhì)的量為1mol,,含有8mol中子,;

B.根據(jù)n=clip_image032計(jì)算出銅的物質(zhì)的量,再根據(jù)電子守恒計(jì)算出轉(zhuǎn)移的電子數(shù),;

C.碳酸根離子部分水解,,導(dǎo)致溶液中離子數(shù)目增多;

D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),,反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化成生成物.

【解答】解:A.18g水的物質(zhì)的量為:clip_image034 =1mol,,1mol水分子中含有8mol中子,含有的中子數(shù)為8NA,,故A錯誤,;

B.6.4g銅的物質(zhì)的量為:clip_image036 =0.1mol,0.1mol題完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移了0.2mol電子,,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,,故B正確;

C.1L0.1mol/L的Na2CO3溶液中含有0.1mol碳酸鈉溶液,,由于碳酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,,導(dǎo)致溶液中離子數(shù)目增多,故C錯誤,;

D.NA個HI分子的物質(zhì)的量為1mol,,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),則達(dá)到平衡時(shí)負(fù)極的HI的物質(zhì)的量小于1mol,,所以吸收的熱量小于7.45kJ,,故D錯誤;

故選B.

【點(diǎn)評】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算與判斷,、可逆反應(yīng)特點(diǎn),,題目難度中等,明確物質(zhì)的量與摩爾質(zhì)量,、阿伏伽德羅常數(shù),、物質(zhì)的量濃度等之間的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握可逆反應(yīng)特點(diǎn),,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力.

6.電化學(xué)是研究化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)化的裝置,,過程和效率的科學(xué).下列說法不正確的是( )

A.鉛蓄電池放電時(shí),正極的質(zhì)量會變小

B.對于某耗氧燃料電池.無論負(fù)極通入何種燃料,,若轉(zhuǎn)移電子總數(shù)相等,,則正極消耗等質(zhì)量的氧氣

C.可以通過適當(dāng)?shù)碾娊庋b置實(shí)現(xiàn)反應(yīng)2Ag+2H+=2Ag++H2

D.電解精煉銅,陽極為粗銅,,電鍍銅,,陽極為純銅

【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理.

【分析】A.鉛蓄電池在放電過程中,,正極上氧化鉛生成硫酸鉛;

B.正極上氧氣得電子生成水或氫氧根離子,;

C.實(shí)現(xiàn)反應(yīng)2Ag+2H+=2Ag++H2↑,,銀為陽極,電解質(zhì)溶液可為稀硫酸,;

D.電解精煉銅,,粗銅含有鋅,、銀,、金等金屬,被粗銅被氧化,,純銅為陰極.

【解答】解:A.鉛蓄電池在放電過程中,,正極發(fā)生PbO2+SO42+2e+4H+═PbSO4+2H2O,質(zhì)量增大,,故A錯誤,;

B.正極上氧氣得電子生成水或氫氧根離子,O元素化合價(jià)由0價(jià)都降低到﹣2價(jià),,若轉(zhuǎn)移電子總數(shù)相等,,則正極消耗等質(zhì)量的氧氣,故B正確,;

C.實(shí)現(xiàn)反應(yīng)2Ag+2H+=2Ag++H2↑,,銀為陽極,電解質(zhì)溶液可為稀硫酸,,可實(shí)現(xiàn)該反應(yīng),,故C正確;

D.電解精煉銅,,粗銅含有鋅,、銀、金等金屬,,被粗銅被氧化,,純銅為陰極,故D正確.

故選A.

【點(diǎn)評】本題考查了原電池原理和電解池原理的應(yīng)用,,為高頻考點(diǎn),,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,明確電極的判斷方法及發(fā)生的電極反應(yīng)即可解答,,題目難度不大.

7.弱電解質(zhì)在水中的電離達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),,己電離的溶質(zhì)的分子數(shù)占原有溶質(zhì)分子總數(shù)(包括己電離的和未電離的)的百分率,稱為電離度.某溫度下,,0.lmol·L1的某一元弱酸溶液電離度為a%,,則該溶液的pH為( )

A.1 B.l﹣a C.2﹣lga D.3﹣lga

【考點(diǎn)】pH的簡單計(jì)算.

【分析】0.lmol·L1的某一元弱酸溶液電離度為a%,,則該溶液中發(fā)生電離的一元弱酸的濃度為:0.1mol/L×a%=a×103mol/L,由于水的電離程度較小,,則該一元弱酸溶液中氫離子濃度約為a×103mol/L,,然后根據(jù)溶液pH的表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算.

【解答】解:某溫度下,0.lmol·L1的某一元弱酸溶液電離度為a%,,則該溶液中發(fā)生電離的一元弱酸的濃度為:0.1mol/L×a%=a×103mol/L,,

由于水的電離程度較小,則該一元弱酸溶液中氫離子濃度約為a×103mol/L,,

所以該溶液的pH=﹣lga×103=3﹣lga,,

故選D.

【點(diǎn)評】本題考查了溶液pH的簡單計(jì)算,題目難度不大,,明確電離度的含義為解答關(guān)鍵,,注意索座老翁溶液pH的概念及表達(dá)式,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析,、理解能力及化學(xué)計(jì)算能力.

