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8 化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)：

1 化學(xué)發(fā)光劑

【酶促反應(yīng)發(fā)光劑：辣根過氧化物酶HRP發(fā)光劑（常用底物為魯米諾及其衍生物和對(duì)-羥基苯乙酸）,；堿性磷酸酶ALP發(fā)光劑（AMPPD：有2~30min的分解半衰期,，發(fā)出波長(zhǎng)為470nm的持續(xù)光，在15min達(dá)到高峰,；4-MUP：在360nm激發(fā)光的作用下,，發(fā)出448nm熒光）

【直接化學(xué)發(fā)光劑：改變?nèi)芤簆H就能發(fā)光?？谘究诙E在含過氧化氫的稀堿溶液中能發(fā)光,。

【電化學(xué)發(fā)光劑：通過點(diǎn)擊表面進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)而發(fā)出光的物質(zhì)。

化學(xué)發(fā)光劑三聯(lián)吡啶[Ru(bpy)3]3+和電子共同三丙胺TPA在陽性點(diǎn)擊表面課同時(shí)失去一個(gè)電子而發(fā)生氧化反應(yīng),。二級(jí)的三聯(lián)吡啶聊被氧化成三家，成為強(qiáng)氧化劑,，TPA失去電子后被氧化成陽離子自由基,，課自發(fā)失去一個(gè)侄子，形成自由基,，是一種很強(qiáng)的還原劑,，課將一個(gè)高能量電子遞給三家的三聯(lián)吡啶聊，使其形成激發(fā)態(tài)二價(jià),。發(fā)射場(chǎng)620nm的廣州,，恢復(fù)基態(tài)。

【電化學(xué)發(fā)光劑特點(diǎn)：分子小,，空間位阻小,。衍生物與免疫球蛋白結(jié)合不印象起可溶性與免疫性。水溶性好,，穩(wěn)定性高,。

9 補(bǔ)體檢測(cè)及應(yīng)用:

0 基本概念

【補(bǔ)體：存在于人或動(dòng)物血清中的一組具有酶樣活性的不耐熱和功能上連續(xù)反應(yīng)的蛋白質(zhì)，是抗體發(fā)揮溶細(xì)胞作用的必要補(bǔ)充條件,。

【溶血素：抗綿羊紅細(xì)胞抗體,。實(shí)驗(yàn)前56攝氏度30分鐘滅活補(bǔ)體，預(yù)先用免疫溶血實(shí)驗(yàn)滴定溶血素效價(jià)（將不同稀釋度的溶血素和等量的補(bǔ)體與SRBC混合于試管中,，37攝氏度30分鐘水浴,。完全溶血的試管中液體紅色透明，離心后無細(xì)胞沉降,；完全不溶血的試管中液體渾濁,，離心后紅細(xì)胞完全沉降，上清液無色透明,。一產(chǎn)生完全溶血的溶血素的最高稀釋度作為其效價(jià),，確定為1單位。補(bǔ)體結(jié)合使用一般采用2U溶血素）

【經(jīng)典激活途徑：機(jī)體體液免疫反應(yīng)的主要效應(yīng)機(jī)制,?？乖贵w復(fù)合物依次激活C1q,、C1r、C1s,、C4,、C2、C3形成C3轉(zhuǎn)哈酶（C4b2b）與C5轉(zhuǎn)化酶（C4b2b3b）,。

【MBL途徑：病原微生物表面糖結(jié)構(gòu)與甘露聚糖結(jié)合凝集素結(jié)合,，進(jìn)而依次激活MBL相關(guān)絲氨酸蛋白酶MASP、C4,、C2,、C3形成和經(jīng)典激活途徑相同的C3和C5轉(zhuǎn)化酶。激活過程無須抗體參與,。

【旁路激活途徑：不經(jīng)過C1,、C4、C2途徑,，而由C3,、B因子、D因子參與的激活過程,。

1 補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)CFT原理,、技術(shù)要點(diǎn)和評(píng)價(jià)

【原理：（反應(yīng)系統(tǒng)，指示系統(tǒng),，補(bǔ)體系統(tǒng)）一直抗原與待測(cè)抗體,；綿羊紅細(xì)胞與相應(yīng)溶血素結(jié)合，成為致敏綿羊紅細(xì)胞,；反應(yīng)系統(tǒng)與補(bǔ)體系統(tǒng)先發(fā)生反應(yīng),，然后再加入指示系統(tǒng)，根據(jù)致敏綿羊紅細(xì)胞有無溶血來判斷,。（有相應(yīng)抗原或抗體存在,，不發(fā)生溶血，試驗(yàn)陽性）

