通用名：注射用頭孢噻肟鈉

英文名：CEFOTAXIME SODIUM FOR INJECTION

拼音名：ZHUSHEYONG TOUBAOSAIWONA

藥品類別：頭孢菌素及碳青霉烯類

性狀：本品為白色，類白色或微黃白色結(jié)晶性粉末,。

貯藏：密閉,，在涼暗干燥處保存。

通用名：頭孢噻肟鈉

化學(xué)名：(6R,，7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽

拼音名：TOUBAOSAIWONA

英文名：CEFOTAXIME SODIUM

CAS No.：64485-93-4

分子式：C16H16N5NaO7S2

分子量：477.45

規(guī)格：按C16H17N5O7S計算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g

頭孢噻肟為第三代頭孢菌素,，抗菌譜廣,，對大腸埃希菌,、奇異變形桿菌、克雷伯菌屬和沙門菌屬等腸桿菌科細(xì)菌等革蘭陰性菌有強(qiáng)大活性,。對普通變形桿菌和枸櫞酸桿菌屬亦有良好作用,。陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌對本品比較耐藥,。本品對銅綠假單胞菌和產(chǎn)堿桿菌無抗菌活性,。頭孢噻肟對流感桿菌、淋病奈瑟菌（包括產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶株）,、腦膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有強(qiáng)大作用,。本品對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較差，對溶血性鏈球菌,、肺炎鏈球菌等革蘭陽性球菌的活性強(qiáng),，腸球菌屬對本品耐藥。

肌內(nèi)注射本品0.5g或1.0g后,，0.5小時達(dá)血藥峰濃度 (Cmax),，分別為12mg/L和25mg/L，8小時后血中仍可測出有效濃度,。于5分鐘內(nèi)靜脈注射本品1g或2g,，即刻血藥峰濃度分別為102mg/L和215mg/L，4小時后2g組尚可測得 3.3mg/L,。30分鐘內(nèi)靜脈滴注1g后的即刻血藥濃度為 41mg/L,，4小時的血藥濃度為1.5mg/L。頭孢噻肟廣泛分布于全身各種組織和體液中,。正常腦脊液中的藥物濃度很低,；腦膜炎患者應(yīng)用本品后，腦脊液中可達(dá)有效濃度,。支氣管分泌物,、中耳溢液,、胸腔積液、膿胸膿液,、腹水,、膽囊壁、膽汁,、骨組織中亦均可達(dá)有效濃度,。本品可透過血—胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量亦可進(jìn)入乳汁,。白內(nèi)障病人靜脈注射2g后,，前房液中藥物濃度為0.3～2.3mg/L。蛋白結(jié)合率30%～ 50%,。1/3～1/2的藥物在體內(nèi)代謝成為去乙酰頭孢噻肟（抗菌活性為頭孢噻肟的1/10）和其他無活性的代謝物,。本品血消除半衰期(t1/2)為1.5小時，老年人的t1/2（2～2.5小時）較年輕人為長,，腎功能不全者t1/2可延長為14.6小時,。約 80%（74%～88%）的給藥量經(jīng)腎排泄，其中約50%～60%為原形藥,，10%～20%為去乙酰頭孢噻肟,，頭孢噻肟經(jīng)膽汁排泄的量甚少，約為給藥量的0.01%～0.1%,。丙磺舒可使頭孢噻肟的腎清除減少5%,，t1/2延長45%。血液透析能將62.3%的藥物自體內(nèi)清除,。腹膜透析對藥物的清除量很少,。

適用于敏感細(xì)菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染,、腦膜炎,、敗血癥、腹腔感染,、盆腔感染,、皮膚軟組織感染、生殖道感染,、骨和關(guān)節(jié)感染等,。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。

成人一日2～6g,，分2～3次靜脈注射或靜脈滴注,；嚴(yán)重感染者每6～8小時2～3g，一日最高劑量不超過12g,。治療無并發(fā)癥的肺炎鏈球菌肺炎或急性尿路感染,，每12小時1g,。新生兒日齡小于等于7日者每12小時50mg/kg，出生大于7日者,，每8小時50mg/kg,。治療腦膜炎患者劑量可增至每6小時75mg/kg，均以靜脈給藥,。嚴(yán)重腎功能減退病人應(yīng)用本品時須適當(dāng)減量,。血清肌酐值超過424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分時，本品的維持量應(yīng)減半,；血清肌酐超過751μmol/L(8.5mg)時,，維持量為正常量的1/4。需血液透析者一日0.5～2g,。但在透析后應(yīng)加用1次劑量,。