二,、非選擇題

8.(15分)(2016·貴州校級模擬)鉻鐵礦的主要成分為FeO·Cr2O3,還含有Al2O3,、SiO2等雜質(zhì).工業(yè)上以鉻鐵礦為原料制備強(qiáng)氧化劑重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O)的主要工藝流程如圖1所示

clip_image037

查閱資料得知:

①NaBi03不溶于水,,有強(qiáng)氧化性;在堿性條件下,,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42,;

②Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,

回答下列問題:

(1)Fe0·Cr2O3和硫酸反應(yīng)的離子方程式為 Fe0·Cr2O3+8H+=Fe2++2Cr3++4H2O

(2)溶液A中加入過量H2O2的目的為 Fe2+全部氧化為Fe3+,,以便除去

(3)酸化濾液D時(shí),,不能選用鹽酸的原因是 鹽酸中的Cl會被氧化,,產(chǎn)生Cl2,導(dǎo)致原料損失

(4)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)如圖2分析操作a為蒸發(fā)濃縮、 趁熱過濾

(5)電鍍廠產(chǎn)產(chǎn)的鍍銅廢水中往往含有一定量的Cr2O72,,處理該廢水常用如下流程:clip_image038

①在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時(shí)要控制溶液的pH不能過高.其原因 Cr(OH3+OH=CrO2+2H2O (用離子方程式表示);

②下列溶液中可以代替上述流程中Na2S203溶液的是 A (填選項(xiàng)序號);

A.Na2SO3溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4溶液 D.FeSO4溶液

③每消耗0.1mol Na2S203轉(zhuǎn)移0.8mol e,、則S2O32的氧化產(chǎn)物為 SO42 (填離子符號)

④25℃時(shí).若最終溶液F的pH=6.則溶液F中的c(Cr3+)為 6.3×107 mol·l1 (25℃時(shí),Ksp[Cr(OH)3]=6.3×1031

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).

【分析】鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì)),,加入過量稀硫酸,,固體A為SiO2,,溶液B中含有Cr3+,、Al3+,、Fe2+,在B中加入過氧化氫,,可生成Fe3+,,調(diào)節(jié)溶液pH可除去Fe3+,生成氫氧化鐵,,加入NaBiO3和NaOH,,發(fā)生氧化還原反應(yīng),得到氫氧化鋁沉淀,,溶液D含有Na2CrO4,,酸化可得Na2Cr2O7,溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮,、冷卻結(jié)晶可得Na2Cr2O7·2H2O,,

(1)Fe0·Cr2O3和硫酸反應(yīng),生成易溶于水易電離的硫酸亞鐵和硫酸鉻,,據(jù)此書寫離子反應(yīng)方程式,;

(2)雙氧水具有氧化性,,酸性條件下能將Fe2+全部氧化為Fe3+,由流程圖可知,,加入H2O2是將Fe2+氧化為Fe3+,;

(3)鹽酸中的氯是﹣1價(jià)具有還原性,會CrO42被氧化成氯氣,;

(4)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結(jié)晶,、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉,;

(5)①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解,;

②可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子,;

③氧化還原反應(yīng)中還原劑失去的電子,,每失去1個電子化合價(jià)升高1價(jià),據(jù)此計(jì)算S2O32的氧化產(chǎn)物,;

④根據(jù)Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)·(OH3,,來計(jì)算鉻離子的濃度.

【解答】解:(1)Fe0·Cr2O3和硫酸反應(yīng),生成易溶于水易電離的硫酸亞鐵和硫酸鉻,,反應(yīng)的離子方程式為:Fe0·Cr2O3+8H+=Fe2++2Cr3++4H2O,,

故答案為:Fe0·Cr2O3+8H+=Fe2++2Cr3++4H2O;

(2)雙氧水具有氧化性,,酸性條件下能將Fe2+全部氧化為Fe3+,,反應(yīng)的離子方程式為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,便于調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鐵離子分離,,以便除去,,

故答案為:將Fe2+全部氧化為Fe3+,以便除去,;

(3)鹽酸中的氯是﹣1價(jià)具有還原性,,會CrO42被氧化成氯氣,導(dǎo)致原料損失,,

故答案為:鹽酸中的Cl會被氧化,,產(chǎn)生Cl2,導(dǎo)致原料損失,;

(4)由圖2可知Na2Cr2O7的溶解度隨溫度的升高而增大,,而硫酸鈉的溫度隨溫度的升高而降低,所以采用蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾的方法分離硫酸鈉,,

故答案為:趁熱過濾,;

(5)①Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,如果氫氧化鈉過量Cr(OH)3會溶解,,反應(yīng)為:Cr(OH)3+OH=CrO2+2H2O,,

故答案為:Cr(OH)3+OH=CrO2+2H2O;

②A.Na2SO3溶液中亞硫酸根離子具有還原性,,可以還原Cr2O72,,故A符合;

B.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性,,不能表現(xiàn)還原性,,不能還原Cr2O72,故B不符合,;

C.酸性KMnO4溶液是強(qiáng)氧化劑不能還原Cr2O72,,故C不符合;