【評(píng)價(jià)：（不需要特殊儀器,，對(duì)實(shí)驗(yàn)室條件要求低,。補(bǔ)體活化過程的放大作用，使靈敏度高0,05ug/ml抗體,?？捎糜诙ㄐ曰虬攵繖z測(cè)，多種類型的抗原或抗體,。）（影響因素復(fù)雜,，操作步驟繁瑣且要求嚴(yán)格，補(bǔ)體不穩(wěn)定,。）

2 血清總補(bǔ)體溶血活性（CH50）測(cè)定原理和應(yīng)用

【原理：血清中補(bǔ)體經(jīng)典活化途徑的溶血活性,。補(bǔ)體C1-C9被抗體（溶血素）致敏的綿羊紅細(xì)胞活化并使后者溶解,。當(dāng)紅細(xì)胞與溶血素的量一定時(shí)，補(bǔ)體的量及活性與溶血程度正相關(guān),，,。在50%溶血附件，S形曲線最都,，補(bǔ)體活性稍有變化,，溶血程度就有明顯變化，以50%溶血為反應(yīng)終點(diǎn)比100%更敏感,。

3 補(bǔ)體旁路途徑溶血活性（APH50）測(cè)定和評(píng)價(jià)

【涎酸課抑制B因子的活性,，家兔紅細(xì)胞中的較低，課激活血清中的B因子,，導(dǎo)致補(bǔ)體旁路途經(jīng)激活,，兔細(xì)胞溶解。在紅細(xì)胞量一定時(shí),，在規(guī)定反應(yīng)條件下，溶血程度與血清中參與旁路活化的補(bǔ)體量及活性呈正相關(guān),，50&溶血為重點(diǎn),。

【反映C旁路途經(jīng)的溶血功能，

4 C4溶血活性的測(cè)定和評(píng)價(jià)

【將豚鼠血清用氨水處理去除其中的C4,，這種C4缺乏血清R4不能使溶血素致敏的SRBC溶解,，當(dāng)加入含有C4的受檢血清后，補(bǔ)體連鎖反應(yīng)恢復(fù),，即可到賬致敏的SRBC溶解,。溶血程度與待測(cè)血清中的C4活性相關(guān)。50%溶血為反應(yīng)終點(diǎn),。

互補(bǔ)償值,。

M蛋白:單克隆免疫球蛋白，是B淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞單克隆異常增殖所產(chǎn)生的一種在氨基酸組成及順序上十分均一的異常單克隆免疫球蛋白,；

冷球蛋白: 一組低溫下發(fā)生沉淀,，加溫后又復(fù)溶的Ig。

本-周蛋白（bence-Jones）:尿中游離的免疫球蛋白輕連,。

免疫增殖?。╥mmunoproliferative disease）：LC異常增殖引起的疾病.

重鏈病(heavy chain disease):突變的漿細(xì)胞產(chǎn)生異常增多的重鏈或質(zhì)量不能與L鏈裝配的 Ig重鏈，血清和尿中H鏈過剩導(dǎo)致的疾病,。

輕鏈?。寒惓５腖C產(chǎn)生大量的Ig的L鏈在腎臟和內(nèi)臟組織，導(dǎo)致腎損傷和淀粉樣病變的疾病,。

自身免疫機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答的現(xiàn)象,，為生理性免疫應(yīng)答的一部分,。

自身免疫病（ AID）因機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答而導(dǎo)致的組織損傷或功能紊亂,，屬于病理性免疫應(yīng)答,。

抗核抗體（ ANA）：抗核酸抗原抗體，是一組將自身真核細(xì)胞的各種成分[脫氧核糖核蛋白（DNP）,、DNA,、可提取的核抗原（ENA）和RNA等]作為靶抗原的自身抗體的總稱。

類風(fēng)濕因子（ RF）：自身免疫病人體內(nèi)表達(dá)的抗自身變性IgG的IgM類抗體,。

隱蔽抗原：指體內(nèi)在解剖位置上某些與免疫系統(tǒng)隔絕的成分,，如眼組織、精子等,。當(dāng)外傷,、手術(shù)和感染等情況下，釋放并與機(jī)體免疫系統(tǒng)接觸可以引起免疫應(yīng)答,，導(dǎo)致自身免疫病,。