不良反應(yīng)發(fā)生率低，約3%～5%,。

1．有皮疹和藥物熱,、靜脈炎、腹瀉,、惡心、嘔吐,、食欲不振等,。

2．堿性磷酸酶或血清氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高、暫時性血尿素氮和肌酐升高等,。

3．白細(xì)胞減少,、酸性粒細(xì)胞增多或血小板減少少見。

4．偶見頭痛,、麻木,、呼吸困難和面部潮紅。

5．極少數(shù)病人可發(fā)生粘膜念珠菌病,。

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品,。

1．交叉過敏反應(yīng)：對一種頭孢菌素或頭霉素過敏者對其他頭孢菌素類或頭霉素也可能過敏。對青霉素或青霉胺過敏者也可能對本品過敏,。

2．對診斷的干擾：應(yīng)用本品的病人抗球蛋白(Coombs) 試驗可出現(xiàn)陽性,；孕婦產(chǎn)前應(yīng)用本品，此反應(yīng)可出現(xiàn)于新生兒,。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性,。血清堿性磷酸酶、血尿素氮,、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶,、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高,。

3．頭孢噻肟鈉1.05g約相當(dāng)于1g頭孢噻肟，每1g頭孢噻肟鈉含鈉量約為2.2mmol(51mg),。1g頭孢噻肟溶于14ml 滅菌注射用水形成等滲溶液,。

4．配制肌內(nèi)注射液時，0.5g,、1.0g或2.0g的頭孢噻肟分別加入2ml,、3ml或5ml滅菌注射用水。供靜脈注射的溶液,，加至少10～20ml滅菌注射用水于上述不同量的頭孢噻肟內(nèi),，于5～10分鐘內(nèi)徐緩注入。靜脈滴注時,，將靜脈注射液再用適當(dāng)溶劑稀釋至100～500ml,。肌內(nèi)注射劑量超過2g時，應(yīng)分不同部位注射,。

5．腎功能減退者應(yīng)在減少劑量情況下慎用,；有胃腸道疾病或腎功能減退者慎用。

6．本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注,。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品可經(jīng)乳汁排出,，哺乳期婦女應(yīng)用本品時雖無發(fā)生問題的報告，但應(yīng)用本品時宜暫停哺乳,。本品可透過血胎盤屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),，孕婦應(yīng)限用于有確切適應(yīng)證的患者。

兒童用藥：嬰幼兒不宜作肌內(nèi)注射,。

老年患者用藥：老年患者用藥根據(jù)腎功能適當(dāng)減量,。

1．與慶大霉素或妥布霉素合用對銅綠假單胞菌均有協(xié)同作用；與阿米卡星合用對大腸桿菌,、肺炎克雷伯菌和銅綠假單胞菌有協(xié)同作用,。

2．與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應(yīng)用時，用藥期間應(yīng)隨訪腎功能,。

3．大劑量頭孢噻肟與強(qiáng)利尿藥聯(lián)合應(yīng)用時,，應(yīng)注意腎功能變化。

4．頭孢噻肟可用氯化鈉注射液或葡萄糖液稀釋,，但不能與碳酸氫鈉液混合,。

5．與阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的總清除率降低,，如兩者合用需適當(dāng)減低劑量,。

本品無特效拮抗藥，藥物過量時主要給予對癥治療和大量飲水及補液等,。

照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1),、(3)項試驗,，顯相同的結(jié)果。

溶液的澄清度與顏色：取本品5瓶,，分別按標(biāo)示量加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁,，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液比較,，均不得更濃；如顯色,，與黃色或橙黃色9號標(biāo)準(zhǔn)比色液均不得更深,。

水分：取本品，照水分測定法測定,，含水分不得過6.0％,。

頭孢噻肟聚合物：取裝量差異項下的內(nèi)容物，精密稱適量,，照頭孢噻肟鈉項下的方法測定,。本品含頭孢噻肟聚合物以頭孢噻肟計，不得過1.0％,。

酸度,、異常毒性、熱原與無菌：照頭孢噻肟鈉項下的方法檢查,，均應(yīng)符合規(guī)定,。

其他：應(yīng)符合注射劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。

取裝量差異項下的內(nèi)容物,，精密稱取適量，照頭孢噻肟鈉項下的方法測定,。