D.FeSO4溶液中亞鐵離子具有還原性,,可以還原Cr2O72離子,,但又引入新的雜質(zhì)離子鐵離子,故D不符合,;

故答案為:A,;

③Cr2O72與Na2S203反應(yīng),Cr2O72為氧化劑,,Na2S203為還原劑,,每消耗0.1mol Na2S203轉(zhuǎn)移0.8mol e、即1molNa2S203轉(zhuǎn)移8mole,,平均1個硫失去4個電子,,Na2S203中硫?yàn)?2價(jià),升高4價(jià),,則S2O32的氧化產(chǎn)物為SO42

故答案為:SO42,;

④pH=6時(shí),,C(OH)=clip_image040=108mol/L,所以c(Cr3+)·(1083=6.3×1031,,解之得c(Cr3+)=6.3×107,,

故答案為:6.3×107

【點(diǎn)評】本題考查重鉻酸鈉的制備實(shí)驗(yàn)及混合物的分離和提純,為高頻考點(diǎn),,把握流程圖中每一步發(fā)生的反應(yīng)及操作方法是解本題關(guān)鍵,,注意結(jié)合題給信息解答,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾椋}目難度中等.

9.(14分)(2016·貴州校級模擬)肼為無色油狀液體,,主要用作火箭和噴氣發(fā)動機(jī)的燃料之一,,通常由水合肼(N2H4·H2O)脫水制得.常壓下,水合肼可以和水形成共沸物,,具有極強(qiáng)的還原性,,易被氧化成N2.某探究小組通過查閱文獻(xiàn),利用尿素制取水合肼.反應(yīng)原理如下:CO(NH22+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4·H2O+NaCl

實(shí)驗(yàn)一:制備NaClO溶液(基本裝置如圖1所示)

(1)寫出裝置a中所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式: MnO2+4H++2Clclip_image042Mn2+Cl2↑+2H2O ,;

(2)某同學(xué)認(rèn)為用上述方法制備的Cl2含有HCl雜質(zhì),,直接通入NaOH會引入新雜質(zhì).這種說法是否正確 不正確 (填“正確”或“不正確”),理由為 因?yàn)?/u>Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O,,反應(yīng)生成NaCl,,不會引入雜質(zhì) (結(jié)合方程式說明).

實(shí)驗(yàn)二:制取水合肼(基本裝置如圖2所示,夾持,、冰水浴等裝置均省略)clip_image044

稱取一定質(zhì)量尿素配成溶液倒入三頸燒瓶,,并將三頸燒瓶置于冰水浴中.將裝置b中所制得的溶液注入分液漏斗,并緩慢滴入三頸燒瓶中.然后急速升溫,,在102~103℃反應(yīng)5min.充分反應(yīng)后,,加熱蒸餾三頸燒瓶內(nèi)的溶液,收集108~ll4℃餾分.

(3)采用“緩慢滴入”的原因是 防止NaClO過量將水合肼氧化 ,;溫度計(jì)A和B均是用來控制加熱溫度的,,其中A的溫度控制范圍為 108~ll4

實(shí)驗(yàn)三:測定餾分中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(基本步驟如下)

a.稱取餾分5.000g,加入適量NaHC03固體,,配制成100mL溶液.

b.移取10.00mL上述溶液于錐形瓶中,,加入10mL水和2﹣3滴淀粉溶液,搖勻.

c.用0.2000mol·L1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液出現(xiàn)藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不消失.滴定過程中,,溶液的pH保持在6.5左右.記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.

d…

(4)滴定時(shí),,碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在 中(選填圖3中“①”或“②”);

(5)水合肼與碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 N2H4·H2O+2I2=N2+4HI+H2O ,;

(6)若滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均為18.00mL,,餾分中水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 18.00% (保留四位有效數(shù)宇)

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).

【分析】(1)二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯氣與水,;

(2)利用氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)制備NaClO,,反應(yīng)也生成氯化鈉,不會引入雜質(zhì),;

(3)NaClO過量會將水合肼氧化,;生成水合肼 (N2H4·H2O) 進(jìn)行蒸餾分離,收集108~ll4℃餾分,;

(4)碘水具有強(qiáng)氧化性,,能腐蝕堿式滴定管的橡膠,;

(5)N2H4·H2O具有極強(qiáng)的還原性,易被氧化成N2,,碘水具有強(qiáng)氧化性,,被還原生成HI;

(6)由N2H4·H2O+2I2=N2+4HI+H2O可知水合肼的物質(zhì)的量,,進(jìn)而計(jì)算其質(zhì)量分?jǐn)?shù).