超敏反應(yīng)：又稱為變態(tài)反應(yīng)，是指機(jī)體對(duì)某些抗原初次應(yīng)答后,，再次接受相同抗原刺激時(shí),，發(fā)生的一種以機(jī)體生理功能紊亂或組織細(xì)胞損傷為主的特異性免疫應(yīng)答。

變應(yīng)原：是指能夠選擇性地激活CD4＋Th2細(xì)胞及B細(xì)胞,，誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性IgE抗體應(yīng)答,，引起變態(tài)反應(yīng)的抗原性物質(zhì)。

皮試：用少量抗原注射,、挑刺或劃痕等方法注入到受試者皮膚,，用于變應(yīng)原的檢測(cè)。

1.免疫防御功能異?？蓪?dǎo)致(感染)和(免疫缺陷)疾病,。

2.抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)有 特異性、比例性 ,、可逆性

3.抗原抗體反應(yīng)的溫度一般以15～40℃為宜,，最適溫度37℃

3．影響抗原抗體反應(yīng)的環(huán)境因素主要有電解質(zhì)、pH,、溫度

4．某些特殊的抗原抗體反應(yīng)對(duì)溫度有一些特殊的要求,，如冷凝集素在4℃左右與紅細(xì)胞結(jié)合最好20％ 以上反而解離。

5．抗原抗體的結(jié)合分子間的引力包括靜電引力,、 范德華引力,、氫鍵引力和疏水作用力

2.間接凝集反應(yīng)的類型包括正向間接凝集、反應(yīng)反向間接凝集反應(yīng)、間接凝集抑制反應(yīng)和協(xié)同凝集反應(yīng)四種類型,。

3參與凝集反應(yīng)中的抗原稱為（凝集原）抗體稱為(凝集素)試驗(yàn)有(玻片法)(試管法)(玻片法)常用的直接凝集

4．在間接凝集反應(yīng)中正向凝集反應(yīng)是用(抗原)致敏載體以檢測(cè)標(biāo)本中相應(yīng)的(抗體)而反向間接凝集反應(yīng)是用(抗體)致敏載體以檢測(cè)標(biāo)本中相應(yīng)(抗原)

5．間接抗球蛋白試驗(yàn)可用已知抗原型紅細(xì)胞檢測(cè)血清中的(不完全抗體)可用于輸血前的(交叉配血)試驗(yàn),。

1．免疫沉淀反應(yīng)是（可溶性抗原）與（相應(yīng)抗體）特異性結(jié)合

2．棋盤格法（抗原 ）和（抗體）同時(shí)稀釋，可一次完成（抗原）和（抗體）的滴定

3．單向瓊脂擴(kuò)散是待測(cè)抗原從含有定量（抗體）的（凝膠）內(nèi)自由向周圍擴(kuò)散,，抗原抗體特異性結(jié)合,，在兩者比例合適的部位，形成（沉淀環(huán)）,。

4．Maneini曲線適用于大分子抗原的測(cè)定,，在一定范圍內(nèi)，沉淀環(huán)隨時(shí)間延長(zhǎng)而擴(kuò)大,，抗原濃度與（擴(kuò)散環(huán)直徑的平方）呈線性關(guān)系,，常用（普通）坐標(biāo)紙作圖。

5．Fahey曲線適用于小分子抗原的測(cè)定,，在一定范圍內(nèi),，沉淀環(huán)隨時(shí)間延長(zhǎng)而擴(kuò)大，沉淀環(huán)直徑與（抗原濃度的對(duì)數(shù)）呈線性關(guān)系,，常用（半對(duì)數(shù)）坐標(biāo)紙作圖,。

6.雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)可對(duì)抗原或抗體的存在、含量和相對(duì)分子量進(jìn)行分析,，沉淀線靠近抗原孔指示（抗體含量）較大,；靠近抗體孔則指示（抗原含量較高）；不出現(xiàn)沉淀線則表明（無對(duì)應(yīng)的抗原和抗體）

7.免疫電泳是將（電泳）與（雙向免疫擴(kuò)散）相結(jié)合的一種免疫化學(xué)分析技術(shù),。

8.火箭電泳是（電泳）與（單向免疫擴(kuò)散）相結(jié)合的免疫技術(shù)。

9.對(duì)流免疫電泳是（電泳）與（雙向免疫擴(kuò)散）相結(jié)合的免疫技術(shù),。

10.對(duì)流免疫電泳中,，抗體流向負(fù)極，是因?yàn)椋贵w分子量大）（電泳 ）速度?。姖B）速度,。

1l.免疫濁度測(cè)定的基本原理是抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成（免疫復(fù)合物），使反應(yīng)液出現(xiàn)（濁度）,，并可根據(jù)其推算出抗原或抗體的量,。

12.根據(jù)Rayleigh方程，散射比濁法中的散射光強(qiáng)度與入射光波長(zhǎng)成（反）比,，與粒子的濃度和體積成（正）比,。

13.速率散射比濁法是測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)免疫復(fù)合物形成的（最快時(shí)間段）的散射信號(hào)值，此時(shí)的散射信號(hào)最強(qiáng),，速率散射信號(hào)值最大,。

14.免疫膠乳濁度測(cè)定的原理與透射比濁法相似。載體為大小適中、均勻的膠乳顆粒其直徑應(yīng)稍（小于）入射光波長(zhǎng)目前多用（200）nm的膠乳顆粒,。

15.免疫濁度測(cè)定的基本原則之一是反應(yīng)體系中必須始終保持（抗體）過量,。

16.凝膠內(nèi)沉淀試驗(yàn)包括（單向擴(kuò)散試驗(yàn)）和（雙向擴(kuò)散試驗(yàn)）抗原抗體最適比的基本測(cè)定方法為（抗原稀釋法）和（抗體稀釋法）。

1．標(biāo)記免疫技術(shù)的示蹤物有(酶）,、(放射性核素),、(熒光素)、(化學(xué)或生物發(fā)光劑)(膠體金 )

2．放射免疫技術(shù)可分為(放射免疫分析)和(免疫放射分析)兩種基本類型,。

3.采用125I制備標(biāo)記物的基本原理是以放射性碘原子置換被標(biāo)記物分子中(酪胺酸或酪胺殘基)或(組胺殘基)上的氫原子,。

1.熒光免疫技術(shù)的主要類型包括(熒光抗體染色技術(shù))（熒光免疫測(cè)定技術(shù))。

2．熒光物質(zhì)有(熒光素)和(其他熒光素物質(zhì)),。

3．熒光抗體染色技術(shù)可分為(熒光免疫顯微技術(shù))和（流式熒光免疫技術(shù)),。

4．鑭系稀土元素標(biāo)記物制備的螯合劑有(多羧基酸類螯合劑)、(B-二酮體類螯合劑),、(BCPDA)和(菲洛林)

5．熒光免疫測(cè)定根據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需要分離結(jié)合的與游離的熒光標(biāo)記物而分為(均相)和(非均相)兩種類型,。

6．非均相熒光免疫測(cè)定法包括(時(shí)間分辨熒光免疫測(cè)定)（熒光酶免疫測(cè)定)。

7．均相熒光免疫測(cè)定法包括(熒光偏振免疫測(cè))和（底物標(biāo)記熒光免疫測(cè)定),。

8．熒光素標(biāo)記抗體的方法有(攪拌標(biāo)記)和(透析標(biāo)記法),。

l.膜載體酶免疫測(cè)定技術(shù)的類型主要有(斑點(diǎn)-ELISA免疫滲濾試驗(yàn))、(免疫層析試驗(yàn)),、(免疫印跡法)

3.酶免疫組織化學(xué)技術(shù)常用的酶有(HRP ),、(AP )和(GOD )。

4．EIJSA方法類型主要有(雙抗體夾心法),、(間接法),、(競(jìng)爭(zhēng)法)和(捕獲法)。

5．ELISA中三種必要試劑是(固相的抗原或抗體)(酶標(biāo)記的抗原或抗體)(酶的反應(yīng)底物),。

6．制備酶結(jié)合物常用的方法有(戊二醛交聯(lián)法)和(過碘酸鹽氧化法),。

7．在稀釋液和洗滌液中加入(吐溫一20)，可以去除非特異性吸附,。

8．均相酶免疫測(cè)定技術(shù)的類型主要有(酶增強(qiáng)免疫測(cè)定技術(shù))(克隆酶供體免疫分析技術(shù)),。

9．非標(biāo)記抗體酶免疫組織化學(xué)技術(shù)的類型主要有(酶橋法)、(PAP法),、(雙橋PAP法) (APAAP法),。

10. (SDS-PAGE), (蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn))和(酶免疫測(cè)定)三項(xiàng)技術(shù)結(jié)合而成形成免疫印跡法。