【解答】解:(1)二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳,、氯氣與水,反應(yīng)離子方程式為:MnO2+4H++2Clclip_image046Mn2+Cl2↑+2H2O,,

故答案為:MnO2+4H++2Clclip_image046[1]Mn2+Cl2↑+2H2O,;

(2)利用氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)制備NaClO,發(fā)生反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O,,反應(yīng)生成NaCl,,不會引入雜質(zhì),故該同學(xué)的說法不正確,,

故答案為:不正確,,因?yàn)镃l2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O,反應(yīng)生成NaCl,,不會引入雜質(zhì),;

(3)采用“緩慢滴入”,防止NaClO過量將水合肼氧化,;生成水合肼 (N2H4·H2O) 進(jìn)行蒸餾分離,,收集108~ll4℃餾分,溫度計(jì)A的溫度控制范圍為 108~ll4℃,,

故答案為:防止NaClO過量將水合肼氧化,;108~ll4℃;

(4)碘單質(zhì)具有氧化性,,能腐蝕堿式滴定管的橡膠,,則碘水應(yīng)裝在酸式滴定管中,

故答案為:②,;

(5)N2H4·H2O具有極強(qiáng)的還原性,,易被氧化成N2,碘水具有強(qiáng)氧化性,,被還原生成HI,,反應(yīng)方程式為:N2H4·H2O+2I2=N2+4HI+H2O,

故答案為:N2H4·H2O+2I2=N2+4HI+H2O,;

(6)由N2H4·H2O+2I2=N2+4HI+H2O,可知100ml溶液中含有水合肼的物質(zhì)的量=0.200mol/L×0.018L×clip_image048×clip_image050=0.018mol,,

水合肼(N2H4·H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=clip_image052×100%=18.00%,,

故答案為:18.00%.

【點(diǎn)評】本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn),,涉及物質(zhì)含量測定、對操作的分析評價(jià),、滴定應(yīng)用等,,注意根據(jù)題目信息確定溶液添加順序,較好的考查學(xué)生對實(shí)驗(yàn)原理的理解,、知識遷移應(yīng)用,,難度中等.

10.(14分)(2016·貴州校級模擬)燃煤和汽車產(chǎn)生的氮氧化物、碳氧化物是造成空氣污染的重要原因.依據(jù)信息回答下列問題.

I.用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染.己知:

①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=﹣574kJ·mol1

②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=﹣1160kJ·mol1

③CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3

(1)△H3= CH4(g)+2NO2(g═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g△H=﹣867kJ·mol1

Ⅱ.汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)clip_image0532CO2(g)+N2(g)△H<0

(2)若該反應(yīng)在恒溫,、恒壓的密閉體系中進(jìn)行,,下列敘述能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 ac

a.容器總體積不再改變 b.n(NO)=n(CO2) c.v(CO)=v(CO2

(3)在一定溫度下,向2L的恒容密閉容器中充入O.lmol NO和0.3molCO,,如圖1為容器內(nèi)的壓強(qiáng)(P)與起始壓強(qiáng)(Pclip_image055)的比值(clip_image057)隨時(shí)間的變化曲線.clip_image059

①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K表達(dá)式為 clip_image061 ,;

②0~5min內(nèi),該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(N2)= 0.003mol/(L·min ,;

③若13min時(shí),,向該容器中再充入0.06molCO,15min時(shí)再次達(dá)到平衡,,此時(shí)容器內(nèi)clip_image057[1]的比值應(yīng)在圖1中A點(diǎn)的 下方 (填“上方”,、“重合”或“下方”)

Ⅲ.將燃煤產(chǎn)生的CO2回收利用.也可達(dá)到低碳排放的目的.

(4)如圖2是通過人工光合作用,以CO2和H2O為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為 CO2+2H++2e=HCOOH .常溫下.0.1mol/L 的HCOONa 溶液pH為9,,則HCOOH的電離常數(shù)Ka= 107

【考點(diǎn)】熱化學(xué)方程式,;原電池和電解池的工作原理;化學(xué)平衡的計(jì)算.

【分析】(1)已知①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣574kJ·mol1,,

②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣1 160kJ·mol1,,

利用蓋斯定律③=clip_image063

可得CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),,△H=﹣clip_image065kJ·mol1=867kJ·mol1,,以此解答該題;

(2)當(dāng)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),,正逆反應(yīng)速率相等,,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,進(jìn)行分析解答該題,;

(3)①根據(jù)反應(yīng)方程式可以寫出平衡常數(shù)表達(dá)式,;②根據(jù)反應(yīng)前后壓強(qiáng)的變化可以求算出N2物質(zhì)的量的變化,運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率求算公式據(jù)算出結(jié)果,;③根據(jù)13min鐘時(shí)壓強(qiáng)為起始時(shí)的0.9可以推算此時(shí)容器內(nèi)的氣體總的物質(zhì)的量,,再通入0.06molCO可推出壓強(qiáng)為起始時(shí)的1.05倍,根據(jù)平衡移動原理可以得出結(jié)論,;

(4)由圖可知,,左室投入水,,生成氧氣與氫離子,催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),,為負(fù)極,,右室通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,;計(jì)算水解平衡常數(shù)Kh,,再根據(jù)Ka=clip_image067計(jì)算.