11.常用于HRP標(biāo)記抗( 戊二醛交聯(lián)法 )和( 過碘酸鈉法 ),。

1.不受位阻效應(yīng)影響,更易發(fā)揮生物素活性作用的是（BCNHS）,。

2.用于標(biāo)記蛋白質(zhì)醛基的,適用范圍較BHZ寬的活化生物素是（BCHZ）。

3.在一定波長(zhǎng)的光照射下,光敏基團(tuán)可轉(zhuǎn)變?yōu)榉枷慊趸蕉苯优c腺嘌呤N7位氨基結(jié)合的是（光生物素）,。

4.生物素化蛋白質(zhì)衍生物有二類,一種是（生物素化的大分子生物活性物質(zhì)）,另一種是（標(biāo)記材料結(jié)合生物素后制成的標(biāo)記物）,。

5.用于親和素標(biāo)記的物質(zhì)中,最常用的是（酶）, （異硫氰酸熒光素(FITC)）和（膠體金 ）,。

1.用丙酮做固定劑的抗原是（免疫球蛋白）；用1%聚甲醛做固定劑的抗原是（激素）,；用10%甲醛做固定劑的抗原是（類脂質(zhì)）,；用95%乙醇做固定劑的抗原是（蛋白質(zhì)）；用四氯化磺做固定劑的抗原是（酶）,。

2.免疫染色對(duì)特殊標(biāo)本的進(jìn)一步處理常用 （冰凍切片）和（石蠟切片）法,。

3.免疫組化染色后，陽性細(xì)胞的染色分布有三種類型,，分別是（胞質(zhì)型）,、（細(xì)胞核型）和（細(xì)胞膜表面型）。

4.酶免疫組化技術(shù)中最常用的酶有（辣根過氧化物酶）（堿性磷酸酶）及（葡萄糖氧化酶）,。

5.免疫電鏡標(biāo)本的制備主要有（非包埋法免疫染）（包埋前免疫染色）（包埋后免疫染色）

6.免疫組化中最常用的制片方法是（蛋白酶消化法）和（非特異吸附法）,。

1．金免疫技術(shù)主要有(金免疫組織化學(xué)染色技術(shù))和(金免疫測(cè)定技術(shù))，前者包括(免疫金(銀)光鏡染色技術(shù))和(免疫金電鏡染色技術(shù)),；后者包括(斑點(diǎn)金免疫滲濾試驗(yàn))和(斑點(diǎn)金免疫層析試驗(yàn))等,。

2．免疫金是指(膠體金與抗原(抗體))的結(jié)合物，在免疫組織化學(xué)染色技術(shù)中,，習(xí)慣上稱之為(金探針)

3．斑點(diǎn)金免疫層析試驗(yàn)方法學(xué)類型有(雙抗體夾心法)(競(jìng)爭(zhēng)法)和(間接法),。

4．滲濾裝置是斑點(diǎn)金免疫滲濾試驗(yàn)試劑盒中主要組成部分之一，由(塑料小盒),、(吸水墊料 )和(點(diǎn)加了抗原或抗體的硝酸纖維素膜片)三部分組成,。

5．斑點(diǎn)金免疫滲濾試驗(yàn)試劑盒由(滲濾裝置)(膠體金標(biāo)記物)和(洗滌液)組成。

6．用于電鏡的免疫金法可分為(包埋前染色)和(包埋后染色)兩大類,。

7．免疫金電鏡染色技術(shù)包括(標(biāo)本包埋),、(免疫組化染色)兩個(gè)主要步驟。

8．為了消除待測(cè)血清標(biāo)本中(非特異性IgG)的干擾,，斑點(diǎn)金間接免疫層析法測(cè)抗體常設(shè)計(jì)成（反流,免疫層析法 ）

1．PBMC包括（淋巴細(xì)胞）和（單核細(xì)胞 ）,。

2．在反相溶血空斑試驗(yàn)中每一個(gè)空斑代表一個(gè)（分泌Ig的細(xì)胞）。

3．B細(xì)胞表面特異的標(biāo)志是（SmIg）,。

4．常用的測(cè)定淋巴細(xì)胞活力的方法是（臺(tái)盼藍(lán)染色法）。

5．淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化情況的判定方法有（形態(tài)學(xué)方法）,、（H—TdR摻入法）和（ MTI'檢測(cè)法 ）,。

6．淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)應(yīng)用的同位素是（3 H ），細(xì)胞毒試驗(yàn)應(yīng)用的同位素是（51Cr）