【解答】解:(1)已知①CH4(g)+4NO2(g)═4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣574kJ·mol1

②CH4(g)+4NO(g)═2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣1 160kJ·mol1,,

利用蓋斯定律將得③=clip_image063[1],,

可得CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),△H=﹣clip_image065[1]kJ·mol1=﹣867kJ·mol1

故答案為:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=﹣867kJ·mol1,;

(2)已知反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)clip_image0692CO2(g)+N2(g)△H<0,,恒壓條件下反應(yīng)正向、逆向體積都發(fā)生變化,,如果體積不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),,故a正確;達(dá)到平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量不變,,故答案b錯誤,;根據(jù)平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等可以推斷c正確,

故答案為ac,;

(3)①根據(jù)反應(yīng)方程式2NO(g)+2CO(g)clip_image069[1]2CO2(g)+N2可以寫出平衡常數(shù)為clip_image071,,故答案為clip_image072

②2NO+2CO?2CO2+N2

起始:0.1 0.3

△:x x x 0.5x

平衡:0.1﹣x 0.3﹣x x 0.5x

clip_image073=clip_image075=0.925,,x=0.06mol,,clip_image077 =clip_image079=clip_image081=0.003mol/(L·min);

③2 NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2g

起始:0.1 0.3

△:a a a 0.5a

平衡:0.1﹣a 0.3﹣a a 0.5a

clip_image083=0.9 a=0.08mol 此時(shí)容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為0.36mol,,再加入0.06mol,,氣體總物質(zhì)的量0.42,此時(shí)壓強(qiáng)為起始壓強(qiáng)的clip_image085=1.05,,依據(jù)平衡移動原理可知加入CO平衡向正向移動,,氣體體積減小,壓強(qiáng)減小,,所以壓強(qiáng)與起始壓強(qiáng)的比值<1.05,,

故答案為:下方;

(4)由圖可知,,左室投入水,,生成氧氣與氫離子,催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),,為負(fù)極,,右室通入二氧化碳,,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng)式為CO2+2H++2e=HCOOH,,

故答案為:CO2+2H++2e=HCOOH;

常溫下,,0.1mol/L的HCOONa溶液pH為10,,溶液中存在HCOO水解HCOO+H2O?HCOOH+OH,故Kh=clip_image087=clip_image089=107,,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=clip_image091=clip_image093=clip_image095=107,,

故答案為:107

【點(diǎn)評】本題考查化學(xué)平衡圖象、化學(xué)反應(yīng)速率,、影響化學(xué)平衡的因素,、熱化學(xué)方程式書寫、原電池,、電離平衡常數(shù)與水解平衡常數(shù)等,,題目綜合性較大,難度中等,,是對知識的綜合利用,、注意基礎(chǔ)知識的理解掌握.

選做題[化學(xué)一選修2:化學(xué)與技術(shù)]

11.(15分)(2016·貴州校級模擬)化學(xué)工業(yè)的很多領(lǐng)域都要用到濃硫酸.工業(yè)上接觸法制硫酸的簡單流程如圖1.回答有關(guān)問題:clip_image097

(1)下列生產(chǎn)過程中,可用到硫酸的是 BCD ,;

A.橡膠的硫化 B.表面活性劑“烷基苯磺酸納”的合成

C.鉛蓄電池的生產(chǎn) D.普鈣(磷酸二氫鈣和硫酸鈣)的制備

(2)根據(jù)下表信息,,結(jié)合工業(yè)生產(chǎn)實(shí)際,判斷最適合SO2反應(yīng)生成SO3的生產(chǎn)條件是 400,,0.1MPa

clip_image099

0.1MPa

0.5MPa

1MPa

1.5MPa

400℃

0.9961

0.9972

0.9984

0.9988

500℃

0.9675

0.9767

0.9852

0.9894

600℃

0.8520

0.8897

0.9276

0.9468

(3)由沸騰爐排出的爐渣中含有Fe203,、CuO、CuS04(由CuO與SO3化合而成),,其中硫酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如表:

沸騰爐溫度/℃

600

620

640

660

爐渣中CuSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%

9.3

9.2

9.0

8.4

己知CuS04在低于660℃時(shí)不會分解,,請簡要分析上表中CuS04的質(zhì)最分?jǐn)?shù)隨溫度升高而降低的原因 SO2轉(zhuǎn)化為SO3是正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng),隨溫度升高,,平衡左移,,SO3物質(zhì)的量減少,所以CuSO4的量減少(或溫度升高,,SO3物質(zhì)的量減少,,故CuSO4的量減少)

(4)用1t黃鐵礦(FeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%)接觸法制硫酸,硫酸的產(chǎn)率為65%,,則通過列式計(jì)算最后能生產(chǎn)出98%的濃硫酸的質(zhì)量為 0.39 t.

(5)某研究小組用NaOH溶液吸收尾氣中的SO2,,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解再生循環(huán)脫硫,其原理如圖2所示.a(chǎn),、b離子交換膜將電解槽分成為三個區(qū)域,,電極材料均為石墨.圖中a表示 (填“陰”或“陽”)離子交換膜.A?E分別代表生產(chǎn)中的原料或產(chǎn)品,,其中A為硫酸溶液,則D為 NaOH溶液 .陽極的電極反應(yīng)式為 SO32﹣2e+H2O=2H++SO42

【考點(diǎn)】工業(yè)制取硫酸.

【分析】(1)橡膠的硫化不需要硫酸,,表面活性劑“烷基苯磺酸納”的合成需要硫酸作為反應(yīng)物,,鉛蓄電池的生產(chǎn)中用硫酸作電解液,普鈣的制備中用硫酸為反應(yīng)物,;

(2)根據(jù)SO2的轉(zhuǎn)化率及生產(chǎn)成本來選擇,;

(3)由表中數(shù)據(jù)分析出溫度和CuSO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之間的關(guān)系,而CuSO4的質(zhì)量取決于SO3 的質(zhì)量,,再由反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)clip_image1012SO3(g),,△H=﹣98.3kJ·mol1分析SO3 的質(zhì)量和溫度之間的關(guān)系;

(4)根據(jù)FeS2制取硫酸過程中涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式,,利用關(guān)系法解題,;

(5))從C為硫酸可知,b為陽離子交換膜,,故a陰陽離子交換膜,,在陰極區(qū)應(yīng)為水放電生成氫氣和氫氧根,故D為氫氧化鈉,;陽極應(yīng)為亞硫酸根放電生成硫酸根.

【解答】解:(1)表面活性劑“烷基苯磺酸納”的合成需要硫酸作為反應(yīng)物,,鉛蓄電池的生產(chǎn)中用硫酸作電解液,普鈣的制備中用硫酸為反應(yīng)物,,故選BCD,;

(2)因?yàn)镾O2與O2的反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以選擇的溫度為400℃,,而1個標(biāo)準(zhǔn)大氣壓時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很大,,再增大壓強(qiáng),SO2的轉(zhuǎn)化率提高不大,,但會增加生產(chǎn)成本,,所以選擇0.1MPa,故答案為:400℃,,0.1MPa,;

(3)硫酸廠沸騰爐排出的礦渣中含有Fe2O3、CuO,、CuSO4(由CuO與SO3 在沸騰爐中化合而成),,根據(jù)題意由表中數(shù)據(jù)可知,硫酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨沸騰爐溫度升高而降低,,是因?yàn)榉磻?yīng)CuO+SO3clip_image046[2]CuSO4中SO3的質(zhì)量減少導(dǎo)致的,,根據(jù)2SO2(g)+O2(g)clip_image101[1]2SO3(g)),△H=﹣98.3kJ·mol1反應(yīng)制備SO3,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),,正方向?yàn)榉艧?,隨著溫度升高,平衡逆向移動,,導(dǎo)致SO3的量減少,,由CuO與SO3 在沸騰爐中化合而成CuSO4的量也減少;

故答案為:SO2轉(zhuǎn)化為SO3是正反應(yīng)放熱的可逆反應(yīng),,隨溫度升高,,平衡左移,SO3物質(zhì)的量減少,,所以CuSO4的量減少(或溫度升高,SO3物質(zhì)的量減少,,故CuSO4的量減少),;

(4)FeS2制取硫酸過程中,設(shè)生成的98%的硫酸為x噸,,利用關(guān)系法列式,,硫元素守恒,

FeS2~2H2SO4

120 2×98

1×36%×65% 98%x

所以:clip_image103 =clip_image105,,得x=0.39,,故答案為:0.39;

(5)從C為硫酸可知,,硫酸根來源于亞硫酸根放電.故a為陰離子交換膜,,b為陽離子交換膜,在陰極區(qū)應(yīng)為水放電生成氫氣和氫氧根離子,,故D為氫氧化鈉,;陽極應(yīng)為亞硫酸根放電生成硫酸根,反應(yīng)的離子方程式為SO32﹣2e+H2O=2H++SO42,,故答案為:陰,;NaOH溶液;SO32﹣2e+H2O=2H++SO42

【點(diǎn)評】本題考查了工業(yè)制硫酸的生成過程和反應(yīng)特征,,二氧化硫的催化氧化反應(yīng)的條件選擇,,尾氣吸收的方法判斷,二氧化硫接觸室催化氧化反應(yīng)的平衡移動,,題目難度中等.

[化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

12.(2016·貴州校級模擬)血紅素是血紅蛋白分子上的主要穩(wěn)定結(jié)構(gòu),,為血紅蛋白、肌紅蛋白的輔基,,其分子結(jié)構(gòu)如圖.

(1)基態(tài)鐵原子中有 26 種運(yùn)動狀態(tài)完全不同的電子,,基態(tài)鐵原子價(jià)層電子排布式為 3d64s2

(2)血紅素的中心離子配位數(shù)為 4 ,血紅素分子結(jié)構(gòu)中碳原子的雜化方式為 sp2和sp3

(3)血紅素的組成元素中,第一電離能最大的是 N .由血紅素的組成元素所組成的離子中與NH3互為等電子體的是 H3O+

(4)相同條件下,,C,、O、N三種非金屬元素所對應(yīng)的最簡單的氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?H2O>NH3>CH4

(5)下列說法正確的是 ABC

A.CH4和NHclip_image107鍵角相同

B.H2O,、O3分子都是折線形

C.每個CO2,、HCN分子中都含有兩個σ鍵和兩個π鍵

D.每個龍腦分子(clip_image109)中有3個手性碳原子.