7．分離外周血白細(xì)胞常用的方法是（自然沉降法）和（聚合物加速沉降法）,。

8．去除白細(xì)胞懸液中殘留紅細(xì)胞的常用方法有（無菌蒸餾水低滲裂解法）和（0．83％氯化銨處理法）,。

9．去除單個(gè)核細(xì)胞懸液中單核細(xì)胞的常用方法有（黏附去除法）和（羰基鐵粉吞噬去除法）。

10．檢測(cè)T細(xì)胞數(shù)量的花環(huán)技術(shù)包括（E花環(huán)試驗(yàn)）（葡萄球菌花環(huán)法）和（抗體致敏紅細(xì)胞花環(huán)法 ）,；檢測(cè)B細(xì)胞數(shù)量的花環(huán)技術(shù)主要有（EA花環(huán)試驗(yàn)）和（EAC花環(huán)試驗(yàn)）,。

11.淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的密度為 （1.077+0.001）。

12．外周血經(jīng)Ficoll分離液離心后從上到下分為（血清）（PBMC ）（粒細(xì)胞、紅細(xì)胞）層,。

1．活化的TH1細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子主要有（IL2 ）（IFN）和（IL12 ）,，而TH2細(xì)胞主要產(chǎn)生的細(xì)胞因子為（IL4）（IL5）和（IL10）。

2.細(xì)胞因子常用的檢測(cè)法包括（生物學(xué)檢測(cè)法）（免疫學(xué)檢測(cè)法）和（分子生物學(xué)檢測(cè)法 ）,。

3.ELISA 測(cè)定法測(cè)定細(xì)胞因子常用（雙抗夾心法）,。

1．補(bǔ)體參與的反應(yīng)試驗(yàn)類型包括(免疫溶血試驗(yàn))(補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn))、(補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒驗(yàn) )和(免疫黏附試驗(yàn)).

2．參與補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)的試劑可分為(指示系統(tǒng))和(反應(yīng)系統(tǒng))兩個(gè)系統(tǒng),。

3．Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)疾病患者的血清中補(bǔ)體水平(降低),。

4．補(bǔ)體的最佳保存溫度是(一20℃以下),。

5．CH50試驗(yàn)中有（ 綿羊紅細(xì)胞)(溶血素 )和(人血清 )參與反應(yīng),。

1．免疫球蛋白根據(jù)重鏈的不同可分為（IgM）,，(IgG ）,，（IgA）,，(IgE）和 （IgD ）

2．免疫固定電泳的特點(diǎn)是：（周期短）（敏感性高）(分辨清晰）（結(jié)果易于分析）

3．Ig 中k/λ比率正常范圍是（1.2～2.4）

1．腫瘤抗原可分為（ 腫瘤相關(guān)抗原）和（腫瘤特異性抗原）兩類,。

2．腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)的臨床意義,，歸納起來有（早期普查）（腫瘤診斷 ）和（監(jiān)測(cè)病情）等

3．腫瘤標(biāo)志物的檢測(cè)對(duì)臨床某些腫瘤有重要輔助診斷價(jià)值,，如：AFP可輔助診斷（肝癌）可輔助診斷（結(jié)腸癌 ）PSA可輔助診斷（前列腺癌） ,。

4．細(xì)胞免疫是抗腫瘤免疫的重要機(jī)制,，參與抗腫瘤免疫的細(xì)胞主要有（T細(xì)胞 B細(xì)胞 NK 細(xì)胞 樹突狀細(xì)胞 )等。

5．根據(jù)腫瘤抗原分布的范圍,，可將其分為（腫瘤特異性抗原）和(腫瘤相關(guān)抗原）兩大類,。

1．宿主抗移植物反應(yīng)根據(jù)臨床出現(xiàn)癥狀情況一般分為（超急性排斥），（急性排斥 ）和（慢性排斥）三類,。

2. ( HLA)是不同個(gè)體間進(jìn)行器官或組織移植時(shí)發(fā)生排斥反應(yīng)的重要成分,。

3. HLA三類分子中Ⅰ、Ⅱ類分子是能發(fā)生移植排斥反應(yīng)的首要抗原尤其是（HLA-DR ）位點(diǎn),。

4. HLA-A,、B、C和HLA-DQ,、DR抗原采用( 補(bǔ)體依賴的微量細(xì)胞毒)試驗(yàn)檢測(cè)