(6)對于某種鐵的同素異形體用晶體X射線衍射法測定得到以下結(jié)果:該種鐵晶體晶胞為面心立方最密堆積,晶胞邊長為a cm,,又知道該種鐵晶體的密度為ρg/cm3,,這種Fe的相對原子質(zhì)量為m,阿伏伽徳羅常數(shù)為 clip_image111 (列式表示即可).

clip_image113

【考點(diǎn)】原子核外電子排布,;元素電離能,、電負(fù)性的含義及應(yīng)用;晶胞的計(jì)算.

【分析】(1)核外有多少電子,,就有多少種運(yùn)動狀態(tài)不同的電子,,基態(tài)鐵原子核外有26個電子,根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫基態(tài)原子的電子排布式,,根據(jù)基態(tài)鐵原子核外電子排布書寫價(jià)層電子排布式,;

(2)血紅素的中心離子為Fe2+,配位數(shù)指與鐵離子共價(jià)的原子,,根據(jù)雜化理論分析碳原子的雜化方式,;

(3)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,,注意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族,,第ⅤA族的大于第ⅥA族;原子數(shù)總數(shù)相同,、電子總數(shù)相同的微粒,,互稱為等電子體;

(4)分子之間存在氫鍵沸點(diǎn)升高,,同類型,,相對分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,;

(5)A.根據(jù)CH4和NH4+的微??臻g結(jié)構(gòu)判斷鍵角;

B.根據(jù)雜化理論分析H2O,、O3分子空間結(jié)構(gòu),;

C.單鍵為σ鍵和雙鍵為σ鍵和π鍵,三鍵含1個σ鍵和2個π鍵,;

D.有機(jī)分子中碳原子連四個不同的原子或原子團(tuán)時(shí),,稱為不對稱碳原子(或手性碳原子);

(6)鐵的晶胞為面心立方最密堆積,則晶胞中含有鐵的數(shù)目為8×clip_image115+6×clip_image117=4,,邊長為a cm,,則晶胞的體積為(acm)3,以此可計(jì)算1cm3鐵晶體中含有晶胞的數(shù)目,,結(jié)合ρ=clip_image119計(jì)算阿伏伽德羅常數(shù).

【解答】解:(1)Fe元素為26號元素,,原子核外有26個電子,所以核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,,核外有26個電子,,有26種完全不同的電子,基態(tài)Fe原子核外處在能量最高的能級為3d,,3d上存在4個未成對電子,,所以基態(tài)鐵原子價(jià)層電子為3d64s2

故答案為:26,;3d64s2,;

(2)血紅素的中心離子為Fe2+,與鐵離子共價(jià)的原子有4個,,所以配位數(shù)為4,血紅素分子結(jié)構(gòu)中碳原子有甲基,、亞甲基,、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵,、碳氮單鍵,,所以其雜化為sp2和sp3

故答案為:4,;sp2和sp3,;

(3)血紅素中含有C、H,、O,、N、Fe五種元素,,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而增大,,As和Fe屬于同一周期,第一電離能As>Fe,,同一主族元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而減小,,N和As屬于同一主族,所以第一電離能N>As,、,,C、N、O屬于同一周期,,但第五主族元素的第一電離能大于第六主族元素的,,所以C、N,、O三種元素的第一電離能由小到大的順序是C,、O、N,;氫元素的第一電離能最小,,所以血紅素的組成元素中,第一電離能最大的是N,,NH3為4原子10電子微粒,,由血紅素的組成元素所組成的離子與氨氣等電子體的為:H3O+

故答案為:N,;H3O+,;

(4)C、O,、N三種非金屬元素所對應(yīng)的最簡單的氫化物分別為:CH4,、H2O、NH3,,都形成分子晶體,,H2O、NH3分子之間存在氫鍵,,CH4分子間不能形成氫鍵,,H2O相對分子質(zhì)量最大,故沸點(diǎn):H2O>NH3>CH4,,

故答案為:H2O>NH3>CH4,;

(5)A.CH4和NH4+都為正四面體結(jié)構(gòu),鍵角都為109.18′相同,,故A正確,;

B.H2O中O原子的價(jià)層電子對個數(shù)=2+clip_image117[1](6﹣2×1)=4且含有2個孤電子對,所以O(shè)原子采用sp3雜化,,其空間構(gòu)型為V形(折線形)結(jié)構(gòu),;O3中價(jià)層電子對個數(shù)都是3且都含有一對孤電子對,所以分子空間構(gòu)型都是V形(折線形),,都是折線形,,故B正確,;

C.CO2結(jié)構(gòu)式為O=C=O,,每個CO2含有兩個σ鍵和兩個π鍵,HCN結(jié)構(gòu)式為H﹣C≡N,,每個HCN分子含有兩個σ鍵和兩個π鍵,故C正確,;

D.龍腦分子(clip_image121中只有與羥基相連的碳原子為手性碳原子,,故D錯誤;

故答案為:ABC,;

(6)鈣的晶胞為面心立方最密堆積,,則晶胞中含有Ca的數(shù)目為8×clip_image122+6×clip_image123=4,邊長為558pm,,邊長為a cm,,則晶胞的體積為(acm)3

則1cm3鐵晶體中含有晶胞的數(shù)目為clip_image125,,ρ=clip_image119[1]=clip_image127=ρg·cm3,,

NA=clip_image129,故答案為:clip_image129[1]

【點(diǎn)評】本題主要考查了基態(tài)原子的核外電子排布,、鍵角,、氫化物的沸點(diǎn)、配位鍵等知識,,題目難度中等,,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力,注意把握血紅素分子結(jié)構(gòu)獲取解題信息.

[化學(xué)一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

13.(2016·貴州校級模擬)芳香族化合物X在一定條件下發(fā)生的系列反應(yīng)如下:clip_image131

已知:A,、D和X的分子式分別為C3H80,、C7H6O2、C10H10O2Cl2,; D、E遇FeCl3溶液均能發(fā)生顯色反應(yīng),,它們的核磁共振氫譜均顯示為四組峰,,且峰面積之比也都為1:2:2:1.

資料:clip_image133

請回答下列問題:

(1)X中含氧官能團(tuán)的名稱是 酯基 ;A的名稱為 1﹣丙醇 (用系統(tǒng)命名法命名).

(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為 clip_image135

(3)E不具有的化學(xué)性質(zhì) bd (選填序號)

a.取代反應(yīng) b.消去反應(yīng) c.氧化反應(yīng) d.1molE最多能與2mol NaHCO3反應(yīng)

(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

①F→H: clip_image137 clip_image139clip_image141+H2O ,;

②X與足量稀NaOH溶液共熱: clip_image143 +4NaOHclip_image145CH3CH2COONa+clip_image147+2H2O+2NaCl ,;

(5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有 6 種,其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為 clip_image149

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②與足量NaOH溶液反應(yīng)可消耗2mol NaOH ③含有苯環(huán).

【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.

【分析】A的分子式為C3H8O,,可以連續(xù)氧化生成C,,則A為CH3CH2CH2OH,B為CH3CH2CHO,,C為CH3CH2COOH.

D的分子式為C7H6O2,,能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E,則D中含有醛基,,D,、E遇FeCl3溶液均能發(fā)生顯色反應(yīng),,說明含有苯環(huán)與酚羥基,它們的核磁共振氫譜均顯示為四組峰,,且峰面積之比也都為1:2:2:1,,可推知D為clip_image151,E為clip_image153,,E與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為clip_image155,,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成H為clip_image157,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子I為clip_image159.F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子G為clip_image161.由X的分子式為C10H10O2Cl2,,堿性條件下水解后酸化得到C與D,,結(jié)合給予的信息可知X為clip_image163

【解答】解:A的分子式為C3H8O,可以連續(xù)氧化生成C,,則A為CH3CH2CH2OH,,B為CH3CH2CHO,C為CH3CH2COOH.

D的分子式為C7H6O2,,能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E,,則D中含有醛基,D,、E遇FeCl3溶液均能發(fā)生顯色反應(yīng),,說明含有苯環(huán)與酚羥基,它們的核磁共振氫譜均顯示為四組峰,,且峰面積之比也都為1:2:2:1,,可推知D為clip_image165,E為clip_image167,,E與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F為clip_image169,,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成H為clip_image141[1],F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子I為clip_image171.F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子G為clip_image173.由X的分子式為C10H10O2Cl2,,堿性條件下水解后酸化得到C與D,,結(jié)合給予的信息可知X為clip_image163[1]

(1)X為clip_image163[2],含氧官能團(tuán)是酯基,,AA為CH3CH2CH2OH,,名稱為 1﹣丙醇,

故答案為:酯基,;1﹣丙醇,;

(2)I的結(jié)構(gòu)簡式為:clip_image175,故答案為:clip_image175[1],;

(3)E為clip_image177

a.含有酚羥基,、羧基,可以發(fā)生取代反應(yīng),,故a正確,;

b.不能發(fā)生消去反應(yīng),,故b錯誤;

c.酚羥基易被氧化,,可以燃燒,,可以發(fā)生氧化反應(yīng),故c正確,;

d.酚羥基不與碳酸氫鈉反應(yīng),,羧基與碳酸氫鈉反應(yīng),1molE最多能與1mol NaHCO3反應(yīng),,故d錯誤,,

故選:bd;

(4)①F→H的反應(yīng)方程式為:clip_image179 clip_image181clip_image183+H2O,,

②X(clip_image185)與足量稀NaOH溶液共熱反應(yīng)方程式為:clip_image185[1] +4NaOHclip_image187CH3CH2COONa+clip_image189+2H2O+2NaCl,,

故答案為:clip_image191 clip_image193clip_image195+H2O;

clip_image197+4NaOHclip_image198CH3CH2COONa+clip_image189[1]+2H2O+2NaCl'

(5)同時(shí)符合下列條件的E(clip_image200)的同分異構(gòu)體:

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),,說明含有醛基,,②與足量NaOH溶液反應(yīng)可消耗2mol NaOH,③含有苯環(huán),,含有2個酚羥基,,2個﹣OH處于鄰位,﹣CHO有2種位置,,2個﹣OH處于間位,,﹣CHO有3種位置,2個﹣OH處于對位,,﹣CHO有1種位置,,共有6種,其中一種為:clip_image202等,,

故答案為:6,;clip_image204

【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的推斷,根據(jù)有機(jī)物分子式,、反應(yīng)條件條件推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,,是對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查.